Лабораторная работа. Определение стандартной энтальпии реакции нейтрализации.
Цель:
научиться
экспериментально определять изменение
энтальпии реакции.
Задание:
определить стандартную энтальпию
реакции нейтрализации азотной кислоты
гидроксидом натрия.
Оборудование:
калориметр,
мерные цилиндры, термометр, воронка.
Реактивы:
растворы
азотной кислоты и гидроксида натрия.
Сущность
работы:
теплота
реакции нейтрализации определяется
калориметрически по измеренному
изменению температуры и рассчитанной
теплоемкости системы.
Лабораторный
калориметр:
1 – внешний стакан,
2 – внутренний стакан, 3 – раствор, 4 –
воронка, 5 – термометр.
Энтальпия реакции
нейтрализации, протекающей между
сильными одноосновными кислотами и
сильными однокислотными основаниями
практически не зависит от их природы,
так как реально в растворах протекает
одна и та же реакция:
Н+(aq)
+ ОН–(aq)
= Н2О(ж)
; DН°r
= -57,3 кДж/моль.
В случае реакции
нейтрализации слабых кислот и слабых
оснований такого постоянства не
наблюдается, так как часть теплоты
расходуется на ионизацию слабой кислоты
и слабого основания.
Выполнение
эксперимента:
1.
Подготавливают калориметр к работе.
(Осматривают его, чтобы убедиться в
исправности всех деталей. Ополаскивают
дистиллированной водой внутренний
стакан).
2.
Мерными цилиндрами отмеривают равные
объемы растворов кислоты и основания
(20 – 25 мл, по указанию преподавателя).
3. Измеряют начальные
температуры кислоты и щелочи с помощью
термометра.
4. Раствор кислоты
переливают при помощи воронки во
внутренний стакан калориметра.
5. Раствор щелочи
быстро вливают в калориметр к раствору
кислоты и наблюдают за столбиком ртути
термометра. Записывают самое высокое
показание. Опыт повторяют 2 — 3 раза.
Э
кспериментальные данные:
№ опыта |
Температура |
||
кислоты |
щелочи |
после |
|
1 |
|||
2 |
|||
3 |
|||
Среднее |
|
Масса
внутреннего стакана калориметра, m
(стакана) = ______ г
Объемы
растворов реагирующих веществ, V(HNO3)
= _______ мл, V(NaOH)
= _______ мл
Концентрация
растворов, c(HNO3)
= _____ моль/л, c(NaOH)
= _______ моль/л
Плотность
растворов, ρ(HNO3)
= _______ г/мл, ρ(NaOH)
= _______ г/мл
Удельная
теплоемкость растворов (воды), Cm(H2O)
= 4,184 Дж/(г∙К)
Удельная
теплоемкость стекла, Сm(ст.)
= 0,753 Дж/(г∙К)
Обработка
результатов эксперимента:
Для
вычисления по экспериментальным данным
теплоты реакций нейтрализации сначала
рассчитывают общую теплоемкость
калориметра Сm,
учитывая теплоемкость раствора и
теплоемкость внутреннего стакана:
Сm
= Cm(H2O)
∙ m(раствора)
+ Сm(ст.)
∙ m(стакана)
где:
m(раствора)
= V(HNO3)
∙ ρ(HNO3)
+ V(NaOH)
∙ ρ(NaOH)
Затем
вычисляют выделившуюся в калориметре
теплоту: Q
= Cm
∙ ΔT
где:
ΔT
= t(после
нейтрализации)
–
Эта
теплота постепенно, по мере выравнивания
температуры передается в окружающую
среду и может быть принята равной по
абсолютной величине изменению энтальпии
системы (калориметра): ΔnH
= -Q
Для
расчета стандартной энтальпии реакции
нейтрализации найденное значение
теплоты необходимо пересчитать на 1
моль реагирующей кислоты или основания,
что соответствует 1 моль образующейся
воды:
ΔnH°
=
где:
ν – количество вещества кислоты или
щелочи (в зависимости от того, что
находится в недостатке).
