Укажите основные причины ошибок метода пцр

Удаление
родинок лазером

Выгода 50%

Быстро!
Безболезненно!
Без реабилитации!

СКИДКА 25%

Диагностика у гинеколога

Все за один день!

Скидка до 25%

Диагностика у уролога

Проверь здоровье за один день
Удобно и Выгодно
Всего один день — живи спокойно год!

Скидка до 20%

Удаление новообразований лазером

Без реабилитации!
Безболезненно!

Омоложение интимной зоны

Скидка 20%*

Эффект после первой процедуры!
Не меняете свой ритм жизни!
Супер выгодно!

Возможны ли ошибки в ПЦР-диагностике? Ложноотрицательные и ложноположительные результаты ПЦР

На получение ложных результатов в ПЦР-диагностике — как ложноположительных, так и ложноотрицательных — могут повлиять различные обстоятельства.

Применение метода полимеразной цепной реакции — ПЦР — требует строжайшего соблюдения всех этапов анализа, начиная от забора анализа врачом до интерпретации полученных результатов анализа. Насколько информативен ПЦР-анализ зависит от многих обстоятельств.

  • Ложноположительный результат анализа может получиться в результате попадания в материал (мазок или соскоб уретры) крови.
  • Подобные же ложноположительные результаты ПЦР-анализа получаются вследствие не попадания в материал эпителиальных клеток, а содержания большого количества совершенно неинформативной слизи.
  • На получение ложных результатов ДНК-анализа оказывает влияние неправильная транспортировка и хранение полученных проб. ДНК инфекции в этом случае может разрушаться и как следствие — ложноотрицательный результат.
  • Нарушение стерильности при проведении ПЦР-диагностики — еще одна причина ложноположительной ПЦР. В забранный материал пациента могут попасть чужеродные бактерии с рук врача, с одежды, со стекла или загрязненных инструментов, многоразовой посуды. В результате обнаружится «несуществующая» инфекция.
  • Непригодность реагентов. Неоснащенная и несовременная лаборатория, где на непригодность реагентов врачи «закрывают глаза» — это еще одна и серьезных причин недостоверной диагностики. Конечно, это сильно удешевляет лабораторную диагностику, но не может не сказаться на ее результатах.

Стремясь избежать подобных ошибок, врачи медицинского центра «Евромедпрестиж» очень серьезно подходят к проведению лабораторной диагностики: используют только одноразовые материалы на всех этапах анализа, соблюдают необходимые меры по поддержанию полной стерильности лаборатории и врачебного кабинета. У нас работают только врачи высшей категории и опытные лаборанты, которые регулярно повышают свою квалификацию, чтобы не лечить несуществующие болезни, а получать достоверные результаты.

читать далее
свернуть

АНАЛИЗЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО СДАТЬ У НАС:

  • Covid-19. Анализы на антитела к коронавирусу

  • Анализы на инфекции

  • Анализы Подготовка и расшифровка

    • Анализ кала

    • Анализ крови на RW

    • Анализ крови на сахар

    • Анализ крови на хламидиоз

    • Анализ мочи

    • Анализ мочи по Нечипоренко

    • Анализ мочи при беременности

    • Анализ на АФП

    • Анализ на ВИЧ

    • Анализ на гемоглобин

    • Анализ на гормон ЛГ

    • Анализ на гормоны

    • Анализ на дисбактериоз

    • Анализ на кортизол

    • Анализ на краснуху

    • Анализ на онкомаркеры

    • Анализ на остеопороз

    • Анализ на паразитов

    • Анализ на паракоклюш

    • Анализ на прогестерон

    • Анализ на пролактин

    • Анализ на РАРР-А

    • Анализ на РЭА

    • Анализ на Са-125

    • Анализ на Са-19-9

    • Анализ на совместимость

    • Анализ на тестостерон

    • Анализ на ТТГ

    • Анализ на ФСГ

    • Анализ на эстриол

    • Анализ соскоба на наличие яиц остриц

    • Анализ спермы (Спермограмма)

    • Анализы на грибок

    • Биохимический анализ крови

    • Гемостазиограмма, Коагулограмма

    • ДНК-диагностика

      • Достоинства и недостатки ПЦР-диагностики

      • Метод ПЦР в гинекологии

      • Ошибки в ПЦР-диагностике
      • ПЦР и ИФА-диагностика

      • Современная ДНК-диагностика

      • Строение ДНК

      • Этапы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

    • Общий анализ крови (Клинический анализ крови)

    • Общий мазок

    • Определение беременности. Анализ крови на беременность

  • Анализы при бесплодии

  • Анализы при дисфункции яичников

  • Анализы при кистах и опухолях яичников

  • Анализы при нарушениях веса

  • Анализы при подборе гормональной контрацепции

  • Анализы при подготовке к беременности

  • Молекулярно-генетические исследования

  • Обследование молочных желез

  • Обследование при гирсутизме и проблемах с волосами

  • Обследование при задержке менструации

  • Обследование при зуде гениталий

  • Обследование при менопаузе

  • Обследование при невынашивании беременности

  • Обследование при эндометриозе

  • Обследование щитовидной железы

  • Обследования при определении овуляции

  • Полное обследование организма

  • Эрозия шейки матки

Остались вопросы? Мы перезвоним Вам в течении 10 минут

Наши цены

  • Covid-19 метод ПЦР

    Наименование услуги          Цена, 
    ПЦР-тест на Covid-19, мазок (ПЦР-тест на коронавирус SARS-CoV-2)                                 1 990
    Экпресс тест ПЦР на Covid-19, мазок (Экспресс-тест, ПЦР, РНК вируса SARS-CoV-2)         3 890
    Забор биоматериала  390 
  • Covid-19 определение антител IgG

    Наименование услуги                    Цена, 

    Антитела количественные к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG (Anti-SARS-CoV-2, spike (S) protein, IgG, quantitative)

    1 490

    Антитела качественные к спайковому (S) белку SARS-CoV-2, IgG;. (Аnti-SARS-CoV-2 S (spike) protein antibody, IgG, qualitative).  С целью оценить иммунный статус после COVID-19

    1 090 

    Антитела качественные поствакцинальные (ЭпиВакКорона, Вектор) к SARS-CoV-2 (N-, S-белки), SARS-CoV-2-IgG-Вектор, (Post-vaccination (EpiVacCorona Vector) SARS-CoV-2 (N-, S-proteins) antibodies, IgG, qualitative)

    2 290
    Взятие крови из вены 390 
    Для проведения исследования в клиниках Москвы необходимо предъявить СНИЛС и документ удостоверяющий личность
  • Аллергологические исследования

    Наименование услуги                             Цена, 
    Панель аллергенов Пищевые №22 (Горбуша, кита, лещ, лосось, речной окунь, сом, скумбрия, навага) 1 490
    Панель аллергенов Пищевые №23 (Дорадо, икра красная, лангуст, осьминог, раки, речная форель, рыба сиг, устрицы) 1 490

    Панель аллергенов Пищевые № 2 (Арахис, Фундук, Морковь, Треска, Картофель, Кунжут, Миндаль, Краб, Грецкий орех, Сельдерей

    3 100
    Панель аллергенов № 2 респираторная (RIDA-screen) , IgE (до 5р.д.) 5 490
    Респираторная скрининговая панель из смесей аллергенов  7 650
    Респираторная панель (Respiratory panel PROTIA Allerqy-Q). Мультиплексный диагностический набор для диагностики аллергии 8 740

    Аллерген к эпителиям кошки, IgE (Cat Dander-Epithelium, E1, IgE) 

    760
    Аллерген к перхоти кошки (e1), IgE, ImmunoCAP (Cat dander (e1), IgE) 890

    Аллерген к эпителиям собаки (Е2), аллерген-специфические IgG

    760
    Аллерген к перхоти собаки (е5), IgE, ImmunoCAP (Dog dander (e5), IgE) 890
    Аллерген домашняя пыль, Greer (h1), IgE, ImmunoCAP (House dust allergen, Greer (h1), IgE). Используют с целью скрининга на наличие сенсибилизации к распространенным аллергенам домашней пыли.  1 050

    Аллерген домашняя пыль Hollister–Stier Lab. (h2), IgE, ImmunoCAP (House dust allergen Hollister –Stier Lab. (h2), IgE).  Используют для выявления сенсибилизации к аллергенам домашней пыли. 

