Здравствуйте! Так в итоге ошиблись с результатом ниипт или совпало?
Светлана Прошина, скажите, а какой % франкции днк у вас был при этом анализе?
Светлана Прошина, у вас срок какой? Может всё-таки мальчонка? ☺️
Olga, 22 недели. Нет, сказали 100% девочка. Я третья с неправильным определением пола у узиста. И у всех ошибочно именно мальчика поставили. Скоре всего человеческий фактор. Не отредактировали бланк. Пол в таблицу не входит.
Olga, в лаборатории ГКБ 67. Такой Приказ министерства здравоохранения.
Светлана Прошина, Спасибо:) Лёгкой вам беременности и здорового малыша
Светлана Прошина, понятно, человеческий фактор) Россия:)
Да, ошибается. Естественно это не часто. Скорее всего повлиял человеческий фактор. Но у меня по НИПТ пол ребенка мужской, а в итоге девочка. И по всем узи видели девочку. Врач сказала что я у них уже третья с ошибочным определением пола. Причем именно девочек определили как мужской пол, как я поняла. Скорее всего при заполнении заключения не меняли верхнюю строчку. Определение пола в таблицу не входило, а как бы находилось в шапке, вместе с данными о матери, дате осмотра и т.д. Врач от руки специально написала пол на бланек осмотра на последнем узи.
Если в вашем бланке пол внесен в таблицу, то скорее всего результат верный.
Сдала НИПТ, показал, что девочка. Прошла первый скрининг у хорошего специалиста, он мне сказал, что 95% девочка (про результаты НИПТа ему не сообщала:))
а на каком сроке вы сдавали нипт?
Срок был 10 и 1 недель акушерских, по УЗИ 11 недель. Меня спрашивали в Геномеде УЗИ с указанием сроков, когда пришла сдавать НИПТ
Извините , что не по теме ) Поздравляю вас с дочей ✨
Сама очень хочу вторую доченьку , боюсь очень , что может мальчик получиться … так это круто , две девочки 😝Повезло вам 🌸
А почему Вы думаете,что нипт ошибся?
Наоборот, я не хочу даже думать, что мог ошибиться))))
вот даже если взять статью в Инвитро про этот анализ, там все четко написано, в каких случаях может быть ложный результат. Если у вас нет таких вариантов, то и ошибки быть не может.
Спасибо, у нас один человек внутри)))
Irylen, к сожалению может. Элементарный человеческий фактор. У меня была ошибка с полом по нипт. И это через роддом отправляли в лабораторию. Не коммерческая организация. Сказали что это уже 3 случай ошибки за последнее время. НИПТ определил мальчика, а у меня девочка.
У вас что ли ошибся? )) Человеческий фактор есть в любых сферах.Иногда 0,0001 процент ошибки выдает именно невнимательность человека.Я про ошибки именно в диагнозах читала в основном на форумах.В Европе , судя по отзывам, ошибок больше и там большой скепсис в отношении этого теста опять же только на одном форуме такой срез мнения.
С полом не слышала.
Но у подруги была ошибка с синдромом Дауна.
Родился здоровый малыш. Как так получилось, загадка. Думаю делали некачественно..разбираться не стали,были очень счастливы.
Нипт, если показывает отрицательный результат по синдрома-то он 100% верный. Если положительный пришёл, то есть 20-30% ошибки, поэтому после положительного нипта обязательно делают прокол.
Так, про ошибку с полом. Иногда специалисты ошибочно анализирую не ДНК плода, а ДНК матери и, естественно находят женскую хромосому. Это уже ошибки не нипта, а персонала. То есть если вам сказали мальчик, то это 100%, если нипт показал девочку, то могла быть ошибочно проанализирована днк матери. То есть если нипт поставил девочку-вероятность ошибки есть.
Выходит, тогда и на пороки днк матери, а не плода исследуется? Вот так так!
Да. В данном случае и отрицательный тест на пороки может быть ошибочным. Но на деле это огромная редкость. Так как это ошибка не нипта, а человеческий фактор. А вот ложноположительный нипт частое явление.
Но…если пишут процент выделенной днк плода, причём больше 10%, то, наверное, всё же не спутали?
Ой, ну нипт это вообще не метод диагностики. Это тот же скрининг, только в профиль. Например мозаичную форму Дауна он вообще не способен выявить. И там ещё куча подводных камней. То есть даже если он пришёл отрицательный, то есть вероятность мозаичной формы. Благо, она крайне редка. Прокол выявит эту форму. Ещё на точность нипта влияют заболевания матери, избыточный вес, многоплодная беременность.
Я даже могу вам сказать, что и инвазивные методы могут ошибиться, да в одном из миллионов случаев, но могут.
Да это всё понятно, и про мозаичные формы и про остальные синдромы, на которые не исследовали. Вопрос только о вероятности, что исследовали днк малыша, а не материнскую. Вот где гарантия?!🙈
Хотя там же даже не днк младенца, а плацентарную выделяют…
Про обычные скрининговые анализы на биохимию вообще молчу — пальцем в небо… надеюсь только на хорошее узи, с хорошим доктором и на хорошем оборудовании.
Да нигде нет гарантии. Врачи — это обычные люди и могут ошибаться, и аппараты ошибаются. Гарантия по генетической тройке будет только после рождения.
Знаете же как и анализы путают и от балды цифры написать могут. Чего там только нет в этих клиниках, и в платных тоже.
Оксана, хватит себя накручивать, я когда пришла на второй скрининг, медсестра узистке шепотом сказала что у меня все плохо и лицо еще такое сделала прям кошмар, я сразу поняла что они в компе мои риски смотрят, а у меня 1:15 был, я говорю, не волнуйтесь, я нипт делала и у меня все ок. Узистка прям сразу сказала, ну слава богу, не люблю я печальные новости говорить, а у меня была ооох какая профессионал, так что для Врачей нипт это огромный показатель. Дальше мы узи сделали, она мне даже фото три Д подарила. И что бы дальше до меня не докапывались прям ну все расписала про ребенка, ее волновало только то что маленькая. Итог, я родила маленькую здоровую дочку 😊
julia-juicy
Кого в итоге ждёте ?
1 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
@julia-juicy, изучая этот вопрос, оказалось что ошибки бывают, но возможно это ошибки лаборатории. В клинике Фомина у девочки одной нипт показывал девочку, а родила она мальчика, со мной в одно время была эта история, врачи рассказывали…
1 год
Нравится
Ответить
julia-juicy
@yu.letalina, про девочек слышала ,а вот про мальчиков нет ,так как Y хромосома может позже выработаться )хотя есть истории если первый ребёнок мальчик ,то это отработанное днк якобы попало ,но мне кажется это больше бред ,чем правда )а Вам желаю легких и быстрых родов )
1 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
@julia-juicy, благодарю 🤍
1 год
Нравится
Ответить
anyaliubimova
Так НИПТ и не дает 100%, как и УЗИ.