ν(HNO3)
= V(HNO3)
∙ c(HNO3),
или ν(NaOH)
= V(NaOH)
∙ c(NaOH)
Рассчитанную
стандартную энтальпию реакции
нейтрализации сравнивают со справочными
данными. Рассчитывают отклонение
найденных значений от справочных.
Объясняют вероятные причины отклонений.
Экспериментально
Абсолютная |
Относительная |
Расчеты:
-
t01
=
= -
∆t0
= t2
– t1
=
-
Cр-ра
= C0m(H2O)
mр-ра
=
-
V1
р-ра =
Vк.ρк.
+ Vщ.ρщ.
=
-
Сстак.
= С0стак.
mстак.
=
-
Ссистемы
= Сстак.
+ Cр-ра
=
-
∆H = -Q
= -Ссист.∆t
=
-
ν = Ск.Vк.
=( расчёт ведётся по недостатку)
-
∆nH0эксп.
=
=
Относительная
ошибка: εотн.=
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод
(указывают
полученный результат, метод исследования,
относительную ошибку):
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Занятие
___. Дата
____.____. 20___
Соседние файлы в предмете Химия
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Лабораторная работа. Определение стандартной энтальпии реакции нейтрализации.
Цель:
научиться
экспериментально определять изменение
энтальпии реакции.
Задание:
определить стандартную энтальпию
реакции нейтрализации азотной кислоты
гидроксидом натрия.
Оборудование:
калориметр,
мерные цилиндры, термометр, воронка.
Реактивы:
растворы
азотной кислоты и гидроксида натрия.
Сущность
работы:
теплота
реакции нейтрализации определяется
калориметрически по измеренному
изменению температуры и рассчитанной
теплоемкости системы.
Лабораторный
калориметр:
1 – внешний стакан,
2 – внутренний стакан, 3 – раствор, 4 –
воронка, 5 – термометр.
Энтальпия реакции
нейтрализации, протекающей между
сильными одноосновными кислотами и
сильными однокислотными основаниями
практически не зависит от их природы,
так как реально в растворах протекает
одна и та же реакция:
Н+(aq)
+ ОН–(aq)
= Н2О(ж)
; DН°r
= -57,3 кДж/моль.
В случае реакции
нейтрализации слабых кислот и слабых
оснований такого постоянства не
наблюдается, так как часть теплоты
расходуется на ионизацию слабой кислоты
и слабого основания.
Выполнение
эксперимента:
1.
Подготавливают калориметр к работе.
(Осматривают его, чтобы убедиться в
исправности всех деталей. Ополаскивают
дистиллированной водой внутренний
стакан).
2.
Мерными цилиндрами отмеривают равные
объемы растворов кислоты и основания
(20 – 25 мл, по указанию преподавателя).
3. Измеряют начальные
температуры кислоты и щелочи с помощью
термометра.
4. Раствор кислоты
переливают при помощи воронки во
внутренний стакан калориметра.
5. Раствор щелочи
быстро вливают в калориметр к раствору
кислоты и наблюдают за столбиком ртути
термометра. Записывают самое высокое
показание. Опыт повторяют 2 — 3 раза.
Э
кспериментальные данные:
№ опыта |
Температура |
||
кислоты |
щелочи |
после |
|
1 |
|||
2 |
|||
3 |
|||
Среднее |
|
Масса
внутреннего стакана калориметра, m
(стакана) = ______ г
Объемы
растворов реагирующих веществ, V(HNO3)
= _______ мл, V(NaOH)
= _______ мл
Концентрация
растворов, c(HNO3)
= _____ моль/л, c(NaOH)
= _______ моль/л
Плотность
растворов, ρ(HNO3)
= _______ г/мл, ρ(NaOH)
= _______ г/мл
Удельная
теплоемкость растворов (воды), Cm(H2O)
= 4,184 Дж/(г∙К)
Удельная
теплоемкость стекла, Сm(ст.)