    1 050
    Панель наиболее распространённых пищевых аллергенов для скринингового обследования с целью выявления значимых аллергенов при подозрении на пищевую аллергию. Результат выдаётся с указанием концентрации и класса IgE по каждому аллергену в отдельности.
    Взятие крови из вены 390
  • Аутоимунные заболевания (антитела)

    Наименование услуги Цена ,
    Антитела к кардиолипину (IgG, IgM, IgA) (сумм.) кол. 1 450 
    Антитела к тиреопероксидазе (АТ- ТПО) 610 
    Антитела к рецепторам (АТ- ТТГ) 1 790 
    Антитела к антигенам миокарда   2 790 

    Антинуклеарные антитела/ ANA-скрининг (антигены ds-DNA, гистоны, рибосомальный Р-протеин

    nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, центромеры 

    1 110 
    Антитела к односпиральной (денатурированной) ДНК (a-ssDNA) 990 
    Антитела к двухспиральной (нативной) ДНК (a-dsDNA) 990 
    Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (ССР) 1 590 
    Антитела к В- 2 гликопротеину IgA/М/G (сумм.) кол. 1 100 
    Антитела к цитоплазме нейтрофилов, NSCA класса IgG 960 

    Антитела к цитоплазме нейтрофилов, NSCA класса IgА

    1 050 
    ANCA- профиль (протеиназа 3, МПО, эластаза, катепсин G, BP, лактоферин) IgG полуколич. 2 790 
    Антитела к ХГЧ IgM 2 200 
    Антитела к ХГЧ IgG 2 200 
    Антитела к фосфатидилсерину IgG кол. 1 250 
    Антитела к фосфатидилсерину IgМ кол. 1 250 
    Антитела к фосфолипидам IgG кол. 1 250 
    Антитела к фосфолипидам IgМ кол. 1 250 
    Антиспермальные антитела 1 320 
    Антиовариальные антитела 1 290 
    Антитела IgA к тканевой трансглутаминазе 650 
    Антитела IgG к тканевой трансглутаминазе 650 
    Антитела IgA к глиадину  965 
    Антитела IgG к глиадину  965 
    Антитела к Saccharomyces cerevisiae (ASCA), IgA 1 630 
  • Бактериальные инфекции (кровь)

    Наименование услуги Цена, 

    Урогенитальные инфекции

    Хламидии трахоматис IgA  755 
    Хламидии трахоматис IgG  755
    Хламидии трахоматис IgM  755
    Микоплазма хоминис IgG  555
    Микоплазма хоминис IgА  555
    Микоплазма хоминис IgМ  960
    Кандидоз  IgG 910
    Уреаплазма IgG  555
    Уреаплазма IgА  555
    Гарднереллез
    Трихомониаз
    Лактобациллы

    Другие бактериальные инфекции

    Хеликобактер пилори IgG  910
    Хеликобактер пилори IgA  910

    Сальмонелла (РПГА с диагностикумом, anti-Salmonella A,B,C1,C2,D,E )

    770
    Антитела суммарные к туберкуллезу 960
  • Бактериологические исследования (посев)

    Наименование услуги        Цена, 

    Посев отделяемого половых органов на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам

    1 560
    Посев на микрофлору из ЛОР органов с определением чувствительности к антибиотикам, бактериофагам и антимикотикам 1 490
    Посев мокроты на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам 2 200
    Посев мочи с определением чувствительности к антибиотику 1 380
    Посев секрета простаты с определением чувствительности к антибиотику 1 380
    Посев спермы с определением чувствительности к антибиотику 1 380
    Посев на Mycoplasma hominis с чувствительностью к антибиотику 1 110
    Посев на Ureaplasma urealyticum с чувствительностью к антибиотику 1 110
    Посев на дифтерию 860
    Посев на дрожжеподобные грибы (Candida) с определением чувствительности к антибиотику 850
    Посев на листерии с определением чувствительности к антибиотикам 1 210
    Посев на трихомонаду с чувствительностью к антибиотику 1 500
    Посев на гонорею с чувствительностью к антибиотику 1 500
    Взятие мазка/соскоба 390
  • Биохимические исследования крови

    Наименование услуги Цена,
    Аланиновая трансаминаза (АЛТ) 290
    Аспарагиновая трансаминаза (АСТ) 290 
    Альфа амилаза 290 
    Амилаза панкреатическая 410 
    Альбумин 350 
    Аполипопротеин А1 630 
    Аполипопротеин В 630 
    Антистрептолизин –О (АСЛ-О) 550 
    Ангеотензинпревращающий фермент (АПФ) 2 590
    Антитела к инсулину 975
    Антитела к бета- клеткам поджелудочной железы 1 330
    Антитела к глутаматдекарбоксилазе (АТ к GAD) 1 330
    Гамма-ГТ (ГГТ) 290 
    Глюкозотолерантный тест 1 130
    Билирубин общий 290 
    Билирубин прямой 290 
    Билирубин непрямой 410 
    Белковые фракции 690 
    Витамин В-12 925 
    Витамин В-12 активный  (холотранскобаламин) 2 050 
    Глюкоза 290 
    Гликированный гемоглобин 750 
    Гомоцистеин 1 800 
    Д (ИФА) 1 590
    Индекс атерогенности 350 
    Железо 300 
    КФК (креатинфосфокиназа) 410 
    Кислая фосфатаза 290 
    ЛДГ (лактатдегидрогеназа) 290 
    Латентная железосвязывающая способность сыворотки 330
    Лактат 730 
    Липаза 455 
    Липопротеин (а) 970 
    ЛПВП 290
    ЛПНП 290
    ЛПОНП 330
    Миоглобин 1 090 
    Креатинин 290 
    Креатининкиназа МВ (КФК- МВ) 520 
    Кальций общий 285 
    Кальций ионизированный 480 
    Калий/Натрий/Хлор 420 
    Калий 290 
    Магний 340 
    Мочевина 290
    Мочевая кислота 290
    Медь 410 
    Натрий 290
    Общий белок 290
    ОЖСС 300
    Риск атеросклероза (скрининг)- триглицериды, холестирин общий, ЛПВП, ЛПНП, коэффициент атерогенности 880
    Ревматоидный фактор 550 
    Уровень сахара в крови 280
    Определение уровня сахара в крови (с нагрузкой) 1 130
    Трансферрин 650 
    Тропонин I 1 190 
    Триглицериды 290
    Ферритин 685 
    Фруктозамин 800 
    Фосфор 300 
    Фолиевая кислота 999 
    Хлор 290 
    Холестерин общий 290 
    Холинэстераза 350 
    Цинк 300 
    Церулоплазмин 640 
    Щелочная фосфатаза 290
    С- реактивный белок 550 
    С- реактивный белок ультрачувствительный 610 
    Эозинофильный катионный белок (ЕСП) 910 
    Эритропоэтин 1 350 
    в- Cross laps 1235 
  • Вирусные инфекции крови

