Осуществляется лечение вирусов вызывающих рак где ошибка

Задание 4. Найдите нарушения лексических норм, объясните причины речевых ошибок. 1. Он учился в музыкальной консерватории. 2. Состоялся обмен имеющимся опытом. 3. Этот поворот в своей судьбе он предчувствовал заранее. 4. Эрмитаж – ценнейшая сокровищница культуры. 5. Мы быстро бросились бежать вниз по эскалатору. 6. Роскошный внутренний интерьер дворца запомнится надолго. 7. Пожар способствует ожогам. 8. Осуществляется лечение вирусов, вызывающих рак. 9. Вы можете задать интересующие вас вопросы. 10. Чистота окружающей среды вызывает все возрастающую тревогу.

В этой статье спецпроекта о вакцинации мы поговорим о самых «тихих» вирусах, против которых делают прививки. Они могут годами существовать в организме, не вызывая симптомов; чаще всего на этом инфекция и заканчивается. Но иногда коварный захватчик изменяет зараженные клетки настолько, что они становятся злокачественными. В отличие от возбудителей кори или ветрянки, подобных агрессивным налетчикам, сразу начинающим «жечь деревню», вирусы папилломы человека (ВПЧ) часто действуют как незаметные диверсанты. Самые коварные из них убивают хозяина — но лишь спустя много лет, и оттого угроза долгое время остается неочевидной.

Пандемия COVID-19, разгоревшаяся весной 2020 года, в очередной раз напомнила человечеству, что ему практически нечего противопоставить вездесущим вирусам . Эффективных противовирусных препаратов в арсенале современной медицины — раз два и обчелся . На данный момент самым действенным инструментом в борьбе с опасными вирусными инфекциями является вакцинация. И тут ученым есть, чем похвастать: например, вакцины против нового коронавируса создали и зарегистрировали в рекордно короткие сроки .

На «Биомолекуле» можно найти не одну статью о болезни COVID-19 и вирусе SARS-CoV-2, который ее вызывает. Среди таких публикаций: «Хроника распространения SARS-CoV-2» [1], «Как вылечить COVID-19? (Спойлер: пока точно не знаем, но догадываемся)» [2], «COVID-19: отвечаем на вопросы» [3], «Животные как объект для проведения испытаний вакцин против COVID-19: необходимость или излишество» [4] и др.

О современных медикаментах против вирусных инфекций читайте в статьях «Иллюзия уверенности» [5], «Пилюля от гриппа: современные противовирусные средства» [6] и «Гепатит С: решенная проблема?» [7]. Ну а достаточно полную сводку по коронавирусным вакцинам дадут публикация «“Спутник V”, “ЭпиВакКорону”, “Модерну” делать будем? Ликбез по вакцинам против коронавируса» [8] и инфографика «Гонки вакцин 2020» [9].

Но не все вирусы получили всемирную известность благодаря тому, что вызывают яркие эпидемии с множеством случаев тяжелого течения и смертей за относительно короткое время. В то время как SARS-CoV-2 или грипп действуют в открытую, другие вирусные агенты успешно скрываются.

О прививках против гриппа, которые положено делать каждую осень, мы рассказывали в статье «Неуловимый грипп» [10]. А об исторических бесчинствах гриппа читайте тут: «Объяснена различная вирулентность вирусов гриппа — возбудителей “испанки”» [11].

Иногда нужно приложить немало усилий, чтобы распознать врага и доказать, что именно он вызывает болезнь. Именно так произошло с вирусами папилломы человека (ВПЧ). Некоторые из них способны приводить к онкологическим заболеваниям, и ученым потребовалось немало времени, чтобы разобраться в причинно-следственных связях (кстати, ВПЧ — не единственные вирусы, вызывающие рак, но об этом позже). Когда все точки над i были расставлены, вакцины против ВПЧ появились довольно быстро; сейчас многие страны уже включили их в свои прививочные календари. В недалеком будущем это, надеемся, случится и в России.

История изучения вирусов папилломы человека

О том, что у людей могут возникать бородавки, было известно очень давно. Первые письменные источники, в которых были описаны эти новообразования, датируются еще временами Гиппократа. Древнеримский ученый и врач Цельс, живший в начале нашей эры, создал первую классификацию, в которой поделил все кожные бородавки на три группы: акрохордоны (встречаются только у детей и исчезают самостоятельно), тимионы (бугристые, с обильным кровоснабжением) и мирмеции (в настоящее время известны как подошвенные бородавки) [12], [13].

Со времен этих первых описаний в изучении папилломавирусной инфекции не происходило ничего интересного почти до XX столетия. Средневековье породило много теорий, не имеющих отношения к действительности: считалось, что бородавки возникают от прикосновения к жабам, цыплятам, коровам и другими животным; от мытья рук в воде, в которой были сварены яйца; и даже от мастурбации [13].

Тем не менее наука не стояла на месте. В 1842 году итальянский врач Ригони-Штерн решил проанализировать заболеваемость раком шейки матки (РШМ) среди жительниц Италии. Он обнаружил, что у девственниц и монахинь это онкологическое заболевание встречалось намного реже, чем среди замужних женщин и вдов. Таким образом, Ригони-Штерну впервые удалось связать заболеваемость раком шейки матки с половыми контактами. Впоследствии ученые неоднократно успешно заражали подопытных и даже себя бородавками, втирая в кожу ткани патологических образований, полученные от больных людей [12], [14]. Так было доказано, что бородавки вызывает некий инфекционный агент.

В 1907 году стало понятно, что кожные и половые бородавки — это вирусное заболевание. Итальянский доктор Джузеппе Чуффо получил экстракт из остроконечных кондилом и пропустил его через фильтр, который задерживал бактерии и грибки. После того, как полученный фильтрат втирали в кожу, на ней возникали бородавки. А значит, их появление было связано не с бактериями или грибами, а с самыми мелкими патогенами — вирусами. Поначалу считалось, что все кожные и половые бородавки вызывает один и тот же вирус. Но впоследствии оказалось, что это не так. Ученые открывают новые типы ВПЧ до сих пор.

В 1949 году удалось наконец рассмотреть кристаллические вирусоподобные частицы в ткани папилломы кожи — ученые впервые увидели ВПЧ собственными глазами [12], [14], [15]. Получить подробное изображение вирусов папилломы человека с помощью электронной микроскопии [14] удалось гораздо позднее, в 1960-е годы, а в 1982 году были секвенированы геномы вирусов папилломы крупного рогатого скота 1 типа и папилломы человека типа 1a [16–18].

Роль вирусов в развитии онкологических заболеваний изучали многие специалисты, в том числе и российские. В 30-е годы прошлого столетия советский иммунолог и вирусолог Лев Александрович Зильбер , опираясь на серию экспериментов, в которых он пропускал образцы опухолевых тканей через фильтр и прививал животным, предположил, что вирусы могут запускать процесс превращения нормальных клеток в раковые [19].

С именем Зильбера связывают также открытие клещевого энцефалита: «Клещевой энцефалит: крошечный укус — серьезные последствия» [20].

Огромное значение в ранней диагностике онкологических заболеваний, связанных с папилломавирусной инфекцией, сыграли работы греческого врача Георгиоса Николау Папаниколау. В 1920 году он начал изучать патологические изменения в клетках органов женской репродуктивной системы. В 1928 году Папаниколау переехал в США и опубликовал работу, в которой утверждал, что можно выявлять злокачественные клетки в шейке матки с помощью цитологических мазков. В научном сообществе к новой методике поначалу отнеслись скептически: в то время считалось, что диагностировать рак шейки матки можно только путем биопсии после операции. Но спустя некоторое время многие врачи убедились, что цитологический мазок — весьма эффективный метод обнаружения атипичных клеток. Эта простая и недорогая процедура быстро нашла широкое применение, стала золотым стандартом в ранней диагностике РШМ и сегодня известна как мазок Папаниколау, или ПАП-тест, который применяется в виде стандартного скрининга [21].

В 1976 году произошло событие, которое помогло окончательно связать вирусы папилломы человека с онкологическими заболеваниями и стало первым шагом к созданию вакцин против ВПЧ. Немецкий ученый Харальд цур Хаузен опубликовал гипотезу о том, что вирусы папилломы человека способствуют развитию рака шейки матки. В 1983 году он идентифицировал онкогенные ВПЧ 16 и 18 типов (рис. 2). В 2008 году ученый получил за свои работы Нобелевскую премию по физиологии и медицине [14] .

О жизни и работе Харальда цур Хаузена можно почитать в нашей статье «Увидевший вирусы в раке. Харальд цур Хаузен» [22]. Интересно, что Нобелевскую премию он получил только спустя 25 лет после своего открытия. О том, как это было, читайте в статье «Нобелевскую премию 2008 года по физиологии и медицине вручили за вирусологические исследования» [23].

Со времен открытий цур Хаузена прошло много лет, но вирусы папилломы человека продолжают находиться под пристальным вниманием ученых. И это не удивительно, ведь ВПЧ — один из немногих видов вирусов, способных вызывать онкологические заболевания, а рак шейки матки по-прежнему остается глобальной проблемой здравоохранения. Чтобы понимать, как бороться с таким опасным врагом, его нужно хорошо знать в лицо.

Кто вы, мистер ВПЧ?

Вирусы папилломы — большая группа, которая включает более 200 разных типов, из них более 150 заражают человека (это и есть ВПЧ). Животные познакомились с этими вирусами, видимо, около 350 миллионов лет назад, когда появились первые рептилии. Сейчас эти возбудители встречаются у рептилий, птиц и млекопитающих, включая человека. У земноводных и рыб папилломавирусных инфекций не бывает. Вирусы папилломы — одни из тех вирусов, которые медленно эволюционируют вместе со своими хозяевами и вызывают хронические, зачастую бессимптомные инфекции.

По меркам вирусов ВПЧ относятся к карликам. Диаметр их частиц составляет 30 нм, что примерно в четыре раза меньше, чем у ВИЧ и вируса гриппа . Кстати, в отличие них, ВПЧ «голые», у них нет мембраны, заимствованной у клеток-хозяев. Отсюда и разница в размерах.