= 0,753 Дж/(г∙К)
Обработка
результатов эксперимента:
Для
вычисления по экспериментальным данным
теплоты реакций нейтрализации сначала
рассчитывают общую теплоемкость
калориметра Сm,
учитывая теплоемкость раствора и
теплоемкость внутреннего стакана:
Сm
= Cm(H2O)
∙ m(раствора)
+ Сm(ст.)
∙ m(стакана)
где:
m(раствора)
= V(HNO3)
∙ ρ(HNO3)
+ V(NaOH)
∙ ρ(NaOH)
Затем
вычисляют выделившуюся в калориметре
теплоту: Q
= Cm
∙ ΔT
где:
ΔT
= t(после
нейтрализации)
–
Эта
теплота постепенно, по мере выравнивания
температуры передается в окружающую
среду и может быть принята равной по
абсолютной величине изменению энтальпии
системы (калориметра): ΔnH
= -Q
Для
расчета стандартной энтальпии реакции
нейтрализации найденное значение
теплоты необходимо пересчитать на 1
моль реагирующей кислоты или основания,
что соответствует 1 моль образующейся
воды:
ΔnH°
=
где:
ν – количество вещества кислоты или
щелочи (в зависимости от того, что
находится в недостатке).
ν(HNO3)
= V(HNO3)
∙ c(HNO3),
или ν(NaOH)
= V(NaOH)
∙ c(NaOH)
Рассчитанную
стандартную энтальпию реакции
нейтрализации сравнивают со справочными
данными. Рассчитывают отклонение
найденных значений от справочных.
Объясняют вероятные причины отклонений.
Экспериментально
Абсолютная |
Относительная |
Расчеты:
-
t01
=
= -
∆t0
= t2
– t1
=
-
Cр-ра
= C0m(H2O)
mр-ра
=
-
V1
р-ра =
Vк.ρк.
+ Vщ.ρщ.
=
-
Сстак.
= С0стак.
mстак.
=
-
Ссистемы
= Сстак.
+ Cр-ра
=
-
∆H = -Q
= -Ссист.∆t
=
-
ν = Ск.Vк.
=( расчёт ведётся по недостатку)
-
∆nH0эксп.
=
=
Относительная
ошибка: εотн.=
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод
(указывают
полученный результат, метод исследования,
относительную ошибку):
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Занятие
___. Дата
____.____. 20___
Соседние файлы в предмете Химия
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Лабораторная работа №3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОВОГО ЭФФЕКТА
РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ
Цель работы – определение теплового
эффекта реакции нейтрализации сильной кислоты сильным основанием с использованием
калориметрической установки и проведение термодинамических расчетов.
1.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
Химические реакции сопровождаются выделением или поглощением энергии (теплоты).
Первые называются экзотермическими,
вторые – эндотермическими.
Количество выделенной или поглощенной теплоты называют тепловым эффектом процесса (Q). Последний зависит от природы веществ, их количества,
агрегатного состояния и температуры процесса. Изучением тепловых эффектов
химических процессов занимается термохимия.
Большинство химических
процессов протекают при постоянном давлении (р = const), т.е. является изобарными.
Для изобарных процессов тепловой эффект равен разности энтальпий () конечного и исходного состояния системы, характеризующей
«теплоспособность» системы:
Величина () – энтальпия химической реакции — измеряется в кДж. Для экзотермических реакций () < 0, для эндотермических — () > 0. Изменение энтальпии (тепловой эффект
химической реакции), а также агрегатное состояние каждого из исходных веществ и
продуктов реакции указывают в термохимических
уравнениях. Кроме этого, в них допускается применение
дробных коэффициентов, так как тепловой эффект рассчитывается на один моль
вещества.
Пример термохимического
уравнения:
(NH4)2Cr2O7(к) = N2(г) + Cr2O3(к) + 4H2O(ж); = -477 кДж.
В данной записи (к), (г),
(ж) означают, соответственно, кристаллическое, газообразное и жидкое состояния.