    Наименование услуги Цена, 
    Краснуха IgG  930 
    Краснуха IgM  930 
    Авидность антител к вирусу краснухи 1 050
    Корь IgG  865 
    Коклюш (IgM) 970
    Коклюш (IgA) 970
    Коклюш (Anti-B pertussis IgG) 970
    Вирусный паротит 765 
    Аденовирус IgG  1050 
    Аденовирус IgA  1 050 
    Респираторно-синцитиальный вирус  IgG  950 
    Паракоклюш 520
    Токсокар IgG кач  560
    Тканевая трансглутаминаза IgA  720
    Тканевая трансглутаминаза IgG  720
  • Гемостазиология (кровь)

    Наименование услуги Цена, 
    АЧТВ (Активированное частичное тромбопластиновое время) 350
    Антитромбин III 490
    Анализ крови на свертываемость 430
    Анализ крови на свертываемость+ длит.кровотечения 790
    Волчаночный антикоагулянт 990
    Инсулино- резистентность 1 020
    Коагулограмма (гемостазиограмма) 1 350
    Коагулограмма: ААЧТВ; Протромб. время + МНО; Тромб. время; Фибриноген; Антитромбин III; фибринолитическая активность (комплекс) 1 600
    Протромбиновый индекс,протромбин по Квику + МНО 390 
    Протромбиновое время 390 
    Протеин S 1 560
    Протеин C 1 560
    Фибриноген 405 
    РКФМ 320 
    D- димер 1 390 
  • Генетические исследования крови

    Наименование услуги Стоимость, 
    Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 7 500 
    Развернутое генетическое обследование для женщин 12 900
    Фармакогенетика Варфарин 3 200
    Синдром Жильбера 3 300
    Синдром Жильбера  расширенный 3 700
    Генетика метаболизма Лактозы 1 550
    Prenetix- не инвазивная пренатальная диагностика 28 000 
    Риск развития сахарного диабета 1 типа 12 700 
    Риск развития сахарного диабета 2 типа (определение вариантов в генах TCF7L2,PPARG, ADIPOQ.) 7 900 
    Кардиогенетика Гипертония 4 850 
    Кардиогенетика Тромбофилия 3 630 
    Генетика метаболизма Фолатов 3 200 
    Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии 2 500 
    Женское бесплодие 20 700 
    Беременность(комплекс) — риск невынашивания 3 700 
    Преэклампсия. Оценка риска 5 800 
    HLA генотипирование 2 класса для пары ( цена за 1 человека) 4 700 
    Аналитическое заключение врача- генетика по одному профилю 2 500 
    Комплекс «Акне» 28 050 
    Кариотип (1 пациент) 5 000 
    Кариотипирование с выявлением аберраций 5 400 
    Кариотип супружеской пары 9 200 
    Кариотипирование с выявлением аберраций с фото хромосом 6 500 
    Кариотип с фото хромосом (1 пациент) 6 500 
    Кариотип супружеской пары с фото хромосом 9 000
    Кариотип  с выявлением аббераций  хромосом (супружеской пары)- с фотографией 11 000 
  • Гормональные исследования крови

    Наименование услуги Цена, 

    Фертильность и репродукция

    Антитела к овариальным (текальным) антигенам 1 520
    Антимюллеров гормон (АМГ) 1 580
    17- ОН прогестерон 760
    Бета — ХГЧ  890
    Глобулин, связывающий половые гормоны ГСПГ  980
    Дигидротестостерон 1 590
    Ингибин- А 3 300
    Ингибин- В 1 690
    Лютеинизирующий гормон (ЛГ) 595
    Макропролактин (при концентрации пролактина более 700 мЕд/л) 1 230
    Прогестерон 595
    Пролактин 595
    Свободный тестостерон 1 290
    Тестостерон 595
    Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 595
    Экстрадиол 595
    Экстрадиол свободный 980

    Гормоны надпочечников

    Анренокортикотропный гормон (АКТГ) 930
    Альдостерон 1 050
    Андростендион 1 420
    ДГЭАС (Дегидроэпиандростерон сульфат) 1 420
    Кортизол 595
    Адреналин
    Норадреналин

    Гормоны щитовидной железы

    Т4 общий 595
    Т4 свободный 595
    Т3 общий 595
    Т3 свободный 595
    Тиреотропный гормон (ТТГ)  595
    ТГ (тиреоглобулин) 870
    Тиреоглобулин (ТГ) 950

    Другие гормоны

    Циклический цитруллиновый пептид (АЦЦП, А-CCР) — ревматоидный артрит 1 430
    Глюкозотолерантный тест. Инсулин (ГТТ) (диагностика сахарного диабета) 650
    Лептин 1 150 
    Р1NP (маркер формирования костного матрикса) 1 380
    Остеокальцин (неколлагеновый белок костного матрикса) 1 210
    Ренин + ангиотензин I 1 090
    Ренин (маркер гипокалиемии и гипертонии) 1 390
    С- пептид (маркер углеводного обмена) 650
    Соматотропный гормон (СТГ) 1 590
    Соматомедин С 1 350 
  • Забор материала

    Наименование услуги Стоимость
    Забор биологического материала 390 ₽
    Забор биологического материала: кровь из вены 390 ₽
    Забор биологического материала: кровь из пальца 390 ₽
    Забор биологического материала: мазок 390 ₽
    Забор биологического материала: секрет простаты 390 ₽
  • Иммунные исследования

    Наименование услуги Цена, 

    Исследования основных параметров клеточного иммунитета: подсчет лейкоцитов, лимфоцитов, нетрофилов, CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD56, CD4/CD8, CD19

    3 800 

    Расширенное иммунологическое исследование клеточного иммунитета: подсчет лейкоцитов, лимфоцитов, нейрофилов, CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD38, CD54, CD71, CD95, CD56, CD4/CD8, CD19, CD95

    5 900 

    Иммуноглобулины A, M, G 850 
    Иммуноглобулины A (IgA) 380 
    Иммуноглобулины М (IgM) 380 
    Иммуноглобулины G (IgG) 380 
    Иммуноглобулины E (IgE) 780 
    С3 компонент комплемента 870 
    С4 компонент комплемента 870 
    Общие циркулирующие имунные комплексы (ЦИК) 1 010 
    НСТ- тест, латекс- тест (фагоцитоз) 610 
  • Иммуногематология (групповая принадлежность крови)

    Наименование услуги Цена, 

    Группа крови, резус-фактор

    850 

    Антитела к резус-фактору (титр)              