О вирусах гриппа и вакцинах против них мы уже писали в статье «Неуловимый грипп» [10].

Вирусная частица ВПЧ имеет форму икосаэдра, но внешне больше напоминает сферу (рис. 3). Внутри находится ДНК, которая кодирует два типа белков:

• Ранние белки (early proteins, E-proteins) отвечают за размножение вируса и регулируют экспрессию (активность) его генов. Они способны привести к злокачественному перерождению клеток, особенно это касается белков E6 и E7. Например, ранний белок E6 связывается с белком человека p53 — «стражем генома», убивающим клетки с поврежденной ДНК, и способствует его разрушению.
• Поздние белки (late proteins, L-proteins) — это строительный материал для оболочки (капсида) вирусной частицы. Среди них нужно особо отметить белок L1 — именно он используется в современных вакцинах в качестве антигена, вызывающего иммунную реакцию.

Заражение вирусом происходит половым путем, а также во время тесного контакта «кожа к коже». Причем человек заразен, даже если у него нет симптомов. Папилломавирусную инфекцию нельзя «подцепить» в бассейне и общественном туалете, а также просто при прикосновении к другому человеку, например, во время рукопожатия.

После попадания в организм ВПЧ поражает кератиноциты — клетки, из которых состоят кожа и слизистые оболочки. Молодые зараженные клетки, которые находятся в самых нижних слоях (обычно вирус проникает в кожу через повреждения — ссадины, царапины и пр.), постепенно созревают, продвигаются в верхние слои, и тут новые вирусные частицы выходят наружу (рис. 4). За счет такой связи с жизненным циклом клеток-хозяев ВПЧ сложно культивировать в лаборатории [16], [24].

От бородавки до злокачественной опухоли

Типичное проявление инфекции, вызванной ВПЧ, — папилломы, или, обычным языком, вирусные бородавки. Собственно, за это вирусы и получили свое название. Несмотря на то, что ВПЧ широко распространены (в какой-то момент заражается примерно половина людей, ведущих половую жизнь [25]), они вызывают симптомы далеко не у всех зараженных, и далеко не всегда опасны. Чаще всего инфекция протекает латентно — нет ни симптомов, ни клинических проявлений; человек даже не подозревает, что заражен. Иногда встречается субклиническое течение, при котором ярких, заметных симптомов нет, но заболевание может быть обнаружено во время обследования. Например, вирусные кондиломы шейки матки или влагалища зачастую не доставляют женщине никаких проблем, и их обнаруживают врачи-гинекологи во время профилактических осмотров [26].

Клинические формы с ярко выраженными симптомами встречаются редко. Например, по данным американских исследователей, распространенное проявление папилломавирусной инфекции — остроконечные кондиломы («половые бородавки») — встречаются только у 1% людей, активно ведущих половую жизнь [26].

Но, конечно, основной интерес медицинского сообщества к ВПЧ вызван не их связью с бородавками, а тем, что некоторые вирусы папилломы, присутствуя в организме в форме хронической инфекции, могут приводить к злокачественному перерождению клеток. В зависимости от способности вызывать рак, все ВПЧ делятся на вирусы высокого и низкого риска. Большинство относится ко второй группе, многих из них ученые даже предлагают рассматривать как комменсалов — «квартирантов», которые не приносят ни вреда, ни пользы. Вирусов высокого риска, способных вызывать онкологические заболевания, не так много — всего 15 генотипов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 и 82) [27], [28]. На рисунке 5 можно видеть, какие типы ВПЧ связаны с различными доброкачественными заболеваниями и злокачественными опухолями.

Итак, проявления болезни во многом зависят от того, каким именно типом вируса был заражен человек (табл. 1). Однако то, станет ли болезнь хронической и приведет ли к серьезным проблемам, также зависит и от других факторов, например, иммунного статуса больного, наличия у него сопутствующих инфекций (герпеса, хламидиоза и др.), вредных привычек и так далее.

Таблица 1. Проявления папилломавирусной инфекции, вызываемые разными типами ВПЧ.Источник: [24], [26].

Название заболевания	Описание	Типы ВПЧ
Инфекции слизистых оболочек
Остроконечные кондиломы (рис. 6а)	Чаще всего возникают в области половых органов. Кондилома выглядит как узелок, может иметь вид цветной капусты, быть плоской. Она может располагаться на ножке или широком основании, иметь розовый цвет. Размеры бывают разными: некоторые образования едва можно рассмотреть, и их выявляет только врач во время осмотра, а другие достигают очень больших размеров. У мужчин остроконечные кондиломы чаще всего возникают на половом члене, у женщин — в области наружных половых органов, на слизистой оболочке шейки матки. «Половые бородавки» постоянно трутся о белье, это вызывает боль, кровотечения, способствует раздражению кожи и воспалению. У людей с остроконечными кондиломами повышен риск развития рака в области половых органов и ануса [29], [30]	В 90% случаев — 6 и 11. Также в остроконечных кондиломах обнаруживаются ВПЧ 2, 16, 18, 30–33, 35, 39, 41–45, 51–56 и 59 типов
Очаговая эпителиальная гиперплазия (болезнь Хека, рис. 6б)	Редкое доброкачественное поражение слизистой оболочки рта, чаще встречается у детей и женщин. Проявляется в виде узелков, чаще всего на слизистой оболочке нижней губы, реже — в области верхней губы, языка, дна ротовой полости, неба, ротоглотки	Чаще всего 13 и 32 типы
Дисплазия и рак шейки матки	Вирусы папилломы человека обнаруживаются в большинстве случаев при предраковых изменениях и злокачественных опухолях шейки матки	В 70% случаев к раку шейки матки приводят ВПЧ 16 и 18 типов [31]
Рак в области половых органов и ануса	ВПЧ обнаруживаются у многих пациентов с раком вульвы, влагалища, полового члена, заднего прохода	Чаще всего 18 тип. Реже 21, 31, 33 и 34 типы
Рак головы и шеи	ВПЧ считаются основным фактором риска развития плоскоклеточного рака головы и шеи. Чаще всего вирусы обнаруживаются при раке ротоглотки и миндалин. Пациенты со злокачественными опухолями, ассоциированными с ВПЧ, имеют более благоприятный прогноз за счет более высокой чувствительности раковых клеток к химиопрепаратам	Чаще всего 16 тип. Реже 18, 31, 33 и 35 типы
Респираторный папилломатоз	В группе риска дети в возрасте 3–4 лет и взрослые старше 40 лет. Папилломы возникают на слизистой оболочке гортани, что может приводить к грубому, «лающему» кашлю, ощущению кома в горле, боли в ушах, изменению голоса, охриплости. Большие папилломы приводят к нарушению дыхания	6, 11 и 16 типы
Инфекции кожи
Обыкновенные (вульгарные) бородавки (рис. 6 в)	Бывают единичными и множественными, разных размеров. При ослабленном иммунитете становятся многочисленными, и от них сложнее избавиться. Как правило, возникают на тыльной поверхности кистей рук, у детей — на коленях	Обычно 1, 2, 4, 27 и 57 типы. У людей, руки которых часто переохлаждаются и подвергаются действию влаги, в бородавках обнаруживается ВПЧ 7 типа
Подошвенные бородавки	Болезненные бляшки из уплотненной огрубевшей кожи желтого цвета. Если сковырнуть такую бляшку, на ее месте появляется кровоточивость или черные точки — это тромбированные капилляры. Обычно встречаются у детей	Чаще всего 1 и 4 типы. Также встречаются ВПЧ 57, 60, 63, 65 и 66 типов
Плоские бородавки	Слегка приподнятые участки кожи обычного цвета или пигментированные. Могут иметь гладкую или слегка шероховатую поверхность. Чаще всего возникают на лице, тыльной поверхности рук	Чаще всего 3 и 10 типы
Нитевидные бородавки	Образования на ножке, которые растут перпендикулярно или под некоторым углом к коже. Обычно возникают на лице и шее	Те же, что и при обыкновенных бородавках, особенно часто 2 тип
Пигментные бородавки	Могут быть разного цвета, от серого до черно-коричневого. Появляются на ладонях, подошвах, боковых поверхностях кистей, стоп, пальцев	Чаще всего 4, 60 и 65 типы
Эпидермоидные кисты	Доброкачественные образования в виде полости, стенки которой образованы клетками сальной железы или волосяного фолликула. Внутри находится белок кератин, кожное сало и продукты его разрушения	57 и 60 типы
Рак кожи	Болезнь Боуэна — поверхностный плоскоклеточный рак кожи in situ («на месте»). Злокачественная опухоль, клетки которой пока еще не распространяются в окружающие ткани. В 3–5% случаев трансформируется в инвазивный рак и начинает метастазировать. Также доказана роль ВПЧ в развитии злокачественных опухолей кожи у людей с ослабленным иммунитетом (например, при ВИЧ-инфекции, приеме иммунодепрессантов)	Те же типы, что вызывают поражения слизистых оболочек. Иногда 2, 6, 11, 54, 58, 61, 62 и 73 типы

Среди всех злокачественных опухолей, связанных с ВПЧ (рис. 7), наибольшую опасность представляет рак шейки матки (рис. 8). По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно во всем мире диагностируется больше 500 тысяч новых случаев этого заболевания. С ним связано около 7,5% смертей от всех онкопатологий. При этом 70% всех случаев рака шейки матки и предраковых состояний связано с двумя типами ВПЧ — 16 и 18 [31]. А вместе с другими типами ВПЧ высокого онкогенного риска (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 и 82) они ответственны более чем за 95% всех случаев рака шейки матки. 19% приходится на типы 31, 33, 45, 52 и 58, остальные приводят к развитию онкозаболеваний реже. Если иммунная система женщины работает нормально, то рак шейки матки, если и развивается, то только спустя 15–20 лет после заражения. До этого женщина может не испытывать никаких симптомов и считать себя здоровой. При иммунодефиците, вызванном ВИЧ-инфекцией и другими причинами, этот срок сокращается до 5–10 лет.