1.3 год
Нравится
Ответить
lelikolik
Определение пола это 99%
1.3 год
Нравится
Ответить
anyaliubimova
@lelikolik, я знаю) и это не 100)
1.3 год
Нравится
Ответить
lelikolik
А где делали нипт, подскажите ?
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
Сдавала в своей клинике, но лаборатория от который получен результат : генетико
1.3 год
Нравится
Ответить
lelikolik
@yu.letalina, спасибо
1.3 год
Нравится
Ответить
malinarus
Да, нипт лажает. И это факт. Ладно пол. Но риски..
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
Да, вот это теперь больше волнует. Но с другой стороны два скрининга уже позади, и слава богу все отлично 👍🏻 так что надеюсь только с полом косяк
1.3 год
Нравится
Ответить
konagon
Ни один скрининг не дает 100%
1.3 год
Нравится
Ответить
alla1147
Тут читала историю, что сдавали нипт тест на 10 неделе и все ок, в потом был скрининг в 13 недель в жк и по крови были большие отклонения и вот кому верить? Тоде уверяли, что нипт 99,9% , а оказывается по генетическим отклонениям, только прокол самый верный, я жду своего нипта, но уверенности в нем уде 100 нет. В вашем случае может и лабораторная ошибка
1.3 год
Нравится
Ответить
hruck
Нипт не делали, но все узи говорили, что девочка) родился сынуля ☺️
1.3 год
Нравится
Ответить
mrs.hudson
Да, нипт иногда ошибается, даже синдромы не видит иногда.
Поздравляю с девочкой 🤣🌸
1.3 год
Нравится
Ответить
natalya_7
Разве что просто человеческий фактор ошибки, перепутали Вашу кровь с чужой. Не может быть такого, что была Yхромосома и испарилась, мог быть случай наоборот, что не увидели её, типо ДНК малыша мало. Вообще узи тоже могло ошибиться, лучше ещё к другому специалисту сходить
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
Да, будем перепроверять
1.3 год
Нравится
Ответить
kritik_na_divane
А у меня наоборот) я сдавала в инвитро кровь на пол ребёнка в 11 недель беременности, потому что нипт мне никто не предлагал, а мне было важно знать, кто сидит в животике 🤪 (без разницы девочка или мальчик, просто сам факт — знать)
И в итоге на узи мне говорили что у вас мальчик, причем у топовой узистки, опыт у нее большой и на нашем районе к ней все ездят за консультацией. И так узи три точно был мальчик и что пуповина обмотана и все такое)
В итоге родилась девочка 🥰 (я и не сомневалась) и никакой пуповины на шеи тоже не было))
Так что узи чаще ошибается.
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
А кровь тоже мальчика показала ? Или девочку ?
1.3 год
Нравится
Ответить
kritik_na_divane
@yu.letalina, кровь девочку)))
1.3 год
Нравится
Ответить
n.nata_nova
Это уже четвертый случай на моем опыте, когда он ошибается 😁😁
А я реально думала он 100%
1.3 год
Нравится
Ответить
mrs.hudson
Люблю этого генетика. Оказывается нипт просто скрининг и не точный на 100%
1.3 год
Нравится
Ответить
malinarus
@mrs.hudson, это позиция любого грамотного генетика🙂Все прям молятся на нипт.
1.3 год
Нравится
Ответить
mrs.hudson
@malinarus, да, потому что никому не объясняют что это скрининг и он не точный в 100% и много всего не показывает
1.3 год
Нравится
Ответить
okhom
А у Вас в НИПТе какой процент фетальной ДНК? В любом случае, это супер странно…
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
Я делала на 10й неделе — 17,19% было
1.3 год
Нравится
Ответить
okhom
@yu.letalina это отличный процент. Не могу поверить, что нипт так ошибся…
1.3 год
Нравится
Ответить
okhom
Встречала ошибки, когда люди делали нипт слишком рано, процент фетальной ДНК оказался слишком маленьким и Y хромосому не нашли. А, на самом деле, был мальчик.
1.3 год
Нравится
Ответить
mcrisis
Шок контент
На каком сроке делали? Обычно наоборот, если не хватает днк на раннем сроке, то девочку находят
И не обычно вернее, а в 0,01%))) я бы наверно узи не поверила бы скорее
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
Да вчера на узи со всех сторон смотрели вообще никаких мужских признаков, там очевидно девочка. Уже 25 недель почти, у парня там все видно. И малыш прям ножки раздвинул, чтоб посмотреть.
Поэтому и беспокоит что нашли мужскую хромосому 😬
1.3 год
Нравится
Ответить
mcrisis
@yu.letalina, не переживайте, плохого это ничего не значит, это ошибка лаборатории, обратилась бы к ним с претензией
Но здесь читала истории, что все-таки узист потом «переобулся»))
1.3 год
Нравится
Ответить
yu.letalina
@mcrisis, жду пока врач ответит, но лаборатория берет подпись за то что результат у них 99% , и есть вероятность ошибки 😒 просто впервые сталкиваюсь что нипт ошибается в определении пола, это наоборот самый точный показатель у них должен быть
1.3 год
Нравится
Ответить
mashentos
Да,такое случается и именно с тем,что определяют мальчика,а в итоге девочка.Думаю это просто человеческий фактор.Не переживайте.
1.3 год
Нравится
Ответить
Я не из Баку, но на Узи 20.недели узист в частном центре узрела хромосомные аномалии, которые потом оказалось ошибкой.
Моей подруге тоже самое говорили. Фроська родилась совершенно здоровая и упитанная
Тест нипта?
НИПТ — это тест по крови с анализом ДНК ребенка с очень высокой точностью, точнее анализ амниотической жидкости, но скорее всего, он покажет аналогичный результат
Юлия вы проходили этот тест ? Или просто «почитали» где то?
Дважды. А еще доверяю доктору наук, которая вела меня.
Юлия я тоже дважды и разных производителей. Амниоцентез все опроверг.
Ekaterina я делала этот анализ в Испании. Показаний небыло и врач оговаривал не нужна трата денег, но мы очень волновались с мужем так как возрост был у меня на момент беременности 44года, а супруга 53. Вообщем все хорошо. Сейчас уже малышу год и 8 месяцев. Делала на 20 неделе.
Этот тест очень редко ошибается, но всегда есть вероятность того, что перепутали пробирки. УЗИ, к сожалению, вещь достаточно субъективная. Подруге стоит сделать амниоцентез
Юлия как человек, который столкнулся с этим. Мои два теста разных производителей показывали отклонение, я изучила огромное количество американских форумов на эту тему. И могу Вам сказать, что данный тест имеет очень много ложноположительных результатов и дело не в том, что перепутали пробирку
Что значит «кто это сказал»? Это достоверная инфопмация про нипт. Точно 99.9% Про пробирки перепутали — тоже может. Как и куда отправляют кровь из Баку — мы не знаем. УЗИ в отношение синдрома Дауна — вообще не показатель. Сотни случаев когда на узи ешо не видели или наоборот.