    1 280 

    Антигены системы Kell (определение группы крови по наличию белка К) 1 090

    Фенотипирование эритроцитов по антигенам С, с, E, e, Cw , K, k              

    1 610
  • Интерфероновый статус

    Наименование услуги Цена,  
    Интерфероновый статус без определения чувствительности лейкоцитов к препаратам 3 400
    Роферон 630
    Амиксин 630
    Неовир 630
    Циклоферон 630
    Галавит 630
    Гепон  630
    Иммуномакс 630
    Ликопид 630
    Полиоксидоний 630
    Ридостин 630
    Кагоцел 630
    Имунофан 630
    Арбидол 630
    Глутоксим 630
    Тактивин 630
    Тимоген 630
    Иммунал 630
    Имунорикс 630
  • Исследование кала

    Наименование услуги Стоимость, 
    Анализ кала общий (копрограмма) 620
    Анализ кала на определение панкреатической эластазы 2 350
    Анализ кала биохимический на дисбактериоз 1 910
    Исследования микробиома человека толстой кишки (просветная кишка) методом ГХ – МС (по Осипову) 4 700
    Анализ кала на простейшие и яйца гельминтов 440
    Анализ кала на простейшие и яйца гельминтов ПАРАСЕП 920
    Кальпротектин в кале 2 900
    Анализ на энтеробиоз  430
    Анализ кала на скрытую кровь 440
    Токсины А и В Clostridium difficile 1 100
    Ar Helic.pylori в кале 850
    Исследования микробиома человека толстой кишки (просветная микробиота) ГХ — МС (по Осипову ) 4 700
  • Исследования мочи

    Наименование услуги Цена, ₽

    Биохимия мочи

    Амилаза (суточная моча) 310
    Альбумин (микроальбуминурия) 450
    Белок общий 320
    Глюкоза (суточная моча) 330
    Креатинин 270
    Микроальбумин (разовая моча) 500 
    Микроальбумин 760 
    Мочевая кислота 330 
    Мочевина 330 
    Органические кислоты в моче 5 700 

    Гормоны в суточной моче

    17-кетостероиды (17-КС) 1 800
    Кортизол (суточная моча) 1 120
    Свободный кортизол (моча) 1 990
    Тест на беременность по моче 240

    Катехоламины мочи

    Адреналин 650
    Метанефрины (суточная моча) 3 350
    Норметанефрины (суточная моча) 1 700
    Норадреналин 650
    Катехоламины: адреналин, норадреналин, дофамин (суточная моча) 1 850
    Метаболиты катехоламинов и серотонина (ГВК, ВМК, 5-ОИУК ) 1 800
    Промежуточные метаболиты катехоламинов (метанефрин и норметанефрин ) 2 100

    Нейромедиаторы в суточной моче

    5-оксииндолуксусная кислота (моча) 1 200
    Ванилилминдальная кислота (моча) 1 200
    Гистамин (моча) 1 200
    Дофамин (моча) 650
    Серотонин (моча) 1 200

    Клинические исследования мочи

    Общий анализ мочи — срок изготовления 1 день 410
    Общий анализ мочи — (срочно) в день обращения 490
    2-х стаканная проба мочи 630
    Анализ мочи по Нечипоренко — срок изготовления 1 день 450
    Анализ мочи по Нечипоренко — (срочно) в день обращения 550

    Патологические маркеры мочи

    UBC (специфический антиген рака мочевого пузыря) (моча) 1 400
    Альфа-амилаза панкреатическая (моча) 330
    ДПИД (дезоксипиридинолин) (моча) 1 570
    Тест на протеинурию (альбумин/креатинин) в разовой порции мочи 450

    Микроэлементы в моче

    13 микроэлементов в моче (Se; Zn; Co; Mn; Mg; Cu; Fe; Ca; Hg; As; Pb; Cd; Al) 4 500
    6 микроэлементов в моче ( Hg; Cd; As; Li; Pb; Al) 2 500
    Аминокислоты (32) в моче 6 590
    Калий/Натрий/Хлор 350
    Кальций 230
    Магний 330
    Фосфор 330
  • Клинические исследования крови

    Наименование услуги Цена, 
    Общий анализ крови без лейкоцитарной формулы (капилярная кровь) 400
    Общий анализ крови буз лейкоцитарной формулы (венозная кровь) 400
    Клинический анализ крови 3 (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ) 730
    Клинический анализ крови (развёрнутый) 730
    Клинический анализ крови (развёрнутый+ тромбоциты) 730
  • Общеклиническое исследование отделяемого

    Наименование услуги Цена, 
    Посткоитальный тест 640 
    Мазок на флору 600
    Мазок из носа на эозинофилы 400 
    Общеклиническое исследование назального секрета (риноцитограмма) 850 
    Соскоб шейки матки и/или цервикального канала по Лейшману-1препарат 670
    Исследование пунктатов молочной железы и кожи 670 
    Исследование отделяемого молочной железы 670 
    Исследование пунктатов щитовидной железы 670 
    Анализ спермограммы с исследованием антиспермальных антител IgA IgG ( MAR — тест) 3 920
    Жидкостная цитология 2 200 
    Определение онкомаркера в жидкостной цитологии 5 100 
    Биопсия исследование 1 фрагмента (гисталогия) 3 870 
    Соскоб с кожи на грибы 750 
    Соскоб с ногтевых пластинок на грибы  750 
    Соскоб на демодекс 750 
    Соскоб с кожи на чесоточного клеща 750 
    Соскоб на трепонему 750 
    Анализ спермограммы 1 990 
    Общеклиническое исследование сока предстательной железы 600 
  • Онкомаркеры

    Наименование услуги Цена, 
    АФП (Альфа-фетопротеин). Оценка патологии плода при беременности, гепатоцеллюлярного рака печени, опухолей яичек или яичников 1 600
    Антитела к митохондриям (Антимитохондриальные IgG, маркер первичного билиарного цирроза печени) 1 430
    Гастрин-17 (диагностика атрофическиого гастрита, маркер рака и язвенной болезни желудка) 1 870
    Индекс ROMA — оценка риска рака яичников у женщин (CA-125 и HE 4)  2 560
    Исследование полеморфизов в гене ТР53 (рак молочной железы) 4 500
    Инсулин (маркер гормоносекретирующей опухоли бета-клеток поджелудочной железы) 650
    Проинсулин 1 280

    Кальцитонин (диагностика остеопороза, маркер опухоли щитовидной железы)

    990
    ПСА (простатический специфический антиген) общий 690 
    ПСА общий/свободный (простатический специфический антиген общий, маркер рака предстательной железы) 1 390 
    Оценка здоровья простаты (включает три маркера: ПСА общего, ПСА свободного и про-ПСА) 3 600
    РЭА (раковоэмбриональный антиген) 700 
    Рак молочной железы 4 300
    Рак молочной железы и яичников (расширенный комплекс) 21 990
    CA 15­3 (маркер рака молочной железы) 1 030
    CA-125 (маркёр рака яичников) 1 010
    CA 19­-9 (маркёр рака кишечника, желудка, поджелудочной железы, желчного пузыря) 1 020
    CA-242 (маркёр рака поджелудочной железы, толстого кишечника, прямой кишки, колоректального рака) 2 100
    Cyfra-21-1 (маркер немелкоклеточного рака легких) 1 530
    HE-4 (маркёр для комплексной диагностики эпителиального рака яичников) 1 480
    SCC (Антиген плоскоклеточного рака) 1 400
    Тиреоглобулин (маркер щитовидной железы)
    Паратиреоидный гормон (ПТГ) (маркер гиперпаратиреоза) 930
  • ПЦР диагностика. ПЦР NASBA (соскоб)