Главными факторами риска развития рака ротовой полости и глотки считаются курение и частое употребление алкоголя. Но в последние годы врачи замечают тревожную статистику: эти опухоли всё чаще встречаются у молодых людей, которые не курят и не злоупотребляют спиртным. Этих пациентов объединяет другая особенность — до заболевания у них было много половых партнерш, и многие практиковали оральный секс. Это приводило к заражению ВПЧ высокого онкогенного риска со всеми вытекающими последствиями. К слову, лечить злокачественные опухоли головы и шеи, вызванные ВПЧ, легче, чем те, что связаны с курением и алкоголем. Они лучше поддаются облучению и химиопрепаратам. Но это слабое утешение. Очевидно, тут нужны эффективные меры профилактики [32].

Существуют ли эффективные методы лечения?

Эффективных противовирусных препаратов против ВПЧ не существует. Но в большинстве случаев они и не требуются: как правило, инфекция проходит сама в течение нескольких месяцев; 90% пациентов выздоравливают в течение двух лет. Если бородавки имеют большие размеры и причиняют дискомфорт, вызывают симптомы, или у пациента обнаружены предраковые изменения, прибегают к хирургическим методам. Важно понимать, что удаление новообразования, вызванного ВПЧ-инфекцией — это симптоматическое лечение. Оно не избавляет от вируса, поэтому в будущем может произойти рецидив [31], [35], [36].

Вирусные бородавки можно удалить разными способами:

• Крем «Имиквимод» — он работает как усилитель местной иммунной защиты: активирует выработку интерферона и цитокинов (воспалительных молекул).
• «Кондилин» — препарат местного применения в виде раствора. Обладает антимитотическим действием (не дает клеткам размножаться) и является клеточным ядом.
• «Вереген» — препарат местного применения, в котором действующими веществами являются катехины. Механизм его действия изучен плохо, но он помогает уничтожать остроконечные кондиломы, вызванные ВПЧ.
• Криохирургия — метод удаления новообразований с помощью очень низкой температуры. Обычно для этого применяют жидкий азот.
• Обычное иссечение — с помощью скальпеля, хирургических ножниц, сбривания новообразования, выступающего над поверхностью кожи.
• Электрохирургия — иссечение с помощью специального инструмента (электрокоагулятора), на который подается электрический ток. Он сильно нагревает и прижигает ткани.
• Лазерная хирургия.
• Удаление с помощью радиоволновой хирургии [35], [36].

После операций при дисплазии шейки матки в большинстве случаев женщина в будущем сможет завести детей. Но если у молодой женщины выявлен рак шейки матки, то с большой вероятностью после лечения беременность станет невозможной. Во-первых, нередко приходится полностью удалять матку. Во-вторых, лучевая терапия и химиотерапия поражают яичники, и, как правило, курс лечения приводит к бесплодию. Однако некоторые решения этой проблемы всё же доступны. Например, можно заранее сохранить свои яйцеклетки в банке половых клеток (они там будут находиться в «замороженном» состоянии), а потом воспользоваться услугой суррогатного материнства.

Можно ли защититься от папилломавирусной инфекции?

Рекомендации по профилактике ВПЧ-инфекции опираются на два главных фактора. Во-первых, главная опасность вирусов папилломы человека в том, что некоторые из них вызывают онкологические заболевания. Во-вторых, эти вирусы распространяются главным образом через половые контакты. Эксперты Всемирной организации здравоохранения предлагают три уровня профилактики в разных возрастных группах (табл. 3).

Таблица 3. Рекомендации ВОЗ по профилактике рака шейки матки, связанного с ВПЧ.Источник: [31].

Первичная профилактика — для девочек 9–14 лет (для профилактики заражения ВПЧ)	Вакцинация против ВПЧ
Первичная профилактика — для всех мальчиков и девочек (для профилактики заражения ВПЧ)	Половое воспитание. Подростки должны понимать, что незащищенный секс и беспорядочные половые связи способствуют распространению некоторых инфекций, знать, как от них защититься. Пропаганда использования презервативов (эффективны не в 100% случаев). Мужское обрезание, так как известно, что в большинстве случаев ВПЧ поражают именно крайнюю плоть полового члена. Женское обрезание для такой профилактики недопустимо, потому что это калечащая операция.
Вторичная профилактика для женщин 25 лет и старше (для своевременной диагностики предраковых изменений и рака)	Регулярный скрининг с помощью анализа на ВПЧ и цитологического мазка (ПАП-тест). Своевременное лечение предраковых изменений.
Третичная профилактика — для всех женщин по показаниям (для повышения выживаемости при онкологических заболеваниях)	Своевременная диагностика уже возникшего рака с помощью скрининга и немедленное начало лечения.

Эксперты из Американского общества рака рекомендуют такую схему скрининга:

• Регулярные скрининговые исследования проходить всем женщинам по достижении возраста 25 лет.
• Женщинам в возрасте 25–65 лет сдавать анализы на ВПЧ один раз в пять лет. Можно раз в пять лет выполнять тесты, которые сочетают определение ВПЧ с мазком Папаниколау, или раз в три года — только мазок Папаниколау.
• В 65 лет скрининг можно прекратить, но только если до этого женщина регулярно сдавала анализы, и у нее в течение последних лет не были обнаружены ВПЧ, атипичные клетки в мазках, и если в течение 25 лет у нее в шейке матки не было предраковых изменений.
• Если у женщины удалили матку (но не из-за рака или тяжелых предраковых изменений), то ей можно прекратить скрининг. Если у женщины было удалено тело матки, но осталась шейка, то скрининг нужно продолжить.
• Даже если женщина проходила вакцинацию против ВПЧ, ей нужно придерживаться всех вышеперечисленных рекомендаций [37].

Что касается мер профилактики заражения ВПЧ-инфекцией, то не все они одинаково эффективны. Например, презервативы обеспечивают некоторую защиту, но не на 100%. Наиболее надежная мера — вакцинация, но ее нужно проводить до того, как произошло заражение.

История создания «вакцины против рака»

Вакцины против ВПЧ были созданы благодаря разработкам двух профессоров из Квинслендского университета в Австралии: Яна Фрейзера и Цзянь Чжоу (рис. 11). Эти ученые еще в 1990-е годы начали работу по созданию вирусоподобных частиц, которые напоминали бы по своим антигенным свойствам ВПЧ и могли быть использованы для иммунизации. В 1991 году Фрейзер и Чжоу представили свои результаты научному сообществу. Затем последовали еще семь лет разработок и тестов, и вскоре были завершены испытания новой вакцины на людях. Было доказано, что она эффективно защищает против четырех типов ВПЧ: 6, 11, 16 и 18. Наконец, крупные клинические испытания показали, что прививка обеспечивает практически 100% защиту от ВПЧ 16 и 18 типов — основных виновников развития рака шейки матки. По итогам этих исследований новая вакцина в 2006 году была одобрена к применению американским Управлением по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA), а также в Австралии. В 2007 году она была зарегистрирована уже в 80 странах мира. Препарат получил название «Гардасил». Изначально он предназначался для профилактики рака шейки матки у женщин. В 2009 году его одобрили для профилактики остроконечных кондилом, в 2010 году — для профилактики предраковых изменений ануса, вызванных ВПЧ, у представителей обоих полов [39], [40].

В 2007 году в Австралии была зарегистрирована вторая вакцина против ВПЧ — «Церварикс». В 2009 году ее одобрило и FDA, но в Америке она не получила большой популярности, потому что, в отличие от «Гардасила», защищала только от двух типов ВПЧ — 16 и 18 [39], [40].

Самой современной вакциной является «Гардасил 9», зарегистрированная в США в 2014 году. Она защищает от всех типов ВПЧ, против которых работает «классический» «Гардасил», и еще от пяти: 31, 33, 45, 52 и 58 [39], [40]. За счет такого большого охвата прививка «Гардасилом 9» способна предотвращать более 90% всех случаев рака шейки матки, анального канала, а также многие другие злокачественные опухоли, связанные с ВПЧ [40].

Интересно, что благодаря одному замечательному свойству иммунной системы прививки могут защищать не только от вирусов, против которых направлены. Речь идет о перекрестном иммунитете. Когда иммунная система «знакомится» с одним вирусом, она может распознавать и другие, родственные. Это происходит и в случае с вакцинами против ВПЧ.

Вакцины против ВПЧ сегодня

В современном мире доступны три вакцины против ВПЧ (их основные характеристики представлены в таблице 4). Все они созданы одним и тем же способом. В качестве антигена (агента, вызывающего иммунную реакцию) в них применяют искусственно синтезированные белки, подобные вирусным поверхностным белкам L1. Их получают с помощью методов генной инженерии в клетках бактерий, дрожжей, насекомых. Вместе L1-белки соединяются в структуру, напоминающую оболочку вируса : получаются своего рода «вирусы-зомби». Они выглядят для иммунной системы как вирусы, заставляют ее реагировать, но в них нет ДНК, и они не способны заражать клетки (рис. 12) [41].

О том, как происходит самосборка вирусных частиц, и для чего ее можно использовать, мы рассказывали в статье «Вирусы-платформы: яд во благо» [42].

Таблица 4. Современные вакцины против ВПЧ.Источник: [43].

