Найдите ошибку к аптечным организациям относятся

Тест с ответами по теме «Оценка качества оказания услуг посетителям аптеки розничной торговли»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Оценка качества оказания услуг посетителям аптеки розничной торговли» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты).
Тест с ответами по теме «Оценка качества оказания услуг посетителям аптеки розничной торговли» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. Аптека готовых лекарственных форм может реализовывать:

1) рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента;+
2) рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
3) только безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента;
4) только рецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента.

2. Аптечный пункт:

1) не относится к аптечным организациям;
2) относится к аптечным организациям;+
3) относится к аптечным организациям, если не осуществляет торговлю медицинских изделий;
4) относится к аптечным организациям, если осуществляет торговлю исключительно лекарственных средств.

3. В каких случаях администрация аптечной организации должна предоставить мотивированный ответ на жалобу, занесённую в Книгу жалоб и предложений?

1) в случае, если заявитель обратился в суд для решения данной проблемы;
2) на каждую запись посетителя организации;+
3) при наличии свободного времени;
4) только в случае, если заявитель оставил свой адрес или иные контактные данные.

4. В случае претензии посетителя аптеки, занесённой в Книгу жалоб и предложений, администрация аптечной организации:

1) выносит выговор работнику, на которого поступила жалоба;
2) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в десятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный ответ заявителю, указавшему свой адрес;
3) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в пятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный ответ заявителю, указавшему свой адрес;+
4) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в пятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный отчёт в Росздравнадзор.

5. Завершающим этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является:

1) анализ данных по всем выбранным индикаторам за последние полгода и составление плана;
2) выбор показателей критериев эффективности работы работника;
3) личное знакомство с работником;
4) расчёт заработной платы работника.+

6. Изучение спроса и потребности на различные группы лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента:

1) входит в трудовые функции провизора;+
2) нарушает законодательство Российской Федерации;
3) не входит в трудовые функции провизора;
4) отвлекает провизора от выполнения трудовых функций.

7. Интервьюирование является одним из методом оценки эффективности работы персонала, который представляет собой:

1) получение информации в ходе непосредственного устного общения;
2) получение информации в ходе непосредственного устного общения, регистра­ции, анализа ответов на вопросы, а также изучение осо­бенностей невербального поведения опрашиваемых;+
3) получение информации с помощью рассылки оформленных анкет с вопросами;
4) тестирование респондентов и регистрации полученных ответов.

8. Информирование врачей о новых современных лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии:

1) входит в трудовую функцию провизора;+
2) не входит в трудовую функцию провизора;
3) не допускается;
4) не может осуществляться провизором без предварительного согласования с главным врачом.

9. К показателю оценки персонала относится:

1) выявление работников, не удовлетворяющих требованиям профессиональных стандартов;
2) выявление работников, существенно превышающих требования профессиональных стандартов;
3) выявление работников, удовлетворяющих требования профессиональных стандартов;
4) диагностика уровня развития профессионально важных качеств.+

10. Какой срок предоставляется администрации аптечной организации для рассмотрения записи, внесённой в Книгу жалоб и предложений, принятия необходимых мер к устранению отмеченных недостатков и нарушений в работе предприятия?

1) не более двух дней;+
2) не более двух месяцев;
3) не более двух недель;
4) не менее двух дней.

11. Книга жалоб и предложений предоставляется посетителю аптечной организации:

1) в случае объяснения заявителем причин, вызвавших необходимость написания жалобы, предложения, замечания;
2) в случае предъявления заявителем каких-либо личных документов;
3) при первом требовании заявителя;+
4) только в присутствии администратора или руководителя аптечной организации.

12. Консультативная помощь провизора посетителям аптечной организации по правилам приёма и режиму дозирования лекарственных препаратов, их хранению в домашних условиях:

1) не допускается;
2) не является обязательной;
3) осуществляться провизором после предварительного согласования с руководителем аптечной организации;
4) является трудовой функцией провизора.+

13. Модельный подход в оценке эффективности работы персонала:

1) не относится к методам, используемым в аптечной организации;
2) относится к качественным методам;+
3) относится к количественным методам;
4) относится к комбинированным методам.

14. Обеспечение лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения социально незащищённых групп населения по системе льготного обеспечения относится к:

1) коммерческой функции аптеки;
2) логистической функции аптеки;
3) производственной функции аптеки;
4) социальной функции аптеки.+

15. Одним из положительных качеств телефонного опроса потребителей лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента является:

1) анонимность;
2) возможность в любой момент прекратить диалог;
3) возможность широкого географического охвата;+
4) проверка абонента на способность быстро и правильно отвечать на неожиданные вопросы.

16. Оказывая фармацевтические услуги персонал аптечной организации:

1) обеспечивает занятость персонала в период рабочего времени;
2) осуществляет свою коммерческую функцию;
3) регулирует сбыт товаров с истекающим сроком годности;
4) участвует в лечебном процессе.+

17. Оценить качество услуг, предоставляемых персоналом аптеки, можно с помощью:

1) анкетирования посетителей аптеки;+
2) оценки оформления торгового зала;
3) самооценки персонала аптеки;
4) экономического анализа.

18. Первым этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является:

1) анализ данных по всем выбранным индикаторам за последние полгода и составление плана;
2) выбор показателей критериев эффективности работы работника;+
3) личное знакомство с работником;
4) расчёт заработной платы работника.

19. Поиск новых форм сотрудничества врача, провизора и пациента для оказания максимально эффективного лечения с помощью лекарственных препаратов может осуществляться с помощью метода:

1) аттестации;
2) валидации;
3) интервьюирования;+
4) ранжирования.

20. Показатель затрат в системе Key Performance Indicator – это:

1) расчёт временных или экономических потерь, понесённых аптечной организацией по причине ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей работника;+
2) расчёт посещений аптечной организации посетителями, совершившими покупки;
3) расчёт соотношения выплаченной заработной платы и прибыли, аптечной организации, полученной за счёт работника за установленный период.

21. Показатель производительности в системе Key Performance Indicator – это:

1) расчёт временных или экономических потерь, понесённых аптечной организацией по причине ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей работника;
2) расчёт соотношения выплаченной заработной платы и прибыли, аптечной организации, полученной за счёт работника за установленный период;+
3) расчёт соотношения потерь аптечной организации, понесённых за счёт работника за установленный период;
4) средний показатель чека за отпущенный товар из аптечной организации отдельным работником за определённый период.

22. Показатель результата эффективности работы специалиста в системе Key Performance Indicator:

1) показывает полученный в ходе выполнения задач итог;+
2) показывает соотношение затраченных денежных и временных ресурсов с достигнутым результатом;
3) показывает, сколько времени затрачено специалистом;
4) показывает, сколько задействовано ресурсов.

23. Правило «10/80/10» системы Key Performance Indicator обозначает соотношение:

1) 10 ключевых индикаторов результативности, 80 производственных индикаторов, 10 индикаторов заработной платы;
2) 10 ключевых индикаторов результативности, 80 производственных индикаторов, 10 индикаторов эффективности;+
3) 10 производственных индикаторов, 80 ключевых индикаторов результативности, 10 индикаторов заработной платы;
4) 10 производственных индикаторов, 80 ключевых индикаторов результативности, 10 индикаторов эффективности.

24. При использовании метода интервьюирования интервьюером является:

1) лицо, задающее вопросы с целью получения информации;+
2) лицо, инициировавшее интервью;
3) лицо, участвующее в опросе в роли источника информации;
4) одно или несколько лиц, производящих исключительно обработку заполненных анкет.

25. При использовании метода интервьюирования посетителей аптечной организации следует включать в интервью:

1) вопросы, сформулированные с использованием научной терминологией или оригинальной терминологий на иностранном языке;
2) вопросы, требующие профессиональной подготовки респондента;
3) простые вопросы, требующие однозначных ответов;+
4) сложные вопросы, содержащие в себе нескольких относительно автономных частей, требующие различных ответов.

26. При использовании метода интервьюирования респондентом является:

1) лицо, задающее вопросы с целью получения информации;
2) лицо, инициировавшее интервью;
3) лицо, участвующее в опросе в роли источника информации;+
4) одно или несколько лиц, производящих исключительно обработку заполненных анкет.

27. При оценке эффективности труда:

1) выявляют работников, удовлетворяющих/не удовлетворяющих требования профессиональных стандартов;+
2) выявляют сотрудников с отклоняющимися от стандартов качествами;
3) проводят диагностику уровня развития профессионально важных качеств;
4) проводят сопоставление индивидуальных результатов со стандартными требованиями работы (по уровням и специфике должностей).

28. При проведении стандартизованного интервью посетителя аптеки или медицинского работника с целью оценки оказания услуг аптечной организацией:

1) вопросы задаются в произвольной форме, доступной для понимания респондента;
2) допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы;
3) допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы в случае, если респондент не понимает существа вопроса;
4) не допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы.+

29. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. N 553н к аптечным организациям относится:

1) аптека готовых лекарственных форм;+
2) аптечная база;
3) аптечный магазин;
4) аптечный склад.

30. Принцип аттестации персонала аптечной организации – это:

1) механизм увольнения работников;
2) обязательная процедура, регламентированная нормативно-правовыми нормами;
3) проверка фармацевтических работников на соответствие занимаемой должности и уровня квалификации;+
4) формальная процедура, предусмотренная организацией предприятия.

31. Производственная аптека осуществляет реализацию:

1) изготовленных лекарственных средств только в лечебные учреждения;
2) лекарственных препаратов, изготовленных по рецепту врача, рецептурных и безрецептурных лекарственных препаратов, а также других товаров аптечного ассортимента;+
3) лекарственных средств, изготовленных в данной аптеке и изготовленных в других производственных аптеках;
4) только лекарственных средств, изготовленных исключительно в данной аптеке.

32. Система группировки, при которой сотрудников разделяют на группы по результатам проведённой работы, представляет собой:

1) качественный метод оценки персонала;
2) количественный метод оценки персонала;
3) комбинированный метод оценки персонала;+
4) математический метод оценки персонала.

33. Трудовые функции фармацевтического персонала аптечной организации регламентированы:

1) производственной необходимостью;
2) профессиональными стандартами;+
3) распоряжениями руководства аптеки;
4) уставом организации.

34. Фармацевтическое консультирование и информирование посетителей аптеки:

1) не входит в обязанности фармацевтического персонала аптеки;
2) не предусмотрено законодательством;
3) является обязательной услугой, предоставляемой аптечной организацией;+
4) является платной услугой, предоставляемой аптечной организацией.

35. Фотографией рабочего дня называется:

1) метод изучения затрат оперативного времени путём наблюдения и замеров длительности отдельных, повторяющихся при выполнении стандартных операционных процедур;
2) метод изучения соблюдения работником внутреннего распорядка;
3) метод исследования трудового процесса, имеющего целью выявить затраты рабочего времени в течение изучаемого периода (часто целой смены), определить резервы повышения производительности труда;+
4) метод учёта нахождения работника на рабочем месте в течение рабочего дня.

36. Хронометраж рабочего времени представляет собой:

1) метод изучения затрат оперативного времени путём наблюдения и замеров длительности отдельных, повторяющихся при выполнении стандартных операционных процедур;+
2) метод изучения соблюдения работником внутреннего распорядка;
3) метод сравнения времени, затраченного различными работниками на выполнение стандартных операционных процедур;
4) метод учёта нахождения работника на рабочем месте в течение рабочего дня.

37. Целью анкетирования медицинских работников о качестве работы фармацевтического персонала в оказании услуг по лекарственному обеспечению является:

1) выявление случаев ненадлежащего исполнения обязанностей фармацевтическими работниками;
2) объективная оценка медицинских работников на информированность в области лекарственного обеспечения;
3) профессиональная оценка медицинских работников оказания услуг пациентам в аптечной организации;+
4) разработка анкет.

38. Целью анкетирования посетителей аптеки является:

1) выявление недостатков в работе отдельных работников аптеки;
2) объективная оценка качества работы персонала аптеки с позиции конечного потребителя лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;+
3) отчёт перед вышестоящими организациями о работе с конечными потребителями товаров аптечного ассортимента;
4) устранение замечаний посетителей аптеки.

39. Целью балльно-рейтинговой системы является:

1) балльная оценка труда работников;
2) разработка системы количественной оценки эффективности труда персонала;
3) разработка системы соотношения баллов и рейтинга труда;
4) стандартизация и формализация оценки эффективности персонала за счёт суммирования баллов, установленных за выполнение отдельных стандартных операционных процедур.+

40. Целью использования мониторинга рабочего времени является:

1) выявление нарушений в работе персонала;
2) дисциплинарные наказания отдельных работников аптечной организации за нарушение графика работы;
3) изучение возможности изменить режим работы аптечной организации;
4) улучшение качества оказания услуг посетителям аптечной организации за счёт эффективного использования рабочего времени.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация.


Уважаемые пользователи!
Каждый тест проходится вручную.
Это колоссальный труд авторов.
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить Ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ с любого Банка, КРОМЕ Сбера. Если у Вас только один Сбер, напишите автору, он подскажет как отправить ДОНАТ.
Спасибо, что Вы с нами!

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Оценка качества оказания услуг посетителям аптеки розничной торговли» (2 ЗЕТ) с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Оценка качества оказания услуг посетителям аптеки розничной торговли» (2 ЗЕТ) позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Управление и экономика фармации».


Аптека готовых лекарственных форм может реализовывать рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента. Аптечный пункт относится к аптечным организациям. Администрация аптечной организации должна предоставить мотивированный ответ на жалобу, занесённую в Книгу жалоб и предложений, на каждую запись посетителя организации. Завершающим этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является расчёт заработной платы работника.

1. Аптека готовых лекарственных форм может реализовывать:

1) рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента; +
2) рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
3) только безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента;
4) только рецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента.

2. Аптечный пункт:

1) не относится к аптечным организациям;
2) относится к аптечным организациям; +
3) относится к аптечным организациям, если не осуществляет торговлю медицинских изделий;
4) относится к аптечным организациям, если осуществляет торговлю исключительно лекарственных средств.

3. В каких случаях администрация аптечной организации должна предоставить мотивированный ответ на жалобу, занесённую в Книгу жалоб и предложений?

1) в случае, если заявитель обратился в суд для решения данной проблемы;
2) на каждую запись посетителя организации; +
3) при наличии свободного времени;
4) только в случае, если заявитель оставил свой адрес или иные контактные данные.

4. В случае претензии посетителя аптеки, занесённой в Книгу жалоб и предложений, администрация аптечной организации:

1) выносит выговор работнику, на которого поступила жалоба;
2) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в десятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный ответ заявителю, указавшему свой адрес;
3) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в пятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный ответ заявителю, указавшему свой адрес; +
4) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в пятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный отчёт в Росздравнадзор.

5. Завершающим этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является:

1) анализ данных по всем выбранным индикаторам за последние полгода и составление плана;
2) выбор показателей критериев эффективности работы работника;
3) личное знакомство с работником;
4) расчёт заработной платы работника. +

6. Изучение спроса и потребности на различные группы лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента:

1) входит в трудовые функции провизора; +
2) нарушает законодательство Российской Федерации;
3) не входит в трудовые функции провизора;
4) отвлекает провизора от выполнения трудовых функций.

7. Интервьюирование является одним из методом оценки эффективности работы персонала, который представляет собой:

1) получение информации в ходе непосредственного устного общения;
2) получение информации в ходе непосредственного устного общения, регистра­ции, анализа ответов на вопросы, а также изучение осо­бенностей невербального поведения опрашиваемых; +
3) получение информации с помощью рассылки оформленных анкет с вопросами;
4) тестирование респондентов и регистрации полученных ответов.

8. Информирование врачей о новых современных лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии:

1) входит в трудовую функцию провизора; +
2) не входит в трудовую функцию провизора;
3) не допускается;
4) не может осуществляться провизором без предварительного согласования с главным врачом.

9. К показателю оценки персонала относится:

1) выявление работников, не удовлетворяющих требованиям профессиональных стандартов;
2) выявление работников, существенно превышающих требования профессиональных стандартов;
3) выявление работников, удовлетворяющих требования профессиональных стандартов;
4) диагностика уровня развития профессионально важных качеств. +

10. Какой срок предоставляется администрации аптечной организации для рассмотрения записи, внесённой в Книгу жалоб и предложений, принятия необходимых мер к устранению отмеченных недостатков и нарушений в работе предприятия?

1) не более двух дней; +
2) не более двух месяцев;
3) не более двух недель;
4) не менее двух дней.

11. Книга жалоб и предложений предоставляется посетителю аптечной организации:

1) в случае объяснения заявителем причин, вызвавших необходимость написания жалобы, предложения, замечания;
2) в случае предъявления заявителем каких-либо личных документов;
3) при первом требовании заявителя; +
4) только в присутствии администратора или руководителя аптечной организации.

12. Консультативная помощь провизора посетителям аптечной организации по правилам приёма и режиму дозирования лекарственных препаратов, их хранению в домашних условиях:

1) не допускается;
2) не является обязательной;
3) осуществляться провизором после предварительного согласования с руководителем аптечной организации;
4) является трудовой функцией провизора. +

13. Модельный подход в оценке эффективности работы персонала:

1) не относится к методам, используемым в аптечной организации;
2) относится к качественным методам; +
3) относится к количественным методам;
4) относится к комбинированным методам.

14. Обеспечение лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения социально незащищённых групп населения по системе льготного обеспечения относится к:

1) коммерческой функции аптеки;
2) логистической функции аптеки;
3) производственной функции аптеки;
4) социальной функции аптеки. +

15. Одним из положительных качеств телефонного опроса потребителей лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента является:

1) анонимность;
2) возможность в любой момент прекратить диалог;
3) возможность широкого географического охвата; +
4) проверка абонента на способность быстро и правильно отвечать на неожиданные вопросы.

16. Оказывая фармацевтические услуги персонал аптечной организации:

1) обеспечивает занятость персонала в период рабочего времени;
2) осуществляет свою коммерческую функцию;
3) регулирует сбыт товаров с истекающим сроком годности;
4) участвует в лечебном процессе. +

17. Оценить качество услуг, предоставляемых персоналом аптеки, можно с помощью:

1) анкетирования посетителей аптеки; +
2) оценки оформления торгового зала;
3) самооценки персонала аптеки;
4) экономического анализа.

18. Первым этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является:

1) анализ данных по всем выбранным индикаторам за последние полгода и составление плана;
2) выбор показателей критериев эффективности работы работника; +
3) личное знакомство с работником;
4) расчёт заработной платы работника.

19. Поиск новых форм сотрудничества врача, провизора и пациента для оказания максимально эффективного лечения с помощью лекарственных препаратов может осуществляться с помощью метода:

1) аттестации;
2) валидации;
3) интервьюирования; +
4) ранжирования.

20. Показатель затрат в системе Key Performance Indicator – это:

1) расчёт временных или экономических потерь, понесённых аптечной организацией по причине ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей работника; +
2) расчёт посещений аптечной организации посетителями, совершившими покупки;
3) расчёт соотношения выплаченной заработной платы и прибыли, аптечной организации, полученной за счёт работника за установленный период.

21. Показатель производительности в системе Key Performance Indicator – это:

1) расчёт временных или экономических потерь, понесённых аптечной организацией по причине ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей работника;
2) расчёт соотношения выплаченной заработной платы и прибыли, аптечной организации, полученной за счёт работника за установленный период; +
3) расчёт соотношения потерь аптечной организации, понесённых за счёт работника за установленный период;
4) средний показатель чека за отпущенный товар из аптечной организации отдельным работником за определённый период.

22. Показатель результата эффективности работы специалиста в системе Key Performance Indicator:

1) показывает полученный в ходе выполнения задач итог; +
2) показывает соотношение затраченных денежных и временных ресурсов с достигнутым результатом;
3) показывает, сколько времени затрачено специалистом;
4) показывает, сколько задействовано ресурсов.

23. Правило «10/80/10» системы Key Performance Indicator обозначает соотношение:

1) 10 ключевых индикаторов результативности, 80 производственных индикаторов, 10 индикаторов заработной платы;
2) 10 ключевых индикаторов результативности, 80 производственных индикаторов, 10 индикаторов эффективности; +
3) 10 производственных индикаторов, 80 ключевых индикаторов результативности, 10 индикаторов заработной платы;
4) 10 производственных индикаторов, 80 ключевых индикаторов результативности, 10 индикаторов эффективности.

24. При использовании метода интервьюирования интервьюером является:

1) лицо, задающее вопросы с целью получения информации; +
2) лицо, инициировавшее интервью;
3) лицо, участвующее в опросе в роли источника информации;
4) одно или несколько лиц, производящих исключительно обработку заполненных анкет.

25. При использовании метода интервьюирования посетителей аптечной организации следует включать в интервью:

1) вопросы, сформулированные с использованием научной терминологией или оригинальной терминологий на иностранном языке;
2) вопросы, требующие профессиональной подготовки респондента;
3) простые вопросы, требующие однозначных ответов; +
4) сложные вопросы, содержащие в себе нескольких относительно автономных частей, требующие различных ответов.

26. При использовании метода интервьюирования респондентом является:

1) лицо, задающее вопросы с целью получения информации;
2) лицо, инициировавшее интервью;
3) лицо, участвующее в опросе в роли источника информации; +
4) одно или несколько лиц, производящих исключительно обработку заполненных анкет.

27. При оценке эффективности труда:

1) выявляют работников, удовлетворяющих/не удовлетворяющих требования профессиональных стандартов; +
2) выявляют сотрудников с отклоняющимися от стандартов качествами;
3) проводят диагностику уровня развития профессионально важных качеств;
4) проводят сопоставление индивидуальных результатов со стандартными требованиями работы (по уровням и специфике должностей).

28. При проведении стандартизованного интервью посетителя аптеки или медицинского работника с целью оценки оказания услуг аптечной организацией:

1) вопросы задаются в произвольной форме, доступной для понимания респондента;
2) допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы;
3) допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы в случае, если респондент не понимает существа вопроса;
4) не допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы. +

29. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. N 553н к аптечным организациям относится:

1) аптека готовых лекарственных форм; +
2) аптечная база;
3) аптечный магазин;
4) аптечный склад.

30. Принцип аттестации персонала аптечной организации – это:

1) механизм увольнения работников;
2) обязательная процедура, регламентированная нормативно-правовыми нормами;
3) проверка фармацевтических работников на соответствие занимаемой должности и уровня квалификации; +
4) формальная процедура, предусмотренная организацией предприятия.

31. Производственная аптека осуществляет реализацию:

1) изготовленных лекарственных средств только в лечебные учреждения;
2) лекарственных препаратов, изготовленных по рецепту врача, рецептурных и безрецептурных лекарственных препаратов, а также других товаров аптечного ассортимента; +
3) лекарственных средств, изготовленных в данной аптеке и изготовленных в других производственных аптеках;
4) только лекарственных средств, изготовленных исключительно в данной аптеке.

32. Система группировки, при которой сотрудников разделяют на группы по результатам проведённой работы, представляет собой:

1) качественный метод оценки персонала;
2) количественный метод оценки персонала;
3) комбинированный метод оценки персонала; +
4) математический метод оценки персонала.

33. Трудовые функции фармацевтического персонала аптечной организации регламентированы:

1) производственной необходимостью;
2) профессиональными стандартами; +
3) распоряжениями руководства аптеки;
4) уставом организации.

34. Фармацевтическое консультирование и информирование посетителей аптеки:

1) не входит в обязанности фармацевтического персонала аптеки;
2) не предусмотрено законодательством;
3) является обязательной услугой, предоставляемой аптечной организацией; +
4) является платной услугой, предоставляемой аптечной организацией.

35. Фотографией рабочего дня называется:

1) метод изучения затрат оперативного времени путём наблюдения и замеров длительности отдельных, повторяющихся при выполнении стандартных операционных процедур;
2) метод изучения соблюдения работником внутреннего распорядка;
3) метод исследования трудового процесса, имеющего целью выявить затраты рабочего времени в течение изучаемого периода (часто целой смены), определить резервы повышения производительности труда; +
4) метод учёта нахождения работника на рабочем месте в течение рабочего дня.

36. Хронометраж рабочего времени представляет собой:

1) метод изучения затрат оперативного времени путём наблюдения и замеров длительности отдельных, повторяющихся при выполнении стандартных операционных процедур; +
2) метод изучения соблюдения работником внутреннего распорядка;
3) метод сравнения времени, затраченного различными работниками на выполнение стандартных операционных процедур;
4) метод учёта нахождения работника на рабочем месте в течение рабочего дня.

37. Целью анкетирования медицинских работников о качестве работы фармацевтического персонала в оказании услуг по лекарственному обеспечению является:

1) выявление случаев ненадлежащего исполнения обязанностей фармацевтическими работниками;
2) объективная оценка медицинских работников на информированность в области лекарственного обеспечения;
3) профессиональная оценка медицинских работников оказания услуг пациентам в аптечной организации; +
4) разработка анкет.

38. Целью анкетирования посетителей аптеки является:

1) выявление недостатков в работе отдельных работников аптеки;
2) объективная оценка качества работы персонала аптеки с позиции конечного потребителя лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента; +
3) отчёт перед вышестоящими организациями о работе с конечными потребителями товаров аптечного ассортимента;
4) устранение замечаний посетителей аптеки.

39. Целью балльно-рейтинговой системы является:

1) балльная оценка труда работников;
2) разработка системы количественной оценки эффективности труда персонала;
3) разработка системы соотношения баллов и рейтинга труда;
4) стандартизация и формализация оценки эффективности персонала за счёт суммирования баллов, установленных за выполнение отдельных стандартных операционных процедур. +

40. Целью использования мониторинга рабочего времени является:

1) выявление нарушений в работе персонала;
2) дисциплинарные наказания отдельных работников аптечной организации за нарушение графика работы;
3) изучение возможности изменить режим работы аптечной организации;
4) улучшение качества оказания услуг посетителям аптечной организации за счёт эффективного использования рабочего времени. +

1. Аптечным учреждениям, прошедшим лицензирование в установленном порядке, лицензирующие органы выдают следующие документы:

1) лицензия;+
2) сертификат;
3) паспорт на осуществление фармацевтической деятельности;
4) протокол к сертификату;
5) разрешение.

2. В аптеке товарные потери (недостача, выявленная при инвентаризации, бой, порча лекарственных препаратов, в том числе по истечении сроков годности) относятся к

1) недостачам;
2) оптовой реализации;
3) розничной реализации;
4) мелкооптовому отпуску;
5) прочему документированному расходу товаров.+

3. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала должны быть размещены:

1) копии лицензий на фармацевтическую деятельность, информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением, справочной фармацевтической службы;+
2) акты закупок на лекарственное средство;
3) должностная инструкция провизора-технолога;
4) журнал регистрации лекарственных средств.

4. Выберите адрес сайта, где можно ознакомиться с информацией о плановых проверках аптечных организаций

1) proverki.gov.ru;+
2) consultant.ru;
3) minpromtorg.gov.ru;
4) base.garant.ru.

5. Государственное регулирование аптечной деятельности это:

1) издание высшим должностным лицом субъекта Российской Федерации проказа о назначении на должность руководителя регионального органа государственной власти, уполномоченного в сфере здравоохранения;
2) организация руководителем аптечной организации закупки лекарственным препаратов, ассортимент которых установлен уполномоченными оанами государственной власти в качестве обязательного;
3) Закупка лекарственных препаратов аптечной организацией, подведомственной федеральному органу исполнительной власти;
4) целенаправленное воздействие государства на сферу деятельности аптечной организации путем издания законов и других нормативных правовых актов, определяющих предлагаемые государством правила деятельности в этой сфере;+
5) издание нормативных правовых актов органами местного самоуправления по вопросам местного значения, касающимся лекарственного обеспечения населения.

6. Дайте правильный ответ из указанных, что понимается под лицензированием фармацевтической деятельности аптечных организаций:

1) определение соответствия условий и места их деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг;
2) мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и возобновлением действия лицензий, аннулированием лицензий;+
3) изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление;
4) правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики.

7. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса на наркотические лекарственные средства

1) 5 дней;
2) 10 дней;
3) 1 месяц;+
4) 3 месяца;
5) 6 месяцев.

8. Для сельской аптеки установлен следующий норматив запаса на наркотические лекарственные средства

1) 5 дней;
2) 1 месяц;
3) 10 дней;
4) 3 месяца;
5) в размере норматива товарных запасов в днях.+

9. Документ, подтверждающий соответствие подготовки специалиста государственному образовательному стандарту, называется:

1) лицензия;
2) сертификат;+
3) разрешение на осуществление профессиональной деятельности;
4) квалификационное удостоверение;
5) удостоверение о повышении квалификации;
6) лицензия на осуществление профессиональной деятельности.

10. За осуществление аптечной деятельности без лицензии с извлечением дохода в крупном размере в соответствии с законодательством РФ какая предусматривается ответственность:

1) личная;
2) гражданская;
3) дисциплинарная;
4) уголовная;+
5) административная.

11. К какому виду деятельности, в соответствии с требованиями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», относится аптечная деятельность:

1) деятельность по профилактике заболеваний;
2) санаторно-курортная деятельность;
3) фармацевтическая деятельность;+
4) деятельность по оказанию лечебных медицинских услуг;
5) деятельность по производству лекарственных средств.

12. К оборотным средствам аптеки не относятся

1) товары;
2) вспомогательные материалы;
3) здания, сооружения;+
4) тара;
5) денежные средства.

13. Лицензия аптечной организации действительна на территории:

1) Российской Федерации;+
2) месторасположения аптеки;
3) субъекта Российской Федерации;
4) без ограничений;
5) муниципальное образование Российской Федерации.

14. Общие правовые последствия недействительности сделки:

1) взыскание всего полученного по сделке в доход государства;
2) обязанность каждой из сторон возвратить другой все полученное по сделке;+
3) наступление уголовной ответственности;
4) взыскание штрафа с обеих сторон в доход государства;
5) наступление административной ответственности.

15. Охарактеризуйте понятие «производственная среда» фармацевтической организации

1) все помещения фармацевтической организации, за исключением склада;
2) условия, в которых выполняют работу сотрудники фармацевтической организации;+
3) коллектив, который окружает сотрудников фармацевтической организации;
4) мотивация к труду сотрудников фармацевтической организации.

16. Охранительная функция права осуществляется путем:

1) принятие каждому осознания целей охраны интересов общества и государства;
2) контроля и надзора за выполнением норм права и привлечения нарушителей к юридической ответственности;+
3) издание нормативных актов;
4) выработки правил поведения, соответствующих общечеловеческим нормам;
5) надзора за выполнением норм права и привлечения нарушителей к юридической ответственности.

17. Под лицензированием фармацевтической деятельности аптечных организаций понимается

1) правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики;
2) мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и возобновлением действия лицензий, аннулированием лицензий;+
3) изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление;
4) совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей;
5) определение соответствия условий и места их деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг.

18. Правовое регулирование рекламирования лекарственных препаратов обеспечивается законами

1) Законом о правах пациента;
2) Федеральным законом о рекламе;+
3) Гражданским Кодексом РФ;
4) Уголовно-процессуальным Кодексом РФ;
5) Кодекс РФ об административных правонарушениях.

19. Правонарушение – это общественно опасное, виновное, противоправное деяние (действие или бездействие), наносящее вред общественным отношениям и влекущее за собой:

1) наказание;
2) общественное порицание;
3) юридическую ответственность;+
4) отстранение от занимаемой должности;
5) строгий выговор.

20. Правонарушения подразделяются на…

1) преступления и проступки;+
2) вменяемые и невменяемые;
3) вредные и незначительные;
4) общественно опасные и неопасные;
5) тяжкие и средней тяжести.

21. При открытии аптечной организации необходимо осуществить следующие мероприятия

1) зарегистрироваться в налоговых органах качестве юридического лица;
2) принять в штат работников, обладающих необходимой квалификацией;
3) получить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности в качестве аптечной организации;
4) все из выше перечисленного.+

22. Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все нижеперечисленное, кроме:

1) проведения фармацевтического обследования;
2) оформление экспертного заключения;
3) выдачи лицензии;
4) инвентаризации товарно-материальных ценностей;+
5) изучения представленных документов.

23. Субъектами административного правонарушения являются

1) граждане РФ, иностранные граждане, лица без гражданства;+
2) граждане РФ, иностранные граждане, организации;
3) физические и юридические лица;
4) физические лица.

24. Субъектами гражданских правоотношений являются:

1) физические и юридические лица;+
2) работник и работодатель;
3) предприниматель и налоговый инспектор;
4) обвиняемый и судья;
5) организация и работник.

25. У юридических лиц (аптечных организаций) правоспособность и дееспособность возникают одновременно:

1) нет;
2) да;+
3) не всегда;
4) эта норма в законе не установлена.

26. Укажите актуальную классификацию аптечных организаций согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553н «Об утверждении видов аптечных организаций»

1) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск, аптечный магазин;
2) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск;+
3) аптека готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная аптека с правом изготовления асептических лекарственных препаратов;
4) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, медицинские организации.

27. Укажите актуальную классификацию предприятий розничной торговли лекарственными средствами и товарами медицинского назначения

1) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск, аптечный магазин;
2) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск;
3) аптека готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная аптека с правом изготовления асептических лекарственных препаратов;
4) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, медицинские организации.+

28. Укажите должность специалиста рецептурно-производственного отдела аптеки, под непосредственным наблюдением которого в указанном отделе аптеки работает провизор-стажёр

1) провизор-аналитик, заведующий рецептурно-производственным отделом;
2) провизор-технолог;+
3) фармацевт;
4) заведующий аптекой.

29. Укажите минимальный стаж работы по специальности руководителя аптечной организации, согласно лицензионным требованиям

1) 1 год;
2) 3 года;+
3) 5 лет;
4) 6 месяцев.

30. Укажите периодичность, с которой руководители фармацевтических организаций проходят специальное обучение по охране труда в объеме должностных обязанностей при поступлении на работу

1) в течение первого месяца, далее – по мере необходимости, но не реже одного раза в три года;+
2) в течение первого года, далее – по мере необходимости, но не реже одного раза в три года;
3) в течение первых трёх месяцев, далее – по мере необходимости, но не реже одного раза в пять лет;
4) такое обучение предусмотрено программой ВУЗа, где обучался руководитель.

31. Укажите срок, на который выдается лицензия на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организации

1) 1 год;
2) 2 года;
3) 5 лет;
4) бессрочно.+

32. Укажите требование к образованию специалиста, который имеет право возглавлять аптечную организацию

1) фармацевтическое (не важно, высшее или среднее);+
2) высшее биологическое;
3) только высшее фармацевтическое;
4) направление образования не имеет значения, главное наличие диплома о высшем образовании.

33. Укажите, допускается ли реализация аптечной организацией лекарственных препаратов, не зарегистрированных в Российской Федерации

1) допускается;
2) допускается при наличии рецепта;
3) допускается при особом разрешении;
4) запрещается.+

34. Укажите, как называется деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов

1) обращение лекарственных средств;
2) фармацевтическая деятельность;+
3) товарооборот;
4) оптовая торговля.

35. Укажите, как, согласно действующей нормативной документации, называется лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

1) фальсифицированное;
2) недоброкачественное;+
3) контрафактное;
4) бракованное.

36. Укажите, какая организация имеет право осуществлять контроль уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств

1) организация, имеющая соответствующую лицензию;
2) производитель лекарственного средства;
3) уполномоченный федеральный орган исполнительной власти;+
4) аптечная организация, где были выявлены такие средства.

37. Укажите, какие органы выдают лицензию аптечным организациям, подведомственным федеральным органам исполнительной власти

1) Росздравнадзор;+
2) Министерство здравоохранения и социального развития РФ;
3) Министерство промышленности, науки и технологий РФ;
4) Роспотребнадзор;
5) Департамент по надзору в сфере здравоохранения г. Москвы.

38. Укажите, какие федеральные органы исполнительной власти не осуществляют государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных препаратов:

1) Министерство здравоохранения РФ;
2) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор);
3) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор);
4) Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации;
5) Министерство образования РФ.+

39. Укажите, какие функции не может осуществлять аптека:

1) реализация населению готовых лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врачей и требованиям медицинских организаций;
2) изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций;
3) отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой отдельным группам населения;
4) оказание первой медицинской помощи;
5) прием от населения лекарственного растительного сырья.+

40. Укажите, каким из нормативных документов определяется порядок отпуска лекарственных препаратов аптечными организациями:

1) Федеральным законом от 08.01.98 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
2) «Правилами надлежащей практики хранения и перевозки ЛП», утвержденными приказом Минздрава России от 31.08.2016г. № 646н;
3) «Правилами регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень ЛС подлежащих предметно-количественному учет, в специальных журналах…», утвержденными приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н;
4) «Правилами отпуска ЛП для медицинского применения, в том числе иммунобиологических ЛП, АО, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», утвержденными приказом Минздрава России от 11.07.2017 № 403н;+
5) «Перечнем лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», утвержденным приказом Минздрава России от 22.04.2014 № 183н.

41. Укажите, каким из нормативных документов определяются виды деятельности для аптечных организаций на осуществление которых необходимо получение лицензии на территории РФ:

1) Постановление Правительства РФ «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»;
2) Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности»;+
3) Постановление Правительства РФ «О лицензировании производства лекарственных средств»;
4) Постановление Правительства РФ «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»;
5) Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

42. Укажите, каким из нормативных документов определяются лицензионные требования и условия, соблюдение которых необходимо для получения лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ:

1) Постановлением Правительства РФ № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»;+
2) Постановлением Правительства РФ № 1081 «Об утверждении положения о лицензировании фарм. деятельности»;
3) Федеральным законом № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
4) Федеральным законом № 99–ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
5) Федеральным законом №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

43. Укажите, какой из нижеперечисленных видов деятельности не входит в понятие «фармацевтическая деятельность»

1) оптовая торговля лекарственными средствами;
2) розничную торговлю лекарственными препаратами;
3) хранение лекарственных средств;
4) производство лекарственных средств.+

44. Укажите, какую функцию выполняет аптечный пункт, в отличие от аптечного киоска согласно Приказу Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств»

1) реализация лекарственных средств по рецепту врача;+
2) занимает помещения большей площади;
3) отпуск безрецептурных лекарственных средств;
4) отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения без использования контрольно-кассовой техники.

45. Укажите, какую функцию не выполняет аптека готовых лекарственных форм

1) розничная торговля лекарственными препаратами;
2) хранение лекарственных препаратов;
3) отпуск лекарственных препаратов по рецепту врача;
4) оптовая торговля лекарственными средствами и товарами медицинского назначения.+

46. Укажите, чем отличается аптека готовых лекарственных форм от аптечного пункта согласно Приказу Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (ред. от 22.04.2014) «О Порядке отпуска лекарственных средств»

1) большей площадью;
2) минимальным ассортиментом лекарственных препаратов;+
3) правом реализовывать лекарственные средства по рецепту врача;
4) правом отпускать лекарственные средства без рецепта.

47. Укажите, через какие аптечные учреждения подлежат продаже лекарственные препараты, отпускаемые по рецептам врача:

1) аптека, готовых лекарственных форм;+
2) аптечный пункт;
3) аптечный склад;
4) аптечный киоск.

48. Укажите, что из ниже перечисленного не относится к товарам аптечного ассортимента:

1) спирт этиловый из непищевого сырья;+
2) косметическая и парфюмерная продукция;
3) изделия медицинского назначения;
4) предметы личной гигиены.

49. Укажите, что такое движение лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров аптечного ассортимента, связанное с их обменом на деньги и переходом от производства к потреблению

1) фармацевтическая деятельность;
2) товарооборот;+
3) оптовая торговля;
4) розничная торговля.

50. Физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, это

1) объекты обращения лекарственных средств;
2) институциональные потребители фармацевтической продукции;
3) субъекты обращения лекарственных средств;+
4) конечные потребители фармацевтической продукции.

Трудовые функции фармацевтического персонала аптечной организации регламентированы профессиональными стандартами.

Трудовые функции фармацевтического персонала аптечной организации регламентированы профессиональными стандартами.

1. Аптека готовых лекарственных форм может реализовывать:

1) рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента;+
2) рецептурные, безрецептурные лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
3) только безрецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента;
4) только рецептурные лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента.

2. Аптечный пункт:

1) не относится к аптечным организациям;
2) относится к аптечным организациям;+
3) относится к аптечным организациям, если не осуществляет торговлю медицинских изделий;
4) относится к аптечным организациям, если осуществляет торговлю исключительно лекарственных средств.

3. В каких случаях администрация аптечной организации должна предоставить мотивированный ответ на жалобу, занесённую в Книгу жалоб и предложений?

1) в случае, если заявитель обратился в суд для решения данной проблемы;
2) на каждую запись посетителя организации;+
3) при наличии свободного времени;
4) только в случае, если заявитель оставил свой адрес или иные контактные данные.

4. В случае претензии посетителя аптеки, занесённой в Книгу жалоб и предложений, администрация аптечной организации:

1) выносит выговор работнику, на которого поступила жалоба;
2) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в десятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный ответ заявителю, указавшему свой адрес;
3) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в пятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный ответ заявителю, указавшему свой адрес;+
4) делает в Книге жалоб и предложений на оборотной стороне заявления отметку о принятых мерах и в пятидневный срок в обязательном порядке направляет письменный отчёт в Росздравнадзор.

5. Завершающим этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является:

1) анализ данных по всем выбранным индикаторам за последние полгода и составление плана;
2) выбор показателей критериев эффективности работы работника;
3) личное знакомство с работником;
4) расчёт заработной платы работника.+

6. Изучение спроса и потребности на различные группы лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента:

1) входит в трудовые функции провизора;+
2) нарушает законодательство Российской Федерации;
3) не входит в трудовые функции провизора;
4) отвлекает провизора от выполнения трудовых функций.

7. Интервьюирование является одним из методом оценки эффективности работы персонала, который представляет собой:

1) получение информации в ходе непосредственного устного общения;
2) получение информации в ходе непосредственного устного общения, регистра­ции, анализа ответов на вопросы, а также изучение осо­бенностей невербального поведения опрашиваемых;+
3) получение информации с помощью рассылки оформленных анкет с вопросами;
4) тестирование респондентов и регистрации полученных ответов.

8. Информирование врачей о новых современных лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии:

1) входит в трудовую функцию провизора;+
2) не входит в трудовую функцию провизора;
3) не допускается;
4) не может осуществляться провизором без предварительного согласования с главным врачом.

9. К показателю оценки персонала относится:

1) выявление работников, не удовлетворяющих требованиям профессиональных стандартов;
2) выявление работников, существенно превышающих требования профессиональных стандартов;
3) выявление работников, удовлетворяющих требования профессиональных стандартов;
4) диагностика уровня развития профессионально важных качеств.+

10. Какой срок предоставляется администрации аптечной организации для рассмотрения записи, внесённой в Книгу жалоб и предложений, принятия необходимых мер к устранению отмеченных недостатков и нарушений в работе предприятия?

1) не более двух дней;+
2) не более двух месяцев;
3) не более двух недель;
4) не менее двух дней.

11. Книга жалоб и предложений предоставляется посетителю аптечной организации:

1) в случае объяснения заявителем причин, вызвавших необходимость написания жалобы, предложения, замечания;
2) в случае предъявления заявителем каких-либо личных документов;
3) при первом требовании заявителя;+
4) только в присутствии администратора или руководителя аптечной организации.

12. Консультативная помощь провизора посетителям аптечной организации по правилам приёма и режиму дозирования лекарственных препаратов, их хранению в домашних условиях:

1) не допускается;
2) не является обязательной;
3) осуществляться провизором после предварительного согласования с руководителем аптечной организации;
4) является трудовой функцией провизора.+

13. Модельный подход в оценке эффективности работы персонала:

1) не относится к методам, используемым в аптечной организации;
2) относится к качественным методам;+
3) относится к количественным методам;
4) относится к комбинированным методам.