    Наименование услуги Цена, 
    ПЦР 10 2 950
    ДНК Listeria monocytogenes (ПЦР) 850
    ДНК Listeria monocytogenes (кровь) 450
    Бакретиальный вагиноз колич. 650
    Вирус простого герпеса 6 типа (HHV), количественно ДНК 400
    ВРИ микоплазма / хламидии кач. 550
    ВПЧ от 420
    Вирус Варицелла-Зостер 420
    Гонорея кач.  420
    Гарднерелла кач. ДНК 420
    Гарднерелла колич. ДНК 610
    Герпес 1/2 (HSV)- кач. ДНК 420
    Кандидоз кач. ДНК 420
    Микоплазма genitalium- кол. ДНК 650
    Микоплазма hominis – кол.ДНК 650
    Микоплазма hominis- кач. ДНК 420
    Микоплазма genitalium- кач. ДНК 420
    Стрептококк группы В 1 280
    Стрептококк группы А кач. 900
    Соскоб с гортани на Mycoplasma / Chlamidia (pneumoniac) 610
    Трихомонада 420
    Уреаплазма кач. ДНК 420
    Уреаплазма колич. 650
    Хламидия кач. ДНК 420
    Хламидия кол. 650
    Флороценоз микоплазмы 740
    Флороценоз 1 690
    Флороценоз и Микроскопия 1 880
    Флороценоз и NCMT 1 980
    Флороценоз и NCMT и Микроскопия 2 610
    Цитомегаловирус кач. 420
    ЦМВ / ВЭБ /ВПГ 6 типа кач. 850
    Цитомегаловирус, количественно, ДНК 300
    Эпштейна-Барр, количественно, ДНК 350

    ПЦР NASBA. Ранняя диагностика ЗППП (соскоб)

    900
    ANCA – цитоплазма IgG полуколичественный 1 760
    NASBA chlamidia trachomatis 2 370
    NASBA neisseria gonorrhoeae 2 370
    NASBA trichomonas vaginalis 2 370
  • Ранняя диагностика заболеваний ЭЛИ-ТЕСТ

    Наименование услуги Стоимость
    «ЭЛИ-Висцеро-Тест-24» (ранняя диагностика, полная панель) нервной системы, миокарда, печени, почек, надпочечников  лёгких, стенок желудка, кишечника, щитовидной железы, поджелудочной железы, простаты, тромбоцитов, эндотелия сосудов, а также к антигенам, характеризующие состояние иммунной системы. 6 950 ₽
    «ЭЛИ-В-Тест -6» (общее состояние иммунной системы при подготовке к вакцинации) 2 000 ₽
    «ЭЛИ-Диа-Тест-8» (состояние поджелудочной железы, сахарный диабет; общая терапия и эндокринология; уточняющий диагноз и оценка эффективности лечения) 2 100 ₽
    «ЭЛИ-ЖКТ- Тест -12» (состояние органов системы пищеварения;  гастроэнтерология; общая терапия; гепатология; эндокринология; уточняющий диагноз и оценка эффективности лечения) 2 600 ₽
    «ЭЛИ-П-Комплекс-12» (репродуктивное здоровье женщины) 2 840 ₽
    «ЭЛИ- Тест-12» (мужское здоровье ) 2 640 ₽
    «ЭЛИ-АФС-ХГЧ Тест» (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, состояние иммунной системы; акушерство и общая терапия; уточняющий диагноз и оценка эффективности лечения) 1 850 ₽
    Цитотест. Индивидуальный цитотоксический тест на переносимость 21 химического реагента (консерванты, красители, загустители, ароматизаторы) 5 000 ₽
    «ЭЛИ-АНКОР-Тест -12» (состояние сердечнососудистой системы)- предназначен для клинического использования в общей терапии, кардиологии и флебологии для оценки выраженности патологических процессов,нарушающих нормальное функционирование сердечно-сосудистой системы. 2 600 ₽
    «ЭЛИ-Н-Тест-12» (состояние нервной системы) 2 600 ₽
  • Серологическая диагностика (антитела)

    Наименование  услуги Цена, ₽

    ВИЧ

    Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ) 600
    ВИЧ –ДНК (ПЦР), качественное определение 3 630
    ВИЧ –определение РНК вируса , кол. 12 150

    Гепатит А (HAV):

     anti- HAV IgG, ИФА, кач. 720
     anti- HAV IgМ, ИФА, кач. 900

    Гепатит B (HBV):

    ДНК HBV, кровь, кач. ПЦР 360
    HbsAg, ИФА, кач. 600
    анти- HВsAg,  кол. 1 300
    anti- HBc ИФА cуммар., кач. 520
    anti- HBc  IgM, ИФА, кач. 850
    HBeAg, ИФА, кач. 720

    Гепатит C (HCV):

    РНК HCV, кровь, генотипирование (1a, 1b, 2a, 2b, 3a) ПЦР 1 300
    anti- HСV IgМ, ИФА, кач. 600
    anti- HСV суммарные, ИФА, кач. 400
    РНК HСV , кач.  755
    РНК HСV , кол. 9 190

    Гепатит D (HDV):

    anti- HDV  IgМ, ИФА, кач. 750 ₽
    anti- HDV, ИФА,  сумм., кач. 750 ₽
    Антимитохондриальные  антитела (АМА) 1 450 ₽
    Антитела к микросомальной фракции печени и почек (LKM) 1 100 ₽

    Гепатит Е

    Антитела к вирусу гепатита Е (IgG) 845
    Антитела к вирусу гепатита Е (Ig М) 845

    Сифилис

    RW РПГА 520
    Антитела к Treponeme pallidum методом РИФ в сыворотке крови 2 910
    Антитела Treponeme pallidum РИБТ 3 960
    Антитела IgG к Treponeme pallidum методом иммуноблокинга (WB) в сыворотке крови 4 100
    Антитела IgM к Treponeme pallidum методом иммуноблокинга (WB) в сыворотке крови 4 100
    Антитела к Treponeme pallidum в реакции миккропреципитации с кардиолипиновым антигеном  (RPR/РМТ) в сыворотке крови  900
    Антитела к Treponeme pallidum (IgM) 810
    Антитела к Treponeme pallidum (IgG) 810

    Герпесвирусы

    Антитела IgM к цитомегаловирусу 840
    Антитела IgG к цитомегаловирусу 840
    Авидность антител IgG к цитомегаловирусу 1 155

    Антитела IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр

    755
    ВЭБ IgG (к ядерному антигену) 1 050
    ВЭБ количественный, определение ДНК 550
    ВЭБ IgG (к капсидному белку) 840
    ВЭБ IgМ (к капсидному белку) 840
    ВЭБ IgG (к раннему белку) 970
    Варицелла-Зостер (Anti- VZV IgG) 880
    Варицелла-Зостер (Anti- VZV IgM) 765
    Вирус простого герпеса 1 и 2 типа (HSV) кач.определение ДНК 465
    Антитела IgG к вируса простого герпеса 1 и 2 типа (кол.) 790
    Антитела IgМ к вируса простого герпеса 1и 2 типа 790
    Антитела IgМ к вируса простого герпеса 1 типа (кол.) 490
    Авидность АТ IgG к герпесу 1, 2 типа 1 330
    Антитела к вирусу герпеса 6 типа IgM 1 170
    ВПГ 1 и 2 тип (кол) IgG 960
    ВПГ 1 и 2 тип (кол) IgM 790