	«Гардасил» («Силгард»)	«Церварикс»	«Гардасил-9»
Тип вакцины	Рекомбинантная, вирусоподобные частицы из L1-белка
Производитель	Merck	GlaxoSmithKline	Merck
Типы ВПЧ, против которых защищает	Четырехвалентная (против четырех типов ВПЧ): 6, 11, 16, 18	Двухвалентная (против двух типов ВПЧ): 16 и 18	Девятивалентная (против девяти типов ВПЧ): 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58
Заболевания, от которых защищает	рак шейки матки; предраковые изменения шейки матки, вульвы и влагалища; генитальные бородавки.	рак шейки матки; предраковые изменения шейки матки, вульвы и влагалища.	рак шейки матки; предраковые изменения шейки матки, вульвы и влагалища; генитальные бородавки.
Против каких ВПЧ создает перекрестный иммунитет	31, 45	31, 33	нет необходимости, так как изначально защищает против всех основных типов ВПЧ, связанных с онкологическими заболеваниями

В России сертифицированы только две вакцины: «Гардасил 9» в РФ пока получить нельзя [41]. Сейчас в нашей стране ведется разработка собственных препаратов. В 2020 году стало известно, что российская биофармацевтическая компания «НАНОЛЕК» и научно-производственная компания «КОМБИОТЕХ» стали партнерами и собираются производить отечественную вакцину против 6, 11, 16 и 18 типов ВПЧ [44]. В 2021 году пресс-служба российской фармацевтической компании «Р-Фарм» сообщила о подписании договора с китайской биотехнологической компанией Beijing Health Guard по разработке и коммерциализации вакцины против девяти типов ВПЧ. В рамках соглашения планируется провести III фазу клинических испытаний [45]. В марте 2022 года «НАНОЛЕК» уже объявил, что первая партия вакцины выйдет в 2024 году.

Кого и как нужно вакцинировать?

В 2016 году эксперты ВОЗ выпустили руководство, в котором отметили важную роль вакцинации против ВПЧ в профилактике рака шейки матки и других онкологических заболеваний. Они рекомендовали всем странам включить иммунизацию против вирусов папилломы в свои национальные календари профилактических прививок, причем в случае нехватки ресурсов в первую очередь вакцинировать женщин, которые не могут регулярно проходить скрининг. Рекомендации ВОЗ выглядят следующим образом:

• прививать в первую очередь нужно всех девочек в возрасте 9–14 лет до начала половой жизни;
• стандартная схема предусматривает введение двух доз вакцины с интервалом в 6 месяцев;
• максимальная продолжительность интервала между двумя дозами вакцины не установлена, но не стоит превышать 12–15 месяцев;
• если интервал между двумя дозами был меньше 5 месяцев, то нужно ввести третью дозу, причем не менее чем через шесть месяцев после первой;
• людей старше 15 лет и с ослабленным иммунитетом (в том числе с ВИЧ — вне зависимости от того, получает ли пациент лечение) нужно вакцинировать тремя дозами: вторая — спустя 1–2 месяца после первой, третья — через шесть месяцев после первой;
• вакцинацию мальчиков проводить рекомендуется, но не в приоритетном порядке, так как в первую очередь нужно защитить девочек от риска рака шейки матки — это особенно актуально для стран, в которых не хватает вакцин [43].

Похожие рекомендации представлены на сайте американских Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), но там отдельно упоминаются взрослые люди:

• вакцинацию против ВПЧ рекомендуется проводить в плановом порядке детям в 11 и 12 лет (можно начинать с 9 лет);
• люди моложе 26 лет также могут пройти вакцинацию, если не делали этого в детстве — двумя или тремя дозами, в зависимости от возраста;
• непривитым людям старше 26 лет, желающим вакцинироваться, нужно проконсультироваться с врачом: в этой возрастной группе иммунизация не приносит большой пользы, потому что многие уже заражены — но для тех, кто не заражен, это эффективная мера профилактики. Для людей старше 45 лет вакцины против ВПЧ не лицензированы;
• вторую дозу нужно ввести через 6–12 месяцев после первой;
• если промежуток между первой и второй дозами составил меньше 5 месяцев, то нужно ввести третью дозу;
• три дозы вакцины нужно вводить людям 15–26 лет, а также лицам с ослабленным иммунитетом [46].

В настоящее время программы плановой вакцинации против ВПЧ введены уже во многих странах мира (рис. 13). В России этой прививки пока нет в Национальном календаре профилактических прививок, но она включена в «Идеальный прививочный календарь» Союза педиатров России, о котором мы рассказывали в статье «Вакцинация перед школой: гайд для родителей» [47]. Специалисты предлагают двухдозовую схему вакцинации для детей 9–13 лет и трехдозовую для тех, кто старше. Возможна ускоренная трехдозовая схема, когда вторую дозу вводят через один месяц после первой, а третью — через три месяца [48].

Ожидается, что вакцинация против ВПЧ войдет в российский Национальный календарь прививок в 2024 году, но в некоторых регионах, например, в Москве, ее уже сейчас можно пройти бесплатно по ОМС.

Насколько эффективна вакцинация?

Тот факт, что все три вакцины против ВПЧ были зарегистрированы относительно недавно, вовсе не означает, что они пока еще плохо изучены. Как и любой новый лекарственный препарат, они прошли все необходимые клинические испытания, и ученые тщательно оценили их эффективность и безопасность (рис. 14).

Вакцины против ВПЧ показали высокую эффективность как в отношении защиты от самих вирусов, так и от связанных с ними онкологических заболеваний. После того, как в США началась вакцинация в 2006 году, в течение следующего десятилетия девочки-подростки стали заражаться ВПЧ на 86% реже, а женщины старше 20 лет — на 71% реже. Врачи-гинекологи стали выявлять меньше остроконечных кондилом и предраковых изменений в шейке матки. Когда вакцины стали широко применять в других странах, то там увидели похожие результаты [50].

Рак шейки матки развивается спустя многие годы после заражения ВПЧ, поэтому сложно изучать, насколько хорошо от него защищают вакцины (рис. 15). Но в течение пяти лет инфекция может вызвать предраковые изменения, «рак на месте», и эти состояния можно использовать как индикаторы. Именно их отслеживали во время клинических исследований, и результаты показали, что вакцины действительно очень сильно снижают риск их развития. Например, обзор от 2006 года шести исследований, в которых участвовали 47 236 женщин, показал, что после вакцинации против ВПЧ на 93% снижается риск поражений шейки матки, влагалища, вульвы и области ануса [51], [52].

Лабораторные исследования показывают, что практически у всех привитых, которые до этого не были заражены ВПЧ, вырабатывается много антител против возбудителя. Контрольные проверки спустя 10 лет и больше показывают, что защита сохраняется [50], [51].

Надо ли бояться побочных эффектов от вакцины?

Как и любые лекарственные препараты, вакцины против ВПЧ могут вызывать некоторые побочные эффекты. Но, как и у всех вакцин, они обычно легкие и быстро проходят — бояться не стоит. Возможные нежелательные реакции от прививки и рядом не стояли с той опасностью, которую создают вирусы папилломы высокого онкогенного риска — иначе новые вакцины не были бы зарегистрированы.

Например, с 2006 по 2014 год в США было введено 67 миллионов доз вакцины. После этого сообщалось о 25 176 случаев побочных эффектов, 92,4% из которых были легкими — они не представляли опасности для жизни, не вызывали долгосрочных проблем со здоровьем и не требовали госпитализации. Число смертельных случаев измерялось несколькими десятками, но, когда ученые проанализировали эти данные, то не нашли связи с прививкой. Чаще всего причиной становился сахарный диабет, другие инфекции, сердечная недостаточность, употребление наркотиков [55].

Во время клинических испытаний ученые чаще всего обнаруживали у участников лишь такие нежелательные реакции:

• Обмороки — весьма распространенное явление. Но связаны они не с вакциной, а с тем, что многие люди боятся уколов. Самая большая опасность в том, что во время падения можно получить серьезную травму. Поэтому после прививки человека просят 15 минут полежать или посидеть.
• У 20–90% испытуемых в месте укола возникает боль, покраснение, отек. Такая реакция характерна для многих вакцин, и она довольно быстро проходит.
• У 10–13% людей в течение 15 дней температура тела повышалась до 37,7 °С и более.
• Серьезных побочных эффектов не было обнаружено [46].

Одно из самых страшных осложнений после введения любых вакцин — анафилактический шок: тяжелая аллергическая реакция, которая может привести к смерти. Она возникает сразу после прививки, и на этот случай в любом прививочном кабинете есть противошоковый набор, чтобы сразу оказать помощь. Поэтому после прививки нужно полчаса посидеть возле прививочного кабинета.

В 2020 году австралийские ученые провели большой анализ — они проверили, как часто возникали побочные эффекты после введения 9 миллионов доз четырехвалентной вакцины «Гардасил» в течение 11 лет. Оказалось, что анафилактический шок развивается лишь у трех пациентов из миллиона [56].

Хотя вакцинация против ВПЧ безопасна, она всё же имеет некоторые противопоказания:

• Если у человека есть тяжелая аллергия на латекс, то его не стоит прививать двухвалентной вакциной «Церварикс». Она выпускается в предварительно заполненных шприцах, в наконечниках которых может содержаться латекс.
• Людям с тяжелыми аллергическими реакциями на пекарские дрожжи противопоказаны вакцины «Гардасил», потому что для них вирусные частицы производят как раз с помощью дрожжей.
• Если человек страдает тяжелыми хроническими заболеваниями, то вакцинацию нужно проводить с осторожностью, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом.
• При тяжелых острых заболеваниях вакцинацию нужно отложить до выздоровления.
• При легких острых заболеваниях, например, простуде, вакцинация обычно не противопоказана [46].

Следующий шаг: терапевтические вакцины

Существующие вакцины против ВПЧ защищают от опасных вирусов, только если привиться до заражения. Но многие женщины уже инфицированы, и эту проблему тоже нужно решать. Пока врачи могут предложить только регулярно проходить скрининги и надеяться, что вирусы папилломы не приведут к раку, или онкологическое заболевание будет обнаружено на ранней стадии, когда возможно эффективное лечение. Но в будущем ситуация может измениться.