14. Обеспечение лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения социально незащищённых групп населения по системе льготного обеспечения относится к:

1) коммерческой функции аптеки;
2) логистической функции аптеки;
3) производственной функции аптеки;
4) социальной функции аптеки.+

15. Одним из положительных качеств телефонного опроса потребителей лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента является:

1) анонимность;
2) возможность в любой момент прекратить диалог;
3) возможность широкого географического охвата;+
4) проверка абонента на способность быстро и правильно отвечать на неожиданные вопросы.

16. Оказывая фармацевтические услуги персонал аптечной организации:

1) обеспечивает занятость персонала в период рабочего времени;
2) осуществляет свою коммерческую функцию;
3) регулирует сбыт товаров с истекающим сроком годности;
4) участвует в лечебном процессе.+

17. Оценить качество услуг, предоставляемых персоналом аптеки, можно с помощью:

1) анкетирования посетителей аптеки;+
2) оценки оформления торгового зала;
3) самооценки персонала аптеки;
4) экономического анализа.

18. Первым этапом системы оценки эффективности персонала в аптечной организации в системе Key Performance Indicator является:

1) анализ данных по всем выбранным индикаторам за последние полгода и составление плана;
2) выбор показателей критериев эффективности работы работника;+
3) личное знакомство с работником;
4) расчёт заработной платы работника.

19. Поиск новых форм сотрудничества врача, провизора и пациента для оказания максимально эффективного лечения с помощью лекарственных препаратов может осуществляться с помощью метода:

1) аттестации;
2) валидации;
3) интервьюирования;+
4) ранжирования.

20. Показатель затрат в системе Key Performance Indicator – это:

1) расчёт временных или экономических потерь, понесённых аптечной организацией по причине ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей работника;+
2) расчёт посещений аптечной организации посетителями, совершившими покупки;
3) расчёт соотношения выплаченной заработной платы и прибыли, аптечной организации, полученной за счёт работника за установленный период.

21. Показатель производительности в системе Key Performance Indicator – это:

1) расчёт временных или экономических потерь, понесённых аптечной организацией по причине ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей работника;
2) расчёт соотношения выплаченной заработной платы и прибыли, аптечной организации, полученной за счёт работника за установленный период;+
3) расчёт соотношения потерь аптечной организации, понесённых за счёт работника за установленный период;
4) средний показатель чека за отпущенный товар из аптечной организации отдельным работником за определённый период.

22. Показатель результата эффективности работы специалиста в системе Key Performance Indicator:

1) показывает полученный в ходе выполнения задач итог;+
2) показывает соотношение затраченных денежных и временных ресурсов с достигнутым результатом;
3) показывает, сколько времени затрачено специалистом;
4) показывает, сколько задействовано ресурсов.

23. Правило «10/80/10» системы Key Performance Indicator обозначает соотношение:

1) 10 ключевых индикаторов результативности, 80 производственных индикаторов, 10 индикаторов заработной платы;
2) 10 ключевых индикаторов результативности, 80 производственных индикаторов, 10 индикаторов эффективности;+
3) 10 производственных индикаторов, 80 ключевых индикаторов результативности, 10 индикаторов заработной платы;
4) 10 производственных индикаторов, 80 ключевых индикаторов результативности, 10 индикаторов эффективности.

24. При использовании метода интервьюирования интервьюером является:

1) лицо, задающее вопросы с целью получения информации;+
2) лицо, инициировавшее интервью;
3) лицо, участвующее в опросе в роли источника информации;
4) одно или несколько лиц, производящих исключительно обработку заполненных анкет.

25. При использовании метода интервьюирования посетителей аптечной организации следует включать в интервью:

1) вопросы, сформулированные с использованием научной терминологией или оригинальной терминологий на иностранном языке;
2) вопросы, требующие профессиональной подготовки респондента;
3) простые вопросы, требующие однозначных ответов;+
4) сложные вопросы, содержащие в себе нескольких относительно автономных частей, требующие различных ответов.

26. При использовании метода интервьюирования респондентом является:

1) лицо, задающее вопросы с целью получения информации;
2) лицо, инициировавшее интервью;
3) лицо, участвующее в опросе в роли источника информации;+
4) одно или несколько лиц, производящих исключительно обработку заполненных анкет.

27. При оценке эффективности труда:

1) выявляют работников, удовлетворяющих/не удовлетворяющих требования профессиональных стандартов;+
2) выявляют сотрудников с отклоняющимися от стандартов качествами;
3) проводят диагностику уровня развития профессионально важных качеств;
4) проводят сопоставление индивидуальных результатов со стандартными требованиями работы (по уровням и специфике должностей).

28. При проведении стандартизованного интервью посетителя аптеки или медицинского работника с целью оценки оказания услуг аптечной организацией:

1) вопросы задаются в произвольной форме, доступной для понимания респондента;
2) допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы;
3) допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы в случае, если респондент не понимает существа вопроса;
4) не допускается изменять формулировки или порядок вопросов, а также задавать новые вопросы.+

29. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. N 553н к аптечным организациям относится:

1) аптека готовых лекарственных форм;+
2) аптечная база;
3) аптечный магазин;
4) аптечный склад.

30. Принцип аттестации персонала аптечной организации – это:

1) механизм увольнения работников;
2) обязательная процедура, регламентированная нормативно-правовыми нормами;
3) проверка фармацевтических работников на соответствие занимаемой должности и уровня квалификации;+
4) формальная процедура, предусмотренная организацией предприятия.

31. Производственная аптека осуществляет реализацию:

1) изготовленных лекарственных средств только в лечебные учреждения;
2) лекарственных препаратов, изготовленных по рецепту врача, рецептурных и безрецептурных лекарственных препаратов, а также других товаров аптечного ассортимента;+
3) лекарственных средств, изготовленных в данной аптеке и изготовленных в других производственных аптеках;
4) только лекарственных средств, изготовленных исключительно в данной аптеке.

32. Система группировки, при которой сотрудников разделяют на группы по результатам проведённой работы, представляет собой:

1) качественный метод оценки персонала;
2) количественный метод оценки персонала;
3) комбинированный метод оценки персонала;+
4) математический метод оценки персонала.

33. Трудовые функции фармацевтического персонала аптечной организации регламентированы:

1) производственной необходимостью;
2) профессиональными стандартами;+
3) распоряжениями руководства аптеки;
4) уставом организации.

34. Фармацевтическое консультирование и информирование посетителей аптеки:

1) не входит в обязанности фармацевтического персонала аптеки;
2) не предусмотрено законодательством;
3) является обязательной услугой, предоставляемой аптечной организацией;+
4) является платной услугой, предоставляемой аптечной организацией.

35. Фотографией рабочего дня называется:

1) метод изучения затрат оперативного времени путём наблюдения и замеров длительности отдельных, повторяющихся при выполнении стандартных операционных процедур;
2) метод изучения соблюдения работником внутреннего распорядка;
3) метод исследования трудового процесса, имеющего целью выявить затраты рабочего времени в течение изучаемого периода (часто целой смены), определить резервы повышения производительности труда;+
4) метод учёта нахождения работника на рабочем месте в течение рабочего дня.

36. Хронометраж рабочего времени представляет собой:

1) метод изучения затрат оперативного времени путём наблюдения и замеров длительности отдельных, повторяющихся при выполнении стандартных операционных процедур;+
2) метод изучения соблюдения работником внутреннего распорядка;
3) метод сравнения времени, затраченного различными работниками на выполнение стандартных операционных процедур;
4) метод учёта нахождения работника на рабочем месте в течение рабочего дня.

37. Целью анкетирования медицинских работников о качестве работы фармацевтического персонала в оказании услуг по лекарственному обеспечению является:

1) выявление случаев ненадлежащего исполнения обязанностей фармацевтическими работниками;
2) объективная оценка медицинских работников на информированность в области лекарственного обеспечения;
3) профессиональная оценка медицинских работников оказания услуг пациентам в аптечной организации;+
4) разработка анкет.

38. Целью анкетирования посетителей аптеки является:

1) выявление недостатков в работе отдельных работников аптеки;
2) объективная оценка качества работы персонала аптеки с позиции конечного потребителя лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;+
3) отчёт перед вышестоящими организациями о работе с конечными потребителями товаров аптечного ассортимента;
4) устранение замечаний посетителей аптеки.

39. Целью балльно-рейтинговой системы является:

1) балльная оценка труда работников;
2) разработка системы количественной оценки эффективности труда персонала;
3) разработка системы соотношения баллов и рейтинга труда;
4) стандартизация и формализация оценки эффективности персонала за счёт суммирования баллов, установленных за выполнение отдельных стандартных операционных процедур.+

40. Целью использования мониторинга рабочего времени является:

1) выявление нарушений в работе персонала;
2) дисциплинарные наказания отдельных работников аптечной организации за нарушение графика работы;
3) изучение возможности изменить режим работы аптечной организации;
4) улучшение качества оказания услуг посетителям аптечной организации за счёт эффективного использования рабочего времени.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.

Спасибо, что вы с нами!


Подборка по базе: Чтение тесты.docx, Психология управления Тесты.docx, Ссылка Тесты по Нефтегазовому делу.docx, задание 2 тесты.docx, Проверочные тесты.doc, ЭС и БД тесты каз (1).docx, Наука тесты.doc, ИТОГОВЫЕ ТЕСТЫ.doc, Рабочая тетрадь и тесты ДП Модули Обучение и Воспитание.docx, 4196 — Тесты.docx


Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Майкопский государственный технологический университет»

Фармацевтический факультет

Кафедра фармации

Тесты
001. В соответствии с ОСТ «Правила отпуска (реализации) ЛП в аптечных организациях. Основные положения» аптечные организации должны иметь централизованные системы:

А: Электроснабжения

Б: Отопления

В: Водоснабжения

Г: Приточно-вытяжную вентиляцию

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
002. Требования к помещениям, оборудованию, персоналу, к организации приемки, хранения, отпуску, системе обеспечения качества для аптечных организаций независимо от формы собственности и организационно-правовой формы, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами (ЛП), установлены:

А: Приказ «Правила оптовой торговли ЛС»

Б: ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества ЛС»

В: ОСТ 91500.05.001-2000 «Стандарты качества ЛС»

Г: ОСТ «Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях»

Ответ: Г
003. Требования ОСТ «Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях. Основные положения» не распространяются на деятельность:

А: Больничных аптек

Б: Межбольничных аптек

В: По распространению государственных стандартных образцов ЛС

Г: По распространению рекламных образцов ЛС

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
004. В соответствии с ОСТ «Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях» по характеру деятельности аптечные организации не подразделяются на:

А: Изготавливающие лекарственные средства по рецептам врачей и требованиям ЛПУ

Б: Осуществляющие реализацию готовых лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску, населению по рецептам или без рецептов врача

В: Осуществляющие продажу сырья животного происхождения и нефасованного лекарственного растительного сырья, подлежащих дальнейшей промышленной переработке для изготовления лекарственных препаратов

Ответ: В
005. Изготовление ЛП по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций, с последующей их реализацией по рецептам и без рецептов врача; реализацию готовых лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, населению по рецептам или без рецептов врача и учреждениям здравоохранения, просвещения, социального обеспечения по требованиям или заявкам могут осуществлять:

А: Аптека с производственным отделом

Б: Аптечный пункт с правом изготовления лекарственных препаратов

В: Аптека готовых форм

Г: Аптечный магазин

Ответ: А Б
006. Реализацию готовых лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, населению по рецептам или без рецептов врача и учреждениям здравоохранения по требованиям или заявкам могут осуществлять:

А: Аптека с производственным отделом

Б: Аптечный пункт с правом изготовления лекарственных препаратов

В: Аптека готовых форм

Г: Аптечный пункт без права изготовления лекарственных препаратов

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
007. Аптека может осуществлять следующие функции:

А: Реализацию населению готовых лекарственных препаратов

Б: Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций

В: Отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой

Г: Реализацию лекарственного растительного сырья в заводской упаковке

Д: Отпуск предметов через пункт проката

Е: Оказание консультативной помощи в целях обеспечения ответственного самолечения

Ж: Все вышеперечисленное

Ответ: Ж
008. Аптечный киоск может осуществлять все перечисленные функции, кроме:

А: Реализацию населению готовых лекарственных препаратов без рецепта врача

Б: Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций

В: Реализацию лекарственного растительного сырья в заводской упаковке

Г: Предоставление населению информации по использованию и хранению ЛП

Д: Оказание первой медицинской помощи

Ответ: Б
009. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала должны быть размещены:

А: Копии лицензий на фармацевтическую деятельность

Б: Информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением

В: Книга отзывов и предложений

Г: Информация о номерах телефонов справочной фармацевтической службы

Д: Копия или выписка из Федерального закона «О защите прав потребителей»

Е: Копия или выписка из «Правил продажи отдельных видов товаров…»

Ж: Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача

З: Все вышеперечисленное

Ответ: З
010. Деятельность, осуществляемая организациями оптовой торговли и аптечными учреждениями в сфере обращения ЛП, включающая оптовую и розничную торговлю ЛП, изготовление ЛП – это:

А: Фармацевтическая деятельность

Б: Медицинская деятельность

В: Деятельность по производству ЛП

Г: Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

Ответ: А
011. Организация, осуществляющая розничную торговлю ЛП, изготовление и отпуск ЛП в соответствии с требованиями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» – это:

А: Аптечный склад (база)

Б: Аптечное учреждение

В: Лечебно-профилактическое учреждение

Г: Предприятие-производитель ЛП

Ответ: Б
012. Укажите, в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств», к аптечным учреждениям относятся:

А: Аптеки

Б: Аптечные пункты

В: Аптечные киоски

Г: Аптечные магазины

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: А Б В
013. Обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, применение лекарственных средств и уничтожение лекарственных средств — это:

А: Обращение лекарственных средств

Б: Лицензирование

В: Производство лекарственных средств

Г: Изготовление лекарственных средств

Ответ: А
014. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это:

А: Фальсифицированное лекарственное средство

Б: Патентованное лекарственное средство

В: Наркотическое средство

Г: Психотропное вещество

Ответ: А
015. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в соответствии с требованиями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» — это:

А: Аптечное учреждение

Б: Организация оптовой торговли ЛП (аптечный склад)

В: Лечебно-профилактическое учреждение

Г: Предприятие-производитель ЛП

Ответ: Б
016. Укажите, какие федеральные органы исполнительной власти осуществляют государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения ЛП:

А. Министерство здравоохранения РФ

Б. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор)

В. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

Г. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации

Ответ: А Б В Г.
017. Серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств — это:

А: Внутриаптечное изготовление ЛП

Б: Производство ЛП

В: Распределение ЛП

Г: Розничная реализация ЛП

Ответ: Б
018. Укажите, в каком случае запрещено производство ЛП на территории РФ:

А: Производство ЛП, не прошедших государственную регистрацию

Б: Без лицензии на производство ЛП

В: С нарушением правил организации производства и контроля качества ЛП

Г: Производство ЛС, предназначенных для проведения клинических исследований

Д: Производство гомеопатических ЛП

Е: Производство воспроизведенных ЛП

Ответ: А Б В
019. Укажите, что должно быть указано на внутренней и внешней упаковке ЛП, поступающих в обращение:

А: Название лекарственного средства и международное непатентованное название

Б: Номер серии и дата изготовления

В: Доза и количество доз в упаковке

Г: Срок годности

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
020. Укажите, какую надпись на упаковке должны иметь ЛП, полученные из лекарственного растительного сырья:

А: «Продукция прошла радиационный контроль»

Б: «Для клинических исследований»

В: «Для животных»

Г: «Только для экспорта»

Ответ: А
021. Укажите, какие ЛП подлежат государственной регистрации на территории РФ:

А. Новые лекарственные средства

Б. Новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств

В. Воспроизведенные лекарственные средства

Г. ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ

Д. Все вышеперечисленное

Ответ: Д
022. Укажите, продажа каких ЛП запрещена на территории РФ:

А: ЛП с истекшим сроком годности

Б: ЛП, пришедших в негодность

В: Воспроизведенные ЛП

Г: Фальсифицированных ЛП

Д: Патентованных ЛП

Е: ЛП, прошедших государственную регистрацию

Ответ: А Б Г
023. Укажите, что кроме лекарственных средств относится к товарам аптечного ассортимента:

А: Косметическая и парфюмерная продукция

Б: Изделия медицинского назначения

В: Дезинфицирующие средства

Г: Предметы личной гигиены

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
024. Укажите, какие аптечные учреждения имеют право изготавливать ЛП по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций, осуществлять отпуск экстемпоральных и готовых ЛП по рецептам врача и требованиям медицинских организаций, а также реализовывать готовые ЛП без рецептов врача и другие товары аптечного ассортимента:

А: Аптека с производственным отделом

Б: Аптека готовых лекарственных форм

В: Аптечный пункт с правом изготовления лекарственных препаратов

Г: Аптечный киоск

Ответ: А В
025. Укажите, какие функции может осуществлять аптека:

А. Реализация населению готовых лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врачей и требованиям медицинских организаций

Б. Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций

В. Отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой отдельным группам населения

Г. Оказание первой медицинской помощи

Д. Все вышеперечисленное

Ответ: Д
026. Укажите правильную последовательность: Аптечному учреждению при открытии, независимо от формы собственности необходимо получить:

А. Лицензию

Б. Документ, подтверждающий право на занятие фармацевтической деятельностью

В. Свидетельство о регистрации юридического лица

Ответ: В Б А
027. Укажите, какие органы выдают лицензию на розничную реализацию лекарственных средств:

А. Министерство здравоохранения и социального развития РФ

Б. Росздравнадзор

В. Министерство промышленности, науки и технологий РФ

Г. Роспотребнадзор

Ответ: Б
028. Укажите пути государственного регулирования отношений, возникающих в сфере обращения ЛП:

А. Лицензирование отдельных видов деятельности

Б: Контроль производства, изготовления, качества, эффективности и безопасности ЛП

В: Регулирование цен на ЛП

Г: Аттестация и сертификация специалистов, занятых в сфере обращения ЛП

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
029. Укажите, через какие аптечные учреждения подлежат продаже ЛП, отпускаемые по рецептам врача:

А: Аптека, обслуживающая население

Б: Аптечный склад

В: Аптечный киоск

Г: Аптечный магазин

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: А
030. Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю – это:

А: Аттестат аккредитации

Б: Лицензия

В: Сертификат

Г: Патент

Ответ: Б
031. Мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением лицензий, приостановлением действия лицензий, возобновлением, аннулированием лицензий, контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензионных требований и условий, ведением реестров лицензий, а также предоставление сведений из реестров лицензий — это:

А: Аккредитация

Б: Лицензирование

В: Регистрация

Г: Сертификация

Ответ: Б
032. Укажите, что является основными принципами осуществления лицензирования:

А: Установление единого перечня лицензируемых видов деятельности

Б: Установление единого порядка лицензирования на территории РФ

В: Соблюдение законности

Г: Установление лицензионных требований и условий положениями о лицензировании конкретных видов деятельности

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
033. Укажите, что относится к мероприятиям по лицензионному контролю:

А: Проверка полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии

Б: Оценка возможности выполнения соискателем лицензионных требований и условий

В: Государственная регистрация ЛП

Г: Аттестация и сертификация специалистов, занятых в сфере обращения ЛС

Ответ: А Б
034. Укажите срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность:

А: 1 год

Б: 3 года

В: 5 лет

Г: 7 лет

Д: Бессрочное действие

Ответ: Д
035. Укажите, каким из нормативных документов определяются виды деятельности, на осуществление которых необходимо получение лицензии на территории РФ:

А. Федеральный закон (ФЗ) «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Б. ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

В. Постановление Правительства РФ (ПП РФ) «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»

Г. ПП РФ «О лицензировании производства лекарственных средств»

Д. ПП РФ «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»

Ответ: А
036. Лицензирующие органы имеют право:

А. Проводить проверки за соблюдением лицензиатом соответствующих требований и условий

Б. Запрашивать у лицензиата необходимые документы при проведении проверок

В. Составлять на основании результатов проверок акты с указанием конкретных нарушений

Г. Выносить предупреждение лицензиату

Д. Все вышеперечисленное

Ответ: Д
037. Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:

А. Соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю ЛП, требований ФЗ «Об обращении ЛС» и правил продажи ЛП

Б. Соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление ЛС, правил изготовления, в соответствии с ФЗ «Об обращении ЛС», и требований к контролю качества ЛП

В. Наличие у руководителя высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста

Г. Соблюдение требований о запрещении продажи ЛП, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных ЛП, а также об уничтожении таких ЛП

Д. Все вышеперечисленное

Ответ: Д
038. Деятельность, связанную с изготовлением наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, могут осуществлять:

А: Хозяйственные товарищества и хозяйственные общества

Б: Государственные унитарные предприятия или государственные учреждения

В: Муниципальные унитарные предприятия

Г: Организации независимо от форм собственности

Ответ: Б В
039. Укажите виды работ, осуществляемые аптечными организациями в рамках фармацевтической деятельности:

А: Изготовление ЛП

Б: Оптовая торговля ЛП и ИМН

В: Розничная торговля ЛП и ИМН

Г: Уничтожение ЛП и ИМН

Ответ: А В
040. Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии в срок, не превышающий:

А: Две недели

Б: 30 дней

В: 45 дней

Г: 60 дней

Д: 90 дней

Ответ: В
041. Лицензирующие органы имеют следующие полномочия:

А: Предоставление лицензий

Б: Возобновление действия лицензий

В: Административное приостановление действия лицензий на основании решения суда

Г: Все вышеперечисленное

Ответ: Г
042. Грубое нарушение лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности влечет наказание в виде административного приостановления действия лицензии на срок до:

А: 15 дней

Б: 1 месяц

В: 60 суток

Г: 90 суток

Д: 9 месяцев

Ответ: Г
043. Совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности — это:

А: Лицензируемые виды деятельности

Б: Лицензионные требования и условия

В: Лицензирующие органы

Ответ: Б
044. Укажите, каким из нормативных документов определяются лицензионные требования и условия, соблюдение которых необходимо для получения лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств (НС) и психотропных веществ (ПВ):

А. Постановлением Правительства РФ (ПП РФ) № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ»

Б. ПП РФ № 1081 «Об утверждении положения о лицензировании фарм. деятельности»

В. Федеральным законом (ФЗ) № 3-ФЗ «О НС и ПВ»

Г. ФЗ № 99–ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Ответ: А
045. Укажите, на каком основании лицензирующий орган приостановит действие лицензии в случае выявленного грубого нарушения лицензионных требований и условий:

А. Акта проверки соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности

Б. Решения суда

В. Акта проверки полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

Ответ: Б
046. Укажите, в соответствии с Правилами допуска лиц не допускаются к работе с наркотическими средствами (НС) и психотропными веществами (ПВ):

А. Лица, не достигшие 18-летнего возраста

Б. Лица, имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление

В. Больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом

Г. Лица, которым предъявлено обвинение, связанное с незаконным оборотом НС и ПВ

Д. Все вышеперечисленное

Ответ: Д
047. Укажите, каким из нормативных документов определено, что деятельность, связанная с оборотом наркотических средств (НС) и психотропных веществ (ПВ) является лицензируемым видов деятельности на территории РФ:

А. Постановлением Правительства (ПП) РФ от 22.12.11 № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ»

Б. ПП РФ от 22.12.11 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»

В. Федеральным законом (ФЗ) от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Г. ФЗ от 04.05.11 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Ответ: Г
048. Укажите, каким из нормативных документов определяются лицензионные требования и условия, соблюдение которых необходимо для получения лицензии на фармацевтическую деятельность (ФД) на территории РФ:

А. Постановлением Правительства (ПП) РФ от 22.12.11 № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ»

Б. ПП РФ от 22.12.11 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»

В. Федеральным законом (ФЗ) от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Г. ФЗ от 04.05.11 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Ответ: Б
049. Укажите, каким из нормативных документов определен полный перечень требований к технической укрепленности помещений, используемым для работы с наркотическими средствами (НС) и психотропными веществами (ПВ):

А. Приказом МЗ РФ от 21.10.97 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений»

Б. Приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования НС и ПВ»

В. Федеральным законом от 08.01.98 № 3-ФЗ «О НС и ПВ»

Ответ: Б
050. Постановлением Правительства РФ от 22.12.11 № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ» вводятся в действие следующие положения:

А. О лицензировании деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, внесенных в Список II

Б. О лицензировании деятельности, связанной с оборотом ПВ, внесенных в Список III

В. О лицензировании деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, внесенных в Список IV в соответствии с ФЗ «О НС и ПВ»

Г. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности

Ответ: А Б
051. Перечислите виды отпусков:

А: Основной оплачиваемый

Б: Дополнительный оплачиваемый

В: Учебный

Г: По уходу за ребенком

Д: Без сохранения заработной платы

Ответ: А Б В Г Д
052. Продолжительность ежегодного оплачиваемого отпуска составляет:

А: 21 календарных дней

Б: 25 календарных дней

В: 28 календарных дней

Г: 31 календарных дней

Д: 36 календарных дней

Ответ: В
053. Учет начисленной и выданной заработной платы ведется в следующих документах:

А: Расчетной ведомости (форма № Т-51)

Б: Платежной ведомости (форма № Т-53)

В: Личной карточке работника (форма № Т-2)

Г: Табеле учета рабочего времени (форма № Т-13)

Ответ: А Б
054. Совокупность прав, обязанностей и ответственности работников, определяющая их трудовые функции и границы компетенции – это:

А: Должность

Б: Тарифный разряд

В: Квалификационный разряд

Ответ: А
055. Система оплаты труда, при которой труд оплачивается исходя из трудового вклада отдельного работника в деятельность организации — это:

А: Повременная

Б: Сдельная

В: Бестарифная

Г: Система плавающих окладов

Д: На комиссионной основе

Ответ: В
056. Работа за пределами нормальной продолжительности рабочего времени по инициативе работника — это:

А: Совместительство

Б: Совмещение

Ответ: А
057. Учет использования рабочего времени ведется в следующих документах:

А: Расчетной ведомости (форма № Т-51)

Б: Платежной ведомости (форма № Т-53)

В: Табеле учета рабочего времени и расчета оплаты труда (форма № Т-12)

Г: Табеле учета рабочего времени (форма № Т-13)

Ответ: В Г
058. Укажите, время, в течение которого работник в соответствии с правилами внутреннего трудового распорядка и условиями трудового договора должен исполнять трудовые обязанности — это:

А: Рабочее время

Б: Норма времени

В: Норма выработки

Ответ: А
059. Укажите систему оплаты труда, при которой труд оплачивается исходя из суммы денежных средств, которые организация может направить на выплату зарплат:

А: Повременная

Б: Сдельная

В: Бестарифная

Г: Система плавающих окладов

Д: На комиссионной основе

Ответ: Г
060. Укажите, какой документ является основанием для начисления заработной платы сотрудникам аптеки:

А: Личная карточка по учету персонала (форма Т-2)

Б: Табеля учета использования рабочего времени (форма Т-12)

В: Положения об оплате труда сотрудников

Ответ: Б
061 . Оплата командировочных расходов включает:

А: Расходы по найму жилого помещения

Б: Расходы по проезду к месту командировки и обратно

В: Суточные

Г: Оплата услуг связи

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
062. Укажите, какими видами налогов и сборов облагается заработная плата:

А: Налогом на доходы физических лиц

Б: Единым социальным налогом

В: Единым налогом на вмененный доход

Г: Взносом на страхование от несчастных случаев и профессиональных заболеваний

Д: Налогом на прибыль

Е: Налогом на добавленную стоимость

Ответ: А Б Г
063. Укажите, какой документ оформляется перед выдачей денежных средств сотрудникам, реквизиты которого указываются в расчетно-платежной или платежной ведомости:

А: Форма № КО-1 «Приходный кассовый ордер»

Б: Чек на снятие денежных средств с расчетного счета

В: Форма № КО-2 « Расходный кассовый ордер»

Ответ: В
064. Укажите суммы стандартных налоговых вычетов:

А: 500

Б: 600

В: 800

Г: 1000

Д: 3000

Е: 5000

Ответ: А Б Д
065. Укажите, при какой системе оплаты труда используют следующую формулу расчета заработной платы:

Количество часов (дней), фактически отработанных сотрудником  Часовая ставка (дневная) = Сумма заработной платы

А: Система плавающих окладов

Б: Сдельная система оплаты труда

В: Повременная система оплаты труда

Г: Бестарифная система оплаты труда

Д: Система выплат на комиссионной основе

Ответ: В
066. Укажите, при какой системе оплаты труда используют следующую формулу расчета заработной платы:

Сдельная расценка  Количество изготовленной продукции = Сумма заработной платы

А: Система плавающих окладов

Б: Сдельная система оплаты труда

В: Повременная система оплаты труда

Г: Бестарифная система оплаты труда

Д: Система выплат на комиссионной основе

Ответ: Б
067. Укажите, при какой системе оплаты труда используют следующую формулу расчета заработной платы:

Фонд заработной платы: Общая сумма коэффициентов трудового участия  Коэффициент трудового участия конкретного работника = Сумма заработной платы

А: Система плавающих окладов

Б: Сдельная система оплаты труда

В: Повременная система оплаты труда

Г: Бестарифная система оплаты труда

Д: Система выплат на комиссионной основе

Ответ: Г
068. Укажите, при какой системе оплаты труда используют следующую формулу расчета заработной платы:

Оклад работника  Коэффициент повышения (понижения) заработной платы = Сумма заработной платы

А: Система плавающих окладов

Б: Сдельная система оплаты труда

В: Повременная система оплаты труда

Г: Бестарифная система оплаты труда

Д: Система выплат на комиссионной основе

Ответ: А
069. Нормальная продолжительность рабочего времени не может превышать (согласно Трудовому Кодексу РФ):

А: 28 часов в неделю

Б: 40 часов в неделю

В: 36 часов в неделю

Ответ: Б
070. Ставка налога на доходы физических лиц составляет:

А: 13 %

Б: 24 %

В: 15 %

Ответ: А
071. Соглашение между работодателем и работником, в соответствии с которым работодатель обязуется предоставить работнику работу по обусловленной трудовой функции, обеспечить условия труда, предусмотренные Трудовым Кодексом, законами и иными нормативно – правовыми актами, коллективным договором, соглашениями, локальными нормативными актами, содержащими нормы трудового права, своевременно и в полном размере выплачивать работнику зарплату, а работник обязуется лично выполнять определенному этим соотношением трудовую функцию, соблюдать действующие в организации правила трудового распорядка:

А: Коллективный договор

Б: Трудовой договор

В: Договор купли-продажи

Г: Функционально-должностная инструкция

Ответ: Б
072. Система отношений, связанная с обеспечением установления и осуществления работодателем выплат работникам за их труд в соответствии с законами, иными нормативными правовыми актами, коллективными договорами, соглашениями, локальными нормативными актами и трудовыми договорами:

А: Оплата труда

Б: Заработная плата

В: Должность

Г: Тарифная система

Ответ: А
073. Вознаграждение за труд в зависимости от квалификации работника, сложности, количества, качества и условий выполняемой работы, а также выплаты компенсационного и стимулирующего характера:

А: Тарифная ставка

Б: Тарифный разряд

В: Заработная плата

Г: Фонд оплаты труда

Ответ: В
074. Гарантируемый федеральным законодательством размер месячной заработной платы за труд неквалифицированного работника, полностью отработавшего норму рабочего времени при выполнении простых работ в нормальных условиях труда:

А: Заработная плата

Б: Минимальная заработная плата

В: Тарифная ставка (оклад)

Г: Тарифный разряд

Ответ: Б
075. Фиксированный размер оплаты труда работника за выполнение нормы труда (трудовых обязанностей) определенной сложности (квалификации) за единицу времени:

А: Тарифный разряд

Б: Квалификационный разряд

В: Минимальная заработная плата

Г: Тарифная ставка (оклад)

Ответ: Г
076. Укажите, какими налогами не облагается заработная плата:

А: Налогом на доходы физических лиц

Б: Единым социальным налогом

В: Единым налогом на вмененный доход

Г: Взносом на страхование от несчастных случаев и профессиональных заболеваний

Д: Налогом на прибыль

Е: Налогом на добавленную стоимость

Ответ: В Д Е
077. При осуществлении безналичных расчетов используются следующие формы расчетных документов:

А: Платежное требование

Б: Инкассовое поручение

В: Расходный кассовый ордер

Г: Платежное поручение

Д: Приходный кассовый ордер

Е: Кассовый чек

Ответ: А Б Г
078. Обязательными требованиями при использовании в аптеке контрольно-кассовой машины (ККМ) являются все, кроме:

А: Модель ККМ должна быть внесена в Государственный реестр ККМ

Б: ККМ должна быть зарегистрирована в Аптечном управлении Краснодарского края

В: Должен быть заключен договор на обслуживание с центром технического обслуживания

Г: ККМ должна быть зарегистрирована в налоговой инспекции

Д: Обязательно наличие паспорта ККМ

Ответ: Б
079. Для открытия расчетного счета предприятию необходимо подать следующие документы:

А: Заявление на открытие расчетного счета

Б: Копия справки Госкомстата о присвоении предприятию кодов статистики

В: Копии учредительных документов

Г: Копия свидетельства о постановке на налоговый учет

Д: Все вышеперечисленное

Ответ: Д
080. Укажите, что из перечисленного относится к расходным кассовым операциям:

А: Возврат неиспользованных подотчетных сумм

Б: Сдача выручки заведующей аптечным киоском в кассу аптеки

В: Поступление выручки от реализации аптекой товаров ЛПУ по безналичному расчету

Г: Выдача денег на командировочные расходы

Д: Сдача выручки аптеки в банк

Е: Получение сотрудником денежных средств под отчет

Ответ: Г Д Е
081. Подберите соответствие: Счет 50 «Касса»

А: Активный

Б: Пассивный

В: Синтетический

Г: Аналитический

Ответ: А В
082. Поступление наличных денег в кассу оформляется следующим документом:

А: Расходным кассовым ордером (форма № КО-2)

Б: Приходным кассовым ордером (форма № КО-1)

В: Расчетно-платежной ведомостью (форма № Т-49)

Ответ: Б
083. Письменное распоряжение плательщика обслуживающему учреждению (банку) о перечислении определенной суммы со своего счета на счет другого предприятия – это:

А: Платежное требование

Б: Платежное поручение

В: Инкассовое поручение

Г: Аккредитив

Д: Чек

Ответ: Б
084. Укажите, что из перечисленного относится к приходным кассовым операциям:

А: Возврат неиспользованных подотчетных сумм

Б: Сдача выручки заведующей аптечным киоском в кассу аптеки

В: Сдача выручки аптеки в банк

Г: Выдача денег на командировочные расходы

Д: Представление авансового отчета

Е: Получение денег из банка для выдачи зарплаты

Ответ: А Б Е
085. Подберите соответствие: Счет 51 «Расчетные счета»

А: Активный

Б: Пассивный

В: Синтетический

Г: Аналитический

Ответ: А В
086. Выдача наличных денег из кассы оформляется следующим документом:

А: Расходным кассовым ордером (форма № КО-2)

Б: Приходным кассовым ордером (форма № КО-1)

В: Расчетно-платежной ведомостью (форма № Т-49)

Ответ: А
087. Все приходные и расходные кассовые ордера регистрируются в:

А: Журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов (ф. № КО-3);

Б: Журнале кассира-операциониста (ф. № КМ-4)

В: Книге учета принятых и выданных кассиром денежных средств (ф. № КО-5)

Ответ: А
088. Укажите, какая проводка соответствует отражению выручки от продажи товаров:

А: Д 41 – К 60

Б: Д 90-2 – К 41

В: Д 50 – К 90-1

Ответ: В
089. Укажите, в каком документе не отражается оборот по амбулаторной рецептуре:

А: Рецептурный журнал (ф. № АП-65)

Б: Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями (ф. № АП-22)

В: Сводный реестр на бесплатный и льготный отпуск ЛС (ф. № АП-9)

Г: Товарный отчет (расходная часть ф. № АП-25)

Д: Журнал учета рецептуры (ф. № АП-71)

Ответ: Б
090. Укажите, что отражается в приходной части товарного отчета:

А: Розничная реализация

Б: Дооценка по лабораторно-фасовочным работам

В: Покупка посуды у населения

Г: Поступление товара от поставщика

Д: Уценка по лабораторно-фасовочным работам

Е: Изъятие лекарственных средств (ЛС) на анализ

Ответ: Б В Г
091. Укажите, что отражается в расходной части товарного отчета:

А: Розничная реализация

Б: Дооценка по лабораторно-фасовочным работам

В: Расход товаров на хозяйственные нужды

Г: Уценка по лабораторно-фасовочным работам

Д: Реализованные населению тарифы за изготовленные ЛС

Е: Поступление товаров от поставщика

Ответ: А В Г
092. Укажите, в каких документах отражается реализация по стационарной рецептуре:

А: Рецептурный журнал (ф. № АП-65)

Б: Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями (ф. № АП-22)

В: Сводный реестр на бесплатный и льготный отпуск ЛС (ф. № АП-9)

Г: Реестр выписанных покупателям счетов (ф. № АП-18)

Д: Журнал учета рецептуры (ф. № АП-71)

Е: Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей (ф. № АП-23)

Ответ: Б Г Е
093. Укажите составные части розничной реализации:

  1   2   3

Проверь свои знания в тесте «Правовая база лицензирования и создания аптечной организации».