    Моликуты

    Микоплазма пневмонии IgG 600
    Микоплазма пневмонии IgA 840
    Микоплазма пневмонии IgM 600
    Микоплазма хоминис IgA 840
    Микоплазма хоминис IgM 840
    Микоплазма хоминис IgG 840

    Хламидии

    Хламидии пневмонии IgA 760
    Хламидии пневмонии IgM 760
    Хламидии пневмонии IgG 760

    Другие вирусные инфекции

    Вирус Зика (ПЦР (эякулят) 1 500
    Вирус Зика (ПЦР (ЭДТА+ слюна+ моча) 4 200
    Антитела к бета- клеткам поджелудочной железы 1 330
    Антитела к глутаматдекарбоксилазе (АТ к GAD) 1 450

Индивидуальный подход к лечению каждого пациента

Использование инновационного оборудования и аппаратуры

Лечение эректильной дисфункции (импотенции) ударно-волновым методом

Полный спектр лабораторной и функциональной диагностики

О клинике «евромедпрестиж»

Специально для сохранения и восстановления здоровья людей в 2000 году была основана
многопрофильная клиника «ЕВРОМЕДПРЕСТИЖ», в которой работают лучшие специалисты из 25 областей
медицины. Наши врачи, в совершенстве владеющие своим ремеслом, готовы бороться с любым Вашим недугом!

Мы заботимся о вашем здоровье с вниманием и любовью и поэтому нас рекомендуют друзьям

Тертичная Светлана Петровна, Главный врач клиники «Евромедпрестиж»

Благодарим Вас
за доверие!

Команда «Биокор Текнолоджи» разрабатывает тест-системы и наборы для молекулярной диагностики методом ПЦР, и расскажет в этом материале, на какие детали стоит обратить внимание для предотвращения ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

ПЦР является универсальным методом лабораторной диагностики, позволяющим идентифицировать даже не собственно вирус или бактерию в биологическом материале, а участки их РНК или ДНК.

Чувствительность ПЦР-анализа приближается к 10-100 копиям генетического материала возбудителя на реакцию. Для сравнения, если человек находится в активной фазе развития заболевания, то его биологический материал содержит миллионы геномов возбудителя на миллилитр, что, после выделения нуклеиновой кислоты будет равно нескольким тысячам копий на реакцию.

В мире, и в Украине в частности, с начала эпидемии COVID-19 ведутся дискуссии относительно того, насколько надежной является такая методика. Одни источники говорят, что ошибочным может быть каждый четвертый тест, другие указывают, что количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов составляет лишь несколько процентов. Учитывая актуальность темы, рассмотрим на примере ПЦР для диагностики COVID-19 по каким причинам могут возникать сомнительные или ошибочные результаты. Большинство указанных аспектов имеет место и в случае с ПЦР-тестированием других инфекционных заболеваний человека.

Особенности выбора места для взятия биологического материала

Такие возбудители, как SARS-CoV-2, способны поражать значительное количество органов. Для исследования на COVID-19 обычно берутся мазки из горла или носоглотки, где возбудитель в большом количестве находится ограниченное время — на 5-10 день от начала инфицирования, далее он спускается ниже — к бронхам и легким. Поэтому отрицательный результат ПЦР-теста не может исключать факта инфицирования пациента COVID-19.

С одной стороны, риски получить ложноотрицательный результат ПЦР-теста несколько возрастают на 1-7 день от начала инфицирования, когда количество вируса мало, а также на 10-30 день, когда, во-первых, COVID-19 уже «ушел» ниже, и, во-вторых, в организме уже присутствуют в достаточном количестве антитела, и размножение вируса более или менее эффективно сдерживается иммунной системой. С другой стороны, в некоторых случаях, мы можем получить сомнительно положительный результат ПЦР-теста даже на 60-й день от начала инфицирования, когда человек уже переболел, но в ее биологическом материале все еще можно найти обломки вируса. Все вышесказанное касается только некоторых отдельных случаев и не имеет характера «абсолютной закономерности».

Алгоритм тестирования регламентирован на государственном уровне и, если существует обоснованное подозрение на инфицирование COVID-19, для уточнения диагноза могут проводить ПЦР-анализ повторно.

Неправильное взятие биологического материала

Во избежание ложноположительных результатов вследствие загрязнения — попадание молекул ДНК/РНК из внешней среды, — клинический материал необходимо отбирать стерильными одноразовыми инструментами в одноразовые стерильные пробирки согласно установленным стандартам МОЗ. Взятие материала должны проводить медицинские работники, одетые в средства индивидуальной защиты.

Недостаточное количество биологического материала может привести к ложноотрицательным результатам исследования. В некоторых случаях, эту проблему можно отследить на этапе выделения нуклеиновых кислот или в процессе амплификации (при условии использованием в диагностических наборах для обнаружения SARS-CoV-2 внутреннего контроля, то есть фрагмента генома человека).

Несоблюдение температуры и сроков хранения

Учитывая возможность распада РНК в клиническом материале, сроки хранения и транспортировки должны быть минимальными. В идеальном случае все мазки нужно транспортировать в лабораторию в течение 24-48 часов с момента взятия в специальном транспортной среде при температуре плюс 4 °C. Транспортная среда должна содержать специальные реагенты — муколитики, обеспечивающие разрушение слизи, которая подавляет ПЦР. Если отсутствует возможность своевременно доставить образцы материалов в лабораторию, их можно замораживать до минус 70 °C, используя для этого твердую углекислоту — «сухой лед». Образцы можно хранить в лаборатории в течение недели при температуре минус 20 °C, или до месяца при температуре минус 70 °C. Критическим моментом является количество замораживаний/размораживаний образца: чем их больше, тем ниже качество образца и, вследствие этого, и чувствительность метода в целом.

В результате нахождения образцов в транспортной среде больше срока, рекомендованного производителем, происходит рост естественной бактериальной микрофлоры, которая обычно находится в ротовой полости человека, и разрушение молекул вирусной РНК в образце. При использовании специальных консервантов и стабилизаторов, биоматериал может храниться в температурном диапазоне в соответствии с инструкцией производителя сроком до месяца.

Выделение нуклеиновых кислот

ПЦР-исследование не проводится непосредственно на биологических образцах и требует предварительной пробоподготовки. На этом этапе большое значение имеет качество наборов для экстракции нуклеиновых кислот, которые должны обеспечить выделение образца соответствующей концентрации и степени очистки от примесей, подавляющие ПЦР. Из-за неправильного выбора набора также может быть потеряна часть или даже все РНК возбудителя, что может приводить к ложноотрицательным результатам. Качество и чистоту нуклеиновых кислот можно проверить с помощью специального аналитического прибора — спектрофотометра. Он есть во многих лабораториях, осуществляющих ПЦР-исследования.

Выделенную из образцов РНК можно хранить при температуре минус 20 °C до недели. Для более длительного хранения нужна температура минус 70 °C. Также можно использовать специальные реагенты, стабилизирующие РНК и предупреждают ее деградации (например, DEPC — диэтилпирокарбонат).

Амплификация

Процесс амплификации (увеличение копий участков ДНК, которые обычно содержат необходимые фрагменты целевых генов) может включать до 45 циклов, во время каждого из них количество копий удваивается. Он обеспечивается реагентами, которые входят в диагностические наборы для выявления SARS-CoV-2, и приборами, обеспечивающими циклическую смену температур — амплификаторами.