Ученые уже не первый год занимаются разработкой терапевтических вакцин. Эти препараты направлены против двух онкогенов ВПЧ — E6 и E7. Именно они помогают клеткам становиться «бессмертными» и способствуют злокачественному перерождению. На данный момент созданы разные типы таких вакцин [57]:

• векторные — когда антигены возбудителя «загружают» в безвредные бактерии или вирусы и вводят их в организм;
• пептидные — состоят из белков вируса, против которых нужно сформировать иммунитет;
• ДНК- и РНК-вакцины — содержат генетический материал, который, попадая в организм, заставляет его синтезировать вирусные белки;
• вакцины на основе дендритных (антигенпрезентирующих — они «знакомят» T-лимфоциты с новыми антигенами) клеток — направлены не против самих ВПЧ, а против клеток, претерпевших злокачественную трансформацию [58];
• вакцины на основе раковых клеток — помогают сформировать иммунитет против опухолевых антигенов — аномальных белков, которые синтезируют эти клетки.

Многие из этих препаратов уже прошли доклинические, а некоторые даже клинические исследования. Но ни один пока не зарегистрирован и не применяется в клинической практике.

Заключение

Опыт применения вакцин против ВПЧ показал, что они безопасны, и при этом надежно защищают от вирусов, которые вызывают онкологические заболевания, и которыми очень легко заразиться.

Эксперты из Всемирной организации здравоохранения разработали глобальную стратегию по ликвидации рака шейки матки как проблемы общественного здравоохранения. Ожидается, что в течение ближайшего столетия это поможет сохранить более 62 миллионов женских жизней. Важной частью этой программы станет вакцинация против ВПЧ: до 2030 года профилактическими прививками должно быть охвачено не менее 90% девочек-подростков. Параллельно необходимо, чтобы 70% женщин прошли скрининг на рак шейки матки хотя бы дважды в жизни, и чтобы врачи своевременно выявляли и лечили 90% предраковых поражений.

Для врачей и ученых уже не стоит вопрос о том, нужно ли включать прививки от папилломавирусов в национальные прививочные календари. Несомненно, в ближайшее время это произойдет и в России. А для жителей нашей страны, которые хотят защитить свое здоровье и здоровье своих детей, не дожидаясь официальных предписаний, такая возможность есть уже сейчас.

Литература

1. Хроника распространения SARS-CoV-2;
2. Как вылечить COVID-19? (Спойлер: пока точно не знаем, но догадываемся);
3. COVID-19: отвечаем на вопросы;
4. Животные как объект для проведения испытаний вакцин против COVID-19: необходимость или излишество;
5. Иллюзия уверенности;
6. Пилюля от гриппа: современные противовирусные средства;
7. Гепатит C: решенная проблема?;
8. «Спутник V», «ЭпиВакКорону», «Модерну» делать будем? Ликбез по вакцинам против коронавируса;
9. Гонки вакцин 2020;
10. Неуловимый грипп;
11. Объяснена различная вирулентность вирусов гриппа — возбудителей «испанки»;
12. Syrjänen S. and Syrjänen K. (2008). The history of papillomavirus research. Cent. Eur. J. Public Health, Supplement. 16, S7–S41;
13. Bakalar N. (2011). Human papillomavirus, 1985. The New York Times;
14. Marianna Karamanou, Emmanovil Agapitos, Antonis Kousoulis, George Androutsos. (2010). From the humble wart to HPV: a fascinating story throughout centuries. Oncol Rev. 4, 133-135;
15. M. J. Strauss, E. W. Shaw, H. Bunting, J. L. Melnick. (1949). «Crystalline» Virus-Like Particles from Skin Papillomas Characterized by Intranuclear Inclusion Bodies.. Experimental Biology and Medicine. 72, 46-50;
16. Zhi-Ming Zheng. (2006). Papillomavirus genome structure, expression, and post-transcriptional regulation. Front Biosci. 11, 2286;
17. Ellson Y. Chen, Peter M. Howley, Arthur D. Levinson, Peter H. Seeburg. (1982). The primary structure and genetic organization of the bovine papillomavirus type 1 genome. Nature. 299, 529-534;
18. O. Danos, M. Katinka, M. Yaniv. (1982). Human papillomavirus 1a complete DNA sequence: a novel type of genome organization among papovaviridae.. The EMBO Journal. 1, 231-236;
19. Киселев Л.Л., Абелев Г.И., Киселев Ф.Л. (2003). Лев Зильбер — создатель отечественной школы медицинских вирусологов. «Вестник Российской академии наук». 73(7), 647–659;
20. Клещевой энцефалит: крошечный укус — серьезные последствия;
21. SY Tan, Y Tatsumura. (2015). George Papanicolaou (1883–1962): Discoverer of the Pap smear. smedj. 56, 586-587;
22. Увидевший вирусы в раке. Харальд цур Хаузен;
23. Нобелевскую премию 2008 года по физиологии и медицине вручили за вирусологические исследования;
24. John Doorbar, Nagayasu Egawa, Heather Griffin, Christian Kranjec, Isao Murakami. (2015). Human papillomavirus molecular biology and disease association. Rev. Med. Virol.. 25, 2-23;
25. Kevin A. Ault. (2006). Epidemiology and Natural History of Human Papillomavirus Infections in the Female Genital Tract. Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology. 2006, 1-5;
26. Juckett G. and Hartman-Adams H. (2010). Human papillomavirus: clinical manifestations and prevention. Am. Fam. Physician. 10, 1209–1214;
27. Mark Schiffman, Philip E Castle, Jose Jeronimo, Ana C Rodriguez, Sholom Wacholder. (2007). Human papillomavirus and cervical cancer. The Lancet. 370, 890-907;
28. Nicole Reddout, Todd Christensen, Anthony Bunnell, Dayne Jensen, Devin Johnson, et. al.. (2007). High risk HPV types 18 and 16 are potent modulators of oral squamous cell carcinoma phenotypes in vitro. Infect Agents Cancer. 2;
29. Ching-Yi Cho, Yu-Cheng Lo, Miao-Chiu Hung, Chou-Cheng Lai, Chun-Jen Chen, Keh-Gong Wu. (2017). Risk of cancer in patients with genital warts: A nationwide, population-based cohort study in Taiwan. PLoS ONE. 12, e0183183;
30. Maria Blomberg, Soren Friis, Christian Munk, Andrea Bautz, Susanne K. Kjaer. (2012). Genital Warts and Risk of Cancer: A Danish Study of Nearly 50 000 Patients With Genital Warts. The Journal of Infectious Diseases. 205, 1544-1553;
31. Рак шейки матки. (2022). ВОЗ;
32. Risk factors for oral cavity and oropharyngeal cancers. (2021). American Cancer Society;
33. Braaten K.P. and Laufer M.R. (2008). Human papillomavirus (HPV), HPV-related disease, and the HPV vaccine. Reviews in obstetrics & gynecology. 1, 2–10;
34. От поцелуя до лимфомы один вирус;
35. Human papillomavirus (HPV) infection. (2021). CDC;
36. Anogenital warts. (2021). CDC;
37. The American Cancer Society guidelines for the prevention and early detection of cervical cancer. (2021). American Cancer Society;
38. 12 методов в картинках: полимеразная цепная реакция;
39. The history of the HPV vaccine. (2020). Noman;
40. Benjamin J. Lieblong, Brooke E. E. Montgomery, L. Joseph Su, Mayumi Nakagawa. (2019). Natural history of human papillomavirus and vaccinations in men: A literature review. Health Sci Rep. 2, e118;
41. Вакцинопрофилактика заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека: федер. клинич. рекомендации. М.: «ПедиатрЪ», 2016. — 40 с.;
42. Вирусы-платформы: яд во благо;
43. Guide to introducing HPV vaccine into national immunization programmes. (2016). WHO;
44. Рак можно предотвратить: НАНОЛЕК и НПК «Комбиотех» объявляют о начале совместного проекта по разработке и выводу на рынок первой полностью отечественной вакцины против вируса папилломы человека. (2020). «НАНОЛЕК»;
45. «Р-Фарм» и Beijing Health Guard подписали соглашения по разработке и коммерциализации в России девятивалентной вакцины для профилактики ВПЧ. (2021). «Р-Фарм»;
46. HPV vaccine recommendations. (2021). CDC;
47. Вакцинация перед школой: гайд для родителей;
48. Вакцинопрофилактика заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека (руководства по профилактике заболевания/синдромов). Министерство здравоохранения РФ, 2017. — 25 с.;
49. Распоряжение Правительства Российской Федерации от 29 марта 2021 г. № 774-р;
50. HPV vaccine safety and effectiveness. (2021). CDC;
51. Вакцины против вируса папилломы человека (документ по позиции ВОЗ). (2009). ВОЗ;
52. Lidia Rosi Medeiros, Daniela Dornelles Rosa, Maria Inês da Rosa, Mary Clarisse Bozzetti, Roselaine Ruviaro Zanini. (2009). Efficacy of Human Papillomavirus Vaccines. International Journal of Gynecological Cancer. 19, 1166-1176;
53. Гардасил (Gardasil). Vidal;
54. Nicholas B. Schmuhl, Katherine E. Mooney, Xiao Zhang, Laura G. Cooney, James H. Conway, Noelle K. LoConte. (2020). No association between HPV vaccination and infertility in U.S. females 18–33 years old. Vaccine. 38, 4038-4043;
55. White M.D. (2014). Pros, cons, and ethics of HPV vaccine in teens-Why such controversy? Translational andrology and urology. 3(4), 429–434;
56. Anastasia Phillips, Megan Hickie, James Totterdell, Julia Brotherton, Aditi Dey, et. al.. (2020). Adverse events following HPV vaccination: 11 years of surveillance in Australia. Vaccine. 38, 6038-6046;
57. Andrew Yang, Emily Farmer, T. C. Wu, Chien-Fu Hung. (2016). Perspectives for therapeutic HPV vaccine development. J Biomed Sci. 23;
58. Yin W., Duluc D., Joo H., Oh S. (2016). Dendritic cell targeting vaccine for HPV-associated cancer. Cancer cell & microenvironment. 4, e1482;
59. Jos Verssimo, Thales Allyrio Arajo de Medeiros Fernandes. (2012). Human Papillomavirus: Biology and Pathogenesis. Human Papillomavirus and Related Diseases — From Bench to Bedside — A Clinical Perspective;
60. James Mitchell Crow. (2012). HPV: The global burden. Nature. 488, S2-S3;
61. Beatriz Serrano, María Brotons, Francesc Xavier Bosch, Laia Bruni. (2018). Epidemiology and burden of HPV-related disease. Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. 47, 14-26;
62. Laia Bruni, Mireia Diaz, Leslie Barrionuevo-Rosas, Rolando Herrero, Freddie Bray, et. al.. (2016). Global estimates of human papillomavirus vaccination coverage by region and income level: a pooled analysis. The Lancet Global Health. 4, e453-e463;
63. Jinyao Wang, Zhiqiang Bai, Zhenkun Wang, Chuanhua Yu. (2016). Comparison of Secular Trends in Cervical Cancer Mortality in China and the United States: An Age-Period-Cohort Analysis. IJERPH. 13, 1148.