1. Аптечным учреждениям, прошедшим лицензирование в установленном порядке, лицензирующие органы выдают следующие документы:

1) лицензия
2) сертификат
3) паспорт на осуществление фармацевтической деятельности
4) протокол к сертификату
5) разрешение

2. В аптеке товарные потери (недостача, выявленная при инвентаризации, бой, порча лекарственных препаратов, в том числе по истечении сроков годности) относятся к

1) недостачам
2) оптовой реализации
3) розничной реализации
4) мелкооптовому отпуску
5) прочему документированному расходу товаров

3. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала должны быть размещены:

1) копии лицензий на фармацевтическую деятельность, информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением, справочной фармацевтической службы
2) акты закупок на лекарственное средство
3) должностная инструкция провизора-технолога
4) журнал регистрации лекарственных средств

4. Выберите адрес сайта, где можно ознакомиться с информацией о плановых проверках аптечных организаций

1) proverki.gov.ru
2) consultant.ru
3) minpromtorg.gov.ru
4) base.garant.ru

5. Государственное регулирование аптечной деятельности это:

1) издание высшим должностным лицом субъекта Российской Федерации проказа о назначении на должность руководителя регионального органа государственной власти, уполномоченного в сфере здравоохранения
2) организация руководителем аптечной организации закупки лекарственным препаратов, ассортимент которых установлен уполномоченными оанами государственной власти в качестве обязательного
3) Закупка лекарственных препаратов аптечной организацией, подведомственной федеральному органу исполнительной власти
4) целенаправленное воздействие государства на сферу деятельности аптечной организации путем издания законов и других нормативных правовых актов, определяющих предлагаемые государством правила деятельности в этой сфере
5) издание нормативных правовых актов органами местного самоуправления по вопросам местного значения, касающимся лекарственного обеспечения населения

6. Дайте правильный ответ из указанных, что понимается под лицензированием фармацевтической деятельности аптечных организаций:

1) определение соответствия условий и места их деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг
2) мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и возобновлением действия лицензий, аннулированием лицензий
3) изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление
4) правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики

7. Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса на наркотические лекарственные средства

1) 5 дней
2) 10 дней
3) 1 месяц
4) 3 месяца
5) 6 месяцев

8. Для сельской аптеки установлен следующий норматив запаса на наркотические лекарственные средства

1) 5 дней
2) 1 месяц
3) 10 дней
4) 3 месяца
5) в размере норматива товарных запасов в днях

9. Документ, подтверждающий соответствие подготовки специалиста государственному образовательному стандарту, называется:

1) лицензия
2) сертификат
3) разрешение на осуществление профессиональной деятельности
4) квалификационное удостоверение
5) удостоверение о повышении квалификации
6) лицензия на осуществление профессиональной деятельности

10. За осуществление аптечной деятельности без лицензии с извлечением дохода в крупном размере в соответствии с законодательством РФ какая предусматривается ответственность:

1) личная
2) гражданская
3) дисциплинарная
4) уголовная
5) административная

11. К какому виду деятельности, в соответствии с требованиями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», относится аптечная деятельность:

1) деятельность по профилактике заболеваний
2) санаторно-курортная деятельность
3) фармацевтическая деятельность
4) деятельность по оказанию лечебных медицинских услуг
5) деятельность по производству лекарственных средств

12. К оборотным средствам аптеки не относятся

1) товары
2) вспомогательные материалы
3) здания, сооружения
4) тара
5) денежные средства

13. Лицензия аптечной организации действительна на территории:

1) Российской Федерации
2) месторасположения аптеки
3) субъекта Российской Федерации
4) без ограничений
5) муниципальное образование Российской Федерации

14. Общие правовые последствия недействительности сделки:

1) взыскание всего полученного по сделке в доход государства
2) обязанность каждой из сторон возвратить другой все полученное по сделке
3) наступление уголовной ответственности
4) взыскание штрафа с обеих сторон в доход государства
5) наступление административной ответственности

15. Охарактеризуйте понятие «производственная среда» фармацевтической организации

1) все помещения фармацевтической организации, за исключением склада
2) условия, в которых выполняют работу сотрудники фармацевтической организации
3) коллектив, который окружает сотрудников фармацевтической организации
4) мотивация к труду сотрудников фармацевтической организации

16. Охранительная функция права осуществляется путем:

1) принятие каждому осознания целей охраны интересов общества и государства
2) контроля и надзора за выполнением норм права и привлечения нарушителей к юридической ответственности
3) издание нормативных актов
4) выработки правил поведения, соответствующих общечеловеческим нормам
5) надзора за выполнением норм права и привлечения нарушителей к юридической ответственности

17. Под лицензированием фармацевтической деятельности аптечных организаций понимается

1) правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики
2) мероприятия, связанные с предоставлением лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и возобновлением действия лицензий, аннулированием лицензий
3) изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление
4) совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей
5) определение соответствия условий и места их деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг

18. Правовое регулирование рекламирования лекарственных препаратов обеспечивается законами

1) Законом о правах пациента
2) Федеральным законом о рекламе
3) Гражданским Кодексом РФ
4) Уголовно-процессуальным Кодексом РФ
5) Кодекс РФ об административных правонарушениях

19. Правонарушение — это общественно опасное, виновное, противоправное деяние (действие или бездействие), наносящее вред общественным отношениям и влекущее за собой:

1) наказание
2) общественное порицание
3) юридическую ответственность
4) отстранение от занимаемой должности
5) строгий выговор

20. Правонарушения подразделяются на…

1) преступления и проступки
2) вменяемые и невменяемые
3) вредные и незначительные
4) общественно опасные и неопасные
5) тяжкие и средней тяжести

21. При открытии аптечной организации необходимо осуществить следующие мероприятия

1) зарегистрироваться в налоговых органах качестве юридического лица
2) принять в штат работников, обладающих необходимой квалификацией
3) получить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности в качестве аптечной организации
4) все из выше перечисленного

22. Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все нижеперечисленное, кроме:

1) проведения фармацевтического обследования
2) оформление экспертного заключения
3) выдачи лицензии
4) инвентаризации товарно-материальных ценностей
5) изучения представленных документов

23. Субъектами административного правонарушения являются

1) граждане РФ, иностранные граждане, лица без гражданства
2) граждане РФ, иностранные граждане, организации
3) физические и юридические лица
4) физические лица

24. Субъектами гражданских правоотношений являются:

1) физические и юридические лица
2) работник и работодатель
3) предприниматель и налоговый инспектор
4) обвиняемый и судья
5) организация и работник

25. У юридических лиц (аптечных организаций) правоспособность и дееспособность возникают одновременно:

1) нет
2) да
3) не всегда
4) эта норма в законе не установлена

26. Укажите актуальную классификацию аптечных организаций согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553н «Об утверждении видов аптечных организаций»

1) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск, аптечный магазин
2) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск
3) аптека готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная аптека с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
4) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, медицинские организации

27. Укажите актуальную классификацию предприятий розничной торговли лекарственными средствами и товарами медицинского назначения

1) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск, аптечный магазин
2) аптека (готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), аптечный пункт, аптечный киоск
3) аптека готовых лекарственных форм, производственная аптека, производственная аптека с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
4) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, медицинские организации

28. Укажите должность специалиста рецептурно-производственного отдела аптеки, под непосредственным наблюдением которого в указанном отделе аптеки работает провизор-стажёр

1) провизор-аналитик, заведующий рецептурно-производственным отделом
2) провизор-технолог
3) фармацевт
4) заведующий аптекой

29. Укажите минимальный стаж работы по специальности руководителя аптечной организации, согласно лицензионным требованиям

1) 1 год
2) 3 года
3) 5 лет
4) 6 месяцев

30. Укажите периодичность, с которой руководители фармацевтических организаций проходят специальное обучение по охране труда в объеме должностных обязанностей при поступлении на работу

1) в течение первого месяца, далее — по мере необходимости, но не реже одного раза в три года
2) в течение первого года, далее — по мере необходимости, но не реже одного раза в три года
3) в течение первых трёх месяцев, далее – по мере необходимости, но не реже одного раза в пять лет
4) такое обучение предусмотрено программой ВУЗа, где обучался руководитель

31. Укажите срок, на который выдается лицензия на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организации

1) 1 год
2) 2 года
3) 5 лет
4) бессрочно

32. Укажите требование к образованию специалиста, который имеет право возглавлять аптечную организацию

1) фармацевтическое (не важно, высшее или среднее)
2) высшее биологическое
3) только высшее фармацевтическое
4) направление образования не имеет значения, главное наличие диплома о высшем образовании

33. Укажите, допускается ли реализация аптечной организацией лекарственных препаратов, не зарегистрированных в Российской Федерации

1) допускается
2) допускается при наличии рецепта
3) допускается при особом разрешении
4) запрещается

34. Укажите, как называется деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов

1) обращение лекарственных средств
2) фармацевтическая деятельность
3) товарооборот
4) оптовая торговля

35. Укажите, как, согласно действующей нормативной документации, называется лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

1) фальсифицированное
2) недоброкачественное
3) контрафактное
4) бракованное

36. Укажите, какая организация имеет право осуществлять контроль уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств

1) организация, имеющая соответствующую лицензию
2) производитель лекарственного средства
3) уполномоченный федеральный орган исполнительной власти
4) аптечная организация, где были выявлены такие средства

37. Укажите, какие органы выдают лицензию аптечным организациям, подведомственным федеральным органам исполнительной власти

1) Росздравнадзор
2) Министерство здравоохранения и социального развития РФ
3) Министерство промышленности, науки и технологий РФ
4) Роспотребнадзор
5) Департамент по надзору в сфере здравоохранения г. Москвы

38. Укажите, какие федеральные органы исполнительной власти не осуществляют государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных препаратов:

1) Министерство здравоохранения РФ
2) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор)
3) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
4) Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации
5) Министерство образования РФ

39. Укажите, какие функции не может осуществлять аптека:

1) реализация населению готовых лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врачей и требованиям медицинских организаций
2) изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
3) отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой отдельным группам населения
4) оказание первой медицинской помощи
5) прием от населения лекарственного растительного сырья

40. Укажите, каким из нормативных документов определяется порядок отпуска лекарственных препаратов аптечными организациями:

1) Федеральным законом от 08.01.98 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
2) «Правилами надлежащей практики хранения и перевозки ЛП», утвержденными приказом Минздрава России от 31.08.2016г. № 646н
3) «Правилами регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень ЛС подлежащих предметно-количественному учет, в специальных журналах…», утвержденными приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н
4) «Правилами отпуска ЛП для медицинского применения, в том числе иммунобиологических ЛП, АО, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», утвержденными приказом Минздрава России от 11.07.2017 № 403н
5) «Перечнем лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», утвержденным приказом Минздрава России от 22.04.2014 № 183н

41. Укажите, каким из нормативных документов определяются виды деятельности для аптечных организаций на осуществление которых необходимо получение лицензии на территории РФ:

1) Постановление Правительства РФ «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
2) Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности»
3) Постановление Правительства РФ «О лицензировании производства лекарственных средств»
4) Постановление Правительства РФ «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
5) Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

42. Укажите, каким из нормативных документов определяются лицензионные требования и условия, соблюдение которых необходимо для получения лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ:

1) Постановлением Правительства РФ № 1085 «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
2) Постановлением Правительства РФ № 1081 «Об утверждении положения о лицензировании фарм. деятельности»
3) Федеральным законом № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
4) Федеральным законом № 99–ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
5) Федеральным законом №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

43. Укажите, какой из нижеперечисленных видов деятельности не входит в понятие «фармацевтическая деятельность»

1) оптовая торговля лекарственными средствами
2) розничную торговлю лекарственными препаратами
3) хранение лекарственных средств
4) производство лекарственных средств

44. Укажите, какую функцию выполняет аптечный пункт, в отличие от аптечного киоска согласно Приказу Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств»

1) реализация лекарственных средств по рецепту врача
2) занимает помещения большей площади
3) отпуск безрецептурных лекарственных средств
4) отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения без использования контрольно-кассовой техники

45. Укажите, какую функцию не выполняет аптека готовых лекарственных форм

1) розничная торговля лекарственными препаратами
2) хранение лекарственных препаратов
3) отпуск лекарственных препаратов по рецепту врача
4) оптовая торговля лекарственными средствами и товарами медицинского назначения

46. Укажите, чем отличается аптека готовых лекарственных форм от аптечного пункта согласно Приказу Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (ред. от 22.04.2014) «О Порядке отпуска лекарственных средств»

1) большей площадью
2) минимальным ассортиментом лекарственных препаратов
3) правом реализовывать лекарственные средства по рецепту врача
4) правом отпускать лекарственные средства без рецепта

47. Укажите, через какие аптечные учреждения подлежат продаже лекарственные препараты, отпускаемые по рецептам врача:

1) аптека, готовых лекарственных форм
2) аптечный пункт
3) аптечный склад
4) аптечный киоск

48. Укажите, что из ниже перечисленного не относится к товарам аптечного ассортимента:

1) спирт этиловый из непищевого сырья
2) косметическая и парфюмерная продукция
3) изделия медицинского назначения
4) предметы личной гигиены

49. Укажите, что такое движение лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров аптечного ассортимента, связанное с их обменом на деньги и переходом от производства к потреблению

1) фармацевтическая деятельность
2) товарооборот
3) оптовая торговля
4) розничная торговля

50. Физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, это

1) объекты обращения лекарственных средств
2) институциональные потребители фармацевтической продукции
3) субъекты обращения лекарственных средств
4) конечные потребители фармацевтической продукции

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Правовые основы охраны здоровья граждан в Российской Федерации» с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Правовые основы охраны здоровья граждан в Российской Федерации» позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Организация здравоохранения и общественное здоровье». Важно помнить, что эффективность диспансеризации оценивается на основании своевременного взятия на учет и полноты наблюдения. Также стоит знать, что экспертиза нетрудоспособности — это вид медицинской деятельности, целью которой является определение сроков и степени нетрудоспособности пациента.

68. Эффективность диспансеризации оценивается на основании 


1. «Медицинское свидетельство о смерти» выдаётся судебно-медицинским экспертом после вскрытия во всех случаях, кроме 

1) случаев искусственного аборта, произведённого вне лечебного учреждения; +
2) случаев наличия подозрения на насильственную смерть;
3) случаев, при которых смерть последовала от механической асфиксии, отравлений, действия крайних температур, электричества;
4) случаев смерти после проведения лечебных мероприятий.

2. В состав врачебной комиссии входят 

1) лечащий врач, заведующий отделением и заместитель главного врача по клинико-экспертной работе; +
2) все врачи, прошедшие обучение по вопросам ЭВН;
3) главный врач, представитель ФОМС, старшая медсестра отделения;
4) любой заместитель главного врача и представитель органов управления здравоохранением.

3. Виды медицинского страхования в России 

1) добровольное, обязательное; +
2) добровольное, социальное;
3) государственное, социальное;
4) государственное, частное.

4. Вопрос об искусственном прерывании беременности каждая женщина старше 15-ти лет решает 

1) с врачом-гинекологом;
2) с мужем;
3) с юристом;
4) самостоятельно. +

5. Врачи, занимающиеся частной медицинской практикой, имеют право выдавать листок нетрудоспособности при наличии лицензии

1) на оборот наркотических средств;
2) на образовательную деятельность;
3) на проведение экспертизы временной нетрудоспособности; +
4) на фармацевтическую деятельность.

6. Выдавать листок нетрудоспособности имеют право врачи

1) бюро судебно-медицинской экспертизы;
2) домов отдыха;
3) поликлиник; +
4) подстанций скорой помощи.

7. Высокотехнологичная медицинская помощь оказывается в ___________ условиях 

1) стационарных; +
2) домашних;
3) санаторных;
4) амбулаторных.

8. Высокотехнологичная медицинская помощь, включенная в базовую программу ОМС, финансируется из 

1) добровольных пожертвований;
2) дополнительной прибыли работодателя;
3) регионального бюджета;
4) фонда ОМС. +

9. Высокотехнологичная помощь является частью 

1) первичной медико-санитарной помощи;
2) скорой помощи;
3) специализированной помощи; +
4) паллиативной помощи.

10. Граждане имеют право на подписание информированного добровольное согласия с 

1) 14-ти лет;
2) 15-ти лет; +
3) 18-ти лет;
4) 16-ти лет.

11. Группы населения, подлежащие диспансеризации в настоящее время, это 

1) беременные женщины; 
2) все население; +
3) работающие граждане;
4) дети и подростки.

12. Диспансеризация — это метод

1) наблюдения за состоянием окружающей среды;
2) активного динамического наблюдения за состоянием здоровья определенных контингентов с целью раннего выявления и оздоровления больных; +
3) оказания неотложной помощи;
4) выявления острых и инфекционных заболеваний.

13. Для получения листка нетрудоспособности пациент должен предоставить 

1) паспорт; +
2) медицинскую карту амбулаторного больного;
3) страховой медицинский полис;
4) справку с места работы.

14. Документом, удостоверяющим временную нетрудоспособность, является 

1) листок нетрудоспособности; +
2) медицинская карта стационарного больного;
3) медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях;
4) выписной эпикриз.

15. Доступность и качество медицинской помощи, в соответствии с ФЗ № 323 обеспечиваются

1) применением порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи; +
2) лицензированием медицинской деятельности;
3) оптимальным использованием ресурсов здравоохранения;
4) приоритетом безвозмездности оказания медицинской помощи.

16. Законодательство РФ в сфере охраны здоровья основывается на положениях 

1) гражданского кодекса РФ;
2) трудового кодекса РФ;
3) стратегии развития здравоохранения РФ;
4) конституции РФ. +

17. Заработная плата медицинского работника определяется 

1) распоряжением главного врача;
2) трудовым договором (контрактом); +
3) решением местной администрации;
4) постановлением собрания трудового коллектива.

18. Из собственных средств пациент оплачивает 

1) дополнительные и сервисные услуги; +
2) стационарное лечение при травмах, отравлениях, венерических заболеваниях;
3) медицинскую помощь по программе ОМС;
4) скорую и неотложную медицинскую помощь.

19. Изъятие органов и тканей у живого донора допускается при достижении 18-ти летнего возраста донора и наличия 

1) информированного добровольного согласия; +
2) разрешения органов исполнительной власти;
3) согласия родителей донора;
4) разрешения Роспотребнадзора.

20. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство пациентом является обязательным

1) предварительным условием оказания медицинской помощи в спорных случаях;
2) предварительным условием оказания медицинской помощи при судебно-медицинской экспертизе;
3) условием оказания медицинской помощи по экстренным показаниям;
4) предварительным условием оказания медицинской помощи для всех пациентов. +

21. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство 

1) является обязательным условием медицинского вмешательства; +
2) оформляется исключительно при отказе пациента от медицинской помощи;
3) дается пациентом исключительно при оказании ему высокотехнологичной медицинской помощи;
4) дается в исключительных случаях родителями несовершеннолетних детей.

22. Искусственное прерывание беременности по желанию женщины допускается до 

1) 18 недели беременности;
2) 22 недель беременности;
3) 12 недель беременности; +
4) 10 недель беременности.

23. Искусственное прерывание беременности по социальным показаниям допускается до 

1) 10 недель беременности;
2) 24 недели беременности;
3) 12 недель беременности;
4) 22 недель беременности. +

24. Искусственное прерывание беременности у женщин старше 15-ти лет проводится при наличии 

1) информированного добровольного согласия; +
2) согласия законного представителя пациента;
3) письменного разрешения врачебной комиссии;
4) согласия мужа на медицинское вмешательство.

25. К видам медицинской помощи относится медицинская помощь 

1) стационарная, плановая;
2) амбулаторная, стационарная, стационарная дневная, вне медицинской организации;
3) первичная медико-санитарная, скорая, специализированная, паллиативная; +
4) экстренная, неотложная, плановая.

26. К условиям оказания медицинской помощи относятся 

1) экстренной, неотложной, плановой;
2) экстренной, первичной медико-санитарной помощи;
3) амбулаторные, стационарные, дневной стационар, вне медицинской организации; +
4) первичной медико-санитарной, скорой, специализированной, паллиативной.

27. К формам медицинской помощи относится медицинская помощь 

1) экстренная, неотложная, плановая; +
2) первичная медико-санитарная, скорая, специализированная, паллиативная;
3) амбулаторная, вне медицинской организации;
4) амбулаторная, стационарная, стационарная дневная, вне медицинской организации.

28. К функции листка нетрудоспособности относится 

1) юридическая и финансовая; +
2) методическая;
3) медицинская;
4) статистическая.

29. Конституция РФ является

1) федеральным законом;
2) конституционным федеральным законом;
3) подзаконным нормативно-правовым актом;
4) основным законом, имеющим высшую юридическую силу. +

30. Контроль в сфере охраны здоровья включает в себя формы 

1) контроль качества и безопасности медицинской деятельности; +
2) государственный контроль; +
3) федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор; +

4) муниципальный контроль.

31. Лечащий врач может единолично и единовременно выдавать листок нетрудоспособности на срок до ____ дней 

1) 20;
2) 7;
3) 5;
4) 15. +

32. Листок нетрудоспособности иногородним оформляется лечащим врачом, заверяется гербовой печатью медицинской организации, а также визируется

1) представителем Росздравнадзора;
2) представителям профессиональной медицинской организации;
3) представителем ФОМС;
4) главным врачом (или его заместителем); +
5) представителям органов социальной защиты населения.

33. Листок нетрудоспособности могут выдавать 

1) медицинские работники скорой помощи;
2) сотрудники центров медицины катастроф;
3) лечащие врачи медицинских организаций; +
4) врачи учреждений судебно-медицинской экспертизы.

34. Медицинская помощь – это 

1) сочетанные мероприятия по устранению или облегчению проявлений заболевания;
2) комплекс мероприятий, направленный на поддержание и (или) восстановление здоровья; +
3) набор медицинских обследований и (или) медицинских манипуляций;
4) комплекс медицинских вмешательств, направленных на профилактику, диагностику и лечение заболеваний.

35. Медицинская помощь может оказываться в ____________ условиях 

1) амбулаторных; +
2) плановых;
3) курортных;
4) санаторных.

36. Ответственность за организацию работы по экспертизе временной нетрудоспособности, в том числе выдаче, хранению и учету листков нетрудоспособности несет

1) врач-статистик;
2) главный врач; +
3) зам. главного врача по клинико-экспертной работе;
4) старшая медсестра.

37. Перечень высокотехнологичной медицинской помощи устанавливается 

1) Конституцией РФ;
2) «Программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи»; +
3) Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской федерации»;
4) «Стратегией развития здравоохранения в РФ».

38. Положение об организации оказания медицинской помощи по видам, условиям и формам устанавливается на _______________ уровне

1) международном;
2) частном;
3) федеральном; +
4) муниципальном.

39. Порядок лицензирования медицинской деятельности устанавливается

1) уполномоченной профессиональной медицинской ассоциацией;
2) Правительством РФ; +
3) Федеральным органом исполнительной власти в сфере здравоохранения;
4) Росздравнадзором.

40. Порядок оказания медицинской помощи иностранным гражданам определяется 

1) Правительством РФ; +
2) Министерством здравоохранения РФ;
3) Государственной Думой РФ;
4) Президентом РФ.

41. Предоставление медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий обеспечивает 

1) быстроту лечения;
2) высокую стоимость лечения;
3) низкую стоимость лечения;
4) доступность и качество медицинской помощи. +

42. Предоставление сведений, составляющих врачебную тайну допускается при 

1) смертельном исходе пациента в стационаре;
2) осуществлении контроля качества медицинской помощи; +
3) осуществлении медицинской помощи несовершеннолетним пациентам старше 15-ти лет;
4) наличии у пациента онкологического заболевания.

43. Предоставление сведений, составляющих врачебную тайну, без согласия гражданина допускается в целях

1) совершенствования статистического учета медицинской организации;
2) предотвращения массовых отравлений и поражений; +
3) снижения непрямых медицинских расходов на лечение;
4) повышения комплаентности лечения.

44. При нетрудоспособности, возникшей вследствие алкогольного, наркотического или токсического опьянения выдается

1) выписной эпикриз;
2) справка произвольной формы;
3) листок нетрудоспособности с отметкой; +
4) справка о нетрудоспособности.

45. При одновременном заболевании 2-х детей выдается ______ листок нетрудоспособности 

1) по желанию лечащего врача;
2) два (по количеству болеющих детей);
3) один; +
4) два (один — отцу, другой — матери).

46. Принципом охраны здоровья в соответствие с ФЗ № 323- ФЗ является

1) безвозмездность оказания медицинской помощи;
2) приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи; +
3) запрет эвтаназии;
4) государственный характер здравоохранения.

47. Принципом охраны здоровья в соответствии с ФЗ № 323-фз является

1) приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи; +
2) запрет эвтаназии;
3) государственный характер здравоохранения;
4) безвозмездность оказания медицинской помощи.

48. Проведение независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями осуществляется в соответствии с ФЗ №323 не чаще 1 раза в

1) квартал;
2) год; +
3) полугодие;
4) месяц.

49. Программа государственных гарантий по оказанию бесплатной медицинской помощи должна включать 

1) протоколы ведения пациентов;
2) порядок оказания медицинской помощи;
3) стандарт медицинской помощи;
4) объем соответствующего вида медицинской помощи. +

50. Решение о направлении пациента на медико-социальную экспертизу принимает 

1) врачебная комиссия; +
2) заведующий отделением;
3) лечащий врач;
4) главный врач.

51. Скорая специализированная помощь является частью 

1) скорой помощи; +
2) специализированной помощи;
3) первичной медико-санитарной помощи;
4) паллиативной помощи.

52. Согласно 323 ФЗ, доступность медицинской помощи обеспечивается по принципу приближенности к ___________________ пациента

1) месту отдыха;
2) месту учебы;
3) месту жительства; +
4) месту командировки.

53. Согласно положениям ФЗ №323 «комплекс мероприятий, направленных на поддержание и (или) восстановление здоровья и включающих в себя предоставление медицинских услуг» относится к термину

1) медицинская реабилитация;
2) медицинская помощь; +
3) медицинская профилактика;
4) медицинская деятельность.

54. Согласно положениям ФЗ №323 мероприятия по выявлению нарушений при оказании медицинской помощи, в том числе оценка своевременности её оказания проводится в рамках

1) экспертизы качества медицинской деятельности;
2) медико-социальной экспертизы;
3) медико-экономической экспертизы;
4) экспертизы качества медицинской помощи. +

55. Согласно положениям ФЗ №323 применение порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи в медицинских организациях позволяет обеспечить

1) доступность и качество медицинской помощи; +
2) функцию врачебной должности;
3) рейтинг медицинской организации;
4) высокий уровень доверия населения.

56. Согласно положениям ФЗ №323 стандарты и порядки оказания медицинской помощи утверждаются на уровне

1) заведующего отделением медицинской организации;
2) главного врача медицинской организации;
3) федерального органа исполнительной власти; +
4) территориальных фондов ОМС. 

57. Согласно положениям ФЗ №323 характеристикой качества медицинской помощи является 

1) оказание высокотехнологичной медицинской помощи;
2) высокие показатели оборота койки;
3) соблюдение этических норм медицинского персонала;
4) своевременность оказания медицинской помощи. +

58. Согласно ФЗ № 323 трансплантация органов от трупа 

1) ничем не регулируется;
2) регулируется концепцией «испрошенного согласия»;
3) запрещена;
4) регулируется презумпцией согласия (концепцией «неиспрошенного согласия»). +

59. Составление плана проведения диспансеризации на текущий календарный год с учетом возрастной категории граждан является обязанностью

1) медицинской сестры;
2) врача-терапевта; +
3) врача-методиста;
4) зам. главного врача по КЭР.

60. Срок действия аккредитации специалиста составляет 

1) 5 лет; +
2) 7 лет;
3) 10 лет;
4) 3 года.

61. Стандарты медицинской помощи относятся к нормативным документам _______________ характера 

1) рекомендательного;
2) законодательного;
3) ознакомительного;
4) обязательного. +

62. Стандарты медицинской помощи утверждаются

1) Правительством РФ;
2) РАН;
3) руководством медицинской организации;
4) Министерством Здравоохранения РФ. +

63. Уровнем проведения экспертизы временной нетрудоспособности является 

1) внештатный специалист департамента здравоохранения города;
2) специалист ФОМС;
3) лечащий врач; +
4) главный врач медицинской организации.

64. Финансовые средства фондов обязательного медицинского страхования находятся в собственности 

1) предприятий, организаций;
2) страховых медицинских организаций;
3) государства; +
4) фонда социального страхования населения РФ.

65. Целью программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи является 

1) обеспечения прав граждан РФ на бесплатное оказание медицинской помощи; +
2) снижение затрат на здравоохранение;
3) строгое соблюдение стандартов медицинской помощи;
4) рациональное использование бюджетных средств. 

66. Экспертиза временной нетрудоспособности проводится на уровне 

1) лечащего врача; +
2) главного внештатного специалиста МЗ РФ;
3) эксперта бюро медико-социальной экспертизы;
4) главного врача учреждения здравоохранения.

67. Экспертиза нетрудоспособности — это вид медицинской деятельности, целью которой является 

1) перевод на облегченные условия труда;
2) оценка состояния здоровья пациента;
3) определение сроков и степени нетрудоспособности пациента; +
4) установление возможности осуществления трудовой деятельности (трудовой прогноз).

68. Эффективность диспансеризации оценивается на основании 

1) числа осмотренных пациентов;
2) впервые выявленных больных с запущенными формами заболеваний;
3) своевременного взятия на учет и полноты наблюдения; +
4) уровня госпитализации.

  • 1. врачебная комиссия
  • 2. лечащий врач
  • 3. главный врач
  • 4. лечащий врач по согласованию с главным врачом
  • 1. 20
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 40

  • 1. 30
  • 2. 50
  • 3. 20
  • 4. 10
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 3
  • 4. 5
  • 1. 1
  • 2. 2
  • 3. 4
  • 4. 3
  • 1. имеют
  • 2. не имеют
  • 3. имеют по согласованию с главным врачом црб
  • 4. имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений
  • 1. не имеют
  • 2. имеют
  • 3. имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации
  • 4. имеют по согласованию с главным врачом црб
  • 1. страховой запас
  • 2. точка заказа
  • 3. текущий запас
  • 4. подготовительный запас
  • 1. соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств
  • 2. соответствие химическим свойствам лекарственных средств
  • 3. соответствие физическим свойствам лекарственных средств
  • 4. целостность
  • 1. сопроводительного листа
  • 2. документов качества
  • 3. счѐта (счѐта-фактуры)
  • 4. товарно-транспортной накладной
  • 1. гербовой печатью
  • 2. печатью для документов
  • 3. подписью материально-ответственных лиц
  • 4. штампом приѐмки
  • 1. оформляется товарно-транспортная накладная
  • 2. оформляется приходный кассовый ордер
  • 3. предоставляются документы качества
  • 4. принимается выручка за проданный товар

  • 1. на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 2. на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
  • 3. на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
  • 4. на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица
  • 1. приказом директора аптечной организации
  • 2. распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. росздравнадзором
  • 4. лицензирующим органом
  • 1. 100
  • 2. 150
  • 3. 200
  • 4. 250
  • 1. способ применения
  • 2. наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку
  • 3. номер серии, срок годности
  • 4. наименование производителя лекарственного средства
  • 1. 75
  • 2. 80
  • 3. 85
  • 4. 90
  • 1. в герметически закрытой
  • 2. заполненной доверху
  • 3. залитой сверху парафином
  • 4. стеклянной
  • 1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
  • 2. в сейфе под замком
  • 3. вместе со всеми лекарственными средствами
  • 4. в отдельном помещении
  • 1. 10
  • 2. 5
  • 3. 50
  • 4. 100
  • 1. растительные масла
  • 2. спирт, спиртовые растворы
  • 3. спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты
  • 4. органические масла
  • 1. сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию
  • 2. обращаться к несовершеннолетним
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний
  • 4. содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

  • 1. сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством
  • 2. создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами
  • 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей
  • 4. побуждать к отказу от здорового питания
  • 1. содержать сведения о возрастных ограничениях их применения
  • 2. представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока
  • 3. содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей
  • 4. отрицать необходимость консультаций специалистов
  • 1. химическом составе материала
  • 2. номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке
  • 3. его назначении, способе и условиях применения
  • 4. действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения
  • 1. 1
  • 2. 3
  • 3. 5
  • 4. 10
  • 1. денежных средств
  • 2. товаров
  • 3. материалов
  • 4. основных средств
  • 1. анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 2. анализ и определение спроса на товары доставка товара оплата товара
  • 3. определение спроса на товары, оформление договорных отношений приѐмка товара оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 4. выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
  • 1. поставки
  • 2. розничной купли-продажи
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
  • 1. розничной купли-продажи
  • 2. поставки
  • 3. поставки товаров для государственных нужд
  • 4. контрактации
  • 1. доверенности
  • 2. приказа руководителя аптечной организации
  • 3. приказа руководителя транспортной организации
  • 4. удостоверения
  • 1. количества мест и массу брутто и количества товарных единиц и массу нетто
  • 2. только количества мест и массу брутто
  • 3. только количества товарных единиц и массу нетто
  • 4. только количества мест
  • 1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки
  • 2. выборочно при поставке в течение срока действия договора
  • 3. выборочно при поставках в течение календарного года
  • 4. при каждой поставке товара
  • 1. коммерческий
  • 2. приѐмный
  • 3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей
  • 4. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товаров
  • 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту
  • 1. 2 раза в сутки
  • 2. 1 раз в сутки
  • 3. 1 раз в смену
  • 4. 2 раза в смену
  • 1. стеллажной карты кодов и электронных устройств
  • 2. упаковочных надписей
  • 3. журналов регистрации
  • 4. журналов учѐта
  • 1. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
  • 2. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
  • 3. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
  • 4. наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
  • 1. не допускается
  • 2. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
  • 3. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
  • 4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
  • 1. 1,5
  • 2. 1,7
  • 3. 2
  • 4. 3
  • 1. 100
  • 2. 10
  • 3. 50
  • 4. 5
  • 1. в отдельно стоящем здании
  • 2. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 3. в отдельном помещении в аптечной организации
  • 4. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
  • 1. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
  • 2. в помещении основного хранения лекарственных средств
  • 3. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
  • 4. в технически укреплѐнных помещениях
  • 1. от 0 до 20 65
  • 2. от 5 до 30 65
  • 3. от 0 до 20 75
  • 4. от 5 до 20 75
  • 1. на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска
  • 2. на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца
  • 3. на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска
  • 4. на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска
  • 1. распространение лс
  • 2. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества
  • 3. производство, изготовление, хранение
  • 4. перевозка, ввоз на территорию рф, вывоз с территории рф, реклама
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций-производителей лп
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. регистр лс россии
  • 3. энциклопедия лс
  • 4. государственная фармакопея
  • 1. оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 2. поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 3. отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
  • 4. производство лекарственных средств, их хранение, перевозку
  • 1. или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 2. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 3. осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
  • 4. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
  • 1. или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
  • 2. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
  • 3. структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 4. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
  • 1. аптечные организации, организации оптовой торговли лс
  • 2. центры контроля качества лс
  • 3. центры фармацевтической информации
  • 4. контрольно-аналитические лаборатории
  • 1. аптечные склады
  • 2. аптеки, обслуживающие население
  • 3. аптечные пункты
  • 4. аптечные киоски
  • 1. межбольничная
  • 2. готовых лекарственных форм
  • 3. производственная
  • 4. производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
  • 1. центры контроля качества лс
  • 2. организации оптовой торговли лс
  • 3. аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
  • 4. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 1. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 2. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 3. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 1. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 2. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 3. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 4. с истѐкшим сроком годности
  • 1. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
  • 2. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
  • 3. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
  • 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
  • 1. физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
  • 2. организациям оптовой торговли лс, производителям лс для целей производства лс
  • 3. аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям
  • 4. научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 1. министерством здравоохранения рф
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 1. правительством российской федерации
  • 2. министерством здравоохранения рф
  • 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 1. в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
  • 2. в центре контроля качества лекарственных средств
  • 3. в росздравнадзоре
  • 4. в центре фармацевтической информации
  • 1. установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
  • 2. утверждение перечня жнвлп
  • 3. утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов российской федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 4. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
  • 1. минздрава россии
  • 2. росздравнадзора
  • 3. роспотребнадзора
  • 4. организаций — производителей лс
  • 1. органов исполнительной власти субъектов российской федерации
  • 2. минздрава россии
  • 3. росздравнадзора
  • 4. роспотребнадзора
  • 1. перечень жнвлп
  • 2. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг
  • 3. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета
  • 4. минимальный ассортимент лп, необходимых для оказания медицинской помощи
  • 1. фактическим отпускным производителей жнвлп
  • 2. зарегистрированным производителей жнвлп
  • 3. фактическим отпускным организации оптовой торговли жнвлп гопределяемым региональным тарифным соглашением
  • 1. устанавливаются в процентах
  • 2. устанавливаются в абсолютной сумме
  • 3. дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя лп
  • 4. дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены лп
  • 1. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя лп
  • 2. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 3. цены регистрации лп и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 4. фактической отпускной цены производителя лп (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
  • 1. спроса
  • 2. конкурентов
  • 3. ассортимента
  • 4. предложения
  • 1. эффективность и побочное действие лп, стоимость курса лечения
  • 2. тип рынка, группы врачей, назначающих лп
  • 3. количество производителей-конкурентов лп, тип рынка
  • 4. величину расходов государства на здравоохранение
  • 1. торговые надбавки
  • 2. нормативы потребления лп
  • 3. калькулирование себестоимости
  • 4. уровень издержек обращения
  • 1. тарифы за изготовление
  • 2. заработную плату сотрудников
  • 3. оплату за охрану помещений
  • 4. торговую надбавку
  • 1. правила отпуска лп из аптечных организаций
  • 2. месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
  • 3. наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
  • 4. государственное регулирование цен на лп
  • 1. лицензии
  • 2. паспорта аптеки
  • 3. устава организации
  • 4. акта обследования аптеки
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
  • 3. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
  • 4. лицензирующим органом
  • 1. заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников
  • 2. разработка программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий
  • 3. обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды
  • 4. обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам
  • 1. ассистентская
  • 2. торговый зал
  • 3. распаковочная или изолированная зона для распаковки товара
  • 4. помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)
  • 1. адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек
  • 2. вида организации
  • 3. место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации
  • 4. режима работы
  • 1. шкаф для хранения санитарной одежды
  • 2. витрина для выкладки лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных лп
  • 3. шкафы для хранения лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций
  • 4. контрольно-кассовая техника или регистратор продаж
  • 1. распространение лекарственных препаратов
  • 2. оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
  • 3. перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения
  • 4. розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
  • 1. квалификационной категории
  • 2. необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям
  • 3. высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет
  • 4. сертификата специалиста
  • 1. своевременно о дате и сроках приостановления деятельности
  • 2. своевременно о дате приостановления деятельности
  • 3. своевременно о сроках приостановления деятельности
  • 4. за неделю о сроках приостановления деятельности
  • 1. если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю
  • 2. при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку
  • 3. при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку
  • 4. если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
  • 1. круглой печати медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера медицинской карты больного
  • 4. печати мо «для рецептов»
  • 1. 15
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 60
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
  • 1. 107/у-нп
  • 2. 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 3. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
  • 4. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «для рецептов»
  • 1. 2
  • 2. 1в) 5
  • 3. 10
  • 1. 30
  • 2. 5
  • 3. 10
  • 4. 90
  • 1. 90
  • 2. 10
  • 3. 30
  • 4. 5
  • 1. признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. не достигшие 18-летнего возраста
  • 3. имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
  • 4. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
  • 1. на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 2. без распоряжения руководителя лицензирующего органа
  • 3. на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 1. 2
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 4
  • 1. 3-месячной
  • 2. 3-дневной
  • 3. 5-дневной
  • 4. 10-дневной
  • 1. числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
  • 2. товарообороте и рецептуре аптеки
  • 3. количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов
  • 4. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
  • 1. лица, пострадавшие от политических репрессий
  • 2. инвалиды войны
  • 3. участники великой отечественной войны
  • 4. дети-инвалиды
  • 1. дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
  • 2. дети до 10 лет (в многодетных семьях)
  • 3. дети до 14 лет
  • 4. пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
  • 1. туберкулѐзом
  • 2. онкологическими заболеваниями
  • 3. сахарным диабетом
  • 4. спидом
  • 1. журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
  • 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
  • 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
  • 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
  • 1. металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
  • 2. сейфе
  • 3. рабочем столе руководителя организации
  • 4. бухгалтерии
  • 1. 5
  • 2. 1
  • 3. 3
  • 4. 10
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. 2 раза в год
  • 4. ежегодно
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
  • 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
  • 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
  • 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах
  • 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
  • 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
  • 3. правительством рф
  • 4. провизором при отпуске лп
  • 1. совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
  • 2. управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
  • 3. успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
  • 4. сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов
  • 1. конкурентоспособность
  • 2. жизненным циклом
  • 3. ценовой конкуренцией
  • 4. неценовой конкуренцией
  • 1. разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
  • 2. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
  • 3. группы покупателей, диапазону цен и др.
  • 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
  • 1. принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
  • 2. запрещается принимать
  • 3. принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
  • 4. приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации
  • 1. действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
  • 2. реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
  • 3. действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
  • 4. реальный, скрытый, неэластичный
  • 1. по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
  • 2. председателем инвентаризационной комиссии
  • 3. в ходе инвентаризации
  • 4. в первый рабочий день после окончания инвентаризации
  • 1. сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
  • 2. поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
  • 3. поставить только подпись главного бухгалтера
  • 4. сделать отметку об окончании инвентаризации
  • 1. не допускается
  • 2. допускается
  • 3. допускается на последних страницах
  • 4. допускается на первых страницах
  • 1. производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
  • 2. не допускается
  • 3. производится в первом экземпляре
  • 4. производится с помощью корректора
  • 1. регуляция спроса на лп патологией человека
  • 2. генератором спроса является только промежуточный потребитель — врач
  • 3. наличие потребительской стоимости
  • 4. эластичность спроса на большинство лп
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. сертификат соответствия
  • 3. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 4. свидетельство о государственной регистрации
  • 1. декларация о соответствии
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. сертификат соответствия
  • 1. равен сроку годности лп
  • 2. бессрочен
  • 3. равен сроку реализации лп в аптеке
  • 4. не устанавливается
  • 1. сертификат соответствия
  • 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
  • 3. свидетельство о государственной регистрации
  • 4. санитарно-эпидемиологическое заключение
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
  • 1. юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
  • 2. орган, выдавший сертификат
  • 3. аптека
  • 4. поставщик
  • 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
  • 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
  • 3. министерством здравоохранения рф
  • 4. федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт)
  • 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
  • 2. документ о качестве, выданный производителем
  • 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
  • 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
  • 1. товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
  • 2. сертификатом или декларацией о соответствии
  • 3. копией сертификата или декларации о соответствии
  • 4. паспортом предприятия-производителя
  • 1. дату выдачи сертификата
  • 2. номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
  • 3. регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
  • 4. наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
  • 1. о розничных ценах
  • 2. подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
  • 3. место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
  • 4. телефон изготовителя (поставщика, продавца)
  • 1. информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
  • 2. сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс
  • 3. сведения, полученные из сми
  • 4. информацию, полученную от населения
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
  • 1. владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда
  • 2. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
  • 1. суда
  • 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
  • 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
  • 4. министерства здравоохранения рф
  • 1. деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i — iv класса опасности
  • 2. фармацевтическую деятельность
  • 3. производство и реализацию лс
  • 4. медицинскую деятельность
  • 1. в помещениях аптечных организаций
  • 2. на специально оборудованных площадках, полигонах
  • 3. в специально оборудованных помещениях
  • 4. с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф
  • 1. владельцем уничтоженных лс
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. контролирующим органом
  • 4. органом роспотребнадзора
  • 1. уполномоченный федеральный орган
  • 2. владелец лс
  • 3. производитель лс
  • 4. поставщик лс
  • 1. влажную с применением дезсредств
  • 2. обычную
  • 3. сухую
  • 4. генеральную
  • 1. ежедневно
  • 2. еженедельно
  • 3. не реже двух раз в неделю
  • 4. не реже двух раз в декаду
  • 1. ежедневно
  • 2. 2 раза в неделю
  • 3. 1 раз в неделю
  • 4. 1 раз в 2 дня
  • 1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
  • 2. любыми, допускающими сухую уборку
  • 3. гладкими, допускающими сухую уборку
  • 4. любыми, допускающими влажную уборку
  • 1. 2 раз в неделю
  • 2. 1 раза в неделю
  • 3. 1 раза в два дня
  • 4. 1 раза в месяц
  • 1. систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
  • 2. систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс
  • 3. систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией
  • 4. сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников
  • 1. государственный реестр лекарственных средств
  • 2. паспорт лекарственного препарата
  • 3. фармакопейная статья лекарственного средства
  • 4. клинико-фармакологическая статья
  • 1. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 2. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 1. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 2. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 1. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
  • 2. официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
  • 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
  • 4. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
  • 1. публикациях и объявлениях сми
  • 2. монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
  • 3. инструкциях по применению лекарственных препаратов
  • 4. специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
  • 1. распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
  • 2. направленную на продвижение объекта рекламирования
  • 3. отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
  • 4. направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования
  • 1. содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению
  • 2. всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
  • 3. рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования
  • 4. которые пациент может распознать самостоятельно
  • 1. государственный реестр лс
  • 2. справочник «лекарственные средства» под ред. машковского м.д.
  • 3. справочник «видаль»
  • 4. регистр лекарственных средств «энциклопедия лекарств»
  • 1. условиях хранения
  • 2. сроке годности
  • 3. номере серии
  • 4. наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)
  • 1. способе применения и дозы
  • 2. номере серии
  • 3. сроке годности
  • 4. наименовании производителя лекарственного препарата
  • 1. ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники
  • 2. только ручным способом
  • 3. только с использованием компьютерной техники
  • 4. требования не установлены
  • 1. номенклатурным позициям в единицах измерения
  • 2. товарным группам
  • 3. поставщику
  • 4. дате поступления
  • 1. клиническую фармацию
  • 2. управление и экономику фармации
  • 3. фармацевтическую технологию
  • 4. фармацевтическую химию и фармакогнозию
  • 1. фармацевт
  • 2. провизор, провизор-стажѐр
  • 3. старший провизор
  • 4. провизор-аналитик
  • 1. обязательно
  • 2. не обязательно
  • 3. обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
  • 4. обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц
  • 1. трудовым кодексом российской федерации
  • 2. гражданским кодексом российской федерации
  • 3. гражданским процессуальным кодексом российской федерации
  • 4. кодексом рф об административных правонарушениях
  • 1. трудовым договором
  • 2. договором подряда
  • 3. договором возмездного оказания услуг
  • 4. трудовым соглашением
  • 1. письменной
  • 2. устной
  • 3. которая устанавливается по договорѐнности сторон
  • 4. которая устанавливается работодателем
  • 1. письменно, не позднее, чем за 2 недели
  • 2. письменно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 3. устно, не позднее, чем за 2 месяца
  • 4. устно, не позднее, чем за 2 недели
  • 1. перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев
  • 2. замечание
  • 3. выговор
  • 4. увольнение по соответствующим основаниям
  • 1. трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда
  • 2. штатным расписанием
  • 3. коллективным договором, соглашением
  • 4. локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами
  • 1. коллективный договор
  • 2. хозяйственный договор
  • 3. заявление
  • 4. трудовой договор
  • 1. 6
  • 2. 10
  • 3. 12
  • 4. 11
  • 1. производителя и потребителя
  • 2. только оптового звена
  • 3. оптового и розничного звена
  • 4. посредников
  • 1. розничное звено
  • 2. производителя
  • 3. оптовое звено
  • 4. мелкооптовое звено
  • 1. своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально возможным ценам
  • 2. покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком
  • 3. выборе наиболее необходимых и качественных товаров
  • 4. организации получения необходимых товаров по предложению поставщика
  • 1. предложением
  • 2. спросом
  • 3. величиной (объѐмом) спроса
  • 4. величиной (объѐмом) предложения
  • 1. число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
  • 2. метод лекарственного обеспечения населения
  • 3. переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество
  • 4. уровень доступности лекарственной помощи
  • 1. товарооборот
  • 2. норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 3. количество экстемпоральных рецептов
  • 4. норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в год
  • 1. приказом минздрава ссср от 30.08.91 №245 «о нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения»
  • 2. федеральным законом от 08.01.98. №3-фз «о наркотических средствах и психотропных веществах»
  • 3. федеральным законом от 12.04.10.№ 61-фз «об обращении лекарственных средств»
  • 4. приказом главного врача медицинской организации
  • 1. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
  • 2. товарообороте аптеки за год
  • 3. количестве готовых лп, отпускаемых по рецептам
  • 4. численности жителей, обслуживаемых аптекой
  • 1. путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера
  • 2. методом опроса материально-ответственных лиц
  • 3. по данным компьютерного учѐта имущества
  • 4. расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса
  • 1. в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания
  • 2. в конце отчѐтного периода
  • 3. перед составлением товарного отчѐта
  • 4. перед составлением годового баланса
  • 1. первичных документов на сдачу выручки
  • 2. счетов
  • 3. приходных накладных
  • 4. кассовых чеков
  • 1. денежных средств в кассе организации
  • 2. товаров
  • 3. основных средств
  • 4. денежных средств на расчѐтном счѐте
  • 1. кассовой книге организации
  • 2. реестре выписанных покупателям счетов
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной сети
  • 1. расходной части товарного отчѐта
  • 2. кассовой книге организации
  • 3. журнале кассира-операциониста
  • 4. приходной части товарного отчѐта
  • 1. инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
  • 2. накладную
  • 3. приказ о проведении инвентаризации
  • 4. журнал предметно- количественного учѐта
  • 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
  • 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
  • 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
  • 4. учѐта лс с ограниченным сроком годности
  • 1. руководителем организации
  • 2. лицензирующим органом
  • 3. органом исполнительной власти субъекта рф
  • 4. постановлением правительства рф
  • 1. реализованным за межинвентаризационный период
  • 2. поступившим за межинвентаризационный период
  • 3. числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
  • 4. числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода
  • 1. бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности лс
  • 2. отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
  • 3. отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки,
  • 4. отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки
  • 1. фактического остатка
  • 2. книжного остатка
  • 3. расхода
  • 4. поступления
  • 1. прочему документированному расходу
  • 2. недостаче
  • 3. розничной реализации
  • 4. мелкооптовому отпуску
  • 1. акта
  • 2. описи
  • 3. справки
  • 4. ведомости
  • 1. в момент установления факта боя, порчи
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. во время инвентаризации
  • 1. во время инвентаризации
  • 2. ежемесячно
  • 3. после утверждения акта приѐмки
  • 4. в момент установления факта естественной убыли
  • 1. инвентарной
  • 2. возвратной
  • 3. однооборотной
  • 4. многооборотной
  • 1. розничной реализации
  • 2. снабжения
  • 3. оптовой реализации
  • 4. товарного покрытия
  • 1. экстемпоральной рецептуры и глс
  • 2. предметов ухода за больными
  • 3. безрецептурному
  • 4. весовому (ангро)
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. журнале учѐта рецептуры
  • 4. приходной части «товарного отчѐта»
  • 1. кассовой книге
  • 2. рецептурном журнале
  • 3. приходной части «товарного отчѐта»
  • 4. расходной части «товарного отчѐта»
  • 1. комплект документов для инкассации
  • 2. расчѐтно-платѐжная ведомость
  • 3. объявление на взнос наличными
  • 4. заявление о выдаче наличных денег
  • 1. кассир
  • 2. провизор
  • 3. бухгалтер
  • 4. руководитель организации
  • 1. ежемесячно
  • 2. ежеквартально
  • 3. не реже одного раза в год
  • 4. на усмотрение местной администрации
  • 1. всѐ имущество организации
  • 2. только основные средства организации
  • 3. только денежные средства
  • 4. только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте
  • 1. компрессной
  • 2. гигиенической
  • 3. хлопковой
  • 4. искусственной
  • 1. изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
  • 2. оригинальные
  • 3. воспроизведенные
  • 4. новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
  • 1. аконит джунгарский
  • 2. толокнянка обыкновенная
  • 3. пустырник пятилопастный
  • 4. безвременник свежий
  • 1. кальцитонин
  • 2. тималин
  • 3. кортикотропин
  • 4. абомин
  • 1. риккетсиозными
  • 2. антигенными
  • 3. противоязвенными
  • 4. антибактериальными
  • 1. рекомбинантная
  • 2. иммунная
  • 3. вирусная
  • 4. бактериальная
  • 1. при гнойно-воспалительных заболеваниях
  • 2. при токсинемических инфекциях
  • 3. для диагностики вида возбудителя
  • 4. с целью регуляции гормональной активности
  • 1. отбеливающий
  • 2. скраб
  • 3. питательный
  • 4. защитный
  • 1. 1-10
  • 2. свыше 10
  • 3. 10-15
  • 4. менее 0,5
  • 1. транспортная
  • 2. первичная
  • 3. потребительская
  • 4. производственная
  • 1. подлинности
  • 2. чистоты
  • 3. безопасности
  • 4. надѐжности
  • 1. площадь
  • 2. температуру
  • 3. вентиляцию
  • 4. влажность
  • 1. от 2 до +8
  • 2. от 0 до +5
  • 3. от 0 до +8
  • 4. от 3 до +10
  • 1. минздрава рф от 13.11.1996 г. № 377
  • 2. минздрава рф от 11.07.2017 г. № 403н
  • 3. минздрава рф от 05.11.1997 г. № 318
  • 4. минздравсоцразвития рф от 23.08.2010 г. № 706н
  • 1. 107-1/у
  • 2. 148-1/у-88
  • 3. 107/у-нп
  • 4. 148-1/у-04 (л)
  • 1. неисправности прибора в течение гарантийного срока
  • 2. по требованию покупателя
  • 3. в течение двух недель со дня приобретения
  • 4. в течение срока, установленного продавцом
  • 1. № 1181н от 20 декабря 2012 года
  • 2. № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
  • 3. № 562н от 17 мая 2012 года
  • 4. № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
  • 1. № 681 от 30.06.1998 года
  • 2. № 419 от 09.06.2010 года
  • 3. № 644 от 04.11.2006 года
  • 4. № 964 от 29.12.2007 года
  • 1. № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
  • 2. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 562н от 17.05.2012 года
  • 4. № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
  • 1. № 403н от 11.07.2017 года
  • 2. № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 3. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
  • 4. № 562н от 17.05.2012 года
  • 1. 148-1/у-88
  • 2. 107/у-нп
  • 3. 107-1/у
  • 4. 148-1/у-04 (л)
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
  • 1. 5
  • 2. 10
  • 3. 3
  • 4. 1
  • 1. 5
  • 2. 7
  • 3. 10
  • 4. 15
  • 1. бессрочный период
  • 2. 5 лет
  • 3. 10 лет
  • 4. 15 лет
  • 1. 3
  • 2. 5
  • 3. 1
  • 4. 2
  • 1. товарооборачиваемостью
  • 2. объѐмом реализации
  • 3. издержками обращения
  • 4. точкой заказа
  • 1. договором купли-продажи
  • 2. устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
  • 3. федеральным законом № 61
  • 4. постановлением правительства рф № 1148
  • 1. оплатить их по цене, согласованной с продавцом
  • 2. оплатить их по цене, ниже на 10%
  • 3. не оплачивать такой товар
  • 4. оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
  • 1. товарной накладной
  • 2. регистрационном удостоверении
  • 3. декларации соответствия
  • 4. протоколе согласования цен
  • 1. описание
  • 2. упаковка
  • 3. маркировка
  • 4. вторичная упаковка
  • 1. целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
  • 2. наличие срока годности
  • 3. номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
  • 4. соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
  • 1. маркировка
  • 2. описание
  • 3. упаковка
  • 4. первичная упаковка
  • 1. первичной упаковке
  • 2. вторичной упаковке
  • 3. потребительской упаковке
  • 4. упаковочном вкладыше
  • 1. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
  • 2. количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию рф
  • 3. количество лекарственного средства, зарегистрированного в мз рф
  • 4. номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
  • 1. на вторичной упаковке
  • 2. на первичной упаковке
  • 3. в договоре поставки
  • 4. в товарной накладной
  • 1. расхождений как по количеству, так и по качеству
  • 2. расхождений только по количеству
  • 3. расхождений только по качеству
  • 4. только пересортицы
  • 1. переместить его в карантинную зону
  • 2. переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
  • 3. оставить в зоне приѐмки товаров
  • 4. незамедлительно вернуть поставщику
  • 1. сразу на место хранения в соответствующих условиях
  • 2. в карантинную зону
  • 3. на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
  • 4. в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
  • 1. лица, уполномоченные на данную процедуру
  • 2. только заведующий и его заместители
  • 3. только провизоры
  • 4. только фармацевты
  • 1. анатоксины, аллергены, сыворотки
  • 2. антибиотики, статины, сартаны
  • 3. витамины, ферменты, гормоны
  • 4. нормофлоры, индукторы интерферона
  • 1. журнале учѐта движения илп
  • 2. журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих пку
  • 3. рецептурном журнале
  • 4. акте приѐмки товаров
  • 1. фиксируются в разделе «приход»
  • 2. не фиксируются
  • 3. фиксируются в разделах «приход» и «расход»
  • 4. фиксируются в разделе «расход»
  • 1. проверить количество поступившей продукции во всех местах
  • 2. проверить только одно место
  • 3. пригласить для проверки представителя поставщика
  • 4. потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
  • 1. допускается, когда это предусмотрено договором
  • 2. не допускается
  • 3. допускается с разрешения руководителя аптечной организации
  • 4. допускается в присутствии представителя транспортной компании
  • 1. в 10-дневный срок
  • 2. в 20-дневный срок
  • 3. через месяц
  • 4. через 45 дней
  • 1. применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
  • 2. применяются во всех случаях
  • 3. уже не действуют на территории рф
  • 4. применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
  • 1. соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
  • 2. охрану транспортируемого товара
  • 3. вывоза с территории склада
  • 4. быструю выгрузку поставляемых товаров
  • 1. организациями, имеющими соответствующую лицензию
  • 2. сотрудниками аптеки
  • 3. сотрудниками росздравнадзора
  • 4. поставщиком
  • 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке лп
  • 2. на стеллажах в обычных условиях
  • 3. в прохладном, тѐмном месте
  • 4. в отдельном запирающемся шкафу
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
  • 2. на стеллаже в обычных условиях
  • 3. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
  • 4. в прохладном месте
  • 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
  • 2. несгораемые шкафы и сейфы
  • 3. материальные комнаты
  • 4. отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате
  • 1. в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
  • 2. во время инвентаризации
  • 3. ежемесячно
  • 4. 1 раз в квартал
  • 1. лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
  • 2. только материально-ответственное лицо
  • 3. фармацевтический персонал
  • 4. заведующий аптекой
  • 1. килограммах
  • 2. литрах
  • 3. миллимолях
  • 4. граммах в пересчѐте на 96° спирт
  • 1. 90
  • 2. 75
  • 3. 80
  • 4. 97
  • 1. спиртовые и эфирные экстракты
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. калия перманганат
  • 1. нитроглицерин
  • 2. глицерин
  • 3. серебра нитрат
  • 4. спиртовые и эфирные экстракты
  • 1. отдельно стоящем здании
  • 2. материальной комнате аптеки
  • 3. металлическом шкафу
  • 4. изолированном помещении в аптеке
  • 1. наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп
  • 2. результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп
  • 3. механизме действия лп
  • 4. ценах на этот лп в ближайших аптеках
  • 1. условиях хранения и способе приѐма лп
  • 2. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
  • 3. поставщике лп
  • 4. клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат
  • 1. предложить в качестве замены лп безрецептурного отпуска
  • 2. отпустить лп, предварительно уточнив симптомы заболевания
  • 3. отпустить лп, посоветовав обратиться к врачу
  • 4. потребовать документ, удостоверяющий личность
  • 1. качественный и количественный химический анализ
  • 2. распаковку
  • 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
  • 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
  • 1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
  • 2. общего объѐма лекарственной формы
  • 3. общей массы лекарственной формы
  • 4. качества укупорки
  • 1. тримеперидин
  • 2. сомбревин
  • 3. фторотан
  • 4. калипсол
  • 1. списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – частнопрактикующим врачам
  • 2. используемые только в медицинских организациях
  • 3. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – индивидуальным предпринимателям
  • 4. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – для лечения наркомании
  • 1. клонидин в таблетках
  • 2. дифенгидрамин в ампулах
  • 3. тиоридазин в таблетках
  • 4. серебра нитрат в порошке
  • 1. срока годности лп
  • 2. наименования и дозировки лп
  • 3. наименования или номера аптечной организации
  • 4. подписи отпустившего лп
  • 1. серию
  • 2. дозировку
  • 3. наименование
  • 4. способ применения
  • 1. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. личной подписи медицинского работника
  • 4. возраста пациента
  • 1. подписи руководителя медицинской организации
  • 2. штампа медицинской организации
  • 3. номера и серии рецепта
  • 4. печати медицинской организации «для рецептов»
  • 1. хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
  • 2. возвращают поставщику
  • 3. направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
  • 4. уничтожают в условиях аптеки
  • 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
  • 2. на стеллаже при комнатной температуре
  • 3. в защищѐнном отсвета месте
  • 4. в изолированном помещении при температуре не выше 15 °с
  • 1. поставщик лекарственного средства
  • 2. фармакологическая группа
  • 3. способ применения
  • 4. агрегатное состояние фармацевтических субстанций
  • 1. наличие рабочего места провизора-технолога
  • 2. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
  • 3. специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
  • 4. поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения
  • 1. в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
  • 2. в изолированных помещениях хранения
  • 3. в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ
  • 4. в отдельно стоящих зданиях
  • 1. аптечной организацией
  • 2. аптечным складом
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
  • 1. организацией оптовой торговли
  • 2. аптечной организацией
  • 3. аптечным киоском
  • 4. аптечным пунктом
  • 1. журнале регистрации лп с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке
  • 2. инвентарной карточке
  • 3. оборотной ведомости
  • 4. акте
  • 1. требования-накладной
  • 2. кассового чека
  • 3. рецепта
  • 4. счѐта
  • 1. бесплатных или выдаваемых на льготных условиях
  • 2. содержащих психотропные вещества списка iii
  • 3. содержащих спирт этиловый
  • 4. обладающих анаболическим действием
  • 1. спирт этиловый
  • 2. тримеперидина гидрохлорид (промедол)
  • 3. морфина гидрохлорид
  • 4. этаминал натрия (барбамил)
  • 1. подпись главного врача
  • 2. печать «для рецептов»
  • 3. номер карты пациента или его адрес
  • 4. номер и серия рецепта
  • 1. не хранятся
  • 2. хранятся 3 дня
  • 3. хранятся 5 дней
  • 4. хранятся 10 лет
  • 1. аптеки медицинской организации
  • 2. аптечные организации
  • 3. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
  • 4. медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории фапы и т. д.), расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
  • 1. бой, порча, недостача товара
  • 2. недоброкачественные товары
  • 3. фальсифицированные товары
  • 4. изъятие на анализ в лабораторию
  • 1. «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
  • 2. «продукция прошла радиационный контроль»
  • 3. «гомеопатический»
  • 4. знак радиационной опасности
  • 1. знак радиационной опасности
  • 2. знак предприятия-изготовителя
  • 3. год изготовления изделия
  • 4. штриховой код
  • 1. анатоксина стафилококкового очищенного
  • 2. тонометра автоматического на запястье
  • 3. пенталгина плюс
  • 4. сумамеда
  • 1. тонометров
  • 2. термометров
  • 3. гигрометров
  • 4. психрометров
  • 1. 1,5 – 1,7 3
  • 2. 1,3 – 1,5 2
  • 3. 2,0 – 2,1 3
  • 4. 1,8 – 1,9 3,5
  • 1. таре с герметической укупоркой, залитой парафином
  • 2. холодильнике
  • 3. толстостенной пластмассовой таре
  • 4. шкафу
  • 1. в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла
  • 2. в холодильнике
  • 3. в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»
  • 4. на полках
  • 1. антибиотики
  • 2. формальдегид
  • 3. ледяную уксусную кислоту
  • 4. препараты инсулина
  • 1. 3 л воды на 50 — 100 особей
  • 2. 3 л воды на 200 особей
  • 3. 10 л воды на 600 особей
  • 4. 10 л воды на 1000 особей
  • 1. чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру
  • 2. охлаждѐнной до +10 градусов
  • 3. чистой и иметь комнатную температуру
  • 4. из-под крана, прохладной
  • 1. удар
  • 2. свет
  • 3. влажностьг) температура
  • 1. +15 — +25
  • 2. +10 — +12
  • 3. +12 — +15
  • 4. +16 — +18