Ekaterina ну форумы, они, конечно, достовернее медицинских исследований)))
Я молекулярный биолог по образованию, сама работала с ДНК, поэтому понимаю принципы НИПТ. Ультразвуковые маркеры паталогий считаются как раз показанием к НИПТ или инвазивной диагностике.
Julia ну видите, молекулярная биология — ничто по сравнению с форумами. На форумах пишут, что куча ложных результатов)))
Ekaterina а вы именно по НИПТ говорите или по скрининг? Скрининги действительно не надёжны, у меня тоже в анамнезе два плохих
Юлия в штатах огромное количество судебных дел по данному вопросу. И как раз про 99,9 в медицине речь идет о том, что тест не ошибается если говорит, что все ок. А вот ложноположительных результатов много.
Julia какие скрининги. Нипт ! Сдавала дважды один в мать и дитя, второй в геномеде и сама отслеживала на сайте как он двигался в америку
За Штаты не скажу, я делала два НИПТ во Франции. Здесь как-то все по науке работает 🙂 в случае положительного НИПТ отправляют на амниоцентез. Если у этой девочки ложноположительный результат, я буду безумно рада, но это только амниоцентез подтвердит
Julia принцип тестов почти у всех одинаков. Насчет амнио вы правы абсолютно . Я просто ответила на пост (как человек, кто это прошел) , что тест не точно является правильным.
Но у него все-таки 99,9 процентов точности, просто надо перепроверить амниоцентезом
Юлия я не говорила о том, что форумы это источник. Я говорила о том, что именно там я подчерпнула информацию на различные исследования по этой теме, которые как раз и говорили о том , что именно ложноположительных результатов очень много
Ekaterina есть статистика, на основании которой утверждается точность данного теста и вот эта самая статистика, которая про доказательную медицину и все дела, утверждает, что формулировки «очень много» в НИПТ быть не может. Есть некоторая незначительная погрешность, что-то типа несколько случаев на десятки тысяч, что в пересчете типа 0.1% (банальная математика и никакой ловкости рук)
Юлия new england center for investigative reporting published in boston globe . False positive results 50 %
Ekaterina выдержка из форума?))) вы молодец и конечно же правы))) давайте я не буду вам искать такие же выдержки из других отчетов, где четко прописывается, что точность данного теста >99%.
Ekaterina Shultz извините, что не конкретно про НИПТ, но это как с диаскин-тестом, после которого у моей старшей уши чесались сильно, а все врачи говорили «нет, не может такого быть, после него вообще никаких побочек быть не может. А потом — то в Украине, то в Питере после диаскина детей на скорой в больницу забрали …врачи по-прежнему разводили руками «не может быть!». Вот это вот недопущение иного мнения в медицине — оно пугает. При том, что Эйнштейн говорил, что настоящий учёный всегда ставит всё под сомнение, иначе невозможно сделать новых открытий.
Юлия ну а как? Я лежала на сохранении 3 месяца, поголовно у всех были плохие тесты и здоровые дети за одним исключением великолепные тесты и к сожалению ребёнок даун.
Svetlana Вы абсолютно правы там еще отличается статистика в зависимости от пола и какого именно синдрома. По СД там цифры ниже намного. Но ошибки также есть. Насколько я помню, как раз по СД там статистика, что если отрицательно, то это прям 99.9, что верно. В любом случае в таком вопросе если он задан в формате «может ли быть ошибка», читать как «есть ли надежда», то ответ, да, есть и ошибка может быть.
Да! У этих тестов огромное количество ложноположительных результатов. У меня два раза разные показали отклонение
Два разных теста это при двух рпзных беременностях или при одной?
Anna при одной. Они есть разных производителей. Просто до амнио мне надо было ждать . Там с 14 или 16 недели делают не помню точно. Я решила сдать второй раз в геномеде , чтобы точно знать, что он попадет в америку, там даже одна консультация с генетиком лаборатории включена
И две разных лаборатории показали одну ‘поломку’ Или разные? У вас одноплодная беременность была? Разбирали с врачом вероятную причину ошибки?
Вроде геномед сам делает насколько знаю последние пару лет.
Извините, если много вопросов или тяжёлые воспоминания, можете отфильтровать.
Anna две разные показали одну! Одноплодная. Да, с генетиком была. В россии разбирали чисто вопрос что делать дальше. На тот момент (3 с лишним года назад) на форумах было мало инфы. Я залезла на американский, там уже было много всего. Оттуда же узнала, что огромное количество ложноположительных. В геномеде делала через америку. Попросила номер dhl . Отслеживала . Зарегилась на сайте лаборатории. Там входит одна консультация. После второго беседовала с генетиком лаборатории американской. Беседа больше была в формате обьяснения как построен тест и что ошибки бывают. Сделала амниоцентез. Ждала очень долго . По амнио все ок. Это считайте паспорт генетический ребенка. Дочка родилась здоровая .
Anna я делала в геномеде в январе 2018. Ещё в США отправляли. И к слову при многоплодной нипт вообще не делают
Ekaterina вообще, конечно, ваша история это что-то невероятное. Но все ведь хорошо закончилось, ребёнок здоров?
Можете тут названия тестов сказать (они по-разному называются, есть пренетикс, панорама, может ещё какие), для информации
Yuliya дочка да , слава богу. Первый хармони в мать и дитя, второй панорама в геномеде
Показание к амниоцентезу
Светлана там очень крошеный процент риска. А какие еще варианты интересно?
Светлана ох, люблю я такие комментарии ??♀️
Во первых, в этой ситуации нужно матери определиться , возможный синдром дауна у плода( или другие ген. аномалии) является ли причиной к прерыванию беременности или рожать будут в любом случае. Тут уже может отпасть нужда в проведении амниоцентеза. Но судя по тому что уже озаботились и сделали nifty, родители хотят знать. В данной ситуации, в Израиле при положительном ответе нифт, следующий обязательный шаг — амниоцентез. Риск есть, 0.0.1-0.25%, а это значит 1:400-1000, (минимальный). По вашей логике можно так же притянуть , что беременность очень опасна, в ряде случаев приводит к смерти роженицы , например. Короче, пустые разговоры.
Olga, насколько крошечный??? Есть точная статистика?
я читала про риск 1.6%. Сами прикиньте насколько он «великий»
Yuliana на самом деле реальный риск в 6 и более раз ниже чем 1.6% )
Kristina ну это — еще лучше.
Я года 3 назад вентилировала вопрос для себя)
Yuliana, моей знакомой повезло попасть в этот процент. Прочитать и написать можно что угодно.