Сергей Нетесов,
член-корреспондент РАН, Новосибирский государственный университет
«Коммерсантъ Наука» №6, сентябрь 2017

В мире интенсивно идет разработка лекарств от онкозаболеваний на основе вирусов. В нашей стране такие работы ведутся в Новосибирском университете, ГНЦ «Вектор», Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и Институте молекулярной биологии РАН. Нами получены рекомбинантные штаммы различных вирусов, показавшие перспективность их использования для уничтожения раковых клеток. Проблема сейчас в получении финансирования на доклинические исследования и клинические испытания.

Прогнозы писателей-фантастов редко сбываются буквально. Но с рассказом Игоря Росоховатского «Шутка госпожи природы» именно так и произошло. В нем бедняк излечился от рака, съев батат, зараженный вирусом батата, в то время как богач умирает, хотя его лечили самыми современными методами. Рассказ был опубликован в 1962 году. А в 2015 году Управление по контролю пищи и лекарств США (FDA) разрешило применение рекомбинантного герпесвируса для лечения рецидивирующей меланомы (рака кожи) и рекомбинантного ортопоксвируса для лечения опухолей печени.

Да, конечно, нынешние онколитические вирусы — не вирусы растений. Но мы видим начало сознательного использования вирусов против онкозаболеваний: к списку методов лечения рака официально добавился метод разрушения опухолей с помощью вирусов.

Сомнения и перестраховка

Метод нельзя назвать новым, потому что первая посвященная ему научная публикация появилась еще в 1904 году. В ней было описано использование так называемого «фиксированного» (ослабленного) штамма вируса бешенства для лечения онкобольных. Но широкого распространения метод не получил как из-за непредсказуемости результатов, так и весьма значительной реактогенности тогдашней вакцины против бешенства.

Тем не менее в течение всего ХХ века к этому методу неоднократно возвращались. В частности, начиная с 1950-х годов в разных странах применялись слабо- или вообще не патогенные штаммы вирусов лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса бешенства, аденовирусы, вирус болезни Ньюкасла, энтеровирусы, парамиксовирусы и некоторые другие непатогенные или слабопатогенные вирусы. При этом порой онкобольные полностью выздоравливали, наблюдались и временные улучшения. Но опять же отсутствие предсказуемости результатов, научно обоснованных принципов действия вирусов на опухоли и предубеждение контролирующих органов привели почти к полному прекращению применения этого подхода.

Начиная с 1950-х годов в разных странах применялись слабо- или вообще не патогенные штаммы вирусов лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса бешенства, аденовирусы, вирус болезни Ньюкасла, энтеровирусы, парамиксовирусы и некоторые другие непатогенные или слабопатогенные вирусы

У нас работы в данном направлении были начаты в 1970-х годах профессором М. К. Ворошиловой в Институте полиомиелита и вирусных энцефалитов под Москвой. Она применяла для лечения онкозаболеваний вакцинные штаммы вируса полиомиелита и другие штаммы непатогенных энтеровирусов и в ряде случаев добилась серьезных успехов. Но предубеждения руководящих онкологов привели к запрету ее работ.

И в нашей стране, и в ряде других стран недоверие к потенциально полезным противораковым вирусам до недавнего времени превалировало из-за боязни их патогенных свойств. При этом врачи хорошо знают, что многие химиотерапевтические препараты для борьбы с онкозаболеваниями дают массу вредных побочных реакций. Но их применяют, и никакого предубеждения у врачей к ним нет. Между тем механизм действия большинства таких препаратов рассчитан на разницу в метаболизме раковых и нормальных клеток. Так что поражают эти препараты и раковые, и некоторые здоровые, но активно метаболизирующие, делящиеся клетки.

Первые официально испытанные вирусные онколитики

С 1990-х годов появилась теоретически намного более обоснованная концепция специальных онколитических вирусов. Впервые был выяснен, как тогда считали, механизм противораковой специфичности делеционного варианта аденовируса пятого серотипа с названием ONYX-015.

Дело в том, что в клетках человека и практически всех млекопитающих есть белок р53, который при начале каких-либо необычных процессов в клетке (в том числе при появлении в ней вирусов) запускает процесс апоптоза (запрограммированной клеточной смерти), чтобы не дать вирусу или вообще всей этой вдруг ставшей необычной клетке размножиться. Однако во многих опухолевых клетках ген белка р53 поврежден, а сам белок становится дефектным по этой своей функции, и в таких клетках ничто не сдерживает размножение вируса.

Но у аденовируса, в свою очередь, есть белок Е1В-55К, который связывает р53 и не дает ему запускать апоптоз. Таким образом, если из генома вируса удалить часть гена Е1В, где закодирован белок 55К, то такой вирус будет размножаться только в опухолевых клетках, где р53 и так не работает, а в нормальных он этого делать не сможет, так как клетки будут уходить в апоптоз и саморазрушаться.

Однако, как выяснилось позднее — в 2004 году, удаление части или целого гена E1B приводит к тому, что белок E1B-55K не выполняет еще ряд функций для размножения аденовируса. В опухолевых же клетках в его отсутствие эту функцию берет на себя не установленный до сих пор фактор. Также выяснилось, что есть много и других дефектов в клетках, которые приводят к их перерождению в раковые, и тогда такие аденовирусы не работают как лечебные препараты.

В конце 1990-х эта тематика по ряду причин пошла на спад. Тем не менее аналог ONYX-015, названный Н101 (онкорин), был официально разрешен для лечения больных с опухолями головы и шеи в Китае. Другой полученный в Китае рекомбинантный аденовирус, также с делецией гена Е1В, но с дополнительной вставкой человеческого гена р53 сейчас там также применяется для лечения онкобольных под названием гендицин.

С 1998 по 2003 год в ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» силами лаборатории автора этой статьи был получен вариант аденовируса пятого серотипа с полностью удаленным геном Е1В и частично геном Е1А. Препарат на его основе был назван канцеролизином, было показано, что он обладает сходными с американским штаммом ONYX-015 и китайским онкорином онколитическими свойствами.

Данный штамм был проведен через полный цикл доклинических испытаний под руководством профессора ГНЦ ВБ «Вектор» А. Н. Сергеева. На основе их результатов канцеролизин был допущен к клиническим испытаниям первой фазы, которые в 2007 году прошли в РОНЦ им. Н. Н. Блохина с участием восьми пациентов-добровольцев. Испытания показали хорошую переносимость пациентами канцеролизина, а в двух случаях наблюдался и лечебный эффект, несмотря на то что у всех больных добровольцев была четвертая стадия развития болезни. К сожалению, финансирования на последующие испытания выделено в те годы так и не было, а позднее это потеряло актуальность из-за публикаций по разработкам вирусных онколитиков следующих поколений.

Препараты нового поколения

В 2010 году Новосибирский государственный университет получил мегагрант на исследования под руководством известного российского молекулярного биолога П. М. Чумакова, одним из ведущих исполнителей которого стал и автор настоящей статьи. В НГУ фактически с нуля была создана хорошо оборудованная научно-исследовательская лаборатория в комплексе с практикумом по микробиологии, подготовлен и опубликован ряд обзорных статей по онколитическим вирусам, и еще в 2012 году были получены и охарактеризованы первые кандидатные онколитические штаммы.

К настоящему времени уже вне рамок мегагранта усилиями неформального коллектива из сотрудников НГУ, ГНЦ ВБ «Вектор» и ИХБФМ СО РАН получен ряд рекомбинантных штаммов вируса осповакцины с высокими онколитическими характеристиками, которые на моделях in vivo показали хорошую перспективность. Кроме того, были охарактеризованы и паспортизованы онколитические штаммы парамиксовируса Сендай и сконструированы бактериальные плазмиды с полноразмерным геномом аденовируса 6 серотипа, крайне перспективные для получения новых рекомбинантных онколитических штаммов со встройками усиливающих онколизис генов.

Таким образом, имеются все основания для проведения дальнейших работ и особенно — для полноразмерных доклинических исследований, а впоследствии и клинических испытаний этих и подобных им перспективных онколитических вирусных штаммов. Сейчас наступило время преодолеть предубеждения и дать зеленый свет для финансирования разработок этих крайне перспективных препаратов, разработанных в России.

Работы в этом направлении продолжаются не только в НГУ, профессор П. М. Чумаков развивает эти исследования на энтеровирусах и парамиксовирусах в своей лаборатории в Институте молекулярной биологии РАН им. В. А. Энгельгардта в Москве. Заинтересовались ими и в ряде клиник России.

Могут ли вирусы быть полезными

Данное направление работ за рубежом в последние десять лет получило очень мощное развитие. В октябре 2015 года в США произошел кардинальный сдвиг в отношении этого направления разработок: как уже было сказано, FDA разрешило широкие клинические испытания третьей фазы генно-инженерного штамма герпесвируса с названием имлиджик (Imlygic) для лечения больных с рецидивирующей меланомой.