Номер
теста

Тест

ответ

Цель
охраны здоровья граждан в России как
системы мер политического, экономического,
правового, социального, научного,
медицинского, в том числе
санитарно-противоэпидемического
(профилактического) характера включает
все перечисленное, кроме:

  1. Обеспечение
    благополучия человека

  2. Профилактика
    заболеваний

  3. Сохранение
    и укрепление физического и психического
    здоровья каждого человека

  4. Поддержание
    долголетней активной жизни каждого
    человека

  5. Предоставление
    каждому человеку медицинской помощи

А

Организация
охраны здоровья осуществляется путем
реализации всех перечисленных
мероприятий, кроме:

  1. Государственного
    (в т.ч. нормативного правового)
    регулирования и управления деятельностью
    в сфере охраны здоровья

  2. Разработки
    и осуществления мероприятий по
    профилактике возникновения и
    распространения заболеваний,
    формированию здорового образа жизни
    населения

  3. Организации
    оказания всех видов медицинской
    помощи и обеспечения
    санитарно-эпидемиологического
    благополучия населения

  4. Обеспечения
    определенных категорий граждан РФ
    ЛП, медицинскими изделиями и
    специализированными продуктами
    лечебного питания

  5. Введения
    ограничений на работу при достижении
    пенсионного возраста

Д

Согласно
законодательству РФ к обращению
лекарственных средств относится все,
кроме:

  1. Разработка,
    доклинические исследования, клинические
    исследования, экспертиза, государственная
    регистрация, стандартизация и контроль
    качества

  2. Производство,
    изготовление, хранение

  3. Перевозка,
    ввоз на территорию РФ, вывоз с территории
    РФ, реклама

  4. Отпуск,
    реализация, передача, применение,
    уничтожение ЛС

  5. Распространение
    ЛС

Д

Проведение
в Российской Федерации единой
государственной политики в области
обеспечения лекарственными препаратами
граждан на территории РФ относится
к полномочиям:

  1. Федеральных
    органов исполнительной власти

  2. Органов
    исполнительной власти субъектов
    федерации

  3. Организаций
    оптовой торговли ЛС

  4. Аптечных
    организаций

  5. Организацийпроизводителей
    ЛС

А

Задачами
«Стратегии лекарственного обеспечения
населения РФ на период до 2025 года»
определены все, кроме:

  1. Обеспечение
    конкурентоспособности российских
    ЛП

  2. Обеспечение
    рационального использования,
    безопасности, эффективности и качества
    ЛП

  3. Совершенствование
    порядков формирования перечней ЛП

  4. Совершенствование
    государственного регулирования цен
    на ЛП

  5. Повышение
    квалификации медицинских и
    фармацевтических работников

А

Государственная
регистрация ЛП, ведение государственного
реестра ЛС относится к полномочиям:

  1. Минздрава
    России

Минпромторга
России

  1. Росздравнадзора

  2. Роспотребнадзора

  3. Организаций
    производителей ЛС

А

Инспектирование
производства ЛС на соответствие
правилам организации производства и
контроля качества ЛС, выдача заключений
о соответствии производителя ЛС
требованиям правил организации
производства и контроля качества ЛС
относится к полномочиям:

  1. Федеральных
    органов исполнительной власти

  2. Органов
    исполнительной власти субъектов
    федерации

  3. Организаций
    оптовой торговли ЛС

  4. Аптечных
    организаций

  5. Организацийпроизводителей
    ЛС

А

Государственной
регистрации подлежат все ЛП, кроме:

  1. Оригинальные
    лекарственные препараты

  2. Воспроизведенные
    лекарственные препараты

  3. Новые
    комбинации зарегистрированных ранее
    ЛП

  4. ЛП,
    зарегистрированные ранее, но
    произведенные в других лекарственных
    формах, в новой дозировке

  5. ЛП,
    изготовленные в аптеках

Д

Официальным
источником информации о ЛС, прошедших
государственную регистрацию, является:

  1. Регистр
    ЛС России

  2. Государственный
    реестр ЛС

  3. Энциклопедия
    ЛС

  4. Государственная
    фармакопея

  5. Справочник
    Видаль

Б

Основными
направлениями государственного
регулирования цен на ЖНВЛП определены
все, кроме:

  1. Утверждение
    перечня ЖНВЛП

  2. Утверждение
    методики установления производителями
    ЛП предельных отпускных цен на ЖНВЛП
    и методики установления органами
    исполнительной власти субъектов
    Российской Федерации предельных
    размеров оптовых надбавок и предельных
    размеров розничных надбавок к ценам
    на ЖНВЛП

  3. Государственная
    регистрация установленных производителями
    ЛП предельных отпускных цен на ЖНВЛП,
    ведения государственного реестра
    предельных отпускных цен на ЖНВЛП

  4. Установление
    предельных размеров оптовых надбавок
    и предельных размеров розничных
    надбавок к ценам на ЖНВЛП и осуществление
    государственного контроля за
    применением цен на ЛП

  5. Установление
    розничных и оптовых цен организациями
    оптовой торговли и аптечными
    организациями

Д

Государственная
регистрация установленных производителями
предельных отпускных цен на ЖНВЛП и
ведение государственного реестра
предельных отпускных цен производителей
на ЖНВЛП относится к полномочиям:

  1. Минздрава
    России

  2. Минпромторга
    России

  3. Росздравнадзора

  4. Роспотребнадзора

  5. Организаций
    производителей ЛС

А

Перечень
ЖНВЛП с целью государственного
регулирования цен формирует:

  1. Минздрав
    России

  2. Минпромторг
    России

  3. Росздравнадзор

  4. Роспотребнадзор

  5. Производитель
    ЛС

А

Перечень
ЖНВЛП утверждается:

  1. Правительством
    РФ

  2. Минпромторгом
    России

  3. Минздравом
    России

  4. Росздравнадзором

  5. Роспотребнадзором

А

Установление
предельных размеров оптовых надбавок
и предельных размеров розничных
надбавок к ценам на ЛП, включенные в
перечень жизненно необходимых и
важнейших ЛП, относится к полномочиям:

  1. Минздрава
    России

  2. Органов
    исполнительной власти субъектов
    федерации

  3. Росздравнадзора

  4. Роспотребнадзора

  5. Организаций
    производителей ЛС

Б

Органы
исполнительной власти субъектов РФ
имеют право устанавливать
предельные
оптовые и предельные розничные надбавки
к ценам на ЛП:

  1. Включенные
    в перечень ЖНВЛП

  2. Включенные
    в перечень ЛП для обеспечения граждан,
    имеющих право на государственную
    социальную помощь в виде набора
    социальных услуг

  3. Включенные
    в перечень ЛП для обеспечения граждан,
    имеющих право на государственную
    социальную помощь с финансированием
    из регионального бюджета

  4. Включенные
    в минимальный ассортимент ЛП,
    необходимых для оказания медицинской
    помощи

  5. Включенные
    в перечень ЛП, предназначенных для
    обеспечения лиц, больных гемофилией,
    муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
    болезнью Гоше, злокачественными
    новообразованиями лимфоидной,
    кроветворной и родственных им тканей,
    рассеянным склерозом, лиц после
    трансплантации органов и (или) тканей

А

Предельные
размеры розничных надбавок к ценам
на ЖНВЛП устанавливаются:

  1. К
    фактическим отпускным ценам
    производителей ЛС

  2. К
    зарегистрированным ценам производителей
    ЛС

  3. К
    фактическим отпускным ценам организации
    оптовой торговли ЛС

  4. К
    ценам, определяемым региональным
    тарифным соглашением

  5. К
    среднерыночным оптовым ценам ЛП

А

Предельные
размеры оптовых и розничных надбавок
на ЖНВЛП:

  1. Устанавливаются
    в процентах

  2. Устанавливаются
    в абсолютной сумме

  3. Дифференцированы
    по стоимости, исходя из зарегистрированной
    цены производителя ЛС

  4. Дифференцированы
    по стоимости, исходя из оптовой цены
    ЛС

  5. Устанавливаются
    без учета региональных особенностей

А

Для
утверждения предельных уровней оптовых
и розничных надбавок на ЖНВЛП установлены
все перечисленные ценовые группы,
кроме:

  1. ЛП
    стоимостью до 50 руб

  2. ЛП
    стоимостью свыше 50 руб. до 500 руб.

  3. ЛП
    стоимостью свыше 500 руб.

  4. ЛП
    стоимостью свыше 1000 руб.

Г

Формирование
розничных цен на ЖНВЛП в аптечной
организации осуществляется
:

  1. Суммированием
    цены приобретения ЛП у оптовой
    организации и розничной надбавки,
    рассчитанной к фактической отпускной
    цене производителя ЛС

  2. Суммированием
    цены приобретения ЛП у оптовой
    организации и розничной надбавки,
    рассчитанной к зарегистрированной
    цене производителя ЛП

  3. Суммированием
    зарегистрированной цены ЛП и розничной
    надбавки, рассчитанной к зарегистрированной
    цене производителя ЛП

  4. Суммированием
    фактической отпускной цены производителя
    ЛП и розничной надбавки, рассчитанной
    к зарегистрированной цене производителя
    ЛП

  5. Суммированием
    цены приобретения ЛП у оптовой
    организации и оптовой надбавки,
    рассчитанной к зарегистрированной
    цене производителя ЛП

А

Производители
ЛС могут осуществлять продажу ЛС или
передавать их в установленном
законодательством РФ порядке всем,
кроме:

  1. Другим
    производителям ЛС для производства
    ЛС

  2. Организациям
    оптовой торговли ЛС

  3. Аптечным
    организациям, ветеринарным аптечным
    организациям, индивидуальным
    предпринимателям, имеющим лицензию
    на фармацевтическую деятельность
    или лицензию на медицинскую деятельность

  4. Научно-исследовательским
    организациям для научно-исследовательской
    работы

  5. Физическим
    лицам для личного, семейного или
    домашнего пользования

Д

К
производству ЛС предъявляются все
перечисленные требования, кроме:

  1. Должно
    соответствовать правилам
    организации производства и контроля
    качества ЛС, утвержденным уполномоченным
    федеральным органом исполнительной
    власти

  2. Осуществляется
    производителями ЛС, имеющими лицензию
    на производство ЛС

  3. Осуществляется
    с соблюдением требований промышленного
    регламента, который утверждается
    руководителем производителя ЛС

  4. Осуществляется
    с использованием фармацевтических
    субстанций, включенных в государственный
    реестр ЛС

  5. Осуществляется
    работниками, имеющими фармацевтическое
    образование и сертификат специалиста
    по специальности «Фармацевтическая
    технология»

Д

К уполномоченному
лицу производителя ЛС предъявляются
все перечисленные требования, кроме:

  1. Наличие высшего
    фармацевтического, химического или
    биологического образования для
    производства ЛП для медицинского
    применения

  2. Наличие высшего
    фармацевтического, химического,
    биологического, либо ветеринарного
    образования при производстве ЛС для
    ветеринарного применения

  3. Стаж работы не
    менее чем пять лет в области производства
    и контроля качества ЛС

  4. Прохождение
    аттестации в порядке, установленном
    уполномоченным федеральным органом
    исполнительной власти

  5. Наличие сертификата
    специалиста по специальности
    «Фармацевтическая технология»

Д

Промышленный
регламент производства ЛС включает
все, кроме
:

  1. Перечень
    используемых фармацевтических
    субстанций и вспомогательных веществ
    с указанием количества каждого из
    них

  2. Данные об
    используемом оборудовании

  3. Описание
    технологического процесса и описание
    методов контроля на всех этапах
    производства ЛС

  4. Перечень
    работников, примающих участие в
    производстве

  5. Сведения о
    планируемых объемах производства

Д

Запрещается
производство всех перечисленных ЛС,
кроме
:

    1. ЛС, не включенных
      в государственный реестр ЛС, за
      исключением ЛС, производимых для
      проведения клинических исследований
      и для экспорта

    2. Фальсифицированных
      лекарственных средств

    3. ЛС без лицензии
      на производство ЛС

    4. ЛС с нарушением
      правил
      организации производства и контроля
      качества ЛС

    5. Воспроизведенных
      лекарственных препаратов

Д

При
маркировке на первичной упаковке ЛП
(за исключением лекарственных
растительных препаратов, поступающих
в обращение, хорошо читаемым шрифтом
на русском языке должно быть указано
все, кроме:

  1. Наименование
    ЛП (международное непатентованное,
    или химическое, или торговое
    наименование)

  2. Номер
    серии, дата выпуска (для иммунобиологических
    ЛП), срок годности, дозировка

  3. Условия
    отпуска из аптек

  4. Наименование
    производителя ЛП

  5. Стоимость
    ЛП

Д

На
вторичной упаковке ЛП, поступающих
в обращение, хорошо читаемым шрифтом
на русском языке должно быть указано
все, кроме:

  1. Наименование
    ЛП (международное непатентованное
    или химическое и торговое наименования),
    номер серии, дата выпуска (для
    иммунобиологических ЛП), номер
    регистрационного удостоверения, срок
    годности, способ применения

  2. Наименование
    производителя ЛП

  3. Дозировка
    или концентрация, объем, активность
    в единицах действия либо количество
    доз в упаковке, лекарственная форма

  4. Условия
    отпуска, условия хранения,
    предупредительные надписи

  5. Сведения
    о декларировании соответствия

Д

ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
организация оптовой торговли
лекарственными средствами определена
как:

  1. Организация,
    осуществляющая оптовую торговлю
    лекарственными средствами, их хранение,
    перевозку

  2. Организация,
    осуществляющая поставку лекарственных
    средств медицинским и аптечным
    организациям

  3. Организация,
    структурное подразделение медицинской
    организации, осуществляющие розничную
    торговлю лекарственными препаратами,
    хранение, изготовление и отпуск
    лекарственных препаратов для
    медицинского применения

  4. Организация,
    осуществляющая отпуск лекарственных
    препаратов населению и медицинским
    организациям

  5. Организация,
    осуществляющая производство
    лекарственных средств, их хранение,
    перевозку

А

ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
аптечная организация определена как:

  1. Организация,
    осуществляющая оптовую торговлю
    лекарственными средствами, их хранение,
    перевозку

  2. Организация,
    осуществляющая поставку лекарственных
    средств медицинским и аптечным
    организациям

  3. Организация,
    структурное подразделение медицинской
    организации, осуществляющие розничную
    торговлю лекарственными препаратами,
    хранение, изготовление и отпуск
    лекарственных препаратов для
    медицинского применения

  4. Организация,
    осуществляющая отпуск лекарственных
    препаратов населению и медицинским
    организациям

  1. Организация,
    осуществляющая производство
    лекарственных средств, их хранение,
    перевозку

В

ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
ветеринарная аптечная организация
определена как:

  1. Организация,
    структурное подразделение ветеринарной
    организации, осуществляющие розничную
    торговлю лекарственными препаратами,
    хранение, изготовление и отпуск
    лекарственных препаратов для
    ветеринарного применения

  2. Организация,
    осуществляющая отпуск лекарственных
    препаратов населению и медицинским
    организациям для лечения животных

  3. Организация,
    структурное подразделение медицинской
    организации, осуществляющие розничную
    торговлю лекарственными препаратами,
    хранение, изготовление и отпуск
    лекарственных препаратов для
    медицинского применения

  4. Организация,
    осуществляющая отпуск лекарственных
    препаратов населению и медицинским
    организациям

  5. Организация,
    осуществляющая оптовую торговлю
    лекарственными средствами, их хранение,
    перевозку

А

Согласно ФЗ
«Об основах охраны здоровья граждан
в РФ», к фармацевтическим организациям
отнесены:

  1. Аптечные
    организации, организации оптовой
    торговли ЛС

  2. Центры контроля
    качества ЛС

  3. Центры
    фармацевтической информации

  4. Контрольно-аналитические
    лаборатории

  5. Профессиональные
    фармацевтические ассоциации

А

К
аптечным организациям относятся все,
кроме
:

  1. Аптеки,
    обслуживающие население

  2. Аптечные пункты

  3. Аптечные
    киоски

  4. Аптечные склады

  5. Ветеринарные
    аптеки

Г

Министерством
здравоохранения и социального развития
утверждены следующие виды аптек,
кроме:

  1. Аптека
    готовых лекарственных форм

  2. Аптека
    производственная

  3. Аптека
    производственная
    с правом изготовления асептических
    лекарственных препаратов

  4. Аптека
    больничная

Г

Фармацевтическая
деятельность определяется как:

  1. Обеспечение
    населения, лечебно-профилактических
    и других учреждений лекарственными
    препаратами, изделиями медицин­ского
    назначения и прочими товарами аптечного
    ассортимента

  2. Деятельность,
    включающая в себя оптовую торговлю
    лекарственными средствами, их хранение,
    перевозку и (или) розничную торговлю
    лекарственными препаратами, их отпуск,
    хранение, перевозку, изготовление
    лекарственных препаратов

  3. Изыскание
    наиболее эффективных, экономичных,
    ресурсосбере­гающих, экологически
    безопасных способов и приемов оказа­ния
    фармацевтической помощи населению,
    медицинским ра­ботникам

  4. Правила,
    представляющие собой ограничения,
    которые люди принимают
    для взаимодействия между собой,
    определяя сово­купность
    альтернативных возможностей экономики

  5. Совокупность
    неформальных норм нравственного
    поведения фармацевтических
    работников при выполнении ими своих
    обя­занностей

Б

Фармацевтическую
деятельность могут осуществлять все,
кроме:

  1. Организации
    оптовой
    торговли ЛС

  2. Аптечные
    организации, ветеринарные
    аптечные организации

  3. Индивидуальные
    предприниматели, имеющие лицензию
    на фармацевтическую деятельность

  4. Медицинские
    организации, имеющие лицензию на
    фармацевтическую деятельность, и их
    обособленные подразделения,
    расположенные в сельских поселениях,
    в которых отсутствуют аптечные
    организации

  5. Центры контроля
    качества ЛС

Д

Аптечные
организации, индивидуальные
предприниматели, имеющие лицензию на
фармацевтическую деятельность, наряду
с лекарственными препаратами имеют
право приобретать и продавать все,
кроме:

  1. Медицинские
    изделия, дезинфицирующие средства,
    предметы и средства личной гигиены,
    посуду для медицинских целей, очковую
    оптику и средства ухода за ней

  2. Предметы и
    средства, предназначенные для ухода
    за больными, новорожденными и детьми,
    не достигшими возраста трех лет,

  3. Минеральные
    воды, продукты лечебного, детского и
    диетического питания, биологически
    активные добавки

  4. Парфюмерные и
    косметические средства, медицинские
    и санитарно-просветительные печатные
    издания, предназначенные для пропаганды
    здорового образа жизни

  5. Аудио и видео
    материалы, предназначенные для
    пропаганды здорового образа жизни

Д

Перечень видов
деятельности, подлежащих лицензированию,
утверждается:

  1. Федеральным
    законом

  2. Постановлением
    Правительства РФ

  3. Приказом
    федерального органа исполнительной
    власти

  4. Нормативным
    правовым актом субъекта РФ

  5. Не утверждается

А

Объектами
государственного контроля при обращении
лекарственных средств является все,
кроме:

  1. Доклинические,
    клинические исследования ЛС

  2. Качество,
    производство, изготовление ЛС

  3. Хранение,
    отпуск, реализация, применение,
    уничтожение ЛС

  4. Перевозка,
    ввоз на территорию РФ, реклама

  5. Товароборот
    фармацевтических организаций

Д

Государственный
контроль при обращении лекарственных
средств осуществляется посредством
проведения всех мероприятий, кроме:

  1. Проведения
    проверок соблюдения субъектами
    обращения ЛС правил лабораторной
    практики и правил клинической практики
    при проведении доклинических
    исследований ЛС и клинических
    исследований ЛП

  2. Проведения
    проверок соблюдения правил организации
    производства и контроля качества ЛС,
    правил оптовой торговли ЛС, , правил
    изготовления и отпуска ЛП, правил
    хранения ЛС, правил уничтожения ЛС

  3. Лицензирования
    производства ЛС и фармацевтической
    деятельности, проведения проверок
    соблюдения лицензионных требований
    и условий

  4. Контроля
    качества ЛС при гражданском обороте,
    выдачи разрешений на ввоз ЛС на
    территорию РФ, проведения мониторинга
    безопасности ЛП, получения информации
    по вопросам установления и применения
    цен и надбавок к ним

  5. Мониторинга
    продаж ЛП организациями оптовой
    торговли ЛС и аптечными организациями

Д

В
соответствии с ФЗ «Об обращении
лекарственных средств» запрещается
продажа всех перечисленных ЛС, кроме:

  1. Фальсифицированных
    ЛС

  2. Недоброкачественных
    ЛС

  3. Контрафактных
    ЛС

  4. ЛС
    аптечного изготовления

  5. ЛП,
    не зарегистрированных для применения
    в РФ

Г

ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
дано следующее определение
фальсифицированного лекарственного
средства:

  1. ЛС,
    сопровождаемое ложной информацией
    о его составе и (или) производителе

  2. ЛС,
    не соответствующее требованиям
    фармакопейной статьи либо в случае
    ее отсутствия требованиям нормативной
    документации или нормативного
    документа

  3. ЛС,
    находящееся в обороте с нарушением
    гражданского законодательства

  4. ЛС,
    находящееся в обороте с нарушением
    патентного законодательства

  5. ЛС
    с истекшим сроком годности

А

ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
дано следующее определение
недоброкачественного лекарственного
средства:

  1. ЛС,
    сопровождаемое ложной информацией
    о его составе и (или) производителе

  2. ЛС,
    не соответствующее требованиям
    фармакопейной статьи либо в случае
    ее отсутствия требованиям нормативной
    документации или нормативного
    документа

  3. ЛС,
    находящееся в обороте с нарушением
    гражданского законодательства

  4. ЛС,
    находящееся в обороте с нарушением
    патентного законодательства

  5. ЛС
    с истекшим сроком годности

Б

ФЗ
«Об обращении лекарственных средств»
дано следующее определение контрафактного
лекарственного средства:

  1. ЛС,
    сопровождаемое ложной информацией
    о его составе и (или) производителе

  2. ЛС,
    не соответствующее требованиям
    фармакопейной статьи либо в случае
    ее отсутствия требованиям нормативной
    документации или нормативного
    документа

  3. ЛС,
    находящееся в обороте с нарушением
    гражданского законодательства

  4. ЛС,
    находящееся в обороте с нарушением
    патентного законодательства

  5. ЛС
    с истекшим сроком годности

В

Согласно
ФЗ «О лицензировании отдельных видов
деятельности», под лицензированием
понимается деятельность лицензирующих
органов по проведению всех перечисленных
мероприятий, кроме:

  1. Предоставление,
    переоформление, продление срока
    действия лицензии

  2. Осуществление
    лицензионного контроля

  3. Приостановление,
    возобновление, прекращение действия,
    аннулирование лицензии

  4. Сертификация
    специалистов

  5. Формирование
    и ведение реестров лицензий,
    государственного информационного
    ресурса по вопросам лицензирования,
    предоставление информации по вопросам
    лицензирования

Г

ФЗ
«О лицензировании отдельных видов
деятельности» лицензионные требования
определяются как:

  1. Совокупность
    установленных нормативными правовыми
    актами требований, выполнение которых
    лицензиатом обязательно при
    осуществлении лицензируемого вида
    деятельности

  2. Совокупность
    требований, которые установлены
    положениями о лицензировании конкретных
    видов деятельности, основанные на
    соответствующих требованиях
    законодательства РФ и направленные
    на обеспечение достижения целей
    лицензирования

  3. Соблюдение
    организациями требований законодательства,
    предъявляемых к обеспечению единой
    государственной политики в указанной
    области деятельности

  4. Требования
    и условия, соответствующие нормам и
    правилам в сфере обращения ЛС и
    медицинских изделий, устанавливаемым
    Минздравом России

  5. Совокупность
    требований к помещениям, оборудованию,
    персоналу фармацевтических организаций
    и обращению ЛС

Б

К
лицензирующим органам относят:

  1. Уполномоченные
    федеральные органы исполнительной
    власти и (или) их территориальные
    органы, либо органы исполнительной
    власти субъектов РФ

  2. Органы
    местного самоуправления

  3. Профессиональные
    ассоциации

  4. Образовательные
    организации

  5. Фармацевтические
    организации

А

Лицензирование
фармацевтической деятельности, за
исключением деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли ЛС,
предназначенными для медицинского
применения, и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти, государственным
академиям наук, а также деятельности,
осуществляемой организациями в сфере
обращения ЛС, предназначенных для
животных, осуществляет:

  1. Федеральная
    служба по надзору в сфере здравоохранения

  2. Федеральная
    служба по ветеринарному и фитосанитарному
    надзору

  3. Органы
    исполнительной власти субъектов
    Российской Федерации

  4. Органы местного
    самоуправления

  5. Профессиональные
    фармацевтические ассоциации

В

Лицензирование
фармацевтической деятельности в части
деятельности, осуществляемой
организациями оптовой торговли ЛС,
предназначенными для медицинского
применения, и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти, государственным
академиям наук осуществляет:

  1. Федеральная
    служба по надзору в сфере здравоохранения

  2. Федеральная
    служба по ветеринарному и фитосанитарному
    надзору

  3. Органы
    исполнительной власти субъектов
    Российской Федерации

  4. Органы местного
    самоуправления

  5. Профессиональные
    фармацевтические ассоциации

А

Лицензирование
фармацевтической деятельности в части
деятельности, осуществляемой в сфере
обращения лекарственных средств для
ветеринарного применения осуществляет:

  1. Федеральная
    служба по надзору в сфере здравоохранения

  2. Федеральная
    служба по ветеринарному и фитосанитарному
    надзору

  3. Органы
    исполнительной власти субъектов
    Российской Федерации

  4. Органы местного
    самоуправления

  5. Профессиональные
    фармацевтические ассоциации

Б

Для получения
лицензии на фармацевтическую
деятельность соискатель лицензии
(фармацевтическая организация)
направляет или представляет в
лицензирующий орган следующие
документы, кроме:

  1. Заявление

  2. Копии документов,
    подтверждающих наличие у соискателя
    лицензии на праве собственности или
    на ином законном основании необходимых
    для осуществления фармацевтической
    деятельности оборудования и помещений,
    соответствующих установленным
    требованиям

  3. Сведения о
    наличии санитарно-эпидемиологического
    заключения
    о соответствии помещений требованиям
    санитарных правил

  4. Копии документов
    о высшем или среднем фармацевтическом
    образовании работников, сертификатов
    специалистов, о подтверждении
    необходимого стажа работы по
    специальности (при необходимости) у
    руководителя организации

  5. Справки об
    отсутствии медицинских противопоказаний
    у работников к осуществлению
    фармацевтической деятельности

Д

К
документам, подтверждающим наличие
у соискателя лицензии (лицензиата) на
законном основании помещений,
необходимых для осуществления
фармацевтической деятельности
относятся:

  1. Свидетельство
    о праве собственности на нежилое
    помещение

  2. Документ,
    подтверждающий право оперативного
    управления или хозяйственного ведения
    (договор, постановление, свидетельство
    о регистрации)

  3. Договор
    купли-продажи помещения

  4. Договор
    аренды/субаренды, акт приема-передачи
    и другие приложения, предусмотренные
    договором аренды/субаренды

  5. Свидетельство
    индивидуального предпринимателя о
    праве собственности на жилое помещение

Д

Согласно
ФЗ «О лицензировании отдельных видов
деятельности» основанием для отказа
в предоставлении лицензии является:

  1. Решение
    о нецелесообразности открытия данной
    организации

  2. Наличие
    в представленных соискателем лицензии
    заявлении и (или) прилагаемых к нему
    документах недостоверной или искаженной
    информации и несоответствие соискателя
    лицензии лицензионным требованиям

  3. Отсутствие
    разрешения органа исполнительной
    власти субъекта РФ

  4. Отсутствие
    разрешения Роспотребнадзора

Б

Согласно
ФЗ «О лицензировании отдельных видов
деятельности» основанием для
приостановления действия лицензии
лицензирующим органом является:

  1. Выявление
    лицензирующими органами неоднократных
    нарушений лицензиатом лицензионных
    требований

  2. Выявление
    лицензирующими органами грубого
    нарушения лицензиатом лицензионных
    требований

  3. Привлечение
    лицензиата к административной
    ответственности за неисполнение в
    установленный срок предписания об
    устранении грубого нарушения
    лицензионных требований, назначение
    лицензиату административного наказания
    в виде административного приостановления
    деятельности за грубое нарушение
    лицензионных требований

  4. Несоблюдение
    лицензионных требований к персоналу

  5. Смена
    места осуществления деятельности,
    смена руководителя организации

В

Разрешение на
осуществление фармацевтической
деятельности аптечной организацией
подтверждается наличием у нее:

  1. Паспорта аптеки

  2. Лицензии

  3. Свидетельства

  4. Устава организации

  5. Акта обследования
    аптеки

Б

Подлежит
государственной регистрации в
Федеральной государственной
регистрационной службе договор
аренды/субаренды помещения, заключенный
на срок:

  1. Менее 1 года

  2. На 1 год и более

  3. На любой срок

  4. На 5 лет

  5. На 3 года

Б

Соответствие
аптечной организации установленным
санитарным нормам и правилам
подтверждается санитарно-эпидемиологическим
заключением, которое выдается:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Контрольно-аналитической
    лабораторией

  5. Лицензирующим
    органом

Б

Для
получения санитарно — эпидемиологического
заключения в аптечной организации
необходимо все, кроме:

  1. Разработать
    Программу производственного контроля
    за соблюдением санитарных правил и
    выполнением санитарно-противоэпидемиологических
    мероприятий

  2. Заключить
    договоры на вывоз твердых бытовых
    отходов (обслуживание контейнерной
    площадки), проведение мероприятий
    по дезинфекции и дезинсекции, и на
    уничтожение опасных отходов

  3. Обеспечить
    наличие у персонала личных медицинских
    книжек, санитарной одежды и заключить
    договор на стирку халатов

  4. Обеспечить
    наличие помещений и оборудования,
    отвечающих санитарным нормам и
    правилам

  5. Заключить
    договор с медицинской организацией
    для проведения медосмотра работников

Д

Площадь складских
помещений организации оптовой торговли
ЛС:

  1. Должна быть не
    менее 150 кв. м

  2. Должна быть не
    менее 190 кв. м

  3. Должна быть не
    менее 100 кв.м

  4. Должна быть не
    менее 200 кв. м .