Для обеспечения корректных результатов, качество диагностических наборов является первоочередным требованием. Также лаборатории должны проводить процедуру их верификации, проведя сравнительные испытания с собственными панелями референтных образцов и решениями от других производителей. Наборы должны поступать в лаборатории в термобоксах с холодовыми блоками и храниться при температуре минус 20 °C. Несоблюдение условий их транспортировки или хранения приводит к повреждению компонентов наборов, и, вследствие того, к ложноотрицательным результатам. Чтобы предупредить эту ошибку, в состав каждого диагностического набора входит положительный контрольный образец, задачей которого является установление работоспособности реагентов.

Диагностические наборы должны быть совместимыми с амплификаторами, используемыми в лаборатории. Реагенты, входящие в состав набора, меченные различными флуоресцентными красителями. Детекция флуоресцентного сигнала от каждого красителя происходит в определенном диапазоне (на определенном «канале»). Если прибор имеет слабую чувствительность по определенным флуоресцентным каналам, это может приводить к ошибочным результатам. Во избежание ошибок работники лабораторий должны проверять исправность работы приборов, а также настройки параметров работы и протоколов амплификации.

Контаминация образцов

При несоблюдении мер безопасности в помещениях лаборатории могут накапливаться продукты амплификации. Это приводит к контаминации образцов, и, в общем итоге, к ложноположительным результатам. Для подтверждения отсутствия загрязнения, каждую серию ПЦР-исследований нужно сопровождать постановкой негативных контрольных образцов, включенных в состав диагностических наборов для выявления SARS-CoV-2.

Перекрестная контаминация может возникать из-за попадания аэрозольных частиц от соседнего образца, содержащего вирусную РНК, при внесении образцов в ПЦР-смесь. На этапе амплификации контаминированный образец издает слабый положительный результат, который означает, что в исследуемой пробе обнаружено очень малое количество вируса. Но такой результат также может указывать, что человека тестировали до наступления полного выздоровления и уровень вируса в его организме был низким.

Способы предупреждения контаминации — использование наконечников с фильтрами, химическая и ультрафиолетовая дезинфекция всех рабочих поверхностей, наличие отдельных наборов дозаторов, оборудования, халатов и перчаток для каждой зоны, проведения внутрилабораторного и внешнего контроля качества исследований — регламентированы на государственном уровне.

Другими эффективными, однако дорогостоящими мероприятиями для предотвращения контаминации является автоматизация этапов выделения нуклеиновых кислот и амплификации, а также двойной контроль — постановка каждого образца в двух параллельных реакциях.

Ошибки обработки данных

Расчеты результатов ПЦР в реальном времени проводятся с использованием компьютерных программ. Амплификатор в автоматическом режиме измеряет интенсивность флуоресценции в образцах на каждом цикле. Кривая амплификации имеет так называемую фазу экспоненциального роста, после которой следует фаза плато. Автоматическая интерпретация результатов не всегда дает правильный результат, поэтому рекомендуется проводить анализ кривых амплификации на предмет пересечения пороговых значений, и корректировать задачи пороговых значений по мере необходимости. Для большей достоверности можно сравнить такую ​​сомнительную кривую с кривой подтвержденного положительного образца.

Подытожим

На каждом этапе исследования являются условия, несоблюдение которых может привести к недостоверным результатам. Некоторые из потенциальных ошибок являются общими для большинства видов лабораторной диагностики (например, ошибки при взятии и хранения образца, настройка оборудования), тогда как другие являются специфическими только для этого вида исследования (например, контаминация образцов, низкое качество выделенных нуклеиновых кислот).

ПЦР — многостадийный метод, и для получения максимально достоверных и воспроизводимых результатов необходимо надлежащее выполнение каждого этапа процесса в соответствии со стандартами МОЗ и инструкциями производителей. Вторым важным условием является качество всех реагентов и расходных материалов, используемых в ПЦР: систем для сбора биологических материалов, наборов для выделения нуклеиновых кислот, диагностических наборов для выявления SARS-CoV-2.

СКИДКА 25%

Быстрая диагностика

Проверь здоровье за один день

Скидка до 25%

Диагностика у уролога

Проверь здоровье за один день
Удобно и Выгодно
Всего один день — живи спокойно год!

Скидка 20%

Знакомство с ЛОР-врачом

Лечение лазером

лор заболеваний

Cкидка 15%

Эффективно!
Безболезненно!

Лечение эректильной
дисфункции

Скидка 20%

Быстрый эффектИзменим качество Вашей жизни!

Диагностика «Женское здоровье»

Скидка 20%

Вся диагностика в один день!Удобно и выгодно!

Лечение недержания мочи

Скидка 20%*

Эффект после первой процедуры! Не меняете свой ритм жизни! Супер выгодно!

Возможны ли ошибки в ПЦР-диагностике? Ложноотрицательные и ложноположительные результаты ПЦР

На получение ложных результатов в ПЦР-диагностике — как ложноположительных, так и ложноотрицательных — могут повлиять различные обстоятельства.

Применение метода полимеразной цепной реакции — ПЦР — требует строжайшего соблюдения всех этапов анализа, начиная от забора анализа врачом до интерпретации полученных результатов анализа. Насколько информативен ПЦР-анализ зависит от многих обстоятельств.

  • Ложноположительный результат анализа может получиться в результате попадания в материал (мазок или соскоб уретры) крови.
  • Подобные же ложноположительные результаты ПЦР-анализа получаются вследствие не попадания в материал эпителиальных клеток, а содержания большого количества совершенно неинформативной слизи.
  • На получение ложных результатов ДНК-анализа оказывает влияние неправильная транспортировка и хранение полученных проб. ДНК инфекции в этом случае может разрушаться и как следствие — ложноотрицательный результат.
  • Нарушение стерильности при проведении ПЦР-диагностики — еще одна причина ложноположительной ПЦР. В забранный материал пациента могут попасть чужеродные бактерии с рук врача, с одежды, со стекла или загрязненных инструментов, многоразовой посуды. В результате обнаружится «несуществующая» инфекция.
  • Непригодность реагентов. Неоснащенная и несовременная лаборатория, где на непригодность реагентов врачи «закрывают глаза» — это еще одна и серьезных причин недостоверной диагностики. Конечно, это сильно удешевляет лабораторную диагностику, но не может не сказаться на ее результатах.

Стремясь избежать подобных ошибок, врачи медицинского центра «Евромедпрестиж» очень серьезно подходят к проведению лабораторной диагностики: используют только одноразовые материалы на всех этапах анализа, соблюдают необходимые меры по поддержанию полной стерильности лаборатории и врачебного кабинета. У нас работают только врачи высшей категории и опытные лаборанты, которые регулярно повышают свою квалификацию, чтобы не лечить несуществующие болезни, а получать достоверные результаты.