Исходный штамм герпесвируса, который содержит аттенуирующие (снижающие его патогенные свойства) мутации в геноме и экспрессируемый ген гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующего фактора человека (ГМ-КСФ или GM-CSF), был разработан американской компанией BioVex Inc. В 2011 году эту компанию вместе с правами на препарат купил фармгигант Amgen. Этот же препарат был официально разрешен к применению и в Европе в конце 2015 года, информация о нем регулярно обновляется на сайте Imlygic.

В том же 2015 году аналогичное разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний было получено для препарата на основе рекомбинантного штамма вируса осповакцины пекса-век (Pexa-Vec), или JX-594, в отношении лечения гепатоцеллюлярной карциномы (рака печени). Данный препарат сконструирован на основе исходного штамма вируса осповакцины Wyeth, у которого для уменьшения реактогенности удален ген тимидинкиназы и встроен ген ГМ-КСФ человека. Его сейчас интенсивно исследуют на добровольцах. Результаты нескольких независимых клинических испытаний первой и второй фазы уже известны, они положительны, и поэтому клинические испытания третьей фазы для этого препарата проходят уже в нескольких десятках стран в 86 больницах, что говорит о его большой перспективности.

На последнем, 17-м Международном конгрессе по вирусологии в Сингапуре онколитическим вирусам была посвящена пленарная лекция профессора Гранта Макфаддена из США и две секции: «Вирусы как троянские кони» и «Вирусы и рак». Так что интерес к этому направлению возрос колоссально, и финансируется оно, как никогда ранее, в Канаде, США, Японии, Финляндии и других странах.

В этой связи возникает вопрос: а не может ли быть такого, что роль по крайней мере некоторых из вирусов для человеческого организма как раз и состоит в защите от раковых клеток, и лишь иногда они вызывают заболевания, выходя из-под контроля?

Такое предположение заслуживает внимания. Человечество уже очень много полезного создало из весьма вредоносных, на первый взгляд, веществ и микробов. А вирусы как лекарства очень интересны, поскольку являются высокоспецифичными микромашинами. Некоторые из них люди уже приспособили для своих нужд и применяют в качестве живых вакцин, лечебных препаратов (например, бактериофаги — вирусы бактерий вместо антибиотиков) и для избирательной борьбы с вредными насекомыми.

Патогенные микроорганизмы – вирус папилломы человека (HPV), бактерия, живущая в желудке Helicobacter pylori, вирусы гепатита, ВИЧ и другие возбудители являются причиной каждого восьмого случая онкологии. К таким результатам привело исследование, проведенное Международным агентством по исследованию рака.

Вызывать рак могут 11 видов инфекций

Хронические инфекции обычно недооцениваются, как причина рака, хотя ученые называют их одним из основных факторов развития онкологии. 

В настоящее время существует 11 видов микроорганизмов, вызывающих и провоцирующих злокачественные новообразования:

• Наибольшее количество онкопатологий вызывает Helicobacter pylori (хеликобактер пилори). Этот микроорганизм – основная причина язвы желудка, гастрита и других поражений желудочно-кишечного тракта, приводящих к онкологии. На Helicobacter pylori приходится 810000 новых случаев рака в год.
• На втором месте находятся онкогенные варианты ВПЧ (папилломавируса), вызывающие рак шейки матки, прямой кишки, пищевода, кишечника. Этот микроорганизм становится причиной 690000 раковых заболеваний в год.
• Третье место занимают вирусы гепатита, заражение которыми приводит к раку печени и желчного пузыря. Гепатит В дает 360000 новых случаев, а С – 160000 случаев за год.
• Онкологию также вызывают вирусы Эпштейна-Барра, герпеса, некоторые паразиты. Одна из причин рака крови и опухолей лимфатической системы – заражение T-лимфотропным вирусом человека 1 (HTLV-1).
• Возбудитель СПИД способствует возникновению злокачественной саркомы Капоши, поражающей конечности, слизистую полости рта и лимфоузлы.

Где в мире чаще всего заболевают инфекциями, приводящими к раку

Рак, вызванный патогенными микроорганизмами, распределен по миру неравномерно. Опухоли, которые вызываются H. Pylori и папиломавирусом широко распространены в Восточной Азии. Особенно страдает Китай, на который приходится 42% всех раковых заболеваний, спровоцированных H. pylori, и 69% опухолей, вызванных папиломавирусом. Высокий уровень онкологии, связанный с заражением H. Pylori, отмечен в Южной Корее.

Заболеваемость раком шейки матки, вызываемым вирусами папилломы, высока в Северной Африке. На африканском континенте высок уровень заражения ВИЧ.

В западных странах количество раковых заболеваний аноректальной и ротоглоточной областей, вызванных ВПЧ, увеличивается из-за изменения сексуальных привычек. Однако в Европе и США заболеваемость раком, спровоцированным инфекцией, ниже, чем в Азии и Африке.

Еще одна проблема африканского континента – гепатиты, приводящие к раку печени и желчевыводящих путей. Причина этого явления – лечение паразитарного заболевания шистосомоза, проводимое западными медицинскими организациями. Шистосомы – черви сосальщики, проникают в организм в виде личинок через кожу, а потом оседают в мочевом пузыре, приводят к его воспалению и уплотнению стенок.

Для борьбы инфекцией западные организации начали лечение местного населения. Однако недостаточное обеспечение медицинским инструментарием привело к увеличению заболеваемости гепатитами и раком печени.

Высокий уровень рака, вызываемого инфекциями, наблюдается в Японии. Причина – употребление наркотиков, особенно амфетамина. Количество случаев гепатита в Японии превышает европейские показатели более, чем в два раза.

Вирусные и паразитарные заболевания, приводящие к раку нередки в нашей стране. Поэтому, чтобы обезопасить себя от онкологии нужны периодически сдавать анализы на вирусы гепатита, Эпштейна-Барр, ВИЧ, а также анализы на хеликобактер пилори.

Своевременное выявление инфекции позволит сразу начать её лечение, избежав тяжелых последствий, в том числе рака.

В средневековой медицине вирусами называли все самое неприятное и опасное, включая яды, испортившиеся продукты и различные нечистоты. В древних рассказах о нерадивых политиках упоминалось о том, что те изливали на окружающих вирусы – яд своей желчи. Политики, которыми недовольны их избиратели, встречаются до сих пор, но в наши дни термин «вирус» все же чаще всего применяется в прямом, а не переносном смысле.

Всего известно около шести тысяч вирусов.ⁱ Открытие новых видов лавинообразно и непрерывно нарастает с каждым годом в том числе по причине того, что совершенствуются новые методы диагностики, человечеству становится известно то, что еще несколько лет назад было недоступным. Возможно, недалек тот час, когда ученые найдут эффективные методы защиты от всех вирусов, которые вызывают заболевания. И наши потомки никогда не будут сталкиваться с эпидемиями и пандемиями. Пока же вирусные заболевания занимают одни из первых мест среди всех болезней человека. И с ними надо уметь бороться.

• Виды вирусных инфекций
  • Респираторные вирусы
  • Желудочно-кишечные инфекции
  • Инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек
  • Инфекционные заболевания печени
• Лечение при вирусной инфекции
  • Лечение папилломавирусной инфекции
  • Лечение Эпштейна-Барр вирусной инфекции
  • Лечение ротавирусной инфекции
  • Лечение острой вирусной инфекции
• Препарат ВИФЕРОН для лечения вирусных инфекций 

Виды вирусных инфекций

Чаще всего вирусные инфекции классифицируют согласно пораженным ими органам. Но встречаются и исключения – например, эпидемический паротит (свинку) классифицировать непросто.

Респираторные вирусы

В группу наиболее распространенных респираторных вирусов, охватывающих верхние дыхательные пути и передающихся воздушно-капельным путем, входят риновирусы, вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы и респираторно-синцитиальные вирусы. Только с вирусом гриппа ежегодно сталкиваются около 40 миллионов человек на нашей планете, а во время эпидемий и пандемий это число увеличивается во много раз.ⁱⁱ

Респираторные вирусы отличаются высокой контагиозностью – заразностью, способностью к быстрой мутации – изменению ДНК клеток, а также высоким круглогодичным фоном – вопреки представлениям многих заразиться респираторными вирусами можно в любое время года и даже в самую жаркую погоду.

Всем известный коронавирус тоже является респираторным, его предшественники были известны давно. В начале 2000-х в Китае уже наблюдались вспышки тяжелых острых респираторных синдромов SARS, а не так давно, в 2012 году, в Саудовской Аравии был обнаружен ближневосточный респираторный синдром, который часто приводил к летальному исходу и тоже относился к коронавирусам (MERS).

Как привычная всем простуда, так и коронавирус, вызывающий пандемию, особенно опасны для наименее защищенных групп – маленьких детей, людей, страдающих хроническими заболеваниями, и для пожилых.

Желудочно-кишечные инфекции

Наверное, каждый человек хотя бы раз в жизни встречался с острой кишечной инфекцией. Среди детей это заболевание особенно распространено. Кишечные инфекции входят в группу инфекционных заболеваний ЖКТ и проявляются общей интоксикацией организма, а также кишечным синдромом. Ротавирусы, норовирусы, астровирусы, аденовирусы – все эти вирусы способны нарушить функционирование желудочно-кишечного тракта как у детей, так и у взрослых. Как правило, основные симптомы инфекций ЖКТ – тошнота, рвота и диарея.

Особенно опасны желудочно-кишечные инфекции для детей раннего возраста. Незрелость иммунной системы малышей и особенности физиологии могут привести к быстрому и даже молниеносному течению заболевания, что нередко становится причиной развития осложнений. При подозрении на инфекции ЖКТ ребенка необходимо сразу же показать врачу-педиатру, который назначит лечение и расскажет о профилактике, чтобы уберечься от болезни в дальнейшем.

Инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек

К инфекционным болезням кожи относится обширная группа поражений кожного покрова, вызываемая вирусами. Достаточно часто встречается герпесвирусная инфекция, которую вызывает вирус простого герпеса (ВПГ) первого и второго типа (ВПГ-1 и ВПГ-2). Типичный вариант заболевания дает о себе знать высыпаниями на коже и слизистых оболочках, а также появлением отеков и покраснений на месте локализации инфекции.