  5. Не регламентирована
    нормативными документами

Д

Для
открытия аптеки готовых лекарственных
форм целесообразно иметь следующий
минимальный набор помещений, кроме:

  1. Торговый зал

  2. Помещение
    хранения ЛС и других товаров, разрешенных
    к отпуску из аптеки

  3. Распаковочная
    или изолированная зона для распаковки
    товара

  4. Помещения для
    персонала (комната персонала, кабинет
    заведующего, санузел, гардеробная)

  5. Ассистентская

Д

Аптечная
организация должна иметь вывеску с
указанием всего перечисленного, кроме:

  1. Вида организации

  2. Организационно-правовой
    формы и формы собственности, фирменного
    наименования организации

  3. Местонахождения
    (в соответствии с учредительными
    документами) организации и

  4. Режима работы
    аптечной организации

  5. Адресов и
    телефонов близлежащих и дежурных
    аптек

Д

Торговый
зал аптечной организации должен быть
оснащен всем перечисленным, кроме:

  1. Витринами для
    выкладки ЛП и других товаров, разрешенных
    к отпуску из аптечных организаций,
    холодильными витринами или холодильниками
    для хранения термолабильных ЛП

  2. Шкафами для
    хранения ЛП и других товаров,
    разрешенных к отпуску из аптечных
    организаций

  3. Приборами для
    регистрации параметров воздуха

  4. Контрольно-кассовой
    техникой или регистратором продаж

  5. Шкафом для
    хранения санитарной одежды

Д

Положение о
лицензировании фармацевтической
деятельности устанавливает порядок
лицензирования фармацевтической
деятельности, осуществляемой всеми,
кроме:

  1. Организациями
    оптовой торговли лекарственными
    средствами, аптечными организациями

  2. Ветеринарными
    аптечными организации, ветеринарными
    организациями

  3. Медицинскими
    организациями и их обособленными
    подразделениями, расположенными в
    сельских населенных пунктах, в которых
    отсутствуют аптечные организации

  4. Индивидуальными
    предпринимателями

  5. Магазинами
    медицинской техники

Д

Согласно
Положению о лицензировании
фармацевтической деятельности
фармацевтическая деятельность не
включает работы и услуги в сфере
обращения ЛС для медицинского
применения:

  1. Оптовая торговля
    лекарственными средствами для
    медицинского применения

  2. Хранение
    лекарственных средств (лекарственных
    препаратов) для медицинского применения

  3. Перевозка
    лекарственных средств (лекарственных
    препаратов) для медицинского применения

  4. Розничная
    торговля, отпуск, изготовление
    лекарственных препаратов для
    медицинского применения

  5. Распределение
    лекарственных препаратов Производство
    ЛС

Д

Соискатель
лицензии

(аптечная
организация, организация оптовой
торговли ЛС) для осуществления
фармацевтической деятельности должен
соответствовать всем перечисленным
лицензионным требованиям, кроме:

  1. Наличие необходимых
    помещений и оборудования, соответствующих
    установленным требованиям

  2. Наличие у
    руководителя (деятельность которого
    непосредственно связана с оптовой
    торговлей лекарственными средствами,
    их хранением, перевозкой и (или)
    розничной торговлей лекарственными
    препаратами, их отпуском, хранением,
    перевозкой и изготовлением) высшего
    фармацевтического образования и
    стажа работы по специальности не
    менее 3 лет либо среднего фармацевтического
    образования и стажа работы по
    специальности не менее 5 лет, сертификата
    специалиста

  3. Наличие работников,
    деятельность которых непосредственно
    связана с оптовой торговлей ЛС, их
    хранением и (или) розничной торговлей
    ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением,
    заключивших с ним трудовые договоры

  4. Наличие работников,
    деятельность которых непосредственно
    связана с оптовой торговлей ЛС, их
    хранением и (или) розничной торговлей
    ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением,
    заключивших с ним договоры возмездного
    оказания услуг

  5. Наличие работников,
    деятельность которых непосредственно
    связана с оптовой торговлей ЛС, их
    хранением и (или) розничной торговлей
    ЛП, их отпуском, хранением и изготовлением,
    имеющих высшее или среднее
    фармацевтическое образование,
    сертификат специалиста

Г

Соискатель
лицензии

(индивидуальный
предприниматель) для осуществления
фармацевтической деятельности

в сфере
обращения ЛС для медицинского применения
должен
соответствовать всем перечисленным
лицензионным требованиям, кроме:

  1. Наличие необходимых
    помещений и оборудования, соответствующих
    установленным требованиям

  2. Наличие высшего
    фармацевтического образования, стажа
    работы по специальности не менее 3
    лет

  3. Наличие сертификата
    специалиста

  4. Наличие среднего
    фармацевтического образования, стажа
    работы по специальности не менее 5
    лет

  5. Наличие
    квалификационной категории

Д

Лицензиат,
осуществляющий
оптовую торговлю ЛС для медицинского
применения и другими товарами аптечного
ассортимента должен соответствовать
всем перечисленным лицензионным
требованиям, кроме:

  1. Наличие необходимых
    помещений, соответствующих установленным
    требованиям

  2. Соблюдение
    установленных правил оптовой торговли
    ЛС, лицензионных требований к персоналу

  3. Соблюдение
    правил учета ЛП, подлежащих
    предметно-количественному учету

  4. Наличие
    в ассортименте всего перечня ЖНВЛП

  5. Соблюдение
    правил хранения ЛС, формирования цен
    на ЖНВЛП

Г

К руководителю
и персоналу организации оптовой
торговли ЛС установлены все перечисленные
лицензионные требования, кроме:

  1. Наличие у
    руководителя, деятельность которого
    непосредственно связана с оптовой
    торговлей ЛС, их хранением, перевозкой,
    высшего фармацевтического образования,
    стажа работы по специальности не
    менее 3 лет, сертификата специалиста

  2. Наличие у
    руководителя, деятельность которого
    непосредственно связана с оптовой
    торговлей ЛС, их хранением, перевозкой,
    среднего фармацевтического образования,
    стажа работы по специальности не
    менее 5 лет, сертификата специалиста

  3. Наличие у
    руководителя, деятельность которого
    непосредственно связана с оптовой
    торговлей ЛС, их хранением, перевозкой,
    квалификационной категории

  4. Наличие работников,
    деятельность которых непосредственно
    связана с с оптовой торговлей ЛС, их
    хранением, перевозкой, заключивших
    трудовые договоры, имеющих высшее
    или среднее фармацевтическое
    образование и сертификат специалиста

  5. Повышение
    квалификации специалистов с
    фармацевтическим образованием не
    реже 1 раза в 5 лет

В

Организации
оптовой торговли ЛС могут осуществлять
продажу ЛС или передавать их в
установленном законодательством РФ
порядке всем, кроме:

  1. Организациям
    оптовой торговли ЛС, производителям
    ЛС для целей производства ЛС

  2. Аптечным
    организациям, ветеринарным
    аптечным организациям,
    медицинским организациям

  3. Научно-исследовательским
    организациям для научно-исследовательской
    работы;

  4. Индивидуальным
    предпринимателям, имеющим лицензию
    на фармацевтическую деятельность
    или лицензию на медицинскую деятельность

  5. Физическим лицам
    для личного,
    семейного, домашнего использования

Д

Лицензиат,
осуществляющий розничную торговлю
ЛП для медицинского применения и
другими товарами аптечного ассортимента
должен соответствовать всем перечисленным
лицензионным требованиям, кроме:

  1. Наличие помещений
    и оборудования, принадлежащих ему на
    праве собственности или на ином
    законном основании, необходимых для
    выполнения работ (услуг), которые
    составляют фармацевтическую
    деятельность, соответствующих
    установленным требованиям

  2. Соблюдение
    правил хранения, отпуска, порядка
    розничной торговли ЛП для медицинского
    применения, правил изготовления ЛП
    для медицинского применения (для
    лицензиатов, осуществляющих изготовление
    ЛП)

  3. Соблюдение
    правил регистрации операций, связанных
    с обращением ЛС для медицинского
    применения, включенных в перечень ЛС
    для медицинского применения, подлежащих
    предметно-количественному учету, в
    специальных журналах учета операций,
    связанных с обращением ЛС для
    медицинского применения

  4. Соблюдение
    установленных предельных размеров
    розничных надбавок к ценам производителей
    на ЖНВЛП

  5. Наличие в
    ассортименте аптеки всех ЛП, включенных
    в перечнь ЖНВЛП

Д

К руководителю
и персоналу аптечных организаций
установлены все перечисленные
лицензионные требования, кроме:

  1. Наличие у
    руководителя высшего фармацевтического
    образования, стажа работы по
    специальности не менее 3 лет, сертификата
    специалиста

  2. Наличие у
    руководителя среднего фармацевтического
    образования, стажа работы по
    специальности не менее 5 лет, сертификата
    специалиста

  3. Наличие у
    руководителя квалификационной
    категории

  4. Наличие работников,
    деятельность которых непосредственно
    связана с розничной торговлей ЛП, их
    отпуском, хранением и изготовлением,
    заключивших трудовые договоры,
    имеющих высшее или среднее
    фармацевтическое образование и
    сертификат специалиста

  5. Повышение
    квалификации специалистов с
    фармацевтическим образованием не
    реже 1 раза в 5 лет

В

Согласно
ст. 56 ФЗ «Об обращении ЛС» изготовление
лекарственных препаратов осуществляется
в соответствии со всем перечисленным,
кроме:

  1. Аптечными
    организациями, ветеринарными аптечными
    организациями

  2. Индивидуальными
    предпринимателями, имеющими лицензию
    на фармацевтическую деятельность

  3. По
    рецептам на ЛП, требованиям медицинских
    организаций, ветеринарных организаций

  4. Медицинскими
    организациями, имеющими лицензию на
    фармацевтическую деятельность, и их
    обособленными подразделениями,
    расположенными в сельских поселениях,
    в которых отсутствуют аптечные
    организации

  5. В
    соответствии с утвержденными правилами
    изготовления и отпуска ЛП

Г

Изготовление
лекарственных препаратов для
медицинского применения аптечными
организациями осуществляется:

  1. По
    рецептам на ЛП, по требованиям
    медицинских организаций

  2. По
    рецептам на ветеринарные ЛП

  3. По
    требованиям ветеринарных организаций

  4. По
    заявке частно-практикующего врача —
    ветеринара

  5. По
    просьбе посетителя аптеки на основании
    предъявленного им флакона с этикеткой
    ранее применяемого изготовленного
    в аптеке ЛП

А

Фармаконадзор
включает в себя все перечисленное,
кроме:

  1. Сбор, обработку,
    регистрацию и анализ информации о
    реализации ЖНВЛП

  2. Сбор, обработку,
    регистрацию и анализ информации о
    побочных действиях ЛП

  3. Сбор, обработку,
    регистрацию и анализ информации о
    серьезных и непредвиденных нежелательных
    реакциях ЛП

  4. Сбор, обработку,
    регистрацию и анализ информации об
    особенностях взаимодействия ЛП с
    другими ЛП, которые были выявлены при
    проведении клинических исследований
    и применении ЛП

  5. Сбор, обработку,
    регистрацию и анализ информации о
    ЛП в целях выявления возможных
    негативных последствий их применения,
    предупреждения и защиты пациентов
    от применения таких препаратов

А

Порядок
осуществления мониторинга безопасности
ЛП, регистрации побочных действий,
серьезных нежелательных реакций,
непредвиденных нежелательных реакций
при применении ЛП, в том числе
представления информации об этом,
утверждается:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Министерством
    здравоохранения РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ

Г

Фармаконадзор
осуществляется:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Министерством
    здравоохранения РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ

А

Мониторинг
безопасности лекарственных препаратов
проводится на основании получения
следующих сообщений, кроме
:

  1. О побочных
    действиях, в том числе побочных
    действиях, не указанных в инструкциях
    по применению ЛП

  2. О серьезных
    нежелательных реакциях, приведших к
    смерти, врожденным аномалиям или
    порокам развития либо представляющих
    собой угрозу жизни, требующих
    госпитализации или приведшей к стойкой
    утрате трудоспособности и (или)
    инвалидности

  3. О непредвиденных
    нежелательных реакциях, в том числе
    связанных с применением ЛП в соответствии
    с инструкцией по применению, сущность
    и тяжесть которых не соответствовали
    информации о ЛП, содержащейся в
    инструкции по его применению

  4. Об особенностях
    взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые
    были выявлены при проведении клинических
    исследований и применении ЛП

  5. О превышении
    цен на ЖНВЛП

Д

В
целях фармаконадзора субъекты обращения
ЛС не обязаны сообщать в установленном
уполномоченным федеральным органом
исполнительной власти порядке:

  1. Обо
    всех случаях побочных действий, не
    указанных в инструкции по применению
    ЛП

  2. О
    серьезных нежелательных реакциях

  3. О
    непредвиденных нежелательных реакциях
    при применении ЛП

  4. О
    ценах на ЛП, включенные в минимальный
    ассортимент ЛП, необходимых для
    оказания медицинской помощи

  5. Об
    особенностях взаимодействия ЛП с
    другими ЛП, которые были выявлены при
    проведении клинических исследований
    и применении ЛП

Г

Работники
аптек при отпуске ЛП не обязаны
сообщать:

  1. Обо
    всех случаях побочных действий, не
    указанных в инструкции по применению
    ЛП

  2. О
    серьезных нежелательных реакциях,
    непредвиденных нежелательных реакциях
    при применении ЛП

  3. Об
    особенностях взаимодействия ЛП с
    другими ЛП, которые были выявлены при
    проведении клинических исследований
    и применении лекарственных препаратов

  4. О
    ценах на ЖНВЛП

  5. О
    ценах на ЖНВЛП в соседних аптеках

Д

По
результатам фармаконадзора
уполномоченный федеральный орган
исполнительной власти размещает на
официальном сайте в сети «Интернет»
всю перечисленную информацию, кроме:

  1. О
    принятых решениях по внесению изменений
    в инструкцию по применению ЛП

  2. О
    приостановлении применения ЛП

  3. Об
    аналогах и синонимах приостановленного
    препарата

  4. Об
    изъятии из обращения ЛП

  5. О
    возобновлении применения ЛП

В

Применение
ЛП приостанавливается во всех случаях,
кроме:

  1. При
    получении информации о побочных
    действиях, не указанных в инструкции
    по применению ЛП

  2. При
    получении информации о серьезных
    нежелательных реакциях, непредвиденных
    нежелательных реакциях при применении
    ЛП

  3. При
    получении информации об особенностях
    взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые
    могут представлять угрозу жизни или
    здоровью пациентов

  4. При
    получении сведений, не соответствующих
    сведениям о ЛП, содержащимся в
    инструкции по его применению

  5. При
    получении информации о слабой
    эффективности действия ЛП

Д

Информация
о ЛП, отпускаемых по рецепту, может
содержаться:

  1. Только
    в специализированных изданиях,
    предназначенных для медицинских,
    фармацевтических, ветеринарных
    работников

  2. В
    информации для населения, размещаемой
    в поликлиниках

  3. В
    информации для населения, размещаемой
    в торговых залах аптек

  4. В
    рекламной информации производителя,
    размещаемой в газете , не являющейся
    специализированным изданием для
    медицинских фармацевтических,
    ветеринарных работников

  5. В
    информации, предоставляемой по
    телевидению

А

Реклама
ЛП разрешена:

  1. Для
    ЛП, отпускаемых по рецепту врача

  2. Для
    ЛП, разрешенных к отпуску без рецепта
    врача

  3. Для
    ЛП, изготовленных аптечной организацией

  4. Для
    ЛП, содержащих сильнодействующие
    вещества

  5. Для
    ЛП, применяемых только в условиях
    стационара

Б

Правила
отпуска ЛП для ветеринарного применения
утверждаются
:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Министерством
    сельского хозяйства РФ

  3. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  4. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  5. Министерством
    здравоохранения РФ

Б

Правила
отпуска ЛП для медицинского применения
утверждаются
:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Министерством
    здравоохранения РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ.

Г

Правила
отпуска лекарственных препаратов для
медицинского применения медицинскими
организациями, имеющими лицензию на
фармацевтическую деятельность, и их
обособленными подразделениями,
расположенными в сельских поселениях,
в которых отсутствуют аптечные
организации, утверждаются
:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Министерством
    здравоохранения РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ.

Г

Перечень
ЛП (за исключением наркотических
лекарственных препаратов и психотропных
лекарственных препаратов), продажа
которых может осуществляться
медицинскими организациями и их
обособленными подразделениями в
сельских поселениях, в которых
отсутствуют аптечные организации,
утверждается:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Министерством
    здравоохранения РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ

В

Минимальный
ассортимент лекарственных препаратов,
необходимых для оказания медицинской
помощи, утвержден:

  1. Правительством
    Российской Федерации

  2. Министерством
    здравоохранения РФ

  3. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  4. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ

А

Правила
хранения ЛС утверждаются
:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    или ее территориальным органом
    (Росздравнадзором)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека или ее территориальным
    органом (Роспотребнадзором)

  3. Органом
    исполнительной власти в сфере
    здравоохранения субъекта РФ

  4. Министерством
    здравоохранения РФ

  5. Министерством
    сельского хозяйства РФ

Г

Основанием
для изъятия из гражданского оборота
и уничтожения недоброкачественных,
фальсифицированных ЛС является
:

  1. Решение
    владельца ЛС, Решение Федеральной
    службы по надзору в сфере здравоохранения
    (Росздравнадзора)

  2. Решение
    суда

  3. Решение
    Федеральной службы по защите прав
    потребителей и обеспечения благополучия
    человека (Роспотребнадзора)

  4. Решение
    Министерства здравоохранения РФ

  5. Решение
    органа исполнительной власти субъекта
    РФ

А

Основанием
для изъятия из гражданского оборота
и уничтожения контрафактных ЛС
является:

  1. Решение
    владельца ЛС, Решение Федеральной
    службы по надзору в сфере здравоохранения
    (Росздравнадзора)

  2. Решение
    суда

  3. Решение
    Федеральной службы по защите прав
    потребителей и обеспечения благополучия
    человека (Роспотребнадзора)

  4. Решение
    Министерства здравоохранения РФ

Решение
органа исполнительной власти субъекта
РФ

Б

Уничтожение
ЛС производится, учитывая все
перечисленное, кроме
:

  1. Организациями,
    имеющими соответствующую лицензию

  2. На
    специально оборудованных площадках,
    полигонах

  3. В
    специально оборудованных помещениях

  4. С
    соблюдением требований в области
    охраны окружающей среды в соответствии
    с законодательством
    Российской Федерации

  5. Владельцами
    ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую
    деятельность

Д

Фармацевтическая
деонтология изучает:

  1. Нормы поведения
    фармацевтических работников при
    общении с покупателями, врачами,
    коллегами по работе

  2. Права и
    ответственность фармацевтических
    работников

  3. Должностные
    обязанности фармацевтических
    работников

  4. Соблюдение
    фармацевтическими работниками
    требований нормативных правовых
    актов по обращению ЛП

А

Поведение
фармацевтических работников с позиций
деонтологии направлено на все
перечисленное, кроме:

  1. Достижение
    эффективности лечения больных

  2. Профилактику
    заболеваний

  3. Создание
    благоприятных взаимоотношений в
    системе фармацевтический работник
    — врач – больной

  4. Создание
    благоприятного социально-психологического
    климата в коллективе

  5. Увеличение
    объема продаж

Д

К определению
фармацевтического работника, принятому
федеральным законом, относится все,
кроме:

  1. Физическое лицо,
    которое имеет фармацевтическое
    образование и работает в фармацевтической
    организации

  2. Физическое
    лицо, в трудовые обязанности которого
    входит оптовая торговля лекарственными
    средствами, их хранение, перевозка

  3. Физическое лицо,
    в трудовые обязанности которого
    входит розничная торговля лекарственными
    препаратами для медицинского применения

  4. Физическое лицо,
    в трудовые обязанности которого
    входит изготовление, отпуск, хранение
    и перевозка ЛП

  5. Физическое лицо,
    имеющее фармацевтическое образование
    и сертификат специалиста

Д

В соответствии
с ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны
здоровья граждан в Российской Федерации»
фармацевтические работники имеют все
перечисленные права, кроме:

  1. Создание
    администрацией условий и обеспечение
    оборудованием для выполнения своих
    профессиональных обязанностей,
    страхование риска своей профессиональной
    ответственности

  2. Профессиональную
    подготовку, переподготовку и повышение
    квалификации за счет средств
    работодателя в соответствии с трудовым
    законодательством РФ, в т.ч. при
    невозможности выполнять профессиональные
    обязанности по состоянию здоровья,
    а также в случаях высвобождения
    работников в связи с сокращением
    численности или штата, ликвидацией
    организаций

  3. Прохождение
    аттестации для получения квалификационной
    категории, а также на дифференциацию
    условий оплаты труда по результатам
    аттестации, стимулирование труда в
    соответствии с уровнем квалификации,
    со спецификой и сложностью работы, с
    объемом и качеством труда, а также
    конкретными результатами деятельности

  4. Оплату труда в
    размере, превышающем средний уровень
    оплаты труда в регионе

  5. Создание
    профессиональных некоммерческих
    организаций

Г

ФЗ от 21.11.2011 №
323-ФЗ «Об основах охраны здоровья
граждан в Российской Федерации»
регламентированы обязанности
фармацевтических работников, включающие
все перечисленное, кроме:

  1. Осуществлять
    свою деятельность в соответствии с
    законодательством РФ, руководствуясь
    принципами этики и деонтологии

  2. Осуществлять
    профессиональную деятельность на
    условиях трудового договора только
    в одной фармацевтической организации

  3. Соблюдать
    врачебную
    тайну

  4. Совершенствовать
    профессиональные знания и навыки
    путем обучения по дополнительным
    профессиональным образовательным
    программам

  5. Совершенствовать
    профессиональные знания и навыки
    в сроки,
    установленные уполномоченным
    федеральным органом исполнительной
    власти

Б

В соответствии
с ограничениями, установленными ФЗ
от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны
здоровья граждан в Российской Федерации»
фармацевтическим работникам запрещается
все перечисленное, кроме:

  1. Принимать
    подарки, денежные средства, оплату
    развлечений, отдыха, проезда к месту
    отдыха, принимать участие в
    развлекательных мероприятиях,
    проводимых за счет средств компаний
    (представителей компаний)

  2. Получать от
    компаний (представителей компаний)
    образцы ЛС, медицинских изделий для
    вручения населению

  3. Заключать
    соглашения с фарм. компанией о
    предложении населению определенных
    ЛП, медицинских изделий

  4. Принимать участие
    в семинарах (тренингах), организуемых
    фармацевтическими компаниями

  5. Предоставлять
    населению недостоверную, неполную
    или искаженную информацию об имеющихся
    в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН,
    медицинских изделиях, в том числе
    скрывать информацию о наличии ЛП и
    медицинских изделий, имеющих более
    низкую цену

Г

В соответствии
с ФЗ от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны
здоровья граждан в Российской Федерации»
профессиональные некоммерческие
организации имеют право на все
перечисленное, кроме:

  1. Принимать участие
    в разработке норм и правил в сфере
    охраны здоровья и решении вопросов,
    связанных с нарушением этих норм и
    правил

  2. Принимать участие
    в разработке порядков оказания
    медицинской помощи и стандартов
    медицинской помощи

  3. Принимать участие
    в разработке программ подготовки и
    повышения квалификации медицинских
    работников и фармацевтических
    работников

  4. Принимать участие
    в аттестации медицинских работников
    и фармацевтических работников для
    получения ими квалификационных
    категорий

  5. Принимать участие
    в назначении руководителей
    фармацевтичческих организаций

Д

Управление
представляет собой:

  1. Временное
    объединение организаций для
    осуществления конкретных производственных
    проектов

  2. Комплексную
    систему организации производственной
    деятельности организации

  3. Профессиональную
    деятельность по управлению людьми,
    работающими в разных сферах в целях
    получения максимальной прибыли

  4. Управленческое
    воздействие на трудовой коллектив с
    целью достижения определенного
    результата

  5. Форму
    деловых взаимоотношений, направленную
    на обеспечение организации конкурентных
    преимуществ

Г

К управлению
можно отнести все перечисленное,
кроме:

  1. Процесс, в который
    входят действия и операции по
    определению целей, выбору способов,
    средств и воздействий для достижения
    целей

  2. Процесс
    планирования, организации, мотивации,
    контроля и координации,
    необходимый
    для формулирования и достижения целей
    организации

  3. Реализация
    функций, которые должен выполнять
    каждый руководитель

  4. Распределение
    и контроль выполнения работы членами
    организации

  5. Особый вид
    деятельности, превращающий
    неорганизованную толпу в эффективную
    целенаправленную и производительную
    группу

Д

Согласно теории
менеджмента, организация — это:

  1. Группа людей,
    деятельность которых сознательно
    координируется для достижения общей
    цели или целей

  2. Комплексная
    система организации производственной
    деятельности предприятия

  3. Профессиональная
    деятельность в сфере осуществления
    производственных операций и процедур

  4. Специфическая
    форма финансирования капитальных
    вложений в основные фонды

  5. Система сознательно
    координируемых действий двух или
    более человек

А

Группа должна
соответствовать нескольким обязательным
требованиям, чтобы считаться
организацией. К ним относится все
перечисленое, кроме:

А. Наличие по
крайней мере двух людей, которые
считают себя частью этой группы

Б. Наличие по
крайней мере одной цели (т.е. желаемого
конечного состояния или результата),
которую принимают как общую все члены
данной группы

В. Наличие членов
группы, которые намеренно работают
вместе, чтобы достичь значимой для
всех цели

Г. Наличие
финансовых средств для обеспечения
деятельности группы

Г

К общим
характеристикам организаций относят
все, кроме:

  1. Ресурсы

  2. Зависимость от
    внешней среды

  3. Горизонтальное
    и вертикальное разделение труда

  4. Необходимость
    управления

  5. Коммуникации

Д

Под номенклатурой
дел понимают:

  1. Список
    видов документов, подшитых в дела

  2. Совокупность
    операций ДОУ, направленных на
    формирование и оформление дел

  3. Систематизированный
    перечень наименований дел

  4. Журнал
    учета входящих и исходящих документов

  5. Систему
    обработки документов

В

К общим функциям
управления в фармацевтической
организации относят все перечисленное,
кроме:

  1. Заключение
    договоров поставки ЛС

  2. Планирование
    целей организации

  3. Организация
    выполнения работ для
    достижения целей

  4. Мотивация

  5. Контроль и
    координация

А

К конкретным
функциям управления относят все
перечисленное, кроме
:

  1. Организация
    работы по формированию имиджа аптеки

  2. Анализ финансовых
    показателей деятельности
    аптеки

  3. Проведение
    маркетингового анализа
    факторов, влияющих
    на объем продаж

  4. Выбор
    поставщиков ЛС и заключение договоров

  5. Мотивация
    работников

Д

Под мотивацией
в управлении понимают все перечисленное,
кроме:

  1. Процесс побуждения
    людей к деятельности для достижения
    целей организации

  2. Управленческие
    действия, направленные на достижение
    целей организации путем удовлетворения
    потребностей людей

  3. Применение
    системы ожидаемых людьми вознаграждений
    за достижение целей

  4. Применение
    системы справедливой оценки результатов
    труда

  5. Установление
    видов нарушений, при которых не
    выплачиваются премии

Д

К экономическим
методам управления относят:

  1. Приказ
    руководителя организации

  2. Распоряжение
    руководителя организации

  3. Ценовая
    политика организации

  4. Налогообложение

  5. Убеждение

Г

К правовым
методам управления можно отнести:

  1. Приказ,
    распоряжение руководителя организации,

  2. Законы

  3. Ценовая
    политика организации

  4. Рекомендации

  5. Убеждение

Б

К
организационно-административным
методам управления можно отнести
все перечисленное, кроме:

  1. Приказ
    руководителя организации

  2. Распоряжение
    руководителя организации

  3. Ценовая
    политика организации

  4. Рекомендации

  5. Убеждение

Б

К
социально-психологическим методам
управления можно отнести:

  1. Приказ
    руководителя организации

  2. Распоряжение
    руководителя организации

  3. Ценовая
    политика организации

  4. Рекомендации

  5. Убеждение

Д

Стиль управления
– это:

  1. Ориентированная
    на потребителя и прибыль «философия»
    организации

  2. Специфика
    оформления управленческих решений,
    принятая в организации

  3. Особенность
    взаимодействия руководителя с
    коллективом организации

  4. Способ
    формирования организационной структуры
    как единого целого

  5. Особенность
    структуры управления, сложившейся в
    организации

В

С позиции
поведенческого подхода различают все
перечисленные стили руководства,
кроме:

  1. Авторитарный

  2. Классический

  3. Демократический

  4. Либеральный

Б

Авторитарный
стиль способствует:

  1. Увеличению
    власти руководителя над подчиненным
    и возможности влиять на подчиненных
    через принуждение

  2. Достижению
    максимальной производительности
    труда

  3. Повышению
    удовлетворенности сотрудников трудом

  4. Увеличению
    власти подчиненных над руководителем

  5. Повышению
    эффективности труда

А

Демократический
стиль способствует:

  1. Увеличению
    власти руководителя над подчиненным

  2. Увеличению
    возможности влиять на подчиненных
    через принуждение

  3. Достижению
    максимальной производительности и
    эффективности труда

  4. Увеличению
    власти подчиненных над руководителем

  5. Укреплению
    трудовой дисциплины

В

Либеральный
стиль способствует:

  1. Увеличению
    власти руководителя над подчиненным

  2. Увеличению
    возможности влиять на подчиненных
    через принуждение

  3. Достижению
    максимальной производительности и
    эффективности труда

  4. Укреплению
    трудовой дисциплины

  5. Увеличению
    власти подчиненных над руководителем

Д

Причинами
конфликтов може быть все перечисленное,
кроме:

  1. Неудовлетворительные
    коммуникации

  2. Некорректное
    распределение обязанностей

  3. Несправедливая
    оплата труда

  4. Различия в
    представлениях и ценностях

  5. Взаимосвязанность
    задач и взаимозависимость

Д

Номенклатура
фармацевтических специальностей для
лиц с высшим фармацевтическим
образованием включает все перечисленные
специальности, кроме:

  1. Управление
    и экономика фармации

  2. Клиническая
    фармация

  3. Фармацевтическая
    технология

  4. Фармацевтическая
    химия и фармакогнозия

Б

Для фармацевтических
работников, имеющих высшее фармацевтическое
образование, утверждены все перечисленные
должности, кроме:

  1. Провизор,
    провизор-стажер

  2. Старший
    провизор

  3. Провизор-технолог

  4. Провизор-аналитик

  5. Фармацевт

Д

Для фармацевтических
работников, имеющих среднее
фармацевтическое образование,
утверждены все перечисленные должности,
кроме:

  1. Младший
    фармацевт

  2. Фармацевт

  3. Старший
    фармацевт

  4. Продавец
    оптики

Д

Трудовые
отношения всех работников и работодателей
регулируются
:

  1. Трудовым
    кодексом Российской Федерации

  2. Гражданским
    кодексом Российской Федерации

  3. Кодексом законов
    о труде Российской Федерации

  4. Гражданским
    процессуальным кодексом Российской
    Федерации

  5. Кодексом РФ об
    административных правонарушениях

А

Прием на работу
на должность оформляется:

  1. Трудовым
    договором

  2. Договором
    подряда

  3. Договором
    возмездного оказания услуг

  4. Трудовым
    соглашением

А

Трудовой договор
заключается:

  1. В письменной
    форме

  2. В устной форме

  3. Форма
    устанавливается по договоренности
    сторон

  4. Форма
    устанавливается работодателем

А

При фактическом
допущении работника к работе с ведома
или по поручению работодателя:

  1. Письменное
    оформление трудовых отношений
    производится только с согласия
    работника

  2. Работодатель
    обязан оформить с ним трудовой договор
    в письменной форме не позднее следующего
    рабочего дня

  3. Работодатель
    обязан оформить с ним трудовой договор
    в письменной форме не позднее трех
    рабочих дней со дня фактического
    допущения работника к работе

  4. Письменное
    оформление трудовых отношений не
    обязательно

В

Письменный
трудовой договор заключается со всеми,
кроме:

  1. С постоянными
    работниками

  2. С временными
    и сезонными работниками

  3. По основному
    месту работы

  4. При совместительстве

  5. При выполнении
    разовых работ

Д

Стороной
трудового договора в качестве
работодателя могут выступать все
перечисленные, кроме:

  1. Государственные
    и муниципальные унитарные предприятия

  2. Юридическое
    лицо (организация) вне зависимости
    от организационно-правовой формы и
    формы собственности

  3. Индивидуальные
    предприниматели

  4. Физические
    лица, не являющиеся индивидуальными
    предпринимателями

  5. Лица, не достигшие
    18 лет и не имеющие собственных доходов

Д

Стороной
трудового договора в качестве работника
могут выступать все перечисленные,
кроме:

  1. Лица, достигшие
    возраста 15 лет с учетом мнения выборного
    профсоюзного органа

  2. Лица, достигшие
    возраста 16 лет

  3. Лица, достигшие
    возраста 15 лет в случаях получения
    основного общего образования

  4. Учащиеся,
    достигшие возраста 14 лет с согласия
    одного из родителей

А

Обязательными
для включения в трудовой договор
являются все перечисленные условия,
кроме:

  1. Место работы,
    трудовая функция (работа по должности
    в соответствии со штатным расписанием,
    профессии, специальности с указанием
    квалификации конкретный вид поручаемой
    работнику работы)

  2. Дата начала
    работы, срок трудового договора, режим
    работы

  3. Права и обязанности
    работника

  4. Условия оплаты
    труда, компенсационные и стимулирующие
    выплаты

  5. Условия,
    определяющие в необходимых случаях
    характер работы

В

В числе
дополнительных условий в трудовой
договор могут быть включены все,
кроме:

  1. Условие о
    совмещении профессий (должностей)

  2. Трудовая функция

  3. Условие об
    испытании, о неразглашении охраняемой
    законом тайны

  4. Условие о
    регулярном повышении квалификации

  5. Виды и условия
    дополнительного страхования работника

Б

Трудовые
договоры могут заключаться:

  1. На неопределенный
    срок, на определенный срок не более
    5 лет

  2. На определенный
    срок не боле 10 лет

  3. На определенный
    срок, не более 1 года

  4. На определенный
    срок, не более 3 лет

А

При заключении
трудового договора необходимо требовать
предъявление следующих документов,
кроме:

  1. Паспорт или
    иной документ, удостоверяющий личность

  2. Трудовая книжка,
    документы воинского учета (для
    военнообязанных и лиц, подлежащих
    призыву)

  3. Страховое
    свидетельство государственного
    пенсионного страхования

  4. Документ об
    образовании (при поступлении на
    работу, требующую специальных знаний)

  5. Характеристика
    с прежнего места работы.

Д

Работник имеет
право расторгнуть трудовой договор,
предупредив об этом работодателя:

  1. Письменно, не
    позднее, чем за 2 месяца

  2. Устно, не
    позднее, чем за 2 месяца

  3. Письменно, не
    позднее, чем за 2 недели

  4. Устно, не
    позднее, чем за 2 недели

В

За совершение
дисциплинарного проступка работодатель
имеет право применять все перечисленные
дисциплинарные взыскания, кроме:

  1. Замечание

  2. Выговор

  3. Увольнение по
    соответствующим основаниям

  4. Другие взыскания,
    предусмотренные федеральными законами,
    уставами и положениями о дисциплине
    для отдельных категорий работников

  5. Перевод на
    нижеоплачиваемую работу на срок до
    трех месяцев

Д

Лица, виновные
в нарушении трудового законодательства
в порядке, установленном ТК РФ и иными
федеральными законами могут быть
привлечены ко всем перечисленным
видам ответственности, кроме:

    1. Дисциплинарной

    2. Материальной

    3. Профессиональной

    4. Административной

    5. Уголовной

В

Заработная
плата конкретному работнику
устанавливается:

  1. Штатным
    расписанием

  2. Коллективным
    договором, соглашением

  3. Трудовым
    договором в соответствии с действующими
    у данного работодателя системами
    оплаты труда

  4. Локальным
    нормативным актом в соответствии с
    трудовым законодательством и иными
    нормативными правовыми актами

В

Работа,
выполняемая работником по инициативе
работодателя за пределами установленной
для работника продолжительности
ежедневной работы (смены) (сверхурочная
работа):

  1. Оплачивается
    не менее чем в двойном размере

  2. Оплачивается
    за первые два часа работы не менее
    чем в полуторном размере, за последующие
    часы – не менее чем в двойном размере,
    по желанию работника может
    компенсироваться предоставлением
    дополнительного времени отдыха

  3. По инициативе
    работодателя может компенсироваться
    предоставлением дополнительного
    времени отдыха

  4. Не может
    компенсироваться отгулом

Б

Аттестация
провизоров на присвоение квалификационной
категории проводится по всем
перечисленным специальностям, кроме:

  1. Управление и
    экономика фармации

  2. Провизор-организатор,
    провизор-технолог, провизор-аналитик

  3. Фармацевтическая
    технология

  4. Фармацевтическая
    химия и фармакогнозия

Б

Согласно
требованиям санитарного режима перед
началом работы в помещениях аптечной
организации проводят:

  1. Влажную
    уборку

  2. Сухую
    уборку

  3. Влажную
    уборку с применением дезсредств

  4. Генеральную
    уборку

  5. Уборку
    не проводят

В

Оборудование
производственных

помещений и торговых залов аптек
подвергают:

  1. Ежедневной
    уборке

  2. Еженедельной
    уборке

  3. Уборке
    не реже двух раз в неделю

  4. Уборке
    не реже двух раз в декаду

  5. Уборке
    не реже двух раз в месяц

А

Согласно
требованиям санитарного режима в
аптечной организации смена полотенец
для личного пользования должна
производиться:

  1. Ежедневно

  2. 2
    раза в неделю

  3. 1
    раз в неделю

  4. 1
    раз в месяц

  5. 1
    раз в 2 дня

А

Поверхности
стен и потолков производственных
помещений аптеки должны быть:

  1. Гладкими,
    без нарушения целостности покрытия,
    допускающими влажную уборку

  2. Гладкими,
    без нарушения целостности покрытия,
    допускающими влажную уборку с
    применением дезсредств

  3. Гладкими,
    без нарушения целостности покрытия

  4. Гладкими,
    допускающими влажную уборку

  5. Гладкими,
    допускающими влажную уборку с
    применением дезсредств

Б

Персонал
аптеки не имеет права:

  1. Выполнять
    правила личной гигиены и производственной
    санитарии

  2. Носить
    спецодежду

  3. При
    входе в аптеку снять в гардеробной
    верхнюю одежду и обувь

  4. Вымыть
    руки

  5. Выходить
    за пределы аптеки в спецодежде

Д

Смена
специальной одежды производится:

  1. Не
    реже 1 раза в неделю

  2. Не
    реже 1 раза в два дня

  3. Не
    реже 2 раз в неделю

  4. Не
    реже 1 раза в месяц

  5. Не
    реже 2 раз в месяц

В

Помещения
аптек должны иметь освещение:

  1. Только
    естественное

  2. Только
    искусственное

  3. Естественное
    и искусственное

  4. Только
    дневное

  5. Только
    ночное

В

При
изготовлении ЛП после каждого
отвешивания ручные весы
:

  1. Вытирают
    салфеткой

  2. Вытирают
    одноразовой салфеткой

  3. Моют

  4. Моют
    и дезинфицируют

  5. Стерилизуют

Б

При
изготовлении ЛП шпатели, ножницы и
другой мелкий инвентарь в конце смены:

  1. Моют

  2. Моют
    и дезинфицируют

  3. Моют
    и стерилизуют

  4. Протирают
    спирто-эфирной смесью

  5. Протирают
    1% р-ром хлорамина

Г

Уборку
помещений асептического блока аптек
(полов и оборудования) проводят:

  1. Не
    реже 1 раза в смену перед началом
    работы

  2. Не
    реже 1 раза в смену в конце работы

  3. Не
    реже 1 раза в смену в конце работы с
    использованием дезсредств

  4. Не
    реже 2 раз в смену

  5. Не
    реже 1 раза в неделю

В

К
предупредительным мероприятиям,
согласно «Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках» относится
все перечисленное, кроме:

  1. Соблюдение
    технологии лекарственных средств,
    правил получения, сбора, хранения
    воды очищенной и для инъекций

  2. Обеспечение
    исправности и точности весоизмерительных
    приборов

  3. Приемочный
    контроль поступающих в аптеку
    лекарственных средств

  4. Опросный
    контроль

  5. Соблюдение
    санитарного режима

Г

Внутриаптечными
видами контроля изготовленных в
аптеках ЛП определены все, кроме:

  1. Предварительный
    контроль

  2. Органолептический
    контроль

  3. Физический
    контроль

  4. Химический
    контроль

  5. Контроль
    при отпуске

А

Паспорта
письменного контроля сохраняются в
аптеке в течение:

  1. Одного
    дня

  2. Двух
    недель

  3. Одного
    месяца

  4. Двух
    месяцев

  5. Одного
    года

Г

Обязательным
видом внутриаптечного контроля для
всех изготовленных в аптеке ЛП
является:

  1. Приемочный
    контроль

  2. Письменный
    контроль

  3. Опросный
    контроль

  4. Физический
    контроль

  5. Химический
    контроль

Б

При
проведении письменного контроля
запись всех взятых ингредиентов в
паспорте производится:

  1. На
    русском языке в соответствии с прописью
    в рецепте

  2. На
    русском языке в соответствии с
    технологией изготовления

  3. На
    латинском языке в алфавитном порядке

  4. На
    латинском языке в соответствии с
    технологией изготовления

  5. На
    латинском языке в соответствии с
    прописью в рецепте

Г

Органолептический
контроль заключается в проверке:

  1. Внешнего
    вида, цвета, запаха, однородности
    смешения, отсутствия механических
    включений

  2. Внешнего
    вида, количества и массы отдельных
    доз, общей массы или объема жидкой
    лекарственной формы

  3. Внешнего
    вида, подлинности, количественного
    содержания, качества укупорки

  4. Цвета,
    запаха, количества и массы отдельных
    доз, общей массы или объема жидкой
    лекарственной формы

  5. Запаха,
    однородности смешения, отсутствия
    механических включений, качества
    укупорки