Для термохимических расчетов
важна стандартная энтальпия образования соединений ΔНообр
– это тепловой
эффект реакции образования 1 моля этого соединения из простых
веществ, устойчивых при стандартных условиях (температура 298
К и давление 101,3 кПа).
Основным законом термохимии
является закон Г.И.Гесса, согласно которому
изменение энтальпии (внутренней энергии) в химической реакции определяется
только видом и состоянием исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от
пути перехода от начальных веществ к конечным.
Следствием из закона Гесса
является соотношение:
Где – энтальпия химической
реакции.
Первый член в правой части уравнения – сумма энтальпий образования
продуктов реакции, взятых с учетом стехиометрических коэффициентов в уравнении
реакции;
Второй член – аналогичная
сумма для исходных веществ.
Известно, что нейтрализация 1
эквивалента любой сильной кислоты любым сильным основанием в разбавленных
водных растворах сопровождается экзотермическим эффектом, при 298 К равным – 57,22 кДж/моль.
Это объясняется тем, что изменение энтальпии таких реакций
не зависят от исходных веществ, и определяется при взаимодействии любых сильных
кислот и щелочей реакцией:
Н+(р) + ОН‾(р)
= Н2О(ж); = -57,22 кДж/моль
Этот факт подтверждает полную диссоциацию сильных электролитов в водных растворах.
Например, нейтрализация азотной кислоты гидроксидом калия
в разбавленных водных растворах сводится к образованию 1 моля жидкой воды, что
следует из ионно-молекулярного уравнения реакции:
НNO3
+ KOH = KNO3 + H2O(ж)
Н+ + ОН‾ =
Н2О (ж)
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧАСТЬ
Тепловые
эффекты, сопровождающие химические реакции, измеряют в приборах, называемых
калориметрами или калориметрическими установками (рис.1).
Простейший калориметр состоит из 2-х сосудов: наружного (4)
и внутреннего калориметрического (3). Во избежание потерь теплоты через стенки
калориметрического сосуда он помещается на подставку из пенопласта (материал с
малой теплопроводностью). Калориметр закрывается крышкой (5) с тремя
отверстиями: для воронки (2), мешалки (6) и термометра (7).
В работе используют 1 М растворы KOH и HNO3. Для реакции нейтрализации берут равные объемы
кислоты и щелочи.
Перед началом опыта необходимо взвесить сухой калориметрический
сосуд или узнать его массу у лаборанта.
Соберите калориметрическую установку и через воронку в
калориметрический сосуд налейте отмеренные мерным стаканом 50 мл 1 М
раствора кислоты. Во второй мерный стакан налейте 50 мл 1 М раствора щелочи и поставьте
его на 3-4 мин. для выравнивания температуры рядом с калориметром.
Опустите термометр в стакан
с раствором щелочи и замерьте температуру раствора с точностью до 0,1 К (ТЩ).
Затем, ополоснув шарик термометра водой и осушив его фильтровальной бумагой,
опустите термометр в раствор кислоты. Замерьте температуру раствора кислоты (ТК). Среднее арифметическое ТЩ и ТК даст Т1– начальную температуру раствора в калориметре:
(1)
Затем через воронку вылейте
раствор кислоты в щелочь. Отметьте самую высокую температуру Т2,
которую покажет термометр после сливания растворов. Результаты измерений
занесите в таблицу 1.
Таблица
1
Масса калориметрического |
Суммарный объем жидкости в |
Температура, К |
|||
ТЩ |
ТК |
Т1 |
Т2 |
||
Теплоту, выделяющуюся или
поглощающуюся в калориметре, вычисляют по формуле
q = Σc ·(T2 – T1), (2)
где
Т1 – начальная температура жидкости, К;
Т2 – конечная температура
жидкости в калориметре, К;
Σc – теплоемкость
системы, равная
Σc = с1·m1 + c2·m2 + c3·m3; (3)
c1, c2 – удельная теплоемкость
растворов кислоты, щелочи, принимаемые равными удельной теплоемкости воды, 4,19 кДж/(кг·К);
с3 –
удельная теплоемкость стекла 0,75 кДж/(кг·К);
m1, m2 – масса раствора кислоты и
щелочи, кг ‑ (плотность растворов кислоты и щелочи принять равными плотности
воды 1000 кг/м3);
m3 – масса калориметра, кг.