Yuliana, мне моя врач сразу говорила, что возможно из за возраста скрининг будет не оч хорошим, что она пошлет к генетикам, что будут говорить делать амнеоцентез, чтобы я в этом случае к врачам ходила, но на процедуру не соглашалась. Каждый сам решает. Мне повезло, скрининг пришел хороший, возраст не добавил баллов.
Светлана ?♀️
«ваша врач», имя которой вы не назвали, и которая не сможет подтвердить, что именно это она вам говорила — это конечно авторитет.
Я неоднократно сталкивалась с тем, как пациенты интерпретируют слова врачей, как им удобно. Это проблема, да.
Yuliana, как угодно. Вам Имя Отчество о чем то скажет? Лично знакомы со всеми врачами. эта процедура — далеко не узи и не укол витаминки. И об этом все прекрасно понимают.
Светлана да, все понимают. Но это единственный способ узнать 100% про хромосомные аномалии плода. Все.
А риск того, что кирпич на голову упадет, тоже есть.
Yuliana А я считаю стоит обнародовать имя такого врача. Люди хоть будут знать к кому НЕ идти )
Kristina так может она и не говорила такого) просто Светлана поняла так, как хотела.
Светлана помимо того, что это все звучит дико не профессионально, это ещё и не этично. Врач не имеет права указывать вам что делать и принимать решения за вас, к тому же если другой специалист, профильный ( в данном случае генетик) направляет на процедуру, и ваш врач отменят его решение. Не дай Бог к такому «специалисту», как у вас, попасть! По хорошему, за то что вы написали можно и засудить врача.
Kristina, моя цель была выносить ребенка, а не рисковать. На самолете беременным тоже летать не страшно, но я не летала. Прыгать и штангу поднимать можно, но я не стала. Многое, что другие делают, и ничего….
А кто то делает, и получает результат на руки постфактум, что ребенок был здоров. ((((
Как узист может исключить полностью??? Да уж! У моей приятельницы при идеальном узи первого скрининга и последующих скринингов родился ребёнок с СД. Никаких патологий но синдром есть. Если НИПТ показал СД значит с большой вероятностью так и есть. Если сомневается, пусть идёт на амниоцентез, последняя «инстанция».
Отличный разбор! Спасибо за ссылку
Только амниоцентез здесь поможет точно диагностировать.
Были ошибки. Подруге сказали, что даун по тесту. Отказалась делать аборт, и амниотическую жидкость не стала проверять. В итоге,родила здорового мальчика в этом сентябре.
Слава Богу! Какая молодец
Olga аналогичная ситуация у меня была и моей близкой подруги. Эти тесты чушь.
Если нипт показывает синдром, то стандартной рекомендацией является проведение амниоцентеза. Если врач опытный, то риск прерывания беременности после амнио составляет около 2%. Дальше уже каждая женщина сама решает, что ей важнее и как поступить.
Yulia Churakova в официальной статистике нет таких цифр 2%. Максимальный риск 0.25%
Kristina я не знаю, какую именно статистику вы имеете ввиду-данных разных много. И конечно, очень все зависит от конкретного врача
Yulia не опытные врачи амниоцентез не делают. Официальных данных риска 2% нет. И всегда нужно понимать что даже реальные случаи выкидыша связанные с амниоцентезом в большинстве своём, это беременности высокого риска, т.е. уже отягощённые. Я хочу сказать, что это не такая опасная процедура как многие считают. Это не значит что ее нужно делать направо и на лево — но все же если есть прямые показания, и родители заинтересованы, бояться не стоит.
Сейчас в Лапино сдавала НИПТ, анализ делается на Кипре, перед забором крови подписывала бумаги о том, что очень редко, но все же случаются ложно-положительные, и ложно-отрицательные результаты
Тут такое дело…. может клиника ее на деньги разводит тупо. Сдай-ка ещё один анализ, заплати нам ?
А подруга что планирует? Подготовить себя морально, что может быть всякое ? Или что?
не ошибается только бог
Скажите, а что это такое? Это обычный скрининговый тест или что-то другое? Я во вторую беременность этот скрининг по крови вообще не делала, а в первую читала, что они безбожно врут.
Tatiana врут, у меня норм ребенок, 2ой скрининг показал дауна и ещё что-то не лучше.
Tatiana это исследование днк ребёнка, которое выделяется в крови матери. Делается с 10 недели. Не обычный скрининг
Anna а раньше такой тест делали или это нововведение? Я к тому, что жали это обычный скрининг, который сдают в 11 и 18 недель — можно не сильно париться. Если это что-то другое — я не знаю.
Natalia я с самого начала в первую беременность прочитала отзывы как женщин гоняют по генетикам и, к сожалению, у нескольких моих знакомых были трагические случаи неудачного амниоцентеза, то я поняла, что во вторую беременность я этого делать не буду. И не стала. Но это мое решение, никого к этому не призываю.
Tatiana раньше его не делали, и сейчас он не в омс, стоит около 35 тысяч. Когда сестра мужа рожала в 2013, в России его ещё не было
Anna тогда мне кажется, что топикстартер что-то не дописал. Просто так такие исследования не делают. Это тот, который раньше в США отправляли?
Tatiana да. Почему не делают просто так? Многие, у кого есть фин возможность, делают сразу. Я точно буду делать без привязки к первому скринингу, если ещё раз забеременею. Да ну на фиг. Твп там считать, показалось что узисту или нет. Меня сначала врач отговорила от трат, я пожалела потом, что не сразу сделала.
Anna я просто во вторую беременность вообще не делала двойной скрининг, только узи. Но тут каждому решать самому, разумеется. Насколько я понимаю, обычная схема — двойной/тройной скрининг, если что-то не так, то генетик и доп анализы. У моих подруг так было.
Tatiana я прошла врачей, убедилась, все в норме. Но у моего врача, видимо, были инструкции, она до 20 недель агитировала… и я сидя с врачом, просила перечислить мне, что не так…
Вашей подруге нужно решить что она будет делать, если тест прав. Если готова прерывать- делать амнио или кордоцентез (смотря какой срок). Если в любом случае рожать- оставить себя и ребёнка в покое!!! Я родила и не жалею, но это я! И я не показатель и не пример. Знаю несколько людей, у которых был ложноположительный результат. Знаю тех, кому говорили, что 100% синдром дауна, а родились здоровые дети. Знаю тех, у кого все скрининги и тесты отличные, а родился ребёнок с синдромом. Если ей захочется поговорить- свяжите ее со мной, я могу и готова!
Мои идеальные скрининги и дочь с синдромом Дауна)))
Может задать этот вопрос в группе Найди себе доктора? Там врачей много.
Какой именно нипт? Panorama, Veracity?
Не знаю…
А в чем разница?
В чем она?
Точность теста выше, чем точность узиста. Но вероятность не равна 100% и ложноположительные результаты чаще ложноотрицательных. Точнее амнио
Ошибки бывают.