А

К
приемочному контролю поступающих ЛС
не относится проверка:

  1. Описания
    ЛС

  2. Цены

  3. Упаковки

  4. Маркировки
    ЛС

  5. Правильности
    оформления расчетных документов,
    сертификатов соответствия производителя
    и других документов, подтверждающих
    качество ЛС в соответствии с действующими
    нормативными документами

Б

Журналы
для регистрации результатов контроля
качества ЛС:

  1. Не
    являются документами строгой отчетности

  2. Подлежат
    хранению в течение 1 года

  3. Подлежат
    хранению в течение 5 лет

  4. Подлежат
    хранению в течение 3 лет

  5. Не
    подлежат хранению

Б

Контроль
при отпуске заключается в проверке
:

  1. Соответствия
    упаковки физико-химическим свойствам
    лекарственных веществ

  2. Общего
    объема лекарственной формы

  3. Общей
    массы лекарственной формы

  4. Допустимых
    пределов примесей

  5. Внешнего
    вида лекарственной формы

А

Маркировка
ЛП включает все перечисленное, кроме:

  1. Наименование
    ЛП и производителя ЛП

  2. Номер
    серии, номер регистрационного
    удостоверения и срок годности

  3. Способ
    применения, дозировка, лекарственная
    форма

  4. Условия
    отпуска, условия хранения и
    предупредительные надписи

  5. Сведения
    о декларации соответствия

Д

В
помещениях хранения ЛС проверка
температуры и влажности воздуха должна
осуществляться:

  1. Не
    реже 1 раза в смену

  2. Не
    реже 1 раза в сутки

  3. Не
    реже 2 раз в смену

  4. Не
    реже 2 раз в сутки

  5. Не
    реже 1 раза в неделю

Б

В
помещениях хранения ЛС показатели
температуры и влажности регистрируются
в:

  1. Журнале
    (карте) регистрации параметров воздуха

  2. Стеллажной
    карте

  3. Журнале
    учета операций, связанных с обращением
    ЛС для медицинского применения

  4. Журнале
    учета ЛС с ограниченным сроком
    годности

  5. Журнале
    учета поступления и расхода МИБП

А

Термометры
и гигрометры в помещении хранения ЛС
должны находиться на расстоянии от
дверей, окон и отопительных приборов
не менее:

  1. 1
    метра

  2. 2
    метров

  3. 3
    метров

  4. 4
    метров

  5. 5
    метров

В

При
размещении ЛС в помещениях хранения
учитывается все, кроме:

  1. Фармакологическая
    группа

  2. Агрегатное
    состояние фармсубстанций

  3. Поставщик
    ЛС

  4. Способ
    применения

  5. Физико-химические
    свойства ЛС

В

Организация
хранения ЛС предусматривает все
перечисленное, кроме
:

  1. Рабочее
    место провизора (фармацевта)

  2. Наличие
    стеллажных карт

  3. Идентификация
    стеллажей, шкафов, полок

  4. Учет
    ЛС с ограниченным сроком годности

  5. Специальные
    помещения для хранения разных групп
    ЛС

А

При
выявлении ЛС с истекшим сроком годности
такие ЛС
:

  1. Возвращают
    поставщику

  2. Передают
    на реализацию

  3. Уничтожают
    в условиях аптеки

  4. Направляют
    на анализ и по результатам анализа
    принимают решение

  5. Хранят
    отдельно от других групп ЛС в карантинной
    зоне

Д

ЛП
для медицинского применения хранятся
:

  1. Без
    особых требований

  2. В
    соответствии с указаниями производителя
    по хранению, указанными на вторичной
    упаковке и в государственной
    фармакопее

  3. В
    соответствии с требованиями
    государственного реестра ЛС

  4. В
    соответствии с требованиями регистра
    ЛС

  5. В
    соответствии с требованиями справочника
    по ЛС

Б

Лекарственные
препараты, требующие защиты от
повышенной (пониженной) температуры,
хранятся:

  1. На
    стеллаже в обычных условиях

  2. В
    защищенном от естественного и
    искусственного освещения месте

  3. В
    отдельном шкафу или изолированном
    помещении

  4. В
    соответствии с указаниями производителя
    по хранению, указанными на вторичной
    упаковке ЛП

  5. В
    соответствии с требованиями
    государственного реестра ЛС

Г

Лекарственные
препараты, требующие защиты от действия
света, хранятся:

  1. На
    стеллаже в обычных условиях

  2. В
    защищенном от естественного и
    искусственного освещения месте

  3. В
    прохладном месте

  4. В
    отдельном шкафу или изолированном
    помещении

  5. Без
    особых требований

Б

Лекарственные
препараты, требующие защиты от
воздействия влаги, хранятся:

  1. На
    стеллаже в обычных условиях

  2. В
    защищенном от естественного и
    искусственного освещения месте

  3. В
    отдельном шкафу или изолированном
    помещении

  4. В
    соответствии с требованиями по
    хранению, указанными на вторичной
    упаковке

  5. Без
    особых требований

Г

Дезинфицирующие
средства хранятся:

  1. На
    стеллаже в обычных условиях

  2. В
    защищенном от естественного и
    искусственного освещения месте

  3. В
    герметически укупоренной таре, в
    изолированном помещении, вдали от
    помещений хранения пластмассовых,
    резиновых и металлических изделий

  4. Без
    особых требований

  5. В
    прохладном месте

В

В аптечных
организациях для хранения огнеопасных
фармацевтических субстанций и
взрывоопасных ЛС предусматриваются:

  1. Изолированные
    помещения хранения со средствами
    автоматической пожарной защиты и
    сигнализацией

  2. Несгораемые
    шкафы

  3. Материальные
    комнаты

  4. Отдельные
    стеллажи в помещениях хранения

  5. Отдельные
    шкафы

А

Спиртовые
растворы и настойки обладают следующими
свойствами:

  1. Взрывчатыми

  2. Взрывоопасными

  3. Легкогорючими

  4. Легковоспламеняющимися

  5. Пожароопасными

Г

Калия
перманганат обладает следующими
свойствами:

  1. Взрывчатыми

  2. Взрывоопасными

  3. Легкогорючими

  4. Легковоспламеняющимися

  5. Пожароопасными

Б

Большие
металлические емкости с этиловым
спиртом заполняются не более чем на
:

  1. 90%
    объема

  2. 95%
    объема

  3. 75%
    объема

  4. 70%
    объема

  5. 80%
    объема

В

Хранение
сильнодействующих и ядовитых ЛС,
находящихся под международным
контролем, осуществляется:

  1. В
    обычных помещениях хранения

  2. В
    изолированных помещениях хранения

  3. В
    технически укрепленных помещениях,
    аналогичных помещениям хранения
    наркотических и психотропных ЛС

  4. На
    стеллаже в обычных условиях

  5. В
    отдельном шкафу

В

Хранение
сильнодействующих и ядовитых ЛС, не
находящихся под международным
контролем, осуществляется:

  1. В
    обычных помещениях хранения

  2. В
    изолированных помещениях хранения

  3. В
    технически укрепленных помещениях,
    аналогичных помещениям хранения
    наркотических и психотропных ЛС

  4. На
    стеллаже в обычных условиях

  5. В
    металлических шкафах, опечатываемых
    или пломбируемых в конце рабочего
    дня

Д

Изделия
из пластмасс следует хранить
:

  1. В
    вентилируемом помещении, в защищенном
    от действия солнечных лучей месте,
    при соблюдении влажности менее 65%

  2. В
    вентилируемом помещении, в защищенном
    от действия солнечных лучей месте,
    при температуре ниже 0°С

  3. В
    вентилируемом помещении, в защищенном
    от действия солнечных лучей месте,
    при соблюдении влажности более 65%

  4. В
    вентилируемом помещении, в защищенном
    от действия солнечных лучей месте,
    при температуре выше 25° С

  5. В
    вентилируемом помещении, в защищенном
    от действия солнечных лучей месте,
    при соблюдении влажности менее 40%

А

Резиновые
медицинские изделия следует хранить:

  1. В
    защищенном от действия солнечных
    лучей месте, при температуре от 0о
    до 25о
    С, при соблюдении влажности менее 65%

  2. В
    защищенном от действия солнечных
    лучей месте, при температуре от 0о
    до 25о С,
    при соблюдении влажности более 65%

  3. В
    защищенном от действия солнечных
    лучей месте, при температуре ниже 0оС

  4. В
    защищенном от действия солнечных
    лучей месте, при температуре выше 25о
    С

  5. В
    вентилируемом помещении, в защищенном
    от действия солнечных лучей месте,
    при соблюдении влажности менее 40%

Б

Для поддержания
повышенной влажности в помещениях
хранения резиновых изделий
устанавливаются сосуды с:

  1. 2
    % водным раствором формалина

  2. 5
    % раствором глицерина

  3. 0,2
    % раствором хлорамина

  4. Хлороформом

  5. 2
    % водным раствором карболовой кислоты

Д

Сертификат
соответствия – это:

  1. Документ
    о качестве, выданный производителем

  2. Протокол
    испытаний, выданный аккредитованной
    лабораторией

  3. Документ,
    удостоверяющий соответствие продукции
    требованиям технических регламентов

  4. Документ,
    удостоверяющий аккредитацию организации

  5. Документ,
    разрешающий использование продукции
    в медицинских целях

В

Держателем
сертификата соответствия является:

  1. Орган,
    выдавший сертификат

  2. Юридическое
    лицо любой организационно-правовой
    формы или физическое лицо, на имя
    которого оформлен сертификат
    соответствия

  3. Министерство
    здравоохранения РФ

  4. Аптека

  5. Поставщик

Б

Государственная
регистрация БАДов проводится:

  1. Федеральной
    службой по надзору в сфере здравоохранения
    (Росздравнадзор)

  2. Федеральной
    службой по надзору в сфере защиты
    прав потребителей и благополучия
    человека (Роспотребнадзор)

  3. Министерством
    здравоохранения РФ

  4. Федеральным
    агентством по техническому регулированию
    и метрологии (Росстандарт)

  5. Федеральной
    службой по аккредитации (Росаккредитация)

Б

Свидетельство
о государственной регистрации – это:

  1. Документ
    о качестве, выданный производителем

  2. Протокол
    испытаний аккредитованной лаборатории

  3. Документ,
    подтверждающий безопасность продукции
    в части ее соответствия Единым
    санитарно-эпидемиологическим и
    гигиеническим требованиям Таможенного
    союза

  4. Документ,
    удостоверяющий аккредитацию организации

  5. Документ,
    разрешающий использование продукции
    в медицинских целях

В

Декларация
о соответствии – это:

  1. Документ
    о качестве, выданный производителем

  2. Документ,
    удостоверяющий соответствие выпускаемой
    в обращение продукции требованиям
    технических регламентов

  3. Протокол
    испытаний, выданный аккредитованной
    лабораторией

  4. Документ,
    удостоверяющий аккредитацию организации

  5. Документ,
    разрешающий использование продукции
    в медицинских целях

Б

Срок
действия декларации о соответствии
ЛС:

  1. Равен
    сроку годности ЛС

  2. 1
    год

  3. 0,5
    года

  4. 3
    года

  5. 1
    год в пределах срока годности ЛС

А

На
иммунобиологические препараты
оформляется все перечисленное, кроме
:

  1. Свидетельство
    об утверждении типа средства измерения

  2. Декларация
    о соответствии

  3. Сертификат
    производства МИБП

  4. Сертификат
    соответствия МИБП

  5. Сертификат
    соответствия

А

Документом,
подтверждающим соответствие БАДов,
является:

  1. Сертификат
    производства МИБП

  2. Сертификат
    соответствия

  3. Свидетельство
    об утверждении типа средства измерения

  4. Свидетельство
    о государственной регистрации

  5. Сертификат
    соответствия МИБП

Г

Документом,
подтверждающим соответствие ЛС,
является:

  1. Сертификат
    производства МИБП

  2. Сертификат
    соответствия

  3. Свидетельство
    об утверждении типа средства измерения

  4. Декларация
    о соответствии

  5. Свидетельство
    о государственной регистрации

Г

Документом,
подтверждающим соответствие МИ,
является
:

  1. Сертификат
    производства МИБП

  2. Сертификат
    соответствия

  3. Свидетельство
    об утверждении типа средства измерения

  4. Декларация
    о соответствии

  5. Свидетельство
    о государственной регистрации

Г

Для ведения
бухгалтерского учета руководители
организаций имеют право на все
перечисленное, кроме:

  1. Учредить
    бухгалтерскую службу как структурное
    подразделение, возглавляемое главным
    бухгалтером

  2. Ввести
    в штат должность бухгалтера

  3. Передать
    на договорных началах ведение
    бухгалтерского учета централизованной
    бухгалтерии, специализированной
    организации или бухгалтеру-специалисту

  4. Не
    вести бухгалтерский учет по согласованию
    с Федеральной налоговой службой

  5. Вести
    бухгалтерский учет лично

Г

Объектами
бухгалтерского учета экономического
субъекта является все перечисленное,
кроме
:

  1. Факты хозяйственной
    жизни

  2. Активы,
    обязательства

  3. Источники
    финансирования его деятельности

  4. Доходы, расходы

  5. Личные дела
    работников

Д

Учетные
документы, фиксирующие факт свершения
хозяйственной операции, называются:

  1. Накопительными

  2. Сводными

  3. Внутренними

  4. Первичными

  5. Фактическими

Г

Первичный
учетный документ составляется:

  1. В
    момент совершения хозяйственной
    операции либо сразу после ее окончания

  2. В
    конце отчетного периода

  3. Перед
    составлением товарного отчета

  4. Перед
    составлением годового баланса

  5. В
    конце очередного квартала

А

Готовая продукция
других организаций, закупленная
аптекой для розничной торговли, это:

  1. Сырье

  2. Товары

  3. Материалы

  4. Покупные
    полуфабрикаты

  5. Основные
    средства

Б

Аптечные
организации могут приобретать ЛС у:

  1. Ветеринарных
    организаций

  2. Организаций
    оптовой торговли ЛС и производителей
    ЛС

  3. Магазинов
    медицинской техники

  4. Аптечных
    организаций

  5. Лабораторий

Б

Хозяйственные
связи между поставщиком и покупателем
(аптечной организацией) оформляются:

  1. Обязательством

  2. Соглашением

  3. Договором

  4. Спецификацией

  5. Аккредитивом

В

Окончательная
приемка товаров «по количеству
товарных единиц и массе нетто» и
качеству в аптечной организации может
осуществляться всеми перечисленными,
кроме:

  1. Руководителем

  2. Материально-ответственными
    лицами

  3. Комиссией,
    утвержденной приказом (распоряжением)
    руководителя

  4. Бухгалтером

  5. Материально-отвественным
    лицом и представителем общественности
    аптечной организации

Г

В случае
несоответствия фактического наличия
товаров или отклонения по качеству
данным, указанным в сопроводительных
документах, в аптечной организации
должен составляться:

  1. Приемный
    акт

  2. Рекламационный
    акт

  3. Коммерческий
    акт

  4. Акт
    об установленном расхождении по
    количеству и качеству при приемке
    товарно-материальных ценностей

  5. Акт
    о приемке товара, поступившего без
    счета поставщика

Г

Если
во время поступления товаров документы
поставщика отсутствуют, приемная
комиссия составляет:

  1. Приемный
    акт

  2. Рекламационный
    акт

  3. Коммерческий
    акт

  4. Акт
    об установленном расхождении по
    количеству и качеству при приемке
    товарно-материальных ценностей

  5. Акт
    о приемке товара, поступившего без
    счета поставщика

Д

Факт
окончательной приемки товаров, кроме
оформления штампа приемки, может быть
подтвержден всем перечисленным, кроме:

  1. Подписью
    материально-ответственных лиц в
    товарной накладной

  2. Подписью
    руководителя организации в товарной
    накладной

  3. Оформлением
    акта о приемке товаров

  4. Печатью
    аптечной организации в товарной
    накладной

  5. Подписью
    бухгалтера

Д

При
отпуске товаров из аптеки в аптечный
пункт аптеки оформляется:

  1. Товарно-транспортная
    накладная

  2. Счет

  3. Счет
    – фактура

  4. Накладная
    на внутреннее перемещение товара

  5. Акт
    на списание товар

Г

Приходная
часть товарного отчета мелкорозничной
сети оформляется на основании следующих
первичных документов:

  1. Счетов

  2. Расходно-приходных
    накладных

  3. Накладных
    на внутреннее перемещение товара,
    товарных накладных поставщика

  4. Квитанций
    к приходным кассовым ордерам

  5. Расходных
    кассовых ордеров

В

Расходная
часть товарного отчета мелкорозничной
сети оформляется на основании следующих
первичных документов:

  1. Счетов

  2. Расходно-приходных
    накладных

  3. Счетов-фактур

  4. Квитанций
    к приходным кассовым ордерам

  5. Расходных
    кассовых ордеров

Г

Кассовые
операции отражают движение:

  1. Товаров

  2. Денежных
    средств в кассе организации

  3. Основных
    средств

  4. Денежных
    средств на расчетном счете

  5. Нематериальных
    активов

Б

Лимит
остатка наличных денег в кассе
устанавливается
:

  1. Руководителем
    аптеки

  2. Обслуживающим
    банком

  3. Банком
    по согласованию с руководителем
    аптеки

  4. Налоговым
    органом

  5. Юридическим
    лицом

Д

Для
учета движения наличных денег в кассе
организации необходимо вести:

  1. Журнал
    кассира — операциониста

  2. Кассовую
    книгу

  3. Книгу
    учета принятых и выданных кассиром
    денежных средств

  4. Журнал
    движения денежных средств на расчетном
    счете

  5. Журнал
    регистрации приходных и расходных
    кассовых документов

Б

Первичный
учет расхода товаров на хозяйственные
нужды ведется в:

  1. Кассовой
    книге

  2. Инвентарной
    книге

  3. Рецептурном
    журнале

  4. Реестре
    выписанных счетов

  5. Журнале
    учета расхода медицинских товаров
    на хозяйственные нужды

Д

В
конце отчетного периода стоимость
лекарственных средств, изъятых на
анализ, отражается в:

  1. Кассовой
    книге организации

  2. Журнале
    кассира-операциониста

  3. Рецептурном
    журнале

  4. Расходной
    части товарного отчета

  5. Приходной
    части товарного отчета

Г

Для
проверки правильности составления
товарного отчета используется формула
товарного баланса, имеющая вид:

  1. Он
    -П = Р + Ок

  2. Он
    + Р = П + Ок

  3. Он
    + П = Р + Ок

  4. П
    + Р = Ок-Он

  5. Р
    + П = Он-Ок

В

Первичный
учет расхода товаров на оказание
первой медицинской помощи ведется в:

  1. Кассовой
    книге

  2. Инвентарной
    книге

  3. Рецептурном
    журнале

  4. Реестре
    выписанных счетов

  5. Журнале
    учета фармацевтических товаров,
    израсходованных на оказание первой
    медицинской помощи

Д

Для
расчета остатка товаров (в сумме) на
конец отчетного периода используется
формула товарного баланса, имеющая
вид:

  1. Ок=
    Он-П+Р

  2. Ок=
    Он+П-Р

  3. Ок=
    П — Он –Р

  4. Ок=
    Он+Р –П

  5. Ок=
    П+Р+ Он

Б

Первичный
учет уценки и дооценки товаров по
лабораторно-фасовочным работам ведется
в:

  1. Журнале
    учета рецептуры

  2. Журнале
    предметно-количественного учета

  3. Кассовой
    книге

  4. Книге
    покупок и продаж

  5. Журнале
    учета лабораторных и фасовочных работ

Д

Приходные
и расходные кассовые операции
регистрируются в:

  1. Журнале
    учета рецептуры

  2. Реестре
    выписанных покупателям счетов

  3. Кассовой
    книге организации

  4. Журнале
    кассира-операциониста

  5. Журнале
    учета движения товаров и выручки
    по прикрепленной мелкорозничной сети

В

Стоимость
товаров, изъятых лекарственных средств
на анализ, в конце отчетного периода
отражается в:

  1. Кассовой
    книге организации

  2. Журнале
    кассира-операциониста

  3. Приходной
    части товарного отчета

  4. Рецептурном
    журнале

  5. Расходной
    части товарного отчета

Д

Стоимость
товаров, пришедших в негодность
(списание) в конце отчетного периода
отражается в:

  1. Кассовой
    книге организации

  2. Расходной
    части товарного отчета

  3. Журнале
    кассира-операциониста

  4. Приходной
    части товарного отчета

  5. Рецептурном
    журнале

Б

Изъятие
лекарственных средств из аптеки на
анализ относится к:

  1. Недостачам

  2. Оптовой
    реализации

  3. Розничной
    реализации

  4. Мелкооптовому
    отпуску

  5. Прочему
    документированному расходу товаров

Д

Стоимость
дооценки товаров по лабораторным и
фасовочным работам в конце отчетного
периода отражается в:

  1. Кассовой
    книге организации

  2. Журнале
    учета лабораторных и фасовочных работ
    и приходной части товарного отчета

  3. Расходной
    части товарного отчета

  4. Рецептурном
    журнале

  5. Журнале
    кассира-операциониста

Б

Обороты
по амбулаторной рецептуре, безрецептурному
отпуску и по мелкорозничной сети
входят в структуру:

  1. Снабжения

  2. Оптового
    товарооборота

  3. Товарного
    покрытия

  4. Розничного
    товарооборота

  5. Прочего
    документированного расхода

Г

Стоимость
товаров, списанных на хозяйственные
нужды аптеки, в конце отчетного периода
отражается в:

  1. Приходной
    части товарного отчета

  2. Кассовой
    книге

  3. Журнале
    учета расхода медицинских товаров
    на хозяйственные нужды

  4. Рецептурном
    журнале

  5. Расходной
    части товарного отчета

Д

Сдача
выручки в банк через инкассатора
относится к расходной кассовой
операции, юридическим основанием
которой является:

  1. Приемная
    квитанция

  2. Расчетно-платежная
    ведомость

  3. Комплект
    документов для инкассации

  4. Объявление
    на взнос наличными

  5. Заявление
    о выдаче наличных денег

В

Для
осуществления предметно-количественного
учета используют следующие измерители:

  1. Натуральные

  2. Денежные

  3. Абсолютные

  4. Трудовые

  5. Относительные

А

Выведение
и сверка книжных и фактических остатков
лекарственных средств, находящихся
на предметно-количественном учете,
проводится в аптеке:

  1. Ежеквартально

  2. Не
    реже двух раз в год

  3. Ежемесячно

  4. Не
    реже одного раза в год

  5. На
    усмотрение руководителя организации

В

По
лабораторно-фасовочным работам за
счет округления цены готовой продукции
в сторону увеличения стоимости
возникает:

  1. Уценка

  2. Дооценка

  3. Надбавка

  4. Оптовая
    цена

  5. Розничная
    цена

Б

Учет
поступления бифидумбактерина, кроме
приходной части товарного отчета,
необходимо отразить в:

  1. Журнале
    регистрации операций, связанных с
    оборотом НС и ПВ

  2. Журнале
    регистрации операций, при которых
    изменяется количество прекурсоров
    наркотических средств и психотропных
    веществ

  3. Журнале
    учета операций, связанных с обращением
    ЛС для медицинского применения

  4. Журнале
    учета поступления и расхода
    иммунобиологических препаратов

  5. Журнале
    учета ЛС с ограниченным сроком
    годности

Г

Порядок
ведения учета ЛС с ограниченным сроком
годности в аптечной организации
:

  1. Устанавливается
    лицензирующим органом

  2. Устанавливается
    руководителем организации

  3. Устанавливается
    органом исполнительной власти субъекта
    РФ

  4. Не
    устанавливается

  5. Устанавливается
    постановлением Правительства РФ

Б

Ежемесячно
товары, израсходованные в аптеке на
хозяйственные нужды, списываются по:

  1. Накладной

  2. Описи

  3. Акту

  4. Реестру

  5. Ведомости

В

Суммы,
списанные в аптеке на хозяйственные
нужды, относят на:

  1. Убытки

  2. Прибыль

  3. Реализацию

  4. Товарные
    потери

  5. Издержки
    обращения

Д

Сдаваемая
в кассу аптеки выручка мелкорозничной
сети отражается в:

  1. Кассовой
    книге организации

  2. Рецептурном
    журнале

  3. Журнале
    учета рецептуры

  4. Приходной
    части товарного отчета аптеки

  5. Накладной
    на внутреннее перемещение товара

А

К
расходным товарным операциям в аптеке
относится:

  1. Дооценка
    по лабораторно-фасовочным работам

  2. Сдача
    выручки в банк

  3. Перевод
    в товар материалов

  4. Поступление
    товаров от поставщика

  5. Реализация
    товаров населению

Д

Согласно ФЗ от
28.12.2009 г. № 381-ФЗ «Об основах гос.
регулирования торговой деятельности
в РФ, розничная торговля — это:

  1. Вид торговой
    деятельности, связанный с приобретением
    и продажей товаров для использования
    их в предпринимательской деятельности
    (в том числе для перепродажи) или в
    иных целях, не связанных с личным,
    семейным, домашним и иным подобным
    использованием

  2. Вид торговой
    деятельности, связанный с приобретением
    и продажей товаров для использования
    их в личных, семейных, домашних и иных
    целях, не связанных с осуществлением
    предпринимательской деятельности

  3. Продажа товаров
    и оказания услуг за определенный
    период

  4. Система
    мероприятий по доведению товаров от
    производителя до мест продажи или
    потребления

  5. Продажа товаров
    за наличный расчет

Б

Согласно ФЗ от
28.12.2009 г. № 381-ФЗ «Об основах гос.
регулирования торговой деятельности
в РФ, оптовая торговля — это:

  1. Вид торговой
    деятельности, связанный с приобретением
    и продажей товаров для использования
    их в предпринимательской деятельности
    (в том числе для перепродажи) или в
    иных целях, не связанных с личным,
    семейным, домашним и иным подобным
    использованием

  2. Вид торговой
    деятельности, связанный с приобретением
    и продажей товаров для использования
    их в личных, семейных, домашних и иных
    целях, не связанных с осуществлением
    предпринимательской деятельности

  3. Продажа товаров
    и оказания услуг за определенный
    период

  4. Система
    мероприятий по доведению товаров от
    производителя до мест продажи или
    потребления

  5. Продажа товаров
    за наличный расчет

А

Товарооборот
аптечной организации – это:

  1. Стоимость
    проданных товаров за отчетный период

  2. Прибыль
    от реализации товаров

  3. Количество
    проданных упаковок ЛП

  4. Валовая
    прибыль организации

  5. Чистая
    прибыль организации

А

Товарооборот
за отчетный период можно установить
по:

  1. Кассовой
    книге организации

  2. Приходной
    части товарного отчета данного периода

  3. Расходной
    части товарного отчета данного периода

  4. Журналу
    регистрации приходных и расходных
    кассовых ордеров

  5. Журналу
    поступления товаров

В

Торговля
товарами и оказание услуг покупателям
для личного, семейного, домашнего
использования, не связанного с
предпринимательской деятельностью,
– это:

  1. Оптовая
    торговля

  2. Розничная
    торговля

  3. Фармацевтический
    маркетинг

  4. Товарная
    политика

  5. Фармацевтическая
    помощь

Б

Планирование
экономических показателей хозяйственной
деятельности аптечной организации
начинается, как правило, с расчета:

  1. Товарооборота

  2. Расходов
    на продажу (издержек обращения)

  3. Валовой
    прибыли

  4. Чистой
    прибыли

  5. Товарных
    запасов

А

Разница между
стоимостью реализованных товаров в
розничных и оптовых ценах определяется
как:

  1. Валовая
    прибыль

  2. Валовый
    доход торговли

  3. Расходы
    на продажу (издержки обращения)

  4. Прибыль
    от реализации

  5. Коэффициент
    себестоимости.

Б

Экономический
показатель, определяющий уровень
дохода от продажи товаров на каждый
рубль товарооборота — это:

  1. Рентабельность
    от реализации

  2. Уровень
    валового дохода торговли (торговых
    наложений)

  3. Коэффициент
    наглядности

  4. Уровень
    издержек обращения

  5. Товарооборачиваемость

Б

Валовый доход
торговли (торговые наложения) аптечной
организации — это:

  1. Прибыль
    от реализации товаров

  2. Разность
    между выручкой от реализации товаров
    и их оптовой стоимостью

  3. Валовая
    прибыль

  4. Чистая
    прибыль

  5. Стоимость
    проданных товаров за отчетный период

Б

Расходы
на продажу (издержки обращения)
экономически
выгодно:

  1. Не
    изменять

  2. Снижать

  3. Рассчитывать

  4. Увеличивать

  5. Индексировать

Б

К основным
экономическим показателям, определяющим
результаты хозяйственной деятельности
аптеки, относят:

  1. Валовый
    доход и внереализационные расходы

  2. Торговые
    надбавки и торговые скидки

  3. Численность
    фармацевтического и вспомогательного
    персонала

  4. Среднее
    число посетителей и среднее число
    рецептов в день

  5. Прибыль
    и рентабельность

Д

Под чистой
прибылью аптеки понимают:

  1. Разницу
    между стоимостью реализованных
    товаров в розничных и оптовых ценах

  2. Валовую
    прибыль за вычетом налогов

  3. Валовый
    доход от продажи единицы продукции

  4. Стоимость
    излишков лекарственных средств

  5. Дооценку
    по лабораторно-фасовочным работам

Б

Расчету величины
каждого экономического показателя
деятельности аптеки предшествует
расчет:

  1. Прибыли

  2. Товарооборота

  3. Товарных
    запасов

  4. Условно-переменных
    издержек

  5. Условно-постоянных
    издержек

Б

Валовый доход
торговли аптечной организации
экономически выгодно:

  1. Не
    иметь

  2. Снижать

  3. Не
    изменять

  4. Увеличивать

  5. Индексировать

Г

К условно-переменным
издержкам аптечной организации
относятся:

  1. Расходы
    на электроэнергию

  2. Расходы
    по охране аптеки

  3. Амортизационные
    отчисления

  4. Расходы
    на хранение товаров

  5. Все
    расходы в аптеке

Г

При увеличении
товарооборота условно-постоянные
издержки обращения в сумме:

  1. Уменьшаются

  2. Увеличиваются

  3. Не
    изменяются

  4. Уменьшаются
    в арифметической прогрессии

  5. Уменьшаются
    в геометрической прогрессии

В

Экономический
показатель, определяющий уровень
расходов на каждый рубль товарооборота
— это:

  1. Торговая
    маржа

  2. Уровень
    торговых наложений

  3. Уровень
    издержек обращения

  4. Товарооборачиваемость

  5. Коэффициент
    себестоимости

В

Заработная
плата сотрудников аптеки является
частью экономического показателя:

  1. Убытки

  2. Прибыль

  3. Реализацию

  4. Расходы
    на продажу (издержки обращения)

  5. Недостачу
    товарно-материальных ценностей

Г

Прибыль от
реализации товаров можно определить
по разности:

  1. Товарооборота
    и суммы расходов на продажу (издержек
    обращения)

  2. Суммы
    валового дохода торговли и суммы
    расходов на продажу (издержек обращения)

  3. Товарооборота
    в розничных и оптовых ценах

  4. Товарооборота
    и суммы валового дохода торговли

  5. Суммы
    товарных запасов и суммы расходов на
    продажу (издержек обращения)

Б

Деятельность
аптечной организации по реализации
товаров прибыльна, если:

  1. Валовый
    доход торговли превышает расходы на
    продажу (издержки обращения)

  2. Валовый
    доход торговли равен сумме расходов
    на продажу(издержкам обращения)

  3. Сумма
    расходов на продажу (издержки обращения)
    превышает валовый доход торговли

  4. Аптечная
    организация занимается изготовлением
    ЛП

  5. Средний
    процент реализованных торговых
    наложений составляет более 30%

А

Экономический
показатель, определяющий уровень
прибыли от реализации товаров на
каждый рубль товарооборота – это:

  1. Уровень
    валового дохода торговли (торговых
    наложений)

  2. Уровень
    расходов на продажу (издержек обращения)

  3. Рентабельность
    от реализации

  4. Коэффициент
    себестоимости

  5. Товарооборачиваемость

В

Согласно
действующим «Правилам продажи отдельных
видов товаров…» под покупателем
понимается:

  1. Организация
    независимо от организационно-правовой
    формы, покупающая товары для
    осуществления предпринимательской
    деятельности

  2. Индивидуальный
    предприниматель, приобретающий товары
    для осуществления предпринимательской
    деятельности.

  3. Гражданин,
    имеющий намерение заказать или
    приобрести либо заказывающий,
    приобретающий или использующий товары
    исключительно для личных, семейных,
    домашних и иных нужд, не связанных с
    осуществлением предпринимательской
    деятельности

  4. Аптечная
    организация, приобретающая товары
    для продажи населению

  5. Организация
    оптовой торговли, приобретающая ЛС
    у производителей

В

Режим
работы аптечной организации не
государственной и не муниципальной
формы собственности, а также
индивидуального предпринимателя
устанавливается
:

  1. Самостоятельно
    по согласованию с лицензирующим
    органом

  2. Органом
    местного самоуправления

  3. Органом
    исполнительной власти субъекта РФ

  4. Самостоятельно
    по согласованию с органами управления
    здравоохранения по субъекту РФ

  5. Самостоятельно

Д

Руководитель
аптечной организации обязан рассмотреть
запись, внесенную в Книгу отзывов и
предложений, разобраться в существе
вопроса и принять необходимые меры к
устранению отмеченных недостатков в
работе организации или осуществлению
приемлемых предложений срок:

  1. 1 день

  2. 2 дня

  3. 5 дней

  4. 10 дней

  5. 1 месяц

Б

В случае
временного приостановления своей
деятельности (для проведения плановых
санитарных дней, ремонта и в других
случаях) продавец (аптечная организация):

  1. Обязан
    своевременно предоставить информацию
    о дате и сроках приостановления
    деятельности

  2. Обязан
    своевременно предоставить информацию
    о дате приостановления деятельности

  3. Обязан
    своевременно предоставить информацию
    о сроках приостановления деятельности

  4. Не
    обязан предоставлять информацию о
    приостановлении деятельности

  5. Обязан
    за неделю предоставить информацию о
    сроках приостановления деятельности.

А

Покупатель, в
случае продажи ему товара ненадлежащего
качества, вправе по своему выбору
потребовать, КРОМЕ:

  1. Замены
    на товар аналогичной марки

  2. Замены
    на такой же товар другой марки с
    соответствующим перерасчетом покупной
    цены

  3. Наказания
    продавца, продавшего товар ненадлежащего
    качества

  4. Возврата
    уплаченной за товар денежной суммы

  5. Незамедлительного
    безвозмездного устранения недостатков
    товара

В

Покупатель
вправе предъявить требования в
отношении недостатков товара, при
соблюдении следующих условий, КРОМЕ:

  1. Наличие
    кассового или товарного чека, либо
    другого документа, удостоверяющего
    покупку

  2. Наличие
    свидетельских показаний, без
    обязательного предъявления документов,
    удостоверяющих покупку

  3. Если
    на товар не установлен срок годности,
    или гарантийный срок, то в пределах
    двух лет со дня передачи товара
    покупателю

  4. В
    течение гарантийного срока или срока
    годности товара

  5. Если
    на товар не установлен срок годности
    или гарантийный срок, то без ограничения
    срока

Д

Согласно
установленным «Правилам продажи…»
предпродажная подготовка лекарственных
препаратов и медицинских изделий
включает все перечисленное, кроме:

  1. Распаковку

  2. Рассортировку
    и осмотр товара

  3. Проверку
    качества товара (по внешним признакам)

  4. Проверку
    качества (качественный химический
    анализ)

  5. Проверку
    наличия необходимой информации о
    товаре и его изготовителе (поставщике)‏

Г

Цены на товары
должны быть:

  1. Одинаковыми
    для всех покупателей

  2. Различными
    для отдельных категорий покупателей

  3. Одинаковыми
    для всех покупателей, за исключением
    покупателей, имеющих право на
    государственную социальную помощь

  4. Одинаковыми
    для всех покупателей, за исключением
    случаев, когда продавцом принято
    решение о предоставлении льгот
    (скидок) для отдельных категорий
    покупателей

  5. Одинаковыми
    для всех покупателей, за исключением
    случаев, когда ФЗ или иными нормативными
    правовыми актами допускается
    предоставление льгот для отдельных
    категорий покупателей

Д

В ценниках на
товары, реализуемые аптекой, должны
быть следующие сведения, КРОМЕ:

  1. Наименование
    аптеки

  2. Наименование
    товара

  3. Цена
    за единицу

  4. Подпись
    материально-ответственного лица или
    печать аптеки

  5. Дата
    оформления ценника

А

При
разносной торговле вместе с товаром
покупателю
:

  1. Передается
    товарный чек

  2. Передается
    кассовый чек

  3. Передается
    иной документ, подтверждающий оплату
    товара

  4. Передается
    кассовый или товарный чек, или иной
    документ, подтверждающий оплату
    товара

  5. Ничего
    не передается

Г

Ассортимент
реализуемых товаров в аптечных
организациях устанавливается:

  1. Руководителем
    аптеки самостоятельно с учетом условий
    лицензии

  2. Министерством
    здравоохранения РФ по минимальному
    перечню для оказания медицинской
    помощи

  3. Органом
    управления фармацевтической службой
    субъекта РФ

  4. Органом
    местного самоуправления

  5. Лицензирующим
    органом

А

В
соответствии с законом РФ «О защите
прав потребителей» реализация
товара:

  1. Возможна
    по истечении срока годности

  2. Возможна
    до истечения срока годности

  3. Возможна,
    если товар может быть использован до
    окончания срока годности

  4. Невозможна,
    если до истечения срока годности
    осталось менее половины срока годности

  5. Возможна,
    если по истечении срока годности
    сохранены потребительские свойства
    товара

В

По
нормам трудового законодательства
материальную ответственность несут:

  1. Все
    работники, заключившие трудовой
    договор с работодателем

  2. Только
    работники, подписавшие договор о
    полной материальной ответственности

  3. Граждане,
    заключившие договор подряда

  4. Граждане,
    заключившие договор поручения

  5. Граждане,
    заключившие договор возмездного
    оказания услуг

А

За
ущерб, причиненный работодателю, если
иное не предусмотрено Трудовым кодексом
РФ или иными федеральными законами,
работник несет материальную
ответственность в пределах:

  1. Своего
    оклада

  2. Своего
    должностного оклада

  3. Своего
    среднего месячного заработка

  4. Тарифной
    ставки

  5. Минимальной
    заработной платы

В

Материальная
ответственность в полном размере
причиненного ущерба может возлагаться
на работника в случаях предусмотренных:

  1. Только
    Трудовым кодексом РФ

  2. Только
    Гражданским кодексом РФ

  3. Трудовым
    кодексом РФ и иными федеральными
    законами

  4. Гражданским
    кодексом РФ и иными федеральными
    законами

  5. Трудовым
    кодексом РФ и Гражданским кодексом
    РФ

В

Письменные
договоры о полной индивидуальной или
коллективной (бригадной) материальной
ответственности за недостачу вверенного
имущества, могут заключаться с
работниками, непосредственно
обслуживающими или использующими
денежные, товарные ценности или иное
имущество и достигшими возраста:

  1. Четырнадцати
    лет

  2. Пятнадцати
    лет

  3. Шестнадцати
    лет

  4. Восемнадцати
    лет

  5. Двадцати
    лет

Г

Если
по результатам инвентаризации выявлена
недостача товаров, то работники
аптечной организации привлекаются к
ответственности:

  1. Административной

  2. Гражданско-правовой

  3. Материальной

  4. Уголовной

  5. Дисциплинарной

В

Вид
материальной ответственности в
зависимости от размеров возмещения
причиненного ущерба, к которой
привлекаются работники аптечной
организации, если по результатам
инвентаризации выявлена недостача
товаров:

  1. Индивидуальная

  2. Ограниченная

  3. Коллективная

  4. Полная

  5. Кратная

Г

Вид
материальной ответственности в
зависимости от размеров возмещения
причиненного ущерба, к которой
привлекаются работники за ущерб,
причиненный неисполнением или
ненадлежащим исполнением своих
трудовых обязанностей, повлекшим
хищение либо недостачу наркотических
средств, психотропных веществ и их
прекурсоров:

  1. Индивидуальная

  2. Ограниченная

  3. Коллективная

  4. Полная

  5. Кратная

Д

Согласно
Трудовому кодексу РФ в случае
ограниченной материальной ответственности
работник обязан возместить работодателю
прямой действительный ущерб, но
не
более
:

  1. Своего
    оклада

  2. Своего
    должностного оклада

  3. Своего
    среднего месячного заработка

  4. Тарифной
    ставки

  5. Минимальной
    заработной платы

В

Способами
добровольного возмещения работником
причиненного работодателю ущерба
являются все, кроме:

  1. Внесения
    денежных средств в кассу работодателя

  2. Передачи
    работодателю равноценного имущества

  3. Взыскания
    в судебном порядке

  4. Исправления
    поврежденного имущества

  5. Возмещения
    ущерба с рассрочкой платежа

В

Приказ
(распоряжение) о взыскании с виновного
работника суммы причиненного ущерба,
не превышающей среднего месячного
заработка, может быть сделан не позднее:

  1. Двух
    недель со дня обнаружения причиненного
    работником ущерба

  2. Двух
    недель со дня окончательного
    установления работодателем размера
    причинного ущерба

  3. Одного
    месяца со дня обнаружения причиненного
    работником ущерба

  4. Одного
    месяца со дня окончательного
    установления работодателем размера
    причинного ущерба

  5. Шести
    месяцев со дня окончательного
    установления работодателем размера
    причинного ущерба

Г

К
вредным производственным факторам
согласно ст. 209 Трудового Кодекса
относятся производственные факторы,
воздействие которых на работника
могут привести:

  1. К
    заболеванию работника

  2. К
    производственной травме

  3. К
    снижению производительности труда
    отдельного работника

  4. К
    снижению профессиональных навыков
    работников

  5. К
    снижению рентабельности

А

К опасным
производственным факторам согласно
ст. 209 Трудового Кодекса относятся
производственные факторы, воздействие
которых на работника могут привести:

  1. К
    заболеванию работника

  2. К
    производственной травме

  3. К
    снижению производительности труда
    отдельного работника

  4. К
    снижению профессиональных навыков
    работников

  5. К
    снижению рентабельности

Б

Обязанности
по обеспечению безопасных условий и
охраны труда возлагаются на:

  1. Работника

  2. Совет
    директоров

  3. Отдел
    кадров

  4. Комитеты
    (комиссии) по охране труда

  5. Работодателя

Д

Медицинские
осмотры работников аптечных организаций
проводятся с периодичностью:

  1. Один
    раз в полгода

  2. Не
    реже одного раза в год

  3. Один
    раз в три года

  4. Один
    раз в два года

  5. Один
    раз в квартал

Б

Медицинские
осмотры работников аптечных организаций
проводятся за счет:

  1. Средств
    работника

  2. Средств
    муниципального бюджета

  3. Средств
    регионального бюджета

  4. Средств
    фонда обязательного медицинского
    страхования

  5. Средств
    работодателя

Д

Согласно ст.
217 Трудового кодекса создание Службы
охраны труда предусмотрено в
организациях, численность работников
которых превышает:

  1. 50
    человек

  2. 100
    человек

  3. 150
    человек

  4. 200
    человек

  5. 500
    человек

А

Специальной
оценке условий труда
подлежат:

    1. Все,
      имеющиеся в организации рабочие
      места

    2. Рабочие
      места с вредными и опасными условиями
      труда

    3. Рабочие
      места, оборудованные различными
      приборами и механизма

    4. 50%
      рабочих мест от всех, имеющихся в
      организации

    5. 75%
      рабочих мест от всех, имеющихся в
      организации

А

Специальная
оценка условий труда включает в себя
все перечисленное, кроме:

  1. Идентификацию
    потенциально вредных и (или) опасных
    производственных факторов

  2. Исследования
    (испытания) и измерения вредных и
    (или) опасных производственных факторов

  3. Отнесение
    условий труда на рабочем месте по
    степени вредности и (или) или опасности
    к классу (подклассу) условий труда

  4. Оформление
    результатов проведения специальной
    оценки условий труда

  5. Оценку
    своевременной выплаты заработной
    платы работникам

Д

Обучению по
охране труда и проверке знаний
требований охраны труда подлежат:

  1. Все
    работники организации

  2. Только
    руководитель

  3. Только
    ответственный за охрану труда

  4. Только
    работодатель

  5. Работники,
    занятые на работах с вредными и
    опасными условиями труда

А

Вводный
инструктаж проводится:

  1. Со
    всеми вновь принимаемыми на работу,
    с временными работниками, командированными,
    студентам, прибывшими на практику и
    др.