Раньше ученые считали, что ВПГ первого типа поражает только кожу и слизистые оболочки на верхней части туловища и приводит к широко распространенной «простуде» на губах, поражению кожи лица, рук и груди. ВПГ второго типа, как полагали исследователи, охватывает нижнюю часть тела и становится причиной появления высыпаний в области ягодиц, ног и половых органов. Сейчас уже доказано, что генитальный герпес вызывает также и ВПГ-1. По мнению специалистов, перенос вируса простого герпеса первого типа чаще всего осуществляется во время орогенитальных контактов. Также встречаются случаи, когда «простуду» на губах вызывает ВПГ-2.

К часто встречаемым инфекционным заболеваниям кожи также относится вирус папилломы человека (ВПЧ), который приводит к появлению папиллом и кондилом. Некоторые штаммы ВПЧ способны вызвать рак шейки матки, а также аногенитальный и орофарингеальный рак.

Инфекционные заболевания печени

Поражения печени при инфекциях могут быть обусловлены прямым гепатотропным действием, что происходит при вирусных гепатитах. К нарушению функций печени при гепатитах А, В, С, D и E приводит в том числе сдавливание печеночных протоков увеличенными лимфоузлами. Гепатиты передаются фекально-оральным, вертикальным и половым путями. Учитывая выраженную устойчивость возбудителей во внешней среде, это обеспечивает широкое распространение болезни.

Печень также могут поражать цитомегаловирус, вирусы Эпштейна-Барр, желтой лихорадки, простого герпеса, кори, ветряной оспы и краснухи, а также экховирус и коксавирус.

Лечение при вирусной инфекции

Вирусы становятся причиной экзентематозных, неврологических инфекций, геморрагической лихорадки, неспецифических фебрильных заболеваний и болезней с множественным поражением различных систем и органов. И в большинстве случае при лечении всех этих заболеваний требуется применение противовирусных препаратов, например, с содержанием интерферонов.

Интерфероны (ИФН) – это важнейший компонент врожденной неспецифической защиты организма от инфекций. ИФН индуцируют антивирусное состояние клетки  и обеспечивают резистентность к проникновению или блокаду репродукции вирусов. Блокада репродуктивных процессов при проникновении вируса в клетку обусловлена угнетением процесса воспроизводства вирусных частиц.

Лечение папилломавирусной инфекции

Папилломавирусная инфекция настолько распространена во всем мире, что с учетом затрат на проведение диагностики и лечения всех ассоциированных с ней патологий в некоторых странах она считается самой «дорогостоящей» после ВИЧ. Вирусы папилломы человека высокого онкогенного риска играют очень важную роль в развитии рака шейки матки – тяжелого, быстропрогрессирующего и трудноизлечимого заболевания.

Продолжаются поиски наиболее эффективных, недорогих и безопасных методов терапии. Основная группа лечебных воздействий направлена на разрушение патологической ткани папиллом и кондилом, но эти методы не избавляют от присутствия ВПЧ в организме. В процессе проведения терапии также применяются цитотоксические и противовирусные препараты, обладающие иммуномодулирующим действием, которые нарушают различные фазы репликативного цикла вирусов и предотвращают рецидив заболевания.

При рецидивирующем  течении аногенитальных кондилом,ⁱⁱⁱ а также в случаях, когда процесс носит распространенный характер,^iv методы деструкции  необходимо  сочетать системной противовирусной  и иммунокоррегирующей терапией, включая применение суппозиториев с рекомбинантным интерфероном альфа-2b. Применение местных противовирусных и иммуномодулирующих средств (геля  с рекомбинантным  интерфероном – альфа)  рекомендуется в качестве дополнительного лечения².

Лечение Эпштейна-Барр вирусной инфекции

Вирусом Эпштейна-Барр инфицировано почти 95% здорового населения. При этом вирус пожизненно сохраняется в организме и может способствовать развитию различных заболеваний. ВЭБ обладает обширным набором генов, дающим ему возможность ускользать от иммунной системы человека.^v Первичное инфицирование ВЭБ в возрасте 10-20 лет почти в 40% случаев приводит к респираторным инфекциям, а у 25% инфицированных диагностируют инфекционный мононуклеоз. Пути передачи – воздушно-капельный, контактно-бытовой и половой. У маленьких детей это заболевание обычно протекает бессимптомно или со скудными симптомами.

Базисная терапия при ВЭБ основывается на применении препаратов интерферона, аномальных нуклеотидов, иммуноглобулинов, аналогов тимических гормонов, глюкокортикоидов и цитостатиков, направленных на уменьшение репликации вирусов, воспалительной реакции и повреждения органов. В среднетяжелых и тяжелых случаях лечить пациента желательно в условиях стационара.

Препараты интерферона альфа входят в клинические рекомендации оказания медицинской помощи детям больным инфекционным мононуклеозом,^vi разработанные научно-исследовательским центром по лечению инфекционно-воспалительных заболеваний у детей ФГБУ НИИДИ ФМБА России.

Лечение ротавирусной инфекции

Другое название ротавирусной инфекции – кишечный грипп или ротавирусный гастроэнтерит. Заболевание поражает как детей, так и взрослых, но у взрослого человека, в отличие от ребенка, оно протекает в более легкой форме. Также к этой болезни восприимчивы люди пожилого возраста. Путь передачи вируса в основном пищевой.

В первые дни ротавирусной инфекции может наблюдаться кратковременный катаральный синдром, включая заложенность носа, насморк и кашель, как при простуде или гриппе. Одновременно снижается аппетит и практически сразу же появляется частая рвота, которая возникает до нескольких раз в сутки. Также беспокоит диарея и боли в верхних отделах живота.

Во избежание развития обезвоживания организма необходима регидратационная терапия, также может потребоваться прием жаропонижающих препаратов, абсорбирующих средств, снижающих интоксикацию организма, и противовирусных препаратов.

Лечение острой вирусной инфекции

В случае с ОРВИ, включая грипп, лечение зависит от стадии заболевания и включает этиотропную терапию (непосредственную борьбу с вирусом) и мероприятия, которые направлены на предупреждение и лечение бактериальных осложнений. Передача ОРВИ от человека к человеку происходит контактно-бытовым и воздушно-капельным путями. Вирусы с выраженной сезонной изменчивостью обычно становятся причиной появления более ярких и интенсивных симптомов, чем другие вирусы группы ОРВИ.

Ведущая роль в лечении респираторной инфекции принадлежит симптоматической терапии и применению набора лекарственных средств, куда могут входить нестероидные противовоспалительные, антигистаминные препараты и противокашлевые средства. Основной недостаток комбинированных препаратов – это отсутствие у них противовирусного действия, поэтому противовирусные препараты необходимо принимать отдельно.

Препарат ВИФЕРОН для лечения вирусных инфекций

При вирусных инфекциях может применяться рекомбинантный интерферон альфа-2b. Интерферон альфа-2b  в сочетании с высокоактивными актиоксидантами (витаминами С и Е) входит в формулу комплексного противовирусного иммуномодулирующего препарата ВИФЕРОН, который обладает широким спектром действия. Препарат выпускается в форме суппозиториев, мази и геля. Свечи применяются для лечения взрослых и детей с первых дней жизни, а также беременных женщин с 14-й недели гестации, гель применяется для взрослых, в том числе беременных женщин, и детей любого возраста без ограничений, мазь – для взрослых, беременных женщин и детей от 1 года.

Препарат ВИФЕРОН прошел полный цикл клинических испытаний при широком спектре различных заболеваний в ведущих клиниках России. Результатом проведенных исследований явилось доказательство клинической эффективности препарата ВИФЕРОН при лечении различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей, включая новорожденных, и беременных женщин. Научно доказано, что комплексный состав и форма выпуска обеспечивает препарату ВИФЕРОН уникальные фармакокинетические характеристики с пролонгированием действия интерферона.¹

Препарат ВИФЕРОН представлен в двенадцати странах мира, о нем упоминается в независимых международных научных библиотеках, таких как PubMed и CochraneLibrary, а также в самой крупной электронной библиотеке России E-library.

Согласно исследованиям,² комбинированное применение препаратов ВИФЕРОН (свечи + мазь/гель) приводило к облегчению течения клинических проявлений острой вирусной инфекции, сокращении периода повышенной температуры, насморка, кашля, слабости. Терапия препаратами ВИФЕРОН продемонстрировала высокую клинико-иммунологическую эффективность, выражавшуюся в первую очередь в уменьшении количества острых инфекционных эпизодов. Так, после проведенного лечения в 2–3 раза сократилось общее количество в год эпизодов острых инфекций (как ОРВИ, так и герпетических поражений лица и половых органов), в 2,5–3 раза ускорился выход в ремиссию; в 2,5–3,5 раза уменьшилось количество осложнений, выражавшееся в виде достоверного снижения числа обострений хронического тонзиллита, ларингита, отита, ринита, гайморита, хронических и повторных пневмоний, а также сократилось количество вирусиндуцированных осложнений атопических форм бронхиальной астмы.

Применение ВИФЕРОН в составе комплексной противовирусной терапии позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а также уменьшить токсические эффекты указанной терапии. Препарат можно применять в сочетании с жаропонижающими лекарственными средствами и иными препаратами.

Справочно-информационный материал

Шамшева Дарья Сергеевна

Врач-терапевт, кардиолог, к.м.н.

Источники:

1. «ВИФЕРОН – комплексный противовирусный и иммуномодулирующий препарат для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в перинатологии». (Руководство для врачей), Москва, 2014.
2. Нестерова И.В. «Препараты интерферона в клинической практике: когда и как», «Лечащий врач», сентябрь 2017.

ⁱ https://www.msu.ru/

ⁱⁱ https://www.msdmanuals.com/

ⁱⁱⁱ https://cr.minzdrav.gov.ru/

^iv https://www.mosderm.ru/

^v https://www.rmj.ru/

^vi http://niidi.ru/