читать далее
свернуть

АНАЛИЗЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО СДАТЬ У НАС:

  • Covid-19. Анализы на антитела к коронавирусу

  • Анализы на инфекции

  • Анализы Подготовка и расшифровка

    • Анализ кала

    • Анализ крови на RW

    • Анализ крови на сахар

    • Анализ крови на хламидиоз

    • Анализ мочи

    • Анализ мочи по Нечипоренко

    • Анализ мочи при беременности

    • Анализ на АФП

    • Анализ на ВИЧ

    • Анализ на гемоглобин

    • Анализ на гормон ЛГ

    • Анализ на гормоны

    • Анализ на дисбактериоз

    • Анализ на кортизол

    • Анализ на краснуху

    • Анализ на онкомаркеры

    • Анализ на остеопороз

    • Анализ на паразитов

    • Анализ на паракоклюш

    • Анализ на прогестерон

    • Анализ на пролактин

    • Анализ на РАРР-А

    • Анализ на РЭА

    • Анализ на Са-125

    • Анализ на Са-19-9

    • Анализ на совместимость

    • Анализ на тестостерон

    • Анализ на ТТГ

    • Анализ на ФСГ

    • Анализ на эстриол

    • Анализ соскоба на наличие яиц остриц

    • Анализ спермы (Спермограмма)

    • Анализы на грибок

    • Биохимический анализ крови

    • Гемостазиограмма, Коагулограмма

    • ДНК-диагностика

      • Достоинства и недостатки ПЦР-диагностики

      • Метод ПЦР в гинекологии

      • Ошибки в ПЦР-диагностике
      • ПЦР и ИФА-диагностика

      • Современная ДНК-диагностика

      • Строение ДНК

      • Этапы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

    • Общий анализ крови (Клинический анализ крови)

    • Общий мазок

    • Определение беременности. Анализ крови на беременность

  • Анализы при бесплодии

  • Анализы при дисфункции яичников

  • Анализы при кистах и опухолях яичников

  • Анализы при нарушениях веса

  • Анализы при подборе гормональной контрацепции

  • Анализы при подготовке к беременности

  • Молекулярно-генетические исследования

  • Обследование молочных желез

  • Обследование при гирсутизме и проблемах с волосами

  • Обследование при задержке менструации

  • Обследование при зуде гениталий

  • Обследование при менопаузе

  • Обследование при невынашивании беременности

  • Обследование при эндометриозе

  • Обследование щитовидной железы

  • Обследования при определении овуляции

  • Полное обследование организма

  • Эрозия шейки матки

Остались вопросы? Мы перезвоним Вам в течении 10 минут

Наши цены

  • Аллергологические исследования (панели аллергенов)
    Наименование услуги Стоимость
    Панель №22 Горбуша, кита, лещ, лосось, речной окунь, сом, скумбрия, навага 1 100 ₽
    Панель №23 Дорадо, икра красная, лангуст, осьминог, раки, речная форель, рыба сиг, устрицы 1 100 ₽
    Панель аллергенов респираторная №2 (RIDA-screen) , IgE (до 5р.д.) 5 090 ₽
    Респираторная скрининговая панель из смесей аллергенов 7 650 ₽
    Респираторная панель 8 400 ₽
    Кошка (эпителии) 720 ₽
    Собака- перхоть 720 ₽
    Собака- шерсть 720 ₽
  • Бактериологические исследования
    Наименование услуги Стоимость
    Посев на флору с определением чувствительности к антибиотику 1 520₽
    Посев на микрофлору из ЛОР органов с определением чувствительности к антибиотикам, бактериофагам и антимикотикам 1 490 ₽
    Посев мокроты на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам 2 200 ₽
    Посев мочи с определением чувствительности к антибиотику 1 380 ₽
    Посев секрета простаты с определением чувствительности к антибиотику 1 380 ₽
    Посев спермы с определением чувствительности к антибиотику 1 380 ₽
    Посев на Mycoplasma hominis с чувствительностью к антибиотику 1 110 ₽
    Посев на Ureaplasma urealyticum с чувствительностью к антибиотику 1 110 ₽
    Посев на дифтерию 860 ₽
    Посев на дрожжеподобные грибы (Candida) с определением чувствительности к антибиотику 850 ₽
    Посев на листерии с определением чувствительности к антибиотикам 1 210 ₽
    Посев на трихомонаду с чувствительностью к антибиотику 1 500 ₽
    Посев на гонорею с чувствительностью к антибиотику 1 500 ₽
  • Биохимические исследования крови
    Наименование услуги Цена,
    Аланиновая трансаминаза (АЛТ) 290
    Аспарагиновая трансаминаза (АСТ) 290 
    Альфа амилаза 290 
    Амилаза панкреатическая 410 
    Альбумин 350 
    Аполипопротеин А1 630 
    Аполипопротеин В 630 
    Антистрептолизин –О (АСЛ-О) 550 
    Ангеотензинпревращающий фермент (АПФ) 2 590
    Антитела к инсулину 975
    Антитела к бета- клеткам поджелудочной железы 1 330
    Антитела к глутаматдекарбоксилазе (АТ к GAD) 1 330
    Гамма-ГТ (ГГТ) 290 
    Глюкозотолерантный тест 1 130
    Билирубин общий 290 
    Билирубин прямой 290 
    Билирубин непрямой 410 
    Белковые фракции 690 
    Витамин В-12 925 
    Витамин В-12 активный  (холотранскобаламин) 2 050 
    Глюкоза 290 
    Гликированный гемоглобин 750 
    Гомоцистеин 1 800 
    Д (ИФА) 1 590
    Индекс атерогенности 350 
    Железо 300 
    КФК (креатинфосфокиназа) 410 
    Кислая фосфатаза 290 
    ЛДГ (лактатдегидрогеназа) 290 
    Латентная железосвязывающая способность сыворотки 330
    Лактат 730 
    Липаза 455 
    Липопротеин (а) 970 
    ЛПВП 290
    ЛПНП 290
    ЛПОНП 330
    Миоглобин 1 090 
    Креатинин 290 
    Креатининкиназа МВ (КФК- МВ) 520 
    Кальций общий 285 
    Кальций ионизированный 480 
    Калий/Натрий/Хлор 420 
    Калий 290 
    Магний 340 
    Мочевина 290
    Мочевая кислота 290
    Медь 410 
    Натрий 290
    Общий белок 290
    ОЖСС 300 
    Риск атеросклероза (скрининг)- триглицериды, холестирин общий, ЛПВП, ЛПНП, коэффициент атерогенности 880
    Ревматоидный фактор 550 
    Трансферрин 650 
    Тропонин I 1 190 
    Триглицериды 290
    Ферритин 685 
    Фруктозамин 800 
    Фосфор 300 
    Фолиевая кислота 999 
    Хлор 290 
    Холестерин общий 290 
    Холинэстераза 350 
    Цинк 300 
    Церулоплазмин 640 
    Щелочная фосфатаза 290
    С- реактивный белок 550 
    С- реактивный белок ультрачувствительный 610 
    Эозинофильный катионный белок (ЕСП) 910 
    Эритропоэтин 1 350 
    в- Cross laps 1235 
  • Биохимический анализ мочи
    Наименование услуги Цена, ₽
    Альбумин (микроальбуминурия) 450
    Альфа амилаза 330
    Аминокислоты (32) в моче 6 590
    Глюкоза (суточная моча) 330
    Дезоксипиридинолин (ДПИД) 1 570
    Кальций 230 
    Калий/Натрий/Хлор 350 
    Креатинин 270
    Катехоламины: адреналин, норадреналин, дофамин (суточная моча) 1 850
    Магний 330
    Микроальбумин (разовая моча) 500 
    Микроальбумин 760 
    Мочевая кислота 330 
    Мочевина 330 
    Метанефрины (суточная моча) 3 350 
    Метаболиты катехоламинов и серотонина (ГВК, ВМК