  2. Со
    всеми работниками не реже одного
    раза в полугодие

  3. До
    начала производственной деятельности
    на рабочем месте

  4. Со
    всеми работниками при введении в
    действие новых инструкций по охране
    труда

  5. Со
    всеми работниками при выполнении
    ими разовых работ, не связанных с
    прямыми обязанностями по специальности

А

Первичный
инструктаж на рабочем месте проводится

  1. Со
    всеми вновь принимаемыми на работу,
    с временными работниками, командированными,
    студентам, прибывшими на практику и
    др. При приеме на работу

  2. Со
    всеми работниками не реже одного
    раза в полугодие

  3. С
    каждым работником или с группой
    работников в пределах общего рабочего
    места до начала производственной
    деятельности на рабочем месте

  4. Со
    всеми работниками при введении в
    действие новых инструкций по охране
    труда

  5. Со
    всеми работниками при выполнении
    ими разовых работ, не связанных с
    прямыми обязанностями по специальности

А

Первичный
инструктаж с работником проводит:

  1. Руководитель
    организации

  2. Заместитель
    руководителя

  3. Начальник
    отдела кадров

  4. Специалист
    отдела кадров

  5. Непосредственный
    руководитель работника

Д

Повторный
инструктаж проводится с периодичностью

  1. 1
    раз в месяц

  2. 1
    раз в квартал

  3. 1
    раз в полгода

  4. 1
    раз в год

  5. 1
    раз в 2 года

В

Согласно
трактовке, предложенной Всемирной
организацией здравоохранения,
ответственное самолечение – это:

  1. Применение
    потребителем ЛП по собственной
    инициативе

  2. Применение
    потребителем ЛП по собственной
    инициативе при условии внимательного
    изучения инструкции по медицинскому
    применению перед использованием ЛП

  3. Разумное
    применение самим пациентом ЛП
    безрецептурного отпуска с целью
    профилактики или лечения легких
    расстройств здоровья

  4. Использование
    ЛП потребителем для лечения нарушений
    и устранения симптомов, распознанных
    им самим

  5. Лечение одного
    члена семьи другим

В

По мнению
специалистов Всемирной организации
здравоохранения, применяемый без
рецепта лекарственный препарат должен
отвечать всем нижеприведенным
требованиям, кроме:

  1. В соответствующей
    дозе быть низкотоксичным

  2. Быть абсолютно
    безопасным

  3. Соответствовать
    определению самолечения (не должен
    использоваться при запущенных
    состояниях)

  4. Отпускаться по
    рецепту не менее 5 лет

  5. Иметь незначительные
    побочные реакции, частота, которых
    не увеличивается в течение периода
    продажи ЛП

Б

Принадлежность
ЛП к безрецептурным ЛП определяется:

  1. Перечнем
    лекарственных средств, утвержденным
    Приказом Минздравсоцразвития РФ

  2. Информацией,
    представленной в инструкции по
    применению ЛП и на упаковке ЛП

  3. Правительством
    РФ

  4. Провизором при
    отпуске ЛП

  5. Потребителем
    ЛП

Б

Лекарственные
препараты для медицинского применения,
отпускаемые без рецепта врача, подлежат
продаже через все организации, кроме:

  1. Аптеки

  2. Аптечные пункты

  3. Аптечные киоски

  4. Медицинские
    организации, имеющие лицензию на
    фармацевтическую деятельность, и их
    обособленные подразделения,
    расположенные в сельских поселениях,
    в которых отсутствуют аптечные
    организации

  5. Ветеринарные
    аптеки

Д

Укажите документ,
который является основанием для
отпуска лекарственных препаратов в
отделения медицинской организации:

  1. Заказ-заявка

  2. Рецепт

  3. Требование
    медицинской организации

  4. Наряд-заказ
    отделения ЛПУ

  5. Накладная на
    внутреннее перемещение

В

Фармацевтическую
экспертизу рецепта проводит:

  1. Лечащий врач

  2. Фельдшер

  3. Провизор
    (фармацевт)

  4. Акушерка

  5. Клинический
    фармаколог

В

Наркотические
и психотропные лекарственные препараты
списка
II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
выписываются на рецептурном бланке:

  1. Формы № 148-1/у
    -88

  2. Формы № 148-1/у
    -04(л)

  3. Формы № 148-1/у
    -06(л)

  4. Формы № 107- 1 /у

  5. Формы
    № 107/у – НП

Д

Психотропные
лекарственные препараты списка
III Перечня Перечня НС, ПВ и их
прекурсоров выписываются на рецептурном
бланке:

  1. Формы № 148-1/у
    -88

  2. Формы № 148-1/у
    -04(л)

  3. Формы № 148-1/у
    -06(л)

  4. Формы № 107- 1/у

  5. Формы № 107/у –
    НП

А

Лекарственные
препараты, обладающие анаболической
активностью, выписываются на рецептурном
бланке:

  1. Формы № 148-1/у
    -88

  2. Формы № 148-1/у
    -04(л)

  3. Формы № 148-1/у
    -06(л)

  4. Формы № 107- 1/у

  5. Формы № 107/у –
    НП

А

Рецептурные
бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06
(л) предназначены для выписывания и
отпуска:

  1. ЛП гражданам,
    имеющим право на бесплатное получение
    лекарственных препаратов или получение
    лекарственных препаратов со скидкой

  2. ЛП,
    содержащих наркотические средства
    и психотропные вещества, внесенные
    в список
    II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

  3. Сильнодействующих
    и ядовитых веществ

  4. ЛП,
    содержащих психотропные вещества,
    внесенные в список
    III
    Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

  5. ЛП, обладающих
    анаболической активностью

А

Индивидуальным
предпринимателям, осуществляющим
медицинскую деятельность, запрещается
выписывать рецепты на:

  1. ЛП, обладающие
    анаболической активностью

  2. ЛП, содержащие
    наркотические средства и психотропные
    вещества,

  3. ЛП,
    внесенные в списки
    II и III
    Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

  4. Ядовитые вещества

  5. Сильнодействующие
    вещества

  6. Прекурсоры

Б

Кетамин
выписывается
:

  1. На рецептурном
    бланке формы № 107-1/у

  2. На рецептурном
    бланке формы № 148-1/у-88

  3. На рецептурном
    бланке формы № 107/у – НП

  4. В требовании-накладной

  5. На рецептурном
    бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы №
    148-1/у-06 (л)

Г

Запрещается
выписывать амбулаторным больным
рецепты на следующие лекарственные
препараты, кроме:

  1. Калипсола

  2. Трамадол

  3. Фторотана

  4. Фентанила

  5. Эфира наркозного

Б

В случае
выписывания медицинским работником
ЛП в дозе, превышающей высший однократный
прием, он обязан написать дозу препарата
прописью и поставить восклицательный
знак для следующих ЛП, КРОМЕ:

  1. Наркотических
    ЛП списка
    II Перечня

  2. Психотропных
    ЛП списка
    II Перечня

  3. Всех ЛП

  4. Психотропных
    ЛП списка III
    Перечня

  5. Иных ЛП, подлежащих
    ПКУ

В

Рецепты на
лекарственные препараты:

  1. Выписываются
    на русском языке, должны иметь штамп
    медицинской организации с указанием
    ее наименования, адреса и телефона

  2. Выписываются
    на русском языке, должны иметь штамп
    аптечной организации с указанием ее
    наименования, адреса и телефона

  3. Выписываются
    на латинском языке, должны иметь штамп
    медицинской организации с указанием
    ее наименования, адреса и телефона

  4. Выписываются
    на латинском языке, должны иметь штамп
    аптечной организации с указанием ее
    наименования, адреса и телефона

  5. Выписываются
    на латинском языке, должны иметь штамп
    аптечной организации «Лекарство
    отпущено»

В

Рецепт на бланке
формы № 107-1/у подписывается врачом и
заверяется:

  1. Личной печатью
    врача

  2. Печатью медицинской
    организации «Для рецептов»

  3. Треугольной
    печатью медицинской организации
    «Для рецептов»

  4. Круглой печатью
    медицинской организации

  5. Гербовой печатью
    медицинской организации

А

Рецепты
на ЛП, содержащие наркотические
средства и психотропные вещества,
внесенные в список
II Перечня, действительны в течение:

  1. 5 дней

  2. 10 дней

  3. 1 месяца

  4. 2 месяцев

  5. 3 месяцев

А

Рецепты
на ЛП, содержащие психотропные вещества,
внесенные в список
III
Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, иные
ЛС, подлежащие предметно-количественному
учету и ЛП, обладающие анаболической
активностью, действительны в течение:

  1. 5 дней

  2. 10 дней

  3. 1 месяца

  4. 2 месяцев

  5. 3 месяцев

Б

При выписывании
пациентам с хроническими заболеваниями
рецептов на ЛП со сроком действия
рецепта в пределах до одного года,
медицинский работник должен сделать
пометку «Пациенту с хроническим
заболеванием», указать срок действия
рецепта и периодичность отпуска
лекарственных препаратов из аптечной
организации (еженедельно, ежемесячно
и иные периоды), заверить это указание:

  1. Своей подписью
    и личной печатью, а также печатью
    медицинской организации «Для рецептов»

  2. Своей подписью
    и печатью медицинской организации
    «Для рецептов»

  3. Своей подписью
    и личной печатью, а также круглой
    печатью медицинской организации

  4. Своей подписью
    и личной печатью, а также гербовой
    печатью медицинской организации

  5. Своей подписью
    и личной печатью, а также штампом
    медицинской организации

А

Медицинский
работник должен сделать надпись «По
специальному назначению», скрепить
ее своей подписью и печатью медицинской
организации «Для рецептов», если
выписывает рецепт пациенту с хроническим
заболеванием на курс лечения до двух
месяцев следующими ЛП, кроме:

  1. Производных
    барбитуровой кислоты в чистом виде
    и в смеси с другими ЛС

  2. Эфедрина,
    псевдоэфедрина в чистом виде и в смеси
    с другими ЛС

  3. ЛП, обладающих
    анаболической активностью

  4. Комбинированных
    ЛП, содержащих кодеин (его соли)

  5. Наркотических
    ЛП списка
    II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

Д

Естественная
убыль (трата) медикаментов начисляется
от:

  1. книжного остатка

  2. фактического
    остатка

  3. расхода

  4. поступления

  5. страхового
    запаса

В

При выписывании
рецепта на ЛП индивидуального
изготовления в начале рецепта пишутся
наименования следующих ЛС, кроме:

  1. Наркотических
    ЛС списка
    II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

  2. Психотропных
    ЛС списка
    III
    Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

  3. Остальных
    ингредиентов

  4. Психотропных
    ЛС списка
    II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

  5. Иных ЛС, подлежащих
    предметно-количественному учету

В

При оказании
пациентам паллиативной медицинской
помощи может быть увеличено в 2 раза
по сравнению с предельно допустимым
количеством для выписывания на один
рецепт, количество следующих ЛП, КРОМЕ:

  1. Наркотических
    ЛП списка
    II

  2. Психотропных
    ЛП списка
    II Перечня

  3. Всех ЛП

  4. Психотропных
    ЛП списка
    III
    Перечня

  5. ЛП,
    подлежащих предметно-количественному
    учету

В

Наркотические
и психотропные ЛП списка II Перечня
отпускаются больному или лицу, его
представляющему, при предъявлении:

  1. Документа,
    удостоверяющего личность

  2. Документа,
    подтверждающего право на государственную
    социальную помощь

  3. Справки,
    подтверждающей право на получение
    набора социальных услуг

  4. Страхового
    медицинского полиса

  5. Медицинской
    карты амбулаторного больного

А

Рецепты на ЛС,
входящие в минимальный ассортимент,
обслуживаются с момента обращения
больного в аптечную организацию в
срок, не превышающий:

  1. Один рабочий
    день

  2. Двух рабочих
    дней

  3. Пяти рабочих
    дней

  4. Десяти рабочих
    дней

  5. Пятнадцати
    дней

В

Неправильно
выписанные рецепты в аптечной
организации
:

  1. Погашаются путем
    надрыва и остаются в организации

  2. Погашаются путем
    надрыва и возвращаются больному

  3. Погашаются
    штампом «Рецепт недействителен» и
    остаются в организации

  4. Погашаются
    штампом «Рецепт недействителен» и
    возвращаются больному

  5. Погашаются
    штампом «Рецепт недействителен» и
    остаются в организации, а больному
    вместо рецепта возвращается сигнатура

Г

Срок
хранения рецептов в аптеке на
наркотические и психотропные ЛП списка
II Перечня НС,
ПВ и их прекурсоров
:

  1. 1 месяц

  2. 1 год

  3. 3 года

  4. 5 лет

  5. 10
    лет

Д

Срок хранения
рецептов в аптечной организации на
ЛП, обладающие анаболической активностью:

  1. 1 месяц

  2. 1 год

  3. 3 года

  4. 5 лет

  5. 10 лет

В

Медицинские
организации для обеспечения
лечебно-диагностического процесса
получают ЛП из аптечных организаций
по:

  1. Накладным

  2. Требованиям-накладным

  3. Накладным на
    внутреннее перемещение товаров

  4. Рецептам

  5. Заявкам

Б

Требования-накладные
медицинской организации на получение
из аптечных организаций лекарственных
препаратов:

  1. Выписываются
    на русском языке, подписываются
    руководителем соответствующего
    подразделения (отделения) и оформляются
    штампом медицинской организации

  2. Выписываются
    на латинском языке, подписываются
    руководителем соответствующего
    подразделения (отделения) и оформляются
    штампом медицинской организации

  3. Выписываются
    на латинском языке, должны иметь
    штамп, круглую печать медицинской
    организации, подпись ее руководителя
    или его заместителя по лечебной части

  4. Выписываются
    на русском языке, должны иметь штамп,
    круглую печать медицинской организации,
    подпись ее руководителя или его
    заместителя по лечебной части

  5. Выписываются
    на латинском языке, подписываются
    руководителем соответствующего
    подразделения (отделения) и оформляются
    печатью медицинской организации «Для
    рецептов»

В

Требования-накладные
структурного подразделения медицинской
организации (кабинета, отделения) на
лекарственные препараты, направляемые
в аптечную организацию:

  1. Выписываются
    на русском языке, подписываются
    руководителем соответствующего
    подразделения (отделения) и оформляются
    штампом медицинской организации

  2. Выписываются
    на латинском языке, подписываются
    руководителем соответствующего
    подразделения (отделения) и оформляются
    штампом медицинской организации

  3. Выписываются
    на латинском языке, должны иметь
    штамп, круглую печать медицинской
    организации, подпись ее руководителя
    или его заместителя по лечебной части

  4. Выписываются
    на русском языке, должны иметь штамп,
    круглую печать медицинской организации,
    подпись ее руководителя или его
    заместителя по лечебной части

  5. Выписываются
    на латинском языке, подписываются
    руководителем соответствующего
    подразделения (отделения) и оформляются
    печатью медицинской организации «Для
    рецептов»

Б

На отдельных
бланках требований-накладных для
каждой группы препаратов выписываются
требования-накладные на все препараты,
кроме:

  1. Наркотических
    средств

  2. Психотропных
    веществ

  3. Прекурсоров

  4. Сильнодействующих
    и ядовитых веществ

  5. ЛП, обладающих
    анаболической активностью

Д

Требования-накладные
медицинских организаций на отпуск
наркотических и психотропных ЛП
списков II и III Перечня хранятся в
аптечных организациях в течение:

  1. 1
    месяца

  2. 1 календарного
    года

  3. 3 лет

  4. 5 лет

  5. 10 лет

Д

Требования-накладные
медицинских организаций на отпуск
ЛП, обладающих анаболической активностью,
хранятся в аптечных организациях в
течение:

  1. 1
    месяца

  2. 1 календарного
    года

  3. 3 лет

  4. 5 лет

  5. 10 лет

В

Внутренний и
внешний контроль за соблюдением
работниками аптечной организации
порядка отпуска лекарственных средств
осуществляют все названные органы
(лица), кроме:

  1. Руководителя
    (заместителя руководителя) аптечной
    организации

  2. Уполномоченного
    руководителем фармацевтического
    работника аптечной организации

  3. Органа управления
    фармацевтической службой субъекта
    РФ

  4. Федеральной
    службы по надзору в сфере здравоохранения
    и социального развития

  5. Органа по контролю
    за оборотом наркотических средств и
    психотропных веществ

В

Право осуществлять
отпуск, реализацию и хранение
наркотических средств и психотропных
веществ имеют:

  1. Государственные
    унитарные предприятия

  2. Государственные
    учреждения

  3. Муниципальные
    унитарные предприятия

  4. Организации
    независимо от форм собственности

  5. Индивидуальные
    предприниматели без образования
    юридического лица

Г

Лицензии на
осуществление деятельности по обороту
наркотических средств и психотропных
веществ предоставляются на срок:

  1. 1 год

  2. 3 года

  3. Бессрочно

  4. 5 лет

  5. 10
    лет

В

Лицензии на
осуществление деятельности по обороту
прекурсоров таблицы I списка IV
предоставляются на срок:

  1. 1 год

  2. 3 года

  3. Бессрочно

  4. 5 лет

  5. 10
    лет

В

Лицензионными
требованиями к провизорам, осуществляющим
деятельность по обороту наркотических
средств и психотропных веществ,
являются все, кроме:

  1. Наличие
    среднего профессионального образования

  2. Наличие
    высшего профессионального образования

  3. Наличие
    стажа работы по специальности не
    менее 3 лет

  4. Наличие
    дополнительного профессионального
    образования и (или) специальной
    подготовки в сфере деятельности,
    связанной с оборотом НС и ПВ

  5. Повышение
    квалификации не реже одного раза в 5
    лет

В

Лицензионными
требованиями к провизорам, осуществляющим
деятельность по обороту прекурсоров
таблицы I списка IV, являются все, кроме:

  1. Наличие
    среднего профессионального образования

  2. Наличие
    высшего профессионального образования

  3. Наличие
    стажа работы по специальности не
    менее 3 лет

  4. Наличие
    дополнительного профессионального
    образования и (или) специальной
    подготовки в сфере деятельности,
    связанной с оборотом НС и ПВ

  5. Повышение
    квалификации не реже одного раза в 5
    лет

В

Допуск лиц к
работе с наркотическими средствами
и психотропными веществами осуществляется:

  1. Руководителями
    организаций или лицами, их замещающими

  2. Органом управления
    фармацевтической службой

  3. Органом
    по контролю за оборотом наркотических
    средств и психотропных веществ

  4. Органом внутренних
    дел

  5. Лицензирующим
    органом

А

Допуск лиц к
работе с прекурсорами таблицы I списка
IV осуществляется:

  1. Руководителями
    организаций (или лицами их замещающими)
    и индивидуальными предпринимателями

  2. Органом
    управления фармацевтической службой

  3. Органом по
    контролю за оборотом наркотических
    средств и психотропных веществ

  4. Органом внутренних
    дел

  5. Лицензирующим
    органом

А

Допуск лиц к
работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами и прекурсорами
таблицы I списка IV предусматривает
следующие действия, кроме:

  1. Ознакомление
    лиц с законодательством РФ о
    наркотических средствах, психотропных
    веществах и их прекурсорах

  2. Прохождение
    аттестации о знании законодательства
    РФ о наркотических средствах,
    психотропных веществах и их прекурсорах

  3. Заключение
    трудового договора с включением
    взаимных обязательств организации
    и лица, связанного с оборотом
    наркотических средств, психотропных
    веществ и их прекурсоров

  4. Проведение
    медицинского осмотра работника

  5. Проведение
    психиатрического освидетельствования

Б

Не допускаются
к работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами лица, кроме:

  1. Не достигшие
    18-летнего возраста

  2. Имеющие
    непогашенную или неснятую судимость
    за преступление средней тяжести,
    тяжкое преступление, особо тяжкое
    преступление

  3. Больные
    наркоманией, токсикоманией и хроническим
    алкоголизмом

  4. Лица, достигшие
    пенсионного возраста

  5. Признанные в
    установленном порядке непригодными
    к выполнению работ, связанных с
    оборотом наркотических средств и
    психотропных веществ

Г

Заключение на
работников, которые в силу своих
служебных обязанностей получат доступ
непосредственно к наркотическим
средствам и психотропным веществам,
выдает:

  1. Федеральная
    служба по надзору в сфере здравоохранения

  2. Федеральная
    служба по контролю за оборотом
    наркотиков

  3. Органы
    внутренних дел

  4. Орган исполнительной
    власти субъекта РФ

  5. Постоянный
    комитет по контролю наркотиков

Б

Контроль за
соблюдением аптечной организацией
лицензионных требований при
осуществлении деятельности по обороту
наркотических средств и психотропных
веществ, производится:

  1. На основании
    распоряжения руководителя лицензирующего
    органа

  2. Без распоряжения
    руководителя лицензирующего органа

  3. На основании
    распоряжения руководителя органов
    по контролю за оборотом наркотических
    средств и психотропных веществ

  4. Без распоряжения
    руководителя органов по контролю за
    оборотом наркотических средств и
    психотропных веществ

  5. На основании
    распоряжения руководителя постоянного
    комитета по контролю наркотиков

А

Заключение
на объект (помещение), где осуществляется
деятельность по обороту наркотических
средств и психотропных веществ, выдает
:

  1. Федеральная
    служба по надзору в сфере здравоохранения

  2. Федеральная
    служба по контролю за оборотом
    наркотиков

  3. Орган
    внутренних дел

  4. Орган исполнительной
    власти субъекта РФ

  5. Постоянный
    комитет по контролю наркотиков

Б

Помещения
аптечных организаций, предназначенные
для хранения месячного запаса
наркотических средств и психотропных
веществ, относятся к:

  1. 1 категории

  2. 2 категории

  3. 3 категории

  4. 4 категории

  5. 5 категории

Б

Запас наркотических
средств и психотропных веществ в
аптечных организациях не должен
превышать:

  1. 3-х дневной
    потребности

  2. 5-дневной
    потребности

  3. 10-дневной
    потребности

  4. Месячной
    потребности

  5. Квартальной
    потребности

Г

Ассистентские
комнаты аптечных организаций относятся
к помещениям:

  1. 1 категории

  2. 2 категории

  3. 3 категории

  4. 4 категории

  5. 5 категории

Г

В аптечных
организациях наркотические и
психотропные лекарственные средства
хранятся раздельно с учетом:

А. Высших разовых
доз

Б. Высших суточных
доз

В. Номеров серий

Г. Физико-химических
свойств

Д. Способа
применения (парентерального, внутреннего,
наружного)

Д

В аптечных
организациях хранение месячного
запаса наркотических и психотропных
лекарственных средств, требующих
защиты от повышенной температуры,
осуществляется:

  1. В холодильниках

  2. В холодильных
    камерах

  3. В запирающихся
    холодильниках (холодильных камерах)

  4. В специальной
    зоне для размещения холодильников
    (холодильных камер), отделенной от
    основного места хранения металлической
    решеткой с запирающейся решетчатой
    дверью

  5. В
    помещениях, оборудованных инженерными
    и техническими средствами охраны –
    в запирающихся холодильниках
    (холодильных камерах) или в специальной
    зоне для размещения холодильников
    (холодильных камер), отделенной от
    основного места хранения металлической
    решеткой с запирающейся решетчатой
    дверью

Д

Лица, ответственные
за хранение наркотических средств и
психотропных веществ, назначаются
приказом:

  1. Руководителя
    организации

  2. Руководителя
    лицензирующего органа

  3. Руководителя
    Федеральной службы по контролю за
    оборотом наркотиков

  4. Руководителя
    Федеральной службы по надзору в сфере
    здравоохранения

  5. Руководителя
    постоянного комитета по контролю
    наркотиков

А

Порядок хранения
ключей от сейфов, металлических шкафов
и помещений, где хранятся наркотические
средства и психотропные вещества,
устанавливается приказом:

  1. Руководителя
    организации

  2. Руководителя
    лицензирующего органа

  3. Руководителя
    Федеральной службы по контролю за
    оборотом наркотиков

  4. Руководителя
    Федеральной службы по надзору в сфере
    здравоохранения

  5. Руководителя
    постоянного комитета по контролю
    наркотиков

А

Предметно-количественному
учету в аптечных организациях подлежат
следующие лекарственные средства,
кроме:

  1. Наркотические
    средства Списка II Перечня НС, ПВ и их
    прекурсоров

  2. Психотропные
    вещества Списка II Перечня НС, ПВ и их
    прекурсоров

  3. Психотропные
    вещества Списка III Перечня НС, ПВ и их
    прекурсоров

  4. Прекурсоры
    Списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров

Д. ЛП, обладающие
анаболической активностью

Д

К оформлению
журнала регистрации операций, связанных
с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, предъявляются
все перечисленные требования, кроме:

  1. Должен
    быть пронумерован

  2. Должен
    быть прошнурован

  3. Должен
    быть заверен подписью руководителя
    аптечной организации

  4. Должен
    быть заверен печатью аптечной
    организации

  5. Должен
    быть заверен руководителем Федеральной
    службы по контролю за оборотом
    наркотиков

Д

К
оформлению журнала регистрации
операций, при которых изменяется
количество прекурсоров наркотических
средств и психотропных веществ,
предъявляются все перечисленные
требования, кроме
:

  1. Должен
    быть пронумерован

  2. Должен
    быть прошнурован

  3. Должен
    быть заверен подписью руководителя
    аптечной организации

  4. Должен
    быть заверен печатью аптечной
    организации

  5. Должен
    быть заверен руководителем Федеральной
    службы по контролю за оборотом
    наркотиков

Д

Предметно-количественный
учет наркотических средств и психотропных
веществ в аптечных организациях
осуществляется в:

  1. Журнале регистрации
    операций, связанных с оборотом
    наркотических средств и психотропных
    веществ

  2. Журнале регистрации
    операций, при которых изменяется
    количество прекурсоров наркотических
    средств и психотропных веществ

  3. Журнале учета
    операций, связанных с обращением
    лекарственных средств для медицинского
    применения

  4. Книге учета
    наркотических лекарственных средств

  5. Книге учета
    психотропных лекарственных средств

А

Предметно-количественный
учет прекурсоров наркотических
средств и психотропных веществ в
аптечных организациях осуществляется
в:

  1. Журнале регистрации
    операций, связанных с оборотом
    наркотических средств и психотропных
    веществ

  2. Журнале регистрации
    операций, при которых изменяется
    количество прекурсоров наркотических
    средств и психотропных веществ

  3. Журнале учета
    операций, связанных с обращением
    лекарственных средств для медицинского
    применения

  4. Книге учета
    наркотических лекарственных средств

  5. Книге учета
    психотропных лекарственных средств

Б

Журналы
регистрации операций, связанных с
оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, хранятся в:

  1. Металлическом
    шкафу

  2. Сейфе

  3. Металлическом
    шкафу (сейфе) в технически укрепленном
    помещении

  4. Рабочем столе
    руководителя организации

  5. Бухгалтерии

В

Журналы
регистрации операций, при которых
изменяется количество прекурсоров
наркотических средств и психотропных
веществ, хранятся в:

  1. Металлическом
    шкафу (сейфе)

  2. Металлическом
    шкафу в технически укрепленном
    помещении

  3. Сейфе в технически
    укрепленном помещении

  4. Рабочем столе
    руководителя организации

  5. Бухгалтерии

А

Заполненные
журналы регистрации операций, связанных
с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, хранятся в
аптечной организации:

  1. 1 год

  2. 3 года

  3. 5 лет

  4. 10 лет

  5. Не хранится

Г

Заполненные
журналы регистрации операций, при
которых изменяется количество
прекурсоров наркотических средств
и психотропных веществ, хранятся в
аптечной организации:

  1. 1 год

  2. 3 года

  3. 5 лет

  4. 10 лет

  5. Не хранится

Г

Инвентаризация
наркотических средств и психотропных
веществ в аптечной организации
проводится:

  1. Еженедельно

  2. Ежемесячно

  3. Ежеквартально

  4. Ежегодно

  5. Периодичность
    определяется руководителем организации

Б

Погашаются
штампом аптечной организации «Лекарство
отпущено» и возвращаются больному
рецепты на все ЛП, кроме:

  1. Транквилизаторы,
    не подлежащие предметно-количественному
    учету

  2. Антидепрессивные
    средства

  3. Нейролептические
    средства

  4. Спиртосодержащие
    ЛП промышленного производства

  5. Антигистаминные
    препараты

Д

Для
пациентов с хроническими заболеваниями
на курс лечения до 2-х месяцев выписываются
рецепты на следующие ЛП, кроме:

  1. Клофелин табл.

  2. Эфедрин

  3. Псевдоэфедрин

  4. Производные
    барбитуровой кислоты

  5. Комбинированные
    ЛП, содержащие кодеин (его соли)

А

Отметка
на рецепте об отпуске препарата
включает все, кроме:

  1. Наименования
    или номера аптечной организации

  2. Наименования и
    дозировки ЛП

  3. Отпущенного
    количества

  4. Серии препарата

  5. Подписи
    отпустившего

Г

Больным
вместо рецепта выдается сигнатура
при отпуске ЛП, кроме:

  1. Экстемпоральных
    ЛП, содержащих ЛС, подлежащие
    предметно-количественному учету

  2. Наркотических
    средств Списка II промышленного
    производства

  3. Психотропных
    веществ Списка II промышленного
    производства

  4. Психотропных
    веществ Списка III промышленного
    производства

  5. ЛП, содержащие
    сильнодействующие вещества промышленного
    производства

Д

Рецепт
на ЛП с пометкой «statim» с момента
обращения пациента в аптечную
организацию обслуживается в срок:

  1. Не превышающий
    один рабочий день

  2. Не превышающий
    двух рабочих дней

  3. Не превышающий
    пяти рабочих дней

  4. Не
    превышающий десяти рабочих дней

  5. Не
    превышающий десяти рабочих дней

А

Рецепт
на ЛП с пометкой «сito»с момента обращения
больного в аптечную организацию
обслуживается в срок:

  1. Не превышающий
    один рабочий день

  2. Не превышающий
    двух рабочих дней

  3. Не превышающий
    пяти рабочих дней

  4. Не
    превышающий десяти рабочих дней

  5. Не превышающий
    десяти рабочих дней

Б

Право
на получение государственной помощи
в виде набора социальных услуг имеют
следующие категории граждан:

  1. Инвалиды войны

  2. Участники великой
    Отечественной войны

  3. Лица, награжденные
    знаком «Жителю блокадного Ленинграда»

  4. Дети-инвалиды

  5. Лица, пострадавшие
    от политических репрессий

Д

В
состав набора социальных услуг включены
следующие социальные услуги, кроме:

  1. Обеспечение в
    соответствии со стандартами медицинской
    помощи по рецептам врача необходимыми
    ЛП

  2. Обеспечение в
    соответствии со стандартами медицинской
    помощи по рецептам врача необходимыми
    МИ, а также специализированными
    продуктами лечебного питания
    детей-инвалидов

  3. Предоставление
    при наличии медицинских показаний
    путевки на санаторно-курортное
    лечение, осуществляемое в целях
    профилактики основных заболеваний

  4. Бесплатный
    проезд на пригородном железнодорожном
    транспорте, а также на междугородном
    транспорте к месту лечения и обратно

  5. Предоставление
    легковых автомобилей отдельным
    категориям инвалидов в соответствии
    с медицинскими показаниями

Д

Перечень
ЛП для обеспечения граждан, имеющих
право на получение ЛП бесплатно (за
счет средств федерального бюджета),
утверждается:

  1. Правительством
    РФ

  2. Министерством
    здравоохранения РФ

  3. Федеральным
    фондом обязательного медицинского
    страхования

  4. Территориальным
    фондом обязательного медицинского
    страхования

  5. Органом управления
    здравоохранением субъекта РФ

А

Перечень
ЛП для обеспечения граждан, имеющих
право на получение ЛП бесплатно и со
скидкой (за счет средств регионального
бюджета), утверждается:

  1. Правительством
    РФ

  2. Министерством
    здравоохранения РФ

  3. Федеральным
    фондом обязательного медицинского
    страхования

  4. Территориальным
    фондом обязательного медицинского
    страхования

  5. Органом управления
    здравоохранением субъекта РФ

Д

Рецепт
на бланке формы №148-1/у-04(л) или
№148-1/у-06(л)

выписывается
в:

  1. 1 экземпляре

  2. 2-х экземплярах

  3. 3-х экземплярах

  4. 4-х экземплярах

  5. 5-и
    экземплярах

В

Наркотические
и психотропные ЛП списка II для
амбулаторного лечения граждан, имеющих
право на получение ЛП бесплатно или
со скидкой выписываются:

  1. Только на
    специальном рецептурном бланке на
    наркотическое средство или психотропное
    вещество 107/у-НП

  2. Только на
    рецептурном бланке формы 148-1/у-88

  3. Только рецептурном
    бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

  4. Специальном
    рецептурном бланке на наркотическое
    средство или психотропное вещество
    107/у-НП и дополнительно на рецептурном
    бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

  5. Рецептурном
    бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно
    на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л)
    или 148-1/у-06(л)

Г

Психотропные
ЛП списка III и иные ЛС, подлежащие ПКУ
для граждан, имеющих право на получение
ЛП бесплатно или со скидкой выписываются:

  1. Только на
    специальном рецептурном бланке на
    наркотическое средство или психотропное
    вещество 107/у-НП

  2. Только на
    рецептурном бланке формы 148-1/у-88

  3. Только на
    рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л)
    или 148-1/у-06(л)

  4. На специальном
    рецептурном бланке на наркотическое
    средство или психотропное вещество
    и дополнительно на рецептурном бланке
    формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

  5. На рецептурном
    бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно
    на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л)
    или 148-1/у-06(л)

Д

Рецепты
на ЛП (за исключением подлежащих
предметно-количественному учету),
выписанные на бланках формы 148-1/у-04(л)
и 148-1/у-06(л) действительны в течение:

  1. 5 дней

  2. 10 дней

  3. 1 месяца

  4. 2 месяцев

  5. 3 месяцев

В

Рецепты
на ЛП (за исключением подлежащих
предметно-количественному учету),
выписанные на бланках формы 148-1/у-04(л)
и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим
пенсионного возраста, действительны
в течение:

  1. 5 дней

  2. 10 дней

  3. 1 месяца

  4. 2 месяцев

  5. 3 месяцев

Д

На
одном рецептурном бланке формы
148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается
выписывать:

  1. 1 наименование
    ЛП

  2. 2 наименования
    ЛП

  3. 3 наименования
    ЛП

  4. 4 наименования
    ЛП

  5. 5 наименований
    ЛП

А

При
выписке ЛП по решению врачебной
комиссии на обороте рецептурного
бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
ставится:

  1. Специальная
    отметка (штамп)

  2. Печать медицинской
    организации «Для рецептов»

  3. Печать медицинской
    организации «Для справок и больничных
    листов»

  4. Круглая печать
    медицинской организации

  5. Гербовая печать
    медицинской организации

А

Срок
обслуживания рецептов на ЛП, назначаемые
по решению врачебной комиссии, для
амбулаторного лечения граждан в рамках
оказания государственной социальной
помощи не должен превышать:

  1. 2-х рабочих дней
    с момента обращения больного в аптечную
    организацию

  2. 5-и рабочих дней
    с момента обращения больного в аптечную
    организацию

  3. 10-и рабочих дней
    с момента обращения больного в аптечную
    организацию

  4. 15-и рабочих дней
    с момента обращения больного в аптечную
    организацию

  5. 20-и рабочих дней
    с момента обращения больного в аптечную
    организацию

Г

При
отпуске ЛП в аптечной организации на
рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л)
или 148-1/у-06(л) указываются следующие
сведения, кроме:

  1. МНН,
    торговое или иное название ЛП

  2. Дозировка
    ЛП

  3. Количество
    ЛП

  4. Дата
    отпуска ЛП

  5. Способ применения
    ЛП

Д

Больному
при отпуске ЛП в аптечной организации
выдается корешок рецепта, выписанного
на бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л,
где указываются следующие сведения,
кроме:

  1. Наименование
    ЛП

  2. Дозировка
    ЛП

  3. Количество
    ЛП

  4. Способ применения
    ЛП

  5. Дата
    отпуска ЛП

Д

Срок
хранения рецептов на ЛП, включенные
в Перечень ЛП, отпускаемых по рецептам
врача (фельдшера), а также иные ЛП,
отпускаемые бесплатно и со скидкой в
аптечной организации составляет:

  1. 10 лет

  2. 5 лет

  3. 3 года

  4. 1 год

  5. Не хранятся

Б

Централизованно
(Минздравом РФ) закупаются ЛП
предназначенные для лечения следующих
заболеваний, КРОМЕ:

  1. Гемофилии

  2. Муковисцидоза

  3. Гипофизарного
    нанизма

  4. Болезни
    Гоше

  5. Сахарного
    диабета

Д

Органом,
осуществляющим ведение Федерального
регистра больных по высокозатратным
нозологиям, является:

  1. Министерство
    здравоохранения РФ

  2. Федеральная
    служба по надзору в сфере здравоохранения
    и социального развития РФ

  3. Федеральный
    фонд обязательного медицинского
    страхования

  4. Пенсионный фонд
    РФ

  5. Орган управления
    здравоохранением субъекта РФ

А

Допускается
ли нарушение вторичной заводской
упаковки в аптеке:

  1. Да,
    в исключительных случаях при
    невозможности аптечной организацией
    выполнять назначение врача

  2. Нет, не допускается

  3. Допускается,
    но при условии внесения записи в
    «Журнал дефектуры»

  4. Допускается при
    наличии разрешения заведующего
    аптекой

  5. Допускается при
    наличии разрешения заведующего
    отделом аптеки

А

Какая
структура (или орган) утверждает
перечень лекарственных средств,
подлежащих предметно-количественному
учету:

  1. Министерство
    здравоохранения Российской Федерации

  2. Министерство
    здравоохранения субъектов РФ

  3. Министерство
    здравоохранения РФ совместно с
    Росздравнадзором

  4. Росздравнадзор

  5. Министерства
    здравоохранения субъектов РФ совместно
    с территориальными управлениями
    Росздравнадзора

А

Какого
реквизита не должно быть на рецептурном
бланке формы 107/у-НП:

  1. Штампа
    медицинской организации

  2. Печать
    МО «Для рецептов»

  3. Номера
    медицинской карты амбулаторного
    больного (или номер медицинской карты,
    номер истории развития ребенка)

  4. Подписи
    врача и его личной печати

  5. Круглой
    печати медицинской организации

Б

Какого
реквизита не должно быть на рецептурном
бланке формы 148-1/у-88:

  1. Штампа
    медицинской организации

  2. Печать
    МО «Для рецептов»

  3. Номера
    медицинской карты амбулаторного
    больного (или номер медицинской карты,
    номер истории развития ребенка)

  4. Подписи
    врача и его личной печати

  5. Круглой
    печати медицинской организации

Д

Выберите
группу лекарственных препаратов, не
подлежащих предметно-количественному
учету в аптечных организациях:

  1. Наркотические
    средства и психотропные вещества
    списка II

  2. Психотропные
    вещества списка III

  3. Прекурсоры
    наркотических средств и психотропных
    веществ списка IV

  4. Антибактериальные
    препараты рецептурного отпуска

  5. Кодеинсодержащие
    лекарственные средства, содержащие
    кодеин и его соли в малых дозах

Г

Выберите
группу лекарственных препаратов, не
подлежащих предметно-количественному
учету в отделениях медицинских
организаций:

  1. Наркотические
    средства и психотропные вещества
    списка II

  2. Психотропные
    вещества списка III

  3. Прекурсоры
    наркотических средств и психотропных
    веществ списка IV

  4. Антибактериальные
    препараты рецептурного отпуска

  5. Кодеинсодержащие
    лекарственные средства, содержащие
    кодеин и его соли в малых дозах

Г

Укажите,
какой документ является основанием
для отпуска пациенту лекарственных
препаратов из аптечных организаций
(учтите, что лекарственные препараты
входят в группу рецептурного отпуска):

  1. Рецепт врача

  2. Лист врачебных
    назначений

  3. Накладная-требование
    медицинской организации

  4. «Журнал отпущенных
    лекарственных средств»

  5. «Журнал учета
    оптового отпуска и расчетов с
    покупателями»

А

К
организационно-правовой документации
относятся все перечисленные документы,
кроме:

  1. Учредительный
    договор

  2. Должностная
    инструкция

  3. Устав

  4. Приказ

  5. Штатное расписание

Г

К распорядительной
документации относятся все перечисленные
документы, кроме:

  1. Протокол решения
    общего собрания организации

  2. Указание

  3. Положение об
    аптеке

  4. Приказ

  5. Распоряжение

В

Укажите документ,
который НЕ является справочно-информационной
документацией:

  1. Докладная записка

  2. Должностная
    инструкция

  3. Протокол

  4. Акт проверки

  5. Деловое письмо

Б

Документом,
составленным несколькими лицами для
подтверждения установленного факта,
события, или действия, является:

  1. Справка

  2. Протокол

  3. Акт

  4. Докладная записка

  5. Инструкция

В

Организационно-распорядительные
документы оформляются на бумаге
формата:

  1. А2

  2. А7

  3. А3

  4. А4

  5. А6

Г

Датой инструкции
является дата:

  1. Составления

  2. Утверждения

  3. События,
    зафиксированного в документе

  4. Подписания

  5. Ознакомления

Б

Датой приказа
является дата:

  1. Составления

  2. Утверждения

  3. События,
    зафиксированного в документе

  4. Подписания

  5. Ознакомления

Г

Датой
протокола является дата:

  1. Составления

  2. Утверждения

  3. События,
    зафиксированного в документе

  4. Подписания

  5. Ознакомления

В

Реквизит
«Наименование вида документа» не
указывается в:

  1. Должностной
    инструкции

  2. Приказе

  3. Положении

  4. Справке

  5. Письме

Д

При
заверении соответствия копии документа
подлиннику:

  1. Ставят заверительную
    надпись: «Верно», личную подпись
    заверившего копию, указывают его
    должность, расшифровку подписи
    (инициалы, фамилию), дату заверении и
    проставляют любую печать, по усмотрению
    организации

  2. Ставят заверительную
    надпись: «Копия верна», личную
    подпись заверившего копию, указывают
    его должность, расшифровку подписи
    (инициалы, фамилию), дату заверении и
    проставляют любую печать, по усмотрению
    организации

  3. Ставят заверительную
    надпись: «Верно», личную подпись
    заверившего копию, указывают его
    должность, расшифровку подписи
    (инициалы, фамилию), дату заверении и
    проставляют главную печать организации

  4. Ставят заверительную
    надпись: «Копия верна», личную
    подпись заверившего копию, указывают
    его должность, расшифровку подписи
    (инициалы, фамилию), дату заверении и
    проставляют главную печать организации

  5. Ставят заверительную
    надпись: «Верно», личную подпись
    заверившего копию, указывают
    расшифровку подписи (инициалы,
    фамилию), дату заверении и проставляют
    любую печать, по усмотрению организации

А

Заверительная
надпись на документе «Верно»
удостоверяет, что:

  1. Правильно указано
    наименование организации заявителя

  2. Правильно указан
    адрес

  3. Паспортные
    данные заявителя соответствуют
    действительности

  4. Дата документа
    верна

  5. Копия документа
    точно совпадает с подлинником

Д

Структура
номенклатуры дел организации не
зависит от:

  1. Устава организации

  2. Структуры
    организации

  3. Штатного
    расписания организации

  4. Направления
    деятельности организации

  5. Должностей
    руководителей и специалистов

А

Назначение
распорядительных документов – это:

  1. Реализация
    системы и процессов управления

  2. Регулирование
    деятельности, позволяющее органу
    управления обеспечивать реализацию
    поставленных перед ним задач

  3. Планирование
    деятельности организации

  4. Контроль
    деятельности организации

  5. Сообщение
    сведений, побуждающих органы управления
    принимать определенные решения

Б

Справка
– это документ, содержащий:

  1. Подробное
    описание какого-либо факта или события
    с выводами и предложениями автора

  2. Подробный ход
    какого-либо мероприятия

  3. Перечень
    мероприятий

  4. Подтверждение
    или описание тех или иных фактов и
    событий

  5. Информирующий
    руководителя организации о сложившейся
    ситуации

А

Документ,
фиксирующий ход обсуждения какого-либо
вопроса – это:

  1. Акт

  2. Протокол

  3. Приказ

  4. Инструкция

  5. Докладная
    записка

Б

Раздел
должностной инструкции, отражающий
действия, обеспечивающие качественное
выполнение возложенных на работников
функций, называется:

  1. Общие положения

  2. Функции

  3. Должностные
    обязанности

  4. Права

  5. Взаимоотношения

В

Отношение
цены лекарственного препарата в данном
периоде
к
цене лекарственного препарата в
предыдущем периоде
называется:

  1. конкуренцией

  2. индексом цен

  3. товарным запасом

  4. издержками
    обращения

  5. текущим
    планированием

Б

За
нарушение правил продажи аптечная
организация может быть привлечена к:

  1. Уголовной
    ответственности

  2. Дисциплинарной
    ответственности

  3. Административной
    ответственности

  4. Материальной
    ответственности

  5. Гражданской
    ответственности

В

За
нарушение лицензионных требований
аптечная организация может быть
привлечена

к:

  1. Уголовной
    ответственности

  2. Дисциплинарной
    ответственности

  3. Административной
    ответственности

  4. Материальной
    ответственности

  5. Гражданской
    ответственности

В

За
совершение административных
правонарушений в отношении аптечных
организаций могут устанавливаться и
применяться следующие административные
наказания КРОМЕ:

  1. Предупреждение

  2. Административный
    штраф

  3. Административное
    приостановление деятельности

  4. Конфискация
    орудия совершения или предмета
    административного правонарушения

  5. Дисквалификация

Д

Объектами
государственного контроля при обращении
лекарственных средств является все,
КРОМЕ:

  1. Доклинические,
    клинические исследования ЛС

  2. Качество,
    производство, изготовление ЛС

  3. Хранение,
    отпуск, реализация, применение,
    уничтожение ЛС

  4. Перевозка,
    ввоз на территорию РФ, реклама

  5. Товароборот
    фармацевтических организаций

Д

Государственный
контроль (надзор) в сфере обращения
лекарственных средств включает
следующие мероприятия, КРОМЕ
:

  1. Лицензионный
    контроль в сфере производства
    лекарственных средств

  2. Лицензионный
    контроль в сфере фармацевтической
    деятельности

  3. Федеральный
    государственный надзор в сфере
    обращения лекарственных средств

  4. Мониторинг
    продаж ЛП организациями оптовой
    торговли ЛС и аптечными организациями

  5. Выборочный
    контроль
    качества лекарственных средств

Г

Федеральный
государственный надзор в сфере
обращения лекарственных средств
включает в себя, следующие мероприятия
КРОМЕ:

  1. Организация
    и проведение проверок соблюдения
    субъектами обращения лекарственных
    средств установленных нормативными
    правовыми актами РФ требований к
    различным этапам обращения ЛС

  2. Организация
    и проведение проверок соответствия
    лекарственных средств, находящихся
    в гражданском обороте, установленным
    требованиям к их качеству

  3. Организация
    и проведение фармаконадзора

  4. Организация
    и проведение лицензионного контроля

  5. Применение
    мер по пресечению выявленных нарушений
    требований и (или) устранению последствий
    таких нарушений и привлечение к
    ответственности лиц, совершивших
    такие нарушения

Г

Выборочный
контроль качества лекарственных
средств осуществляется:

  1. Министерством
    здравоохранения РФ

  2. Росздравнадзором

  3. Россельхознадзором

  4. Роспотребнадзором

  5. Лицензирующим
    орган

А

Выборочный
контроль качества лекарственных
средств включает в себя все мероприятия,
КРОМЕ

  1. Обработки
    сведений, предоставляемых субъектами
    обращения лекарственных средств, о
    сериях, партиях лекарственных средств,
    поступающих в гражданский оборот в
    РФ

  2. Отбора
    образцов лекарственных средств у
    субъектов обращения лекарственных
    средств в целях проведения испытаний
    на их соответствие требованиям
    нормативной документации или
    нормативных документов

  3. Принятия
    по результатам проведенных испытаний
    решения о дальнейшем гражданском
    обороте соответствующего лекарственного
    средства

  4. Принятия
    решения о переводе лекарственного
    средства на посерийный выборочный
    контроль качества лекарственных
    средств в случае повторного выявления
    несоответствия качества лекарственного
    средства установленным требованиям
    и (при необходимости) о проверке
    субъекта обращения лекарственных
    средств

  5. Принятия
    решения о приостановления обращения
    лекарственного препарата в случае
    повторного выявления несоответствия
    качества лекарственного средства
    установленным требованиям

Д

Укажите
орган государственного надзора,
осуществляющий контроль соблюдения
законодательства об обращении
лекарственных средств для медицинского
применения:

  1. Министерство
    здравоохранения РФ

  2. Росздравнадзор

  3. Россельхознадзор

  4. Роспотребнадзор

  5. Лицензирующий
    орган

Б

Укажите
орган государственного надзора,
осуществляющий контроль соблюдения
законодательства об обращении
лекарственных средств для ветеринарного
применения:

  1. Министерство
    здравоохранения РФ

  2. Росздравнадзор

  3. Россельхознадзор

  4. Роспотребнадзор

  5. Лицензирующий
    орган

В

Укажите
орган государственного надзора,
который осуществляет проверки
соблюдения лицензионных требований
при осуществлении фармацевтической
деятельности в фармацевтических
организациях:

  1. Министерство
    здравоохранения РФ

  2. Росздравнадзор

  3. Россельхознадзор

  4. Роспотребнадзор

  5. Лицензирующий
    орган

Д

Укажите
орган государственного надзора,
который осуществляет проверки
соблюдения санитарно — эпидемиологического
в фармацевтических организациях:

  1. Министерство
    здравоохранения РФ

  2. Росздравнадзор

  3. Россельхознадзор

  4. Роспотребнадзор

  5. Лицензирующий
    орган

Г

В
соответствии с ФЗ от 26.12.2008 № 294-ФЗ «»О
защите прав юридических лиц и
индивидуальных предпринимателей при
осуществлении государственного
контроля (надзора) и муниципального
контроля» проверки подразделяют
на следующие виды КРОМЕ:

  1. Плановые

  2. Внеплановые

  3. Целевые

  4. Документарные

  5. Выездные

В

Плановые
проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении
фармацевтической деятельности в
аптечных организациях проводятся:

  1. Не
    чаще 1 раза в 2 года

  2. Не чаще 1 раза
    в год

  3. С периодичностью,
    устанавливаемой соответствующим
    лицензирующим органом

  4. Не чаще 1 раза в
    3 года

  5. Два
    и более раза в 3 года

Б

Плановые
проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении
фармацевтической деятельности в
организациях оптовой торговли ЛС
проводятся:

  1. Не
    чаще 1 раза в 2 года

  2. Не чаще 1 раза в
    год

  3. С периодичностью,
    устанавливаемой соответствующим
    лицензирующим органом

  4. Не чаще 1 раза в
    3 года

  5. Два
    и более раза в 3 года

А

Продолжительность
проведения проверок в рамках
государственного надзора не должна
превышать:

  1. 10
    рабочих дней

  2. 10 календарных
    дней

  3. 20 рабочих дней

  4. 20 календарных
    дней

  5. 1 месяц

В

О
проведении плановой проверки ЮЛ, ИП
уведомляются органом государственного
надзора не позднее чем в течение:

  1. 24
    часов до начала ее проведения

  2. двух рабочих
    дней до начала ее проведения

  3. двух календарных
    дней до начала ее проведения

  4. трех рабочих
    дней до начала ее проведения

  5. трех
    календарных дней до начала ее проведения

Г

При
проведении плановой выездной проверки
сотрудники органа государственного
надзора проверяют все, кроме:

  1. Сведений,
    содержащихся в документах юридического
    лица, индивидуального предпринимателя;

  2. Соответствия
    работников, помещений и оборудования,
    установленным требованиям

  3. Производимых
    и реализуемых товаров

  4. Мер,
    принимаемых ЮЛ или ИП по исполнению
    обязательных требований и требований,
    установленных муниципальными правовыми
    актами

  5. Мер,
    принимаемых ЮЛ или ИП по предотвращению
    причинения вреда жизни, здоровью
    граждан, вреда животным растениям,
    окружающей среде и т.п.

Д

За
нарушение законодательства об обращении
лекарственных средств предусмотрена:

  1. Уголовная
    ответственность

  2. Дисциплинарная
    ответственность

  3. Административная
    ответственность

  4. Материальная
    ответственность

  5. Гражданская
    ответственность

В

За
нарушение правил продажи аптечная
организация может быть привлечена к:

  1. Уголовной
    ответственности

  2. Дисциплинарной
    ответственности

  3. Административной
    ответственности

  4. Материальной
    ответственности

  5. Гражданской
    ответственности

В

За
нарушение лицензионных требований
аптечная организация может быть
привлечена к:

  1. Уголовной
    ответственности

  2. Дисциплинарной
    ответственности

  3. Административной
    ответственности

  4. Материальной
    ответственности

  5. Гражданской
    ответственности

В

За
совершение административных
правонарушений в отношении аптечных
организаций могут устанавливаться и
применяться следующие административные
наказания КРОМЕ:

  1. Предупреждение

  2. Административный
    штраф

  3. Административное
    приостановление деятельности

  4. Конфискация
    орудия совершения или предмета
    административного правонарушения

  5. Дисквалификация

Д

Фармацевтический
рынок определяют как:

  1. Вид
    человеческой деятельности, направленной
    на удовлетворение нужд и потребностей
    посредством обмена

  2. Совокупность
    существующих и потенциальных
    потребителей лекарственных препаратов,
    медицинских изделий, услуг

  3. Эффективный
    способ удовлетворения нужд потребностей

  4. Способ
    формирования системы ценообразования

  5. Преимущество
    только потребителей фармацевтической
    продукции

Б

На потребление
ЛП влияют все перечисленные факторы,
кроме:

  1. Рост численности
    населения и рост материального
    благосостояния (социальные и
    демографические)

  2. Уровень развития
    здравоохранения

  3. Развитие
    новых методов диагностики и лечения.

  4. Появление
    на фармацевтическом рынке новых ЛС

  5. Правила
    осуществления фармацевтической
    деятельности

Д

Закономерности
поведения потребителей на фармацевтическом
рынке
определяются:

  1. Потребительскими
    предпочтениями и бюджетными
    ограничениями

  2. Эластичностью
    спроса

  3. Фактором времени

  4. Предложением

  5. Всеми
    вышеперечисленными факторами

А

Рыночное
равновесие, т.е. установление равновесных
цены количества товара, наступает,
когда:

  1. Спрос
    превышает предложение

  2. Объем спроса
    равен объему предложения

  3. Предложение
    превышает спрос

  4. Безработица
    превышает инфляцию

  5. Инфляция
    превышает безработицу

Б

Спрос
в маркетинге характеризуется как:

  1. Ощущение
    потребителем нехватки чего-либо

  2. Особая
    форма товарно-денежных отношений

  3. Потребность,
    обеспеченная покупательной способностью

  4. Заинтересованность
    покупателя в приобретении товаров

  5. Cпецифическая
    форма проявления

В

Закон спроса
утверждает, что:

  1. Повышение
    цены на товар ведет к уменьшению
    величины спроса
    (при прочих равных условиях)

  2. С повышением
    цены на товар возрастает предложение
    (при прочих равных условиях)

  3. Повышение цены
    на товар ведет к увеличению величины
    спроса (при прочих равных условиях)

  4. Инфляцию можно
    определить как дисбаланс между спросом
    и предложением

  5. Спрос на деньги
    зависит от уровня национального
    дохода, ско­рости обращения денег,
    а также от ожидаемой инфляции

А

Закон предложения
утверждает, что:

  1. Повышение
    цены на товар ведет к уменьшению
    величины спроса
    (при прочих равных условиях)

  2. С повышением
    цены на товар возрастает предложение
    (при прочих равных условиях)

  3. С
    понижением цены на товар предложение
    увеличивается (при прочих равных
    условиях)

  4. Инфляцию можно
    определить как дисбаланс между спросом
    и предложением

  5. Предложение
    денег зависит от уровня национального
    дохода, скорости обращения денег, а
    также от ожидаемой инфляции

Б

Для определения
количественного влияния различных
факторов на величину спроса на
лекарственные препараты следует
рассчи­тать коэффициент:

  1. Корреляции
    и эластичности

  2. Риска списания

  3. Скорости
    реализации

  4. Ликвидности

  5. Закрепления
    средств

А

Наиболее
значимыми факторами, влияющими на
ценовую эластич­ность спроса на
лекарственные препараты, являются
все, кроме
:

  1. Наличия
    заменителей

  2. Денежных
    доходов потребителей

  3. Удельного
    веса в бюджете потребителя

  4. Фактора
    времени

  5. Меры
    необходимости в товаре

Б

Спрос
можно считать эластичным, если при:

  1. Незначительном
    снижении цены значительно увеличивается
    спрос

  2. Значительном
    снижении цены спрос увеличивается
    незначительно

  3. Изменение
    цены спрос не изменяется

  4. Ннезначительном
    снижении предложения спрос резко
    возрастает

  5. Значительном
    увеличении предложения спрос
    значительно возрастает

А

Коэффициент
ценовой эластичности спроса показывает,
на сколько процентов:

  1. Увеличивается
    спрос на товар при увеличении его
    цены на 1%

  2. Уменьшается
    спрос на товар при снижении его цены
    на 1%

  3. Уменьшается
    спрос на товар при снижении цены
    товара-заменителя на 1%

  4. Увеличивается
    спрос на товар при увеличении цены
    товара-заменителя на 1%

  5. Увеличивается
    спрос на товар при снижении его цены
    на 1 %

Д

Концепция
этичного фармацевтического маркетинга
включает
все, кроме

  1. Установления
    нужд потребителя

  2. Установление
    продолжительности пребывания ЛП на
    фармацев­тическом
    рынке

  3. Удовлетворения
    нужд потребителей ЛП самым эффективным
    способом

  4. Повышения
    благосостояния потребителей

  5. Повышения
    благосостояния общества в целом

Б

Самые
высокие затраты на маркетинг фирма
несет, когда её товар находится на
стадии цикла:

  1. Внедрения
    на рынок

  2. Роста

  3. Зрелости

  4. Упадка

  5. Регистрации

А

Конкурентоспособность
ЛП можно оценить, используя
все
нижеперечисленные
критерии, за исключением:

  1. Эффективности

  2. Побочных
    действий

  3. Способа
    реализации

  4. Доступности
    (наличия
    в аптеке)

  5. Доступности
    по цене

В

Для
неудовлетворенного спроса характерно:

  1. Проведение
    выборочного анализа реализации
    товаров с целью определения уровня
    спроса

  2. Слабая
    координация работы подразделений
    организации

  3. Наличие
    спроса при отсутствии товара

  4. Реализация
    товаров при условии их постоянного
    наличия

Д.
Наличие неоднородного ассортимента
реализуемой продукции

В

Товар
«лекарственный препарат» имеет
особенности, кроме следующей
:

  1. Спрос
    на ЛП регулируется патологией человека

  2. Генератором
    спроса является промежуточный
    потребитель
    — врач

  3. Потребительской
    стоимости

  4. На
    большинство ЛП спрос малоэластичен

  5. Эластичность
    спроса по цене может зависеть от
    характера забо­левания,
    способа оплаты

В

При определении
потребности в специфических лекарственных
препаратах учитывается:

  1. Метод
    лекарственного обеспечения населения

  2. Учитывается
    число пациентов, для лечения которых
    применяется данный препарат, расход
    на курс лечения, количество курсов
    лечения в планируемом период

  3. Переходящий
    остаток лекарственных препаратов,
    пересчитанный на действующее вещество

  4. Правила
    выписывания лекарственных препаратов

Д. Уровень
доступности лекарственной помощи

Б

Для
определения потребности аптеки в
этиловом спирте
необходимо
учитывать все факторы, кроме:

  1. Товарооборота

  2. Норматива
    потребления на 1000 экстемпоральных
    рецептов

  3. Количества
    ЛП, отпускаемых по экстемпоральным
    рецептам

  4. Норматива
    потребления на 1 прикрепленного к ЛПУ
    жителя в
    год

Д.
Числа
жителей, прикрепленных к поликлинике,
которую обеспечивает аптека

А

Нормативы
отпуска спирта этилового на отделения
медицинской организации регламентируются:

  1. Федеральным
    законом от 08.01.98. №3-ФЗ «О наркотических
    средствах и психотропных веществах»

  2. Федеральным
    законом от 12.04.10. № 61-ФЗ «Об обращении
    лекарственных средств»

  3. Приказом Минздрава
    СССР от 30.08.91 №245 «О нормативах
    потребления спирта этилового для
    учреждений здравоохранения»

  4. Приказом главного
    врача медицинской организации

  5. Формуляром
    медицинской организации.

В

Широта
торгового ассортимента аптечной
организации:

  1. Влияет
    на товарный рынок страны

  2. Складывается
    из числа товарных единиц, входящих в
    отдельные ассортиментные группы

  3. Определяется
    числом разновидностей отдельного
    вида товара

  4. Характеризуется
    общей численностью ассортиментных
    групп

  5. Производится
    мировой фармацевтической промышленностью

Г

Коэффициент
полноты ассортимента рассчитывается
как:

  1. Отношение
    фактического числа ассортиментных
    групп к базовому показателю

  2. Произведение
    числа ассортиментных групп на удельный
    вес новых товаров

  3. Отношение
    числа ассортиментных позиций, имеющихся
    в наличии, к базовому показателю

  4. Отношение
    числа разновидностей товара к базовому
    показателю

  5. Разность
    от количества поступившего и
    реализованного товара

В

Глубина
ассортимента:

  1. Определяется
    фактическим числом ассортиментных
    групп

  2. Устанавливается,
    исходя из количества разновидностей
    конкретных видов товаров

  3. Характеризует
    устойчивый потребительский спрос

  4. Cкладывается
    из общего числа ассортиментных позиций

  5. Является
    показателем объема продаж

Б

Какой
из нижеприведенных показателей не
относится к этапам жизненного цикла
товара:

  1. Насыщение

  2. Зрелость

  3. Спад

  4. Потребление

  5. Рост

Г

Максимальную
прибыль аптечная организация получает
при
реализации
товара, находящегося на стадии
жизненного цикла:

  1. Внедрения
    на рынок

  2. Роста

  3. Зрелости

  4. Упадка

  5. Регистрации

Б

Факторы,
влияющие на формирование цен в аптеке
все, за исключением:

  1. Государственное
    регулирование цен на ЛП

  2. Месторасположение
    аптеки (спальный рабочий район, либо
    деловой квартал в центре города)

  3. Наличие конкурентов
    вблизи (в одном и том же здании, либо
    в здании рядом)

  4. Влияние
    представителей фармацевтических
    компаний на формирование спроса
    отдельных препаратов

Д. Правила отпуска
ЛП из аптечных организаций

Д

Основной
целью ценообразования аптечной
организации может быть:

  1. Увеличение
    объема продаж

  2. Снижение
    объема продаж

  3. Анализ
    деятельности конкурентов

  4. Изучение
    рынка

  5. Сегментирование
    рынка

А

У
прямых и сложных каналов товародвижения
общим является наличие:

  1. Производителя
    и потребителя

  2. Только
    розничное звено

  3. Только
    оптовое звено

  4. Оптового
    и розничного звена

  5. Посредников

А

Совокупность
мероприятий, направленных на увеличение
сбыта на местах продаж товаров:

  1. Маркетинг

  2. Менеджмент

  3. Логистика

  4. Мерчандайзинг

  5. Ассортиментная
    политика

Г

Искусство
эффективной покупки заключается:

  1. В своевременном
    получении необходимого количества
    качественного товара по минимально
    возможным ценам

  2. В покупке
    необходимых товаров на условиях,
    предложенных Поставщиком

  3. В выборе наиболее
    необходимых и качественных товаров

Г. В организации
получения необходимых товаров по
предложению Поставщика

А

Правильная
организация снабжения аптечной
организации не влияет на:

  1. Финансово-экономические
    показатели деятельности

  2. Формирование
    ассортиментной политики

  3. Соблюдение
    лицензионных требований

  4. Соблюдение
    правил ведения кассовых операций

Д. Формирование
оптимального товарного запаса

Г

Выбор поставщика
осуществляется по всем следующим
критериям кроме:

  1. Ассортимент и
    цена предлагаемой продукции

  2. Качество
    поставляемой продукции;

  3. Организация
    поставок и сервис

  4. Деловая этика
    (обходительность, дружелюбное
    отношение)

Д. Система
складирования у поставщика

Д

Согласно
Гражданскому Кодексу РФ к отдельным
видам договора купли-продажи относятся
следующие, кроме:

  1. Договор розничной
    купли-продажи

  2. Договор поставки

  3. Договор комиссии

Г. Договор
поставки товаров для государственных
нужд

В

Договор
«розничной купли-продажи» это:

  1. Договор, по
    которому продавец обязуется передать
    покупателю товар, предназначенный
    для личного, семейного или иного
    использования, не связанного с
    предпринимательской деятельностью

  2. Договор,
    заключенный и устанавливающий
    обязанности организации по продаже
    товаров, которые такая организация
    по характеру своей деятельности
    должна осуществлять в отношении
    каждого, кто к ней обратится;

  3. Договор,
    по которому продавец обязуется
    передать в обусловленный срок
    покупателю товар для использования
    в предпринимательской деятельности
    или в иных целях, не связанных с личным,
    семейным и иным подобным использованием

  4. Договор по
    которому одна сторона (комиссионер)
    обязуется по поручению другой стороны
    (комитента) за вознаграждение совершить
    одну или несколько сделок от своего
    имени, но за счет комитента. По сделке,
    совершенной комиссионером с третьим
    лицом, приобретает права и становится
    обязанным комисионер, если даже
    комитент и был бы назван в сделке или
    вступил с третьим лицом в непосредственные
    отношения по исполнению сделки.

А

В договоре
купли-продажи не оговариваются:

  1. Предмет договора

  2. Цена и порядок
    расчетов

  3. Качество товаров,
    а также претензии по количеству и
    качеству

  4. Порядок и сроки
    поставки и приемки

  5. Лицензионные
    условия осуществления деятельности

Е. Ответственность
сторон и форс-мажорные обстоятельства

Д

Договор поставки
подписывается:

  1. Руководителем
    организации, либо лицом, имеющим
    доверенность на право заключения
    договора

  2. Главным бухгалтером

  3. Заместителем
    руководителя

Г.
Материально-ответственым лицом

А

«Наименование
и количество товаров» это раздел
договора:

  1. Предмет договора

  2. Порядок поставки

  3. Порядок приемки

  4. Определение
    сторон

А

Качество
поставляемых товаров, а также остаточные
сроки годности товаров оговариваются
в следующих разделах договора:

  1. Предмет договора

  2. Порядок приемки

  3. Порядок поставки

  4. Качество и
    комплектность товара.

Г

Претензионное
письмо поставщику товаров при
обнаружении различных недостатков в
процессе приемки
товаров
в аптеке
можно
направить в течение:

  1. В сроки определенные
    условием договора

  2. 20 дней для
    импортных или 10 дней для
    отечественных

  3. 15
    дней для импортных или 7 дней для
    отечественных

  4. 3 дня для импортных
    и 7 дней для отечественных

  5. 6 дней для
    импортных и 12 дней для отечественных

А

Процесс
снабжения аптечного учреждения
товарами состоит из следующих
хозяйственных операций, оформляемых
документально, за исключением:

  1. Выбор поставщика
    и оформление договорных отношений

  2. Доставка
    товаров и их приемка

  3. Оплата
    товаров и транспортных расходов по
    их доставке

  4. Реализация
    товаров

Г

К проблемам
организации снабжения на этапе
формирования заказа не относится:

  1. Закупка слишком
    большого количества наименований

  2. Закупка
    неоправданно дорогостоящих товаров

  3. Закупка
    неподходящих товаров

  4. Закупка
    несоответствующих количеств товара
    (норматив товарных запасов)

Д. Плохие условия
хранения.

Д

К
факторам, влияющим на рациональное
использование лекарств, относятся
следующие, за исключением:

  1. Большое
    количество зарегистрированных ЛС на
    рынке РФ

  2. Активный
    маркетинг компаний-производителей
    ЛС

  3. Правила
    осуществления фармацевтической
    деятельности

  4. Недостаток
    объективных источников информации
    по ЛС

Д. Профессионализм
медицинских специалистов по вопросам
выбора и использования ЛС

В

Внедрение
формулярной системы в медицинской
организации включает в себя следующие
этапы, за исключением:

  1. Создание
    формулярной комиссии

  2. Разработка
    и утверждение формулярного списка

  3. Составление
    формулярного справочника ЛС

  4. Внедрение
    программ оценки использования ЛС

Д. Введение
практики закупок ЛС на конкурсной
основе

Д

Формуляр
медицинской организации составляется:

  1. Формулярной
    комиссией медицинской организации

  2. Фармакопейным
    комитетом

  3. Приказом
    Минздравсоцразвития

  4. Комитетом
    здравоохранения региона

Д. Главным врачом
медицинской организации

А

Под
формулярным списком ЛП понимают:

  1. Перечень
    жизненно-необходимых и важнейших ЛС
    для медицинского применения,
    утвержденных Правительством РФ

  2. Перечень
    ЛС, утвержденных приказом главного
    врача медицинской организации для
    применения в данной организации

  3. Перечень
    минимального ассортимента ЛП,
    необходимых для оказания медицинской
    помощи

Г. Перечень
лекарственных препаратов для
медицинского применения, в том числе
лекарственных препаратов для
медицинского применения, назначаемых
по решению врачебных комиссий
медицинских организаций

Б

Сколько
формулярных комиссий создается в
медицинской организации:

  1. Одна
    на медицинскую организацию

  2. В
    каждом отделении медицинской
    организации

  3. Несколько
    на медицинскую организацию

  4. Количество
    формулярных комиссий зависит от
    профиля медицинской организации

  5. Количество
    формулярных комиссий зависит от
    количества коек в медицинской
    организации

А

В
формулярный справочник включаются:

  1. Все
    ЛП, разрешенные к применению в РФ

  2. ЛП,
    включенные в формулярный список ЛП
    медицинской организации

  3. ЛП,
    включенные в перечень жизненно-необходимых
    и важнейших ЛП для медицинского
    применения, утвержденный Правительством
    РФ

  4. ЛП,
    входящие в Перечень
    лекарственных препаратов, предназначенных
    для обеспечения лиц, больных гемофилией,
    муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
    болезнью Гоше, злокачественными
    новообразованиями лимфоидной,
    кроветворной и родственных им тканей,
    рассеянным склерозом, лиц после
    трансплантации органов и (или) тканей

  5. ЛП,
    входящие в минимальный
    ассортимент лекарственных препаратов,
    необходимых для оказания медицинской
    помощи

Б

Порядок
закупки и формирование заявки
лекарственных препаратов в медицинских
организациях регламентирован
:

  1. Гражданским
    кодексом РФ

  2. Приказом главного
    врача медицинской организации

  3. Федеральным
    Законом от 05.04.13. № 44-ФЗ «О контрактной
    системе в сфере закупок товаров,
    работ, услуг для обеспечения
    государственных и муниципальных
    нужд»

  4. Федеральным
    законом от 08.01.98. № 3-ФЗ «О наркотических
    средствах и психотропных веществах»

  5. Всё
    вышеперечисленное.

В

Основным
критерием результативности закупок,
согласно ФЗ № 44-ФЗ
«О
контрактной системе в сфере закупок
товаров, работ, услуг для обеспечения
государственных и муниципальных нужд»
является:

  1. Деловая репутация
    поставщика

  2. Цена лекарственного
    препарата

  3. Размер заказа
    на лекарственные препараты

  4. Расстояние
    перевозки от фирмы-поставщика до
    аптеки медицинской организации;

  5. Всё вышеперечисленное.

Б

Основная задача
аптеки медицинской организации:

  1. Получение прибыли

  2. Обеспечение
    отделений медицинской организации
    лекарственными препаратами и изделиями
    медицинского назначения

  3. Обеспечение
    амбулаторных больных лекарственными
    препаратами

  4. Обеспечение
    больных информацией по ответственному
    самолечению

  5. Всё вышеперечисленное

Б

В
своей работе заведующий аптекой
медицинской организации непосредственно
подчиняется:

  1. Главному
    бухгалтеру медицинской организации

  2. Главному
    врачу медицинской организации

  3. Формулярной
    комиссии медицинской организации

  4. Начальнику
    отдела кадров

Д. Заведующим
отделениями медицинской организации

Б

Фармакоэкономика
– это:

  1. Наука,
    занимающаяся вопросами экономико-финансовой
    деятельности аптек

  2. Наука,
    занимающаяся вопросами экономического
    анализа применения ЛС в лечебном
    процессе

  3. Наука,
    изучающая нужды потребителей и пути
    их удовлетворения

  4. Наука,
    изучающая процесс управления и
    планирования материальными, финансовыми
    и трудовыми потоками, а также
    информационным потоком с целью
    ускорения физического распределения
    и минимизации общих расходов при
    снабжении, производстве и сбыте товара

  5. Наука,
    изучающая нормы поведения фармацевтических
    работников при общении с покупателями,
    врачами, коллегами по работе

Б

К
основным фармакоэкономическим методам
анализа лекарственных средств относятся
следующие методы, за исключением:

  1. Анализ
    «затраты-эффективность»

  2. Анализ
    «минимизации затрат»

  3. Анализ
    «полезности затрат»

  4. Частотный анализ

  5. Анализ
    «затраты и выгода»

Г

Метод «совокупного
анализ затрат на ЛС»:

  1. VEN-анализ

  2. Частотный анализ

  3. Анализ «стоимости
    болезни»

  4. АВС-анализ

  5. Фармацевтическая
    экспертиза

Г

С
позиций АВС-анализа, к классу С относятся
препараты:

  1. Имеют общую
    стоимость годового потребления более
    50 тысяч рублей

  2. Занимают 70-80 %
    от общего количества использованных
    ЛП в МО

  3. Занимают
    70-80 % стоимости годового потребления
    ЛП в медицинской организации

  4. Занимают
    20% стоимости годового потребления ЛП
    в медицинской организации

  5. Имеют стоимость
    более 500 рублей

Г

С
позиций VEN-анализа
все ЛС подразделяются на следующие
группы, за исключением:

  1. Жизненно-важные

  2. Необходимые

  3. Дорогостоящие

  4. Второстепенные

В

С
позиций VEN-анализа
к жизненно-необходимым относятся
:

  1. ЛС, важные для
    спасения жизни, имеющие опасный для
    жизни синдром отмены, постоянно
    необходимые для поддержания жизни

  2. ЛС, эффективные
    для лечения не самых опасных, но
    серьезных заболеваний

  3. ЛС, для лечения
    легких заболеваний, сомнительной
    эффективности, дорогостоящие ЛС с
    симптоматическими показаниями

  4. ЛС, применяемые
    в тех случаях, когда ухудшение здоровья
    вызвано образом жизни, или когда с
    ним лучше справляться, меняя образ
    жизни

  5. ЛС,
    разработанные для лечения редких
    заболеваний, которые условно называются
    орфанными («сиротскими») болезнями

А

ФЗ № 61-ФЗ «Об
обращении лекарственных средств»
дано следующее понятие эффективности
ЛС:

  1. Характеристика
    степени положительного влияния
    лекарственного препарата на течение,
    продолжительность заболевания или
    его предотвращение, реабилитацию, на
    сохранение, предотвращение или
    прерывание беременности

  2. Соответствие
    лекарственного средства требованиям
    фармакопейной статьи либо в случае
    ее отсутствия нормативной документации
    или нормативного документа

  3. Характеристика
    лекарственного средства, основанная
    на сравнительном анализе его
    эффективности и риска причинения
    вреда здоровью;

  4. Реакция организма,
    возникшая в связи с применением
    лекарственного препарата в дозах,
    рекомендуемых в инструкции по его
    применению, для профилактики,
    диагностики, лечения заболевания или
    для реабилитации

Д. Нежелательная
реакция организма (в том числе связанная
с применением лекарственного препарата
в соответствии с инструкцией по его
применению), сущность и тяжесть которой
не соответствуют информации о
лекарственном препарате, содержащейся
в инструкции по его применению

А

Нерациональное
использование лекарственных средств
может привести к следующим нежелательным
результатам, кроме:

  1. Развитие
    нежелательных эффектов

  2. Обострение
    заболеваний и удлинение сроков
    выздоровления

  3. Повышение затрат
    на оказание медицинской помощи

  4. Отсутствие
    клинического эффекта при лечении
    заболевания

  5. Повышение
    качества лекарственной помощи

Д

Лекарственное
средство, содержащее впервые полученную
фармацевтическую субстанцию или их
новую комбинацию, эффективность и
безопасность которых подтверждены
результатами доклинических и клинических
исследований
:

  1. Мегабрэнд

  2. Воспроизведенное
    лекарственное средство

  3. Дженерик

  4. Патентованное
    лекарственное средство

  5. Оригинальное
    лекарственное средство

Д

Товарная
номенклатура фармацевтической
организации – это:

  1. Все,
    что предлагается рынку с целью
    ис­пользования или потребления

  2. Разновидность
    (варианты предложений) конкретного
    вида товара

  3. Совокупность
    ассортиментных групп, то­варных
    единиц

  4. Группы
    товаров, связанных между собой по
    схожести функционирования, группам
    клиентов

  5. Совокупность
    потребительских свойств и стоимостных
    характеристик продукта, опре­деляющих
    его сравнительные позиции на рынке
    сбыта

В

Основной
принцип формирования ассортимента
фармацевтической
организации:

  1. Обязательное
    наличие препаратов безрецептурного
    отпуска

  2. Наличие
    лицензии на фармацевтическую
    деятельность

  3. Учет
    покупательского спроса

  4. Обеспечение
    максимального количества ассортиментных
    позиций

  5. Обеспечение
    минимального количества ассортиментных
    позиций

В

Выявить
удельный вес ассортимента, дающего
наибольший вклад в объем продаж,
позволяет:

  1. Проведение
    АВС-анализа

  2. Проведение
    XYZ-анализа

  3. Определение
    коэффициента рациональности

  4. Анализ
    жизненных циклов товаров совместно
    с построением матрицы BCG

  5. Определение
    стратегических групп товаров

А

Определить
ассортимент товаров, имеющих наиболее
стабильное потребление, позволяет:

  1. Расчет
    коэффициента устойчивости

  2. Проведение
    XYZ-анализа

  3. Проведение
    VEN-анализа

  4. Анализ
    жизненных циклов товаров совместно
    с построением матрицы BCG

  5. Оценка
    скорости реализации товаров

Б

Конкурентоспособность
товара – это:

  1. Управленческая
    деятельность, обеспечивающая товарам
    успех на рынке

  2. Совокупность
    потребительских свойств и стоимостных
    характеристик товара, определяющих
    его сравнительные позиции на рынке

  3. Совокупность
    управленческих методов, обеспечивающих
    ускорение процессов разработки нового
    товара на всех этапах

  4. Успешная
    деятельность компании по убеждению
    потребителей в конкурентном отличии
    своих продуктов от продуктов
    компаний-конкурентов

  5. Сформированный
    в сознании потребителей четкий
    образ компании или продукта, отличный
    от конкурентов

Б

Новый
товар, мало известный покупателю, как
правило, находится на этапе жизненного
цикла товара:

  1. Внедрение

  2. Спад

  3. Зрелость

  4. Насыщение

  5. Рост

А

Микросреда
фирмы — это:

  1. Набор
    свойств товара

  2. Функциональные
    структуры предприятия

  3. Формальные
    и неформальные группы

  4. Факторы,
    на которые фирма может влиять

  5. Силы
    и субъекты, на которые фирма не может
    влиять

Г

К
какому виду исследования рынка
относится изучение различных
справочников и статистической
литературы:

  1. Первичные
    исследования

  2. Вторичные
    исследования

  3. Полевые
    исследования

  4. Панельные
    исследования

  5. Лабораторные
    исследования

Б

Современный
подход к осуществлению маркетинговой
деятельности основан на:

  1. удовлетворении
    потребностей потребителей через
    достижение целей компании

  2. достижении
    целей компании через удовлетворение
    потребностей потребителей

  3. комплексном
    подходе к использованию инструментов
    маркетинга

  4. максимальном
    удовлетворении потребностей
    потребителей

  5. получении
    большей прибыли, чем конкуренты

Б

Преимущество
перед конкурентами при использовании
стратегии сегментирования создает:

  1. Высокая
    специализация производства

  2. Уникальность
    продукции

  3. Концентрация
    усилий компании в обособленной
    рыночной нише

  4. Высокая
    себестоимость продукции

  5. Низкая
    себестоимость продукции

В

Целевой
сегмент рынка – это сегмент:

  1. Наиболее
    однородный

  2. С
    наибольшей массой прибыли и наименьшей
    конкуренцией

  3. Наиболее
    соответствующий возможностям
    организации и особенностям развития
    рынка

  4. Имеющий
    не доступные для других каналы сбыта

  5. С
    наибольшими размерами и темпами роста

В

Маркетинг
начинается с:

  1. Разработки
    рекламного производства

  2. Программы
    стимулирования сбыта

  3. Формирования
    пакета ценовых стратегий

  4. Изучения
    рынка и запросов потребителей

  5. Все
    перечисленное верно

Г

Под
маркетинговой средой следует понимать:

  1. Совокупность
    активных субъектов и факторов, влияющих
    на маркетинговую деятельность фирмы

  2. Совокупность
    физических и юридических лиц,
    приобретающих товар фирмы

  3. Совокупность
    сбытовых посредников фирмы

  4. Совокупность
    основных конкурентов фирмы

  5. Совокупность
    взаимодействующих с фирмой субъектов
    рынка

А

Устойчивый
спрос
со стороны потребителей на всю продукцию
фирмы, которую она

предлагает
рынку:

  1. Негативный
    спрос

  2. Отсутствующий
    спрос

  3. Скрытый
    спрос

  4. Чрезмерный
    спрос

  5. Полноценный
    спрос

Д

Несмотря
на наличие значительного числа
определений маркетинга, в каждом из
них

есть
нечто общее, а именно:

  1. Приоритет
    производителя

  2. Приоритет
    конкурента

  3. Приоритет
    потребителя

  4. Приоритет
    посредника

  5. Приоритет
    государства

В

Система
показателей, характеризующих
финансово-хозяйственную деятельность
организации, состояние ее средств и
источников на определенную дату в
единой денежной оценке:

  1. Бухгалтерский
    баланс

  2. Двойная
    запись счетов

  3. Журнал
    хозяйственных операций

  4. Оборотно-сальдовая
    ведомость

  5. Отчет
    о прибылях и убытках

А

Для
определения средних издержек
производства и установления себестоимости
изготовленной продукции осуществляется:

  1. Оценка

  2. Инвентаризация

  3. Калькуляция

  4. Заполнение
    регистров бухгалтерского учета

  5. Составление
    бухгалтерских проводок

В

Быстрота
передаваемой информации, возможность
быстрого реагирования и принятия
решений характерны для:

  1. Управленческого
    учета

  2. Финансового
    учета

  3. Оперативного
    учета

  4. Статистического
    учета

  5. Бухгалтерского
    учета

В

Точка
безубыточности показывает:

  1. Количество
    произведенной (проданной) продукции,
    при котором доход от продаж равен
    валовым издержкам, а прибыли нет

  2. Количество
    произведенной (проданной) продукции,
    при котором доход от продаж равен
    валовым издержкам, а прибыль максимальна

  3. Максимально
    возможный товарооборот

  4. Максимально
    возможное количество лекарств,
    отпущенных по рецептам

  5. Максимально
    возможную прибыль

А

От объема
реализации (величины товарооборота)
зависит:

  1. Прибыль

  2. Норма
    естественной прибыли

  3. Арендная
    плата

  4. Сумма
    амортизации основных средств

  5. Величина
    условно-постоянных расходов

А

В соответствии
с Законом о защите прав потребителей
потребитель – это
:

  1. Гражданин,
    имеющий намерение заказать или
    приобрести товары (работы, услуги)
    для предпринимательских целей

  2. Гражданин,
    имеющий намерение заказать или
    приобрести товары (работы, услуги)
    исключительно для личных, семейных,
    домашних и иных нужд

  3. Юридическое
    лицо, имеющее намерение заказать или
    приобрести товары (работы, услуги)
    исключительно для личных, семейных,
    домашних и иных нужд

  4. Юридическое
    лицо, имеющее намерение заказать или
    приобрести товары (работы, услуги)
    для предпринимательских целей

  5. Тот,
    кто использует товар по назначению

Б

Изготовитель
обязан обеспечивать безопасность
товара в течение:

  1. Периода
    продолжительностью не менее 10 лет со
    дня изготовления;

  2. Срока
    установленного договором

  3. Установленного
    срока службы или срока годности товара
    или в течение 10 лет после передачи
    потребителю, если срок службы не
    установлен

  4. Срока
    годности товара

  5. Срока
    полезного использования

В

Существенный
недостаток товара (работы, услуги) –
это:

  1. Недостаток,
    который выявлен в течение срока службы
    товара

  2. Любой
    недостаток

  3. Неустранимый
    недостаток или недостаток, который
    не может быть устранен без несоразмерных
    расходов

  4. Недостаток,
    при котором невозможно использование
    товара

  5. Недостаток,
    который может быть устранен только
    по гарантии

В

В какой срок
можно обменять приобретенный в аптечной
организации глюкометр?

  1. В
    течение срока службы

  2. В
    течение гарантийного срока

  3. В
    течение 14 дней, если сохранился чек
    и товар не был в употреблении

  4. В
    течение 7 дней, если сохранился чек

  5. Обмену
    и возврату не подлежит

Д

На
товар, предназначенный для длительного
использования, изготовитель вправе
устанавливать:

  1. Срок
    хранения

  2. Срок
    принятия претензий

  3. Срок
    службы

  4. Срок
    годности

  5. Срок
    полезного использования

В

На
устоявшийся ассортимент медицинских
изделий в аптечной организации для
увеличения объема их реализации может
устанавливаться:

А.
Цена сегмента

Б.
Максимальная цена

В.
Скользящая падающая цена

Г.
Убыточная цена

Д.
Верно все вышеперечисленное

В

  • Найдите ошибку к абстракционизму примыкали
  • Найдите ошибку особенности процесса инвестирования тест
  • Найдите ошибку индия бразилия мексика италия египет
  • Найдите ошибку основными источниками международного права являются
  • Найдите ошибку защитные сооружения гражданской обороны классифицируются