У меня ученица, положительный нипт, амниоцентез и даже тест крови ребенка после рождения — синдром Дауна.
Девочке 9 лет, учится во втором классе массовой школы, победитель олимпиад, разряд по шахматам, музыкальная школа с победами на конкурсах, художественная так же. Первая в потоке везде.
Единственное что есть, это монголоидность. Да только у нее папа татарин-чингизид.
Есть мозаичная форма СД
Anna ого, первый раз слышу. Это что-то вроде скрытой?
Наталия есть три формы синдрома, одна оч редко, мозаичная — 1-2% и третья (самая распространённая) полная трисомия.
Первые формы при адекватной социалзации не отличаются от обычных детей.
Светлана ого, а по тесту они определяются как синдром дауна и сколько в таких случаях делают прерывание небось нет статистики. Ужас (((
Мне с первым ребёнком показывало. Сейчас ему 11 — умнейший мальчик ?
Ирина 11 лет назад именно NIPT не было ещё. Он введён в практику в 2011 году. Скрининг первого триместра даёт больше ложноположительных результатов.
Ирина какой NIPT 11 лет назад?? О чем вы??
Мне тоже говорили по какому-то гормональному тесту крови, что есть вероятность. УЗИ показало, что все хорошо. В итоге все хорошо
Пересдайте тест обязательно! В другом месте естественно. Если это скрининговый тест то у меня был плохой, пересдала хороший. Ребёнок здоровый)
Irina как видно из сообщения. Тест сделан на 20 неделе. Какой смысл пересдавать. Тут либо амнио делать , либо решаться
Ekaterina Амнио черновато потерей беременности, а пересдать тест безопасно.
Irina тест делался на 20 неделе, те + еще три. Если пересдавать, то еще 3 недели. Поэтому пишу какой смысл пересдавать, что это даст ? Выше я писала я пересдавала и оба теста показывали плохой результат
нипт делается в определенные недели 10-17 кажется максимально информативен. нужно узнать в профильной группе
Много ошибок по этому тесту ..
Сделайте ещё раз УЗИ, обязательно измерить нос, и показать все генетикам,это важно,анализ выявил потологию ,но не было измерений носа,ездили в ЦПСиР на Севастопольской там назначили УЗИ и анализы, после узист и генетик отменили анализы,сказали здоровый малыш,итог здоровыей малыш родился просто с отрецательным резусфактором,так что не поникуйте,это самое главное
Zhalnina это показательно только в скрининговые сроки ??♀️11-14 недель
Со второй не стала делать. С первым и воротниковую зону намеряли и тест плохой. А он нормотипик с нестандартными пропорциями и недоношенный (34 недели) родился. Сейчас 14. Ну не отличник, но здоровый оболтус, с адекватным мировосприятием.
Юлия 14 лет назад не было нипт. Это тест днк ребёнка, выделяемого из крови матери
Anna я и не говорила нипт. Был тройной тест, но я не пошла дальше, от амнио отказалась, так как решила что всё равно исход не изменится. Выше вон то же писали — главное решить для себя.
Юлия у вас, наверно, был тест Приска, обычный скрининг который. Я такой с дочкой делала 6 лет назад, тоже был высокий риск по трисомии 21, УЗИ было хорошее.
Natali у меня алгоритм был такой — замеры по узи вызвали подозрение, отправили сдавать кровь, там сказали амнио или прерываем, я сказала ни то ни другое. так как очень долго не получалось и я уже решила всё равно каким будет мой ребенок, будет любимым.
В плане показал? Он выдаёт обычно только процент.
Делать амнио. Кстати разве он не показывает процент там высоко 1/50 и хорошо 1/5000? Это не да/нет
Сделать узи анатомию на 20-22 неделе, там все должно быть видно
Надо делать амниоцентез. Узи очень субъективная вещь, что увидел врач, что не увидел. Нипт имеет вероятность ошибки, но это все -таки тест днк
Нипт довольно точен… для доп. подтверждения делают инвазивную процедуру (прокол/амниоцентез).
Были , обычно потом делают инвазивный
Амнеоцентез надо быстрее делать, чего гадать…
Были ошибки. Коллеге так определили, а она родила абсолютно здорового ребенка. Если есть беспокойство, пускай амниоцентез сделает.
Ksenia нипт ошибается. Выше в комментарии ссылку хорошую привели про ошибки
Тесты постоянно ошибаются, нет 100%, не существует.
Полно случаев, когда женщин запугивали и принуждали к аборту, а дети оказывались здоровыми. Убить своего ребёнка в любом случае очень тяжело. Но когда убедила себя, что вроде как убиваешь, чтобы он не мучился, а он оказывается мучиться и не собирался, хреново ещё больше.
Ksenia да нет гарантии даже на 99%. Развод это, гадание.
Ksenia я даже не знаю как на это реагировать. Серьёзно? Почитать? ?
Конечно, я уже почитала всё, что можно и нельзя. Мне предсказывали синдром Дауна, пришлось ознакомиться?
Света вам именно НИПТ предсказывал синдром дауна или обычный скрининг?
Света вы путаете скрининг и нипт, изучите матчасть
Irina повторю для ясности: я читала обо всех тестах для этого синдрома. Вы же это рекомендовали.
Ksenia и ещё раз: уже изучила, когда возникла такая необходимость. Вы мне снова не пишите, чтобы я почитала, ничего другого ответить не смогу, придётся опять повторить, что уже всё прочитано.
Света странно про принуждение к аборту, обычно направляют на амниоцентоз , у которого 100%
Ksenia Там ложноположительный результат в 1.5%. Ещё 1% в ложноотрицательной группе. То есть определить аномалию реально можно в 99% случаев, но все таки часть из них (хоть и мизерная) будет в статистической погрешности, то есть с ошибкой. Плюс там просто объясняются пути ошибочных результатов. Тест по днк из крови матери приблизительный всё же потому что используют днк из плаценты ?♀️ более того, несколько разных проб нипт могут дать одинаковый ложноположительный результат а сам ребёнок здоровый. Ну и кроме этого, стоит учитывать что мы ничего не знаем о статистике тех случаев, о которых информации нет после НИПТ (амниоцентез или родившийся ребёнок) ?♀️.
По нипт никто прерывание желать не будет . У подруги скрининг и нипт показали синдром эдвардса , так она бегала и только с разрешения заведующего разрешили прерывание на 12 недели , а так говорили только после инвазивного можно
Амниоцентез, конечно, что сидеть гадать, и по результатам уже решать, как быть дальше.
Мне врач говорила, что ошибки нипт бывают на ранних сроках, на 20й неделе концентрация ДНК плода в крови матери уже очень высокая и ошибка маловероятна.