Определить число молей
нейтрализованной кислоты (щелочи) n, учитывая заданную молярную
концентрацию и объем раствора, рассчитать энтальпию нейтрализации.
Так как реакция
нейтрализации является экзотермической, то
ΔН = — q/n, кДж/моль. (4)
Сравнить
полученную энтальпию нейтрализации с теоретической и рассчитать относительную
ошибку опыта.
(5)
Где экспер. – полученное
в ходе эксперимента значение энтальпии реакции;
теор. – теоретическое
значение энтальпии реакции нейтрализации, равное – 57,22 кДж/моль.
Подборка по базе: Дипломная работа 1.doc, Итоговая работа по окружающему миру 1 класс.docx, Курсовая работа Степановой Варвары МЭЗ 21-9-1.pptx, Курсовая работа Савченкова (3).docx, Лабораторная работа 8 доработка.docx, Тесты по курсу «Релейная защита и автоматика» c ответами.docx, Тестовые задания по курсу Международные финансы.docx, самостоятельная работа №1 астрономия.docx, Практическая работа 1.docx, Практическая работа №4(Основы работы с Bios).docx
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего образования
ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ И РАДИОЭЛЕКТРОНИКИ (ТУСУР)
Кафедра управления инновациями (УИ)
ОТЧЕТ
Лабораторная работа по курсу общей химии:
«Определение теплового эффекта реакции нейтрализации».
Студенты гр. 058
_______________ Н.А. Габов |
|
__________ |
Руководитель лабораторной работы _______________ С.Н. Леонов «28» сентября 2019г. |
Томск 2019
Цель работы: определить тепловой эффект реакции нейтрализации; доказать справедливость закона Гесса при проведении реакции в одну и две стадии.
Приборы и реактивы: калориметр, термометр, воронка, мерные цилиндры на 100 мл, химический стакан объемом 800 мл.
ХОД РАБОТЫ
Опыт 1. Определение теплового эффекта реакции нейтрализации, проводимой в две стадии
Для I стадии опыта используются такие объемы кислоты и щелочи, чтобы соотношение количеств реагирующих веществ в молях было равно 1:1. В растворе протекает реакция с образованием кислой соли:
H2SO4 + NaOH = NaHSO4 + H2O,
В результате реакции нейтрализации выделяется определенное количество тепла, и температура раствора будет повышаться. При этом тепловой эффект I стадии реакции равен .
Выполнение опыта:
- в калориметр отмерили 40 мл раствора серной кислоты 0,5М Н2SO4;
- измерили температуру раствора кислоты t1 в калориметре;
- быстро (и без потерь) влили в кислоту 20 мл одномолярного раствора щелочи NaOH из мерного цилиндра и получили раствор кислой соли NаHSO4 (объем V1);
- определили температуру t2 раствора после реакции, которая протекает по уравнению:
H2SO4 + NaOH = NaНSO4 + H2O
где — теплота реакции;
- определили разность температур t1 = t2 – t1 и объем V1 полученного раствора;
- охладили раствор до начальной температуры;
- к полученному раствору NaНSO4 быстро прилили оставшиеся 20 мл раствора щелочи, перемешали и определили температуру раствора t3. В данном случае кислая соль превращается в среднюю по реакции:
NaHSO4 + NaOH = Na2SO4 + H2O
где — теплота реакции;
- определили разность температур t2 = t3 – t1 и объем V2 полученного раствора;
- результаты опыта занесли в табл. 1;
Опыт 2. Определение теплового эффекта реакции нейтрализации, проводимой в одну стадию
В данном опыте берутся такие объемы растворов кислоты и щелочи, что соотношение количеств их веществ составляет 1:2. В таком случае реакция протекает сразу с образованием нормальной соли:
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O,
В результате реакции, проводимой в одну стадию, тепловой эффект составит .