Если по НИПТ высокий показатель синдрома Дауна обязательно делать инвазивную процедуру — амнио или кордоцентез. Врач акушер-гинеколог
У меня была ошибка , пересдала и все норм
Marina нет! Только сейчас прочитала что он, но я думаю и по нему может быть
Yarilina ну там вообще мизир вероятность ошибки, если только на малом сроке, когда в крови матери маленький процент ДНК малыша, а на 20 неделе уже достаточно
Marina нет! Только сейчас прочитала что он, но я думаю и по нему может быть
Сделала бы экспертное УЗИ у Воеводина… Только ему доверяю такие вопросы. Он все видит.
Наталия УЗИ не является достоверным по синдрому дауна.
Эль, а вбаку она к Джамалу ходила узисту? Если нет, пусть к нему пойдёт. И ещё айнур оч хорошая, сидела в каспиаге. Сейчас не знаю. Она увидела кисты у Адинки,когда была беремена
Liza да, она ходила к Джамалу и он не увидел патологии на 12-13 неделе, сказал, что все хорошо.
А к Айнур пойти не хочет? Она тоже знающая.
Джамал тоже не увидел кисту, а айнур увидела
Если она живёт в Баку,пусть здаст анализ в Баку в клинике,а отуда вышлют в Турцию,100% анализ точный сделают.
Моей подружке на второго в 40 лет так же сказали , рыдала но родила. Прекрасный и здоровый ребёнок! 10 лет в этом году
Nina тогда еще, вроде, не было неинвазивных тестов (Панорама, НИПТ)…
речь не о двойных/тройных скринингах, где +/- километр результативность.
Rimma узи делала это точно. Настаивали на прерывание. Если нужно то точноузнаю все
Nina узи и скрининги-это одно: скрининги ошибочны часто, узи-субъективны и зависят от персоны узиста и аппаратуры; современные генетические анализы из фракции днк-совсем другое, они наиболее точны, процент ошибок там очень мал, для подтверждения делают амнио.
У меня скрининг крови показал высокий риск СД. Сделала нипт, он опроверг. Я склонна верить ему, тк все — таки это анализ ДНК малыша. Подруге я бы посоветовала сделать ещё УЗИ, а лучше 2. Как бы хорош ни был узист, он все же человек, и ошибка не исключена
Yuliya узисты ошибаются, увы, и грамотный узист так и скажет. НИПТ достоверен, но если и он показывает положительный результат на тест дауна, то только инвазианый тест (амнио).
Alla вы ведь прочитали то, что я написала, перед тем, как комментировать, да?
Yuliya Kamaeva Вы советуете делать УЗИ и не один раз. Хотя узисты сами говорят, что могут ошибиться. В чем смысл тогда данной рекомендации? Вы бы, может, сами, прежде чем постить комментарии, их тщательнее продумывали?
Амниоцинтез однозначно в этом случае .
Мне доктора из центра Кулакова говорили, что если есть сомнения по НИПТ , следующий шаг — амниоцентез. Учитывая срок у Вашей подруги- как можно скорее
Сделать поворотное экспертное УЗИ . Мне тест ставил ребёнку синдром Эдвардса. Очень высокую вероятность. Экспертное УЗИ диагноз исключило. Родился здоровый мальчик, ему уже шесть лет. Важно именно экспертное узи, на мощном аппарате, с супер профи. 3 D
У меня так же было. Но у автора ставят дауна. Мне на экспертном же УЗИ сказали, что Эдвардса и здорового гораздо проще различить, чем Дауна и здорового. Это сказал один из лучших в Москве специалистов.
Всем спасибо большое!!! Но если будут ещё истории, то пожалуйста пишите. Лишними не будут…!
Эля у подруги поставили 1:1. Она рыдала, как белуга, стали готовится к рождению особенного ребёнка. У мужа нервы не выдержали и они послали анализ в США, пришёл ответ — здоровая девочка. У нас не умеют расшифровывать этот тест и непонятно зачем его делают. Считаю это преступлением. У самой была высокая вероятность, я отказалась от дальнейших исследований и меня вынудили подписать отказ от помощи государства в случае рождения больного ребёнка. Я понимаю вашу подругу и берет зло, когда я все это вспоминаю. Сволочизм и издевательство над беременными по другому не назвать. Только экспертное узи.
Olga Gordienko вы еще не знаете как в США могут «расшифровывать». Блин. Часть беременности провела там. Наблюдалась у тамошнего врача, по страховке.. И мне нарасшифровывали, что вероятность синдрома Эдвардса у плода 45%. Еще и прислали счет за вот этот самый анализ крови — не падайте — 25000 долларов. Причем первое время никто не мог дать вразумительного ответа, покроет моя страховка все это или нет. Улыбающийся американский доктор сказал: «Не переживайте, сделаем амниоцентез, и если там Эдвардс, то быстренько аборт, а вы попробуете забеременеть еще раз». Что я испытала — лучше об этом не вспоминать. Не говоря уже о том, что про страховку я была по-прежнему пока что в неведении, а амницентез стоит дороже, чем обычный неинвазивный тест. Все на свете прокляла, и помчалась в Россию делать амниоцентез. Сделали. Бесплатно!!! Результат — ребенок здоров. Ребенок родился здоровый, но легковесный. Никогда им не забуду все это, чуть ребенка не потеряла от нервов. Так что не так все у нас в России плохо, теперь я это точно знаю. По теме вопроса — мое нынешнее мнение, что ерунда этот тест. Моих нервов больше на него не хватит, если буду еще беременность
Nadia сожалею и очень вас понимаю ?♀️. У меня так и остался вопрос : «к чему эта нервотрёпка, если анализ недостоверен?»
Olga Gordienko вот-вот. В Москве кстати, сразу же пошла к широко известному УЗИсту Тё. Он посмотрел вдоль и поперек на экспертном УЗИ , и сказал: «Я практически полностью уверен, что нет у ребенка этого синдрома. Я мог бы еще сомневаться ДАун-не Даун. Но про Дауна у вас речи нет. Ни малейшего намека на Эдвардса я у вас не вижу»
Nadia я вас понимаю, мне ребёнку так и не смогли определить резус- фактор, при моем отрицательном 4 раза в лабораторию отправляли и так не сделали. И иммуноглобулин после родов не поставили, потом предложили поставить через 3 дня не зная результата, на всякий случай, я отказалась. А за нахождение моего малыша под фотолампами с желтушкой один день госпиталь посчитал 8000 $, при этом мы отказывались от всех дополнительных сервисов и тестов. Но с ними можно торговаться. Мы теперь звоним и сбиваем цену, при нашей хорошей страховке. В России это было бы бесплатно.
Девушки, очень полезная информация! Спасибо огромное. 25 т долларов? Ааааа((( мне очень жаль ваши нервы. Какой-то кошмар из фильма голливудского.
Olga как это????? Как это отказ от помощи государства????
Екатерина Пряхина может не в РФ дело было??♀️ но не представляю где такие законы идиотские….. событие не произошло, а обязательство берут)))
Не верьте, всю беременность мне нервы трепали с этим тестом. УЗИ достоверней. Я бы эти тесты запретила и делала бы только по желанию и показаниям.
Marina вам наверное смешно потому, что вы живёте в Осло, поверьте уровень теста в России на уровне деревни , вы не знаете над чем смеётесь.
Olga да знаю, над тем что вы доверяете УЗИ. Да поверьте Норвегия ещё та деревня, в которой не то что этого теста не делают, и многого другого. Так вот я вам скажу чтоб душа была спокойно я из осло летала в мадрид тобишь в Испанию чтоб сделать тест этот NIPT. И доктор мой (в Испании) отговаривал меня его делать, так как небыло показаний. Я к тому, чтобы вы не подумали что из меня пытались выкачать деньги. Но из за возраста я на стояла, чтобы он дал направление, чтобы сделать NIPT. Как можно сомневаться в ДНК и доверять человеческому фактору смотрящему в экран. Более того вам скажу, я на этом не успокоилась, мы улетели отдыхать в Анталию в Турции я и там пошла делать скрининги после того когда его сделали, я к дополнению приложила NIPT на что доктор) один из лучших и в одной из лучших клиник) сказал, а что же вы сразу не показали и зачем делаете этот скрининг(это тоже своего рода УЗИ с измерениями) выше этого теста я не перепрыгну. Это самое достоверно, ну и забор околоплодных вод само собой разумеется. Такчто вы уж извините, но ваше доверие УЗИ меня расмешило.
Marina аналогичная ситуация с врачом УЗИ в Кулакова (тоже не последний специалист,постоянно повышающий свою квалификацию заграницей ).2-й скрининг ,врач очень долго пытается развернуть ребенка ,чтобы лицо внимательно рассмотреть . Потом я говорю ,что делала нипт,на что она меня пожурила,что мол чего вы сразу не сказали ,тогда и нечего ребенка мучать.
Olga Gordienko Вы серьезно?? Точно такие же тесты мне делали в Австралии. И тесты показали 1:2 и 1:3. Переделывать отказались, послали на амнио, но я отказалась и сделала НИПТ. И даже учитывая, что НИПТ пришел отличный, меня склоняли к амнио. Отказалась, ребенок родился здоровым (в России, кстати, по итогу рожала). Причем тут вообще Россия?? Все эти скрининговые тесты ВЕЗДЕ не показательны. Только НИПТ или амнио.
Скрининг во время первой беременности показал у ребёнка синдром дауна 1:16. Обычно начинают бить тревогу начиная с отметки 1:250. Как только не запугали меня. УЗИ у лучшего специалиста (с упором на генетику) показывало, что все отлично. Пару дней порыдала, написала отказ от прокола, забила и родила абсолютно здорового ребёнка. С тех пор к скринингам отношусь очень настороженно
УЗИ не является достоверным способом определения синдрома дауна, тем более в 20 недель. Можно не тратить время.
Если был генетический тест, то можно попробовать переделать тест или сделать инвазивный.
Екатерина с точки зрения уточнения синдрома дауна нет смысла тратить время и деньги на экспертные и прочие УЗИ, нужно другие тесты делать.
Нипт бывает ложноположительным
Вы знаете такие истории?
Эля зачем мне истории, когда есть исследования)
Нипт дает ложноположительные результаты, но в основном по синдрому Эдвардса, вроде. По Дауну, по-моему, нет. Полагаться на хорошее УЗИ при вероятности СД вообще нет смысла, плод может выглядеть абсолютно нормотипичным, при этом будучи с синдромом, очень много таких случаев. Поэтому вашей подруге ТОЛЬКО инвазивная диагностика (амниоцентез) показана и как можно скорее
Узист миллер в цпс на севастопольском, стоило у неё 10 тыс, она единственная видит синдром по Узи. Именно на синдром Дауна .
Татьяна СД далеко не всегда видно по узи. Поэтому и делают комбинированный скриннинг кровь+узи, поэтому назначают нипт и амниоцентез. 10 тыс, почему не 110, раз она «единственная»)))
Olga по своему опыты раскапываю , что данный доктор при осмотре в 18 недель уверяла что у меня не СД ( далее делала неинвазивный тест ( кажется так он назывался) на определение СД , оказался отрицательный , данный доктор Миллер именно специализируется на этом.
Подтверждать генетикой (амниоцентез) и решать вопрос оставлять или нет. Только так;((
Сделала сегодня. Ждать три недели. Ужс
Когда изучала про НИПТ, то видела такое в отзывах. Амнио показал, что всё норм. Как я тогда поняла, что по НИПТ всё ок — это всё ок, а если положительный — то это ещё не факт, что правда и обязательно перепроверять.
Может ли НИПТ ошибаться?
6 декабря 2019 15:26
Сейчас была в роддоме. Там у меня врач спросила «а почему вы не стали прокол делать»? Я говорю: «сделали НИПТ, генетик убедила, что если по нему все хорошо, то можно не волноваться». Она так снисходительно улыбнулась, ну типа и лохушка же ты, поверила. Теперь вот переживаю. По первому скринингу были высокие риски :((((
Комментарии
Добрый день. Все УЗИ и обычные и у генетиков не находят пороков, развивается малыш хорошо, даже опережает, а нипт выдал риск по т21. Предлагают прокол, вот боюсь и делать и не делать. Как быть ?!
15 мая 2023 15:58
Ответить
0
Здравствуйте, Юлия, Вы решились на прокол.У меня такая же ситуация.Прокол сделала, но ждать очень долго
16 июня 2023 08:19
Ответить
0
Добрый день! Сдала нипт: высокий риск трисомиии 13; при этом скрининг идеальный. Сделала прокол ( биопсию хориона): здоровая девочка. Ошибка нипта.
3 февраля 2020 09:43
Ответить
1
А какой фирмы нипт делали? Мы Veracity
3 февраля 2020 10:19
Ответить
0
↩ Алёна
Фирма та же ( Nipd); но с слюной отца; veragene название. Но там написано что при положительном риске, нужно делать инвазивный тест, так и сделали ) рада что риски не подтвердились! Надеюсь так и будет! И точность биопсии высока
3 февраля 2020 10:38
Ответить
0
Галина, здравствуйте. Понимаю, что тема уже закрыта, но все таки НИПТ может ошибаться?.. У нас по НИПТу высокий риск т21. Сдали амнио. ответ придет через 14 дней. по УЗИ придраться не к чему. Сейчас 18-19 нед. Может кто знает, бывает такое, что НИПТу высокий риск, а по амнио все хорошо?
14 декабря 2021 20:52
Ответить
0
↩ Мария Мария
Добрый день! Моей здоровой дочери год и 5 месяцев ) нипт ошибся! Узи и все остальные показатели были в норме! Так как результат нипт был на 14 недели, я не ждала амнио( ее вроде с 16 можно ) и делала биопсия хориона, результат: все хорошо! Но потом многие говорили, что биопсия может ошибаться. Вся беременность в стрессе и до первых минут жизни ребёнка не понимание на 100% все ли хорошо с дочкой.