Выполнение опыта:
- в калориметр отмерили 40 мл раствора серной кислоты 0,5М Н2SO4;
- измерили температуру раствора кислоты t4 в калориметре;
- быстро (и без потерь) влили в кислоту 40 мл одномолярного раствора щелочи NaOH из мерного цилиндра и получили раствор средней соли Nа2SO4;
- определили температуру t5 раствора реакции полной нейтрализации,
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O ΔH3
где H3 — теплота реакции;
- определили разность температур t3 = t5 – t4 и объем V3 полученного раствора;
- результаты опыта занести в табл. 1;
- вычислили энтальпию (H1, H2,H3) реакции нейтрализации по формуле:
ΔH = V ∙ d ∙ C ∙ Δt ∙ 25 ∙ 0,001,
где V – объем раствора, мл; d – плотность раствора, г/мл; C – удельная теплоемкость раствора, Дж/г·К; Δt – разность температур, полученная экспериментально; 25 – коэффициент пересчета теплового эффекта при реакции раствора, содержащего 1 эквивалент (1 моль) щелочи; 0,001 – коэффициент пересчета Дж в кДж.
- вычислили суммарную теплоту H1 + H2 реакции нейтрализации;
- сравнили значение суммарной теплоты реакции H1 + H2 со значением H3 и сделали соответствующие выводы;
- вычислили абсолютную и относительную ошибки определения теплоты реакции;
РАСЧЕТЫ
t1 = t2 – t1
t1 = 4,4;
t2 = t3 – t1
t2 = 3,4;
t3 = t5 – t4
t3 = 6,8;
ΔH = V ∙ d ∙ C ∙ Δt ∙ 25 ∙ 0,001;
= 60 * 1,027 * 4,054 * 4,4 * 25 * 0,001 = 27,47 кДж;
= 80 * 1,027 * 3,981 * 3,4 * 25 * 0,001 = 27,80 кДж;
= 80 * 1,027 * 3,981 * 6,8 * 25 * 0,001 = 55,60 кДж;
ΔH = + ;
ΔH = 27,47 + 27,8 = 55,27 кДж;
;
;
Таблица 1.
№ Опыта | Объем раствора V, мл | t1 | t2 | t | Плотность раствора d, г/мл | Удельная теплоемкость c, Дж/г * К | Тепловой эффект ΔH, кДж | ||
0,5М Н2SO4 | 1М NaOH | ||||||||
1 | Стадия 1 | 40 | 20 | 21,2 | 25,6 | 4,4 | 1,027 | 4,054 | 27,47 |
Стадия 2 | 20 | 21,2 | 24,6 | 3,4 | 1,027 | 3,981 | 27,80 | ||
2 | 40 | 40 | 21,2 | 28 | 6,8 | 1,027 | 3,981 | 55,60 |
Вывод к работе
Рассчитав тепловые эффекты реакций нейтрализации, которые проводились в две и в одну стадию и, проанализировав полученные результаты, мы убедились в справедливости закона Гесса.
Согласно закону Гесса тепловой эффект химической реакции, протекающей при постоянном объеме или при постоянном давлении, не зависит от пути реакции, а зависит только от природы исходных и конечных веществ и их состояния.
Как видно из результатов расчета, величина H3 близка по значению к сумме величин H1 и H2 и отличается от нее на 0,33 кДж или на 0,59%. Это может быть связано с погрешностью измерений температуры, объемов реагентов и тепловыми потерями через поверхность калориметра.
Предложите, как улучшить StudyLib
(Для жалоб на нарушения авторских прав, используйте
другую форму
)
Ваш е-мэйл
Заполните, если хотите получить ответ
Оцените наш проект
1
2
3
4
5