14 декабря 2021 21:49
Ответить
0
↩ Галина
Спасибо Вам огромное за ответ. Есть надежда. Вы понимаете в каком состоянии мы находимся. Я спрашивала за свою дочь. У неё 3 беременность (двое сыновей здоровы) и возраст 32г Это невозможно все выдержать. Спасибо Вам
15 декабря 2021 13:47
Ответить
0
↩ Мария Мария
Девушка, скажите, нипт соврал? Или всетаки все вышло как нипт показал?
14 мая 2022 15:24
Ответить
0
↩ Моника
Милая Моника, к нашему большому горю все получилось как НИПТ показал. В нашем случае НИПТ не ошибся
14 июня 2022 09:24
Ответить
0
↩ Мария Мария
Девушка, я тоже нипт делала. Но, у нас сейчас другая проблема, не видно перегоролки прощрачной в мозге.простите, за личный вопрос, вы делали прерывание?
14 июня 2022 10:12
Ответить
0
↩ Моника
Да. Было прерывание:(
16 июня 2022 23:08
Ответить
0
А какие показатели по крови были?
8 декабря 2019 11:27
Ответить
0
Девушка тут на сайте была, риски большие по скринингу пришли, она нипт пошла делать, результат пришел что ребенок даун, прерывание без прокола не делают, ей пришлось прокол сделать, результат пришел что ребенок здоров и родила здоровую девочку. Вот делайте выводы. К слову после её истории я прокол сделала, всё отлично, родила в срок.
6 декабря 2019 16:07
Ответить
1
Девушка тут писала, что при тромбофилии нипт не достоверен.
6 декабря 2019 15:44
Ответить
1
Не подскажете как бы ее пост найти. Ищу но не получается. Может быть помните какие-то ключевые моменты. Очень важно ?
17 декабря 2019 21:17
Ответить
0
↩ Алёна
Ой нет не подскажу. Не помню даже как назывался.
18 декабря 2019 05:24
Ответить
0
Нипт это точный анализ. Врач далёкая какая то простите. Я бы больше к этому врачу не пошла бы.
6 декабря 2019 15:38
Ответить
1
Да больше и не пойду. Случайно у нее оказалась. Только настроение испортила. Мало они мне нервов с этим скринингом потрепали ((((
6 декабря 2019 15:42
Ответить
0
↩ Алёна
Молодец. И не нервничайте, все у вас с малышом хорошо
7 декабря 2019 10:42
Ответить
0
А что за риски? Вообще тест относительно достоверен. Риски минимальны.
6 декабря 2019 15:33
Ответить
0
Да я вот тоже думала, что можно расслабиться на эту тему (по скринингу был риск дауна). По нипту рисков нет. А она мне сегодня, что вот прокол 100% точный, а все остальное не вполне точно. Но блин, прокол — это риск выкидыша и инфицирования. А НИПТ без риска для малыша. Вот и выбрали его. А она мне весь настрой попортила (((
6 декабря 2019 15:41
Ответить
0
↩ Алёна
Риск по крови или чисто по носовой кости? У подруги было (нет носовой кости). Потом оказалось, что по мужу в родне буряты ))) и вообще это не показатель. Лучший узи спец России (одна из лучших), сказала, что если по тесту все ок, то можно вообще не переживать. Ребёнок родился здоровым (ттт)
6 декабря 2019 15:43
Ответить
0
↩ Яжмать
По узи все хорошо было. Кость норм. А по крови риски Дауна. Мозгом понимаю, что все должно быть в порядке, но после таких «улыбок» врачей, как-то не посебе и сомнения лезут в голову ((((
6 декабря 2019 15:45
Ответить
0
↩ Алёна
Даже не переживайте. Тест точный. Все будет хорошо.
6 декабря 2019 15:55
Ответить
0
↩ Алёна
Вот если бы и кровь, и кость, и тест.., тогда можно было бы думать о проколе
6 декабря 2019 15:55
Ответить
0
↩ Алёна
Доброго дня. Если вам еще не поздно, решайтесь на прокол, мне тоже говорили все хорошо будет, лучше решиться на риск 1-2% потери, чем неожиданно родить больного ребенка после хороших экспертных узи(((
12 марта 2020 16:42
Ответить
0
↩ Леля
7 марта родила здорового мальчика. Слава Богу ??? Нипт не ошибся.
12 марта 2020 17:57
Ответить
1
↩ Алёна
Рада за вас))) даже за постороннего для меня человека. Растите здоровыми и счастливыми) и маме здоровья и удачи.
13 марта 2020 10:01
Ответить
0
↩ Леля
А вам говорили, что все хорошо будет, а вы тест НИПТ сдавали? Или вообще какую нибудь дополнительную диагностику делали кроме узи?
17 августа 2020 21:11
Ответить
0
↩ Наталья
Доброго дня. НИПТ не делала, решила что хваленый УЗИст дал правильную оценку, все показатели по УЗИ были в норме, только обычный скрининг по крови дал большой риск, ну я подумала, как по крови можно ставить риски, скорее из за возраста мне их выдали… Много информации потом читала и для себя решила сразу прокол, и менее опасный в этом деле амниоцентез.
19 августа 2020 17:25
Ответить
0
генетику виднее вообще-то, и прокол чреват выкидышем. пусть себе проколит.
6 декабря 2019 15:30
Ответить
1
Даже при амниоцентезе были по миру редкие ошибки, НИПТ говорят ошибается только если выдал плохой результат, а если хороший — то все хорошо. Но я искала и находила на форумах хорошие результаты НИПТ давали сбой, поэтому считаю что для меня, ни в коем случае не говорю делать как я — сразу прокол. Просто риск 1-2% потери плода не сравним с наличием больного ребенка. Те у кого все хорошо, я рада за вас. Написала просто для информации, тк в свое время на это внимания я не обратила, думала не про меня все.
19 августа 2020 17:39
Ответить
0
↩ Леля
я желаю вам хороших результатов и здорового малыша!
19 августа 2020 19:42
Ответить
0
Не слышала ещё осечек у нипт. Сама сдавала все ок
6 декабря 2019 15:30
Ответить
0
Все хорошо. Не переживайте.
6 декабря 2019 15:28
Ответить
0
Нипт достоверен на 95% по моему. Прокол опасен выкидышем.
6 декабря 2019 15:28
Ответить
0
Может, особенно если клексан колоть. Читала что как то влияет
6 декабря 2019 15:28
Ответить
0
Не колола. Вообще кроме витаминов никаких лекарств не принимала
6 декабря 2019 15:29
Ответить
0
6 декабря 2019 15:28
Ответить
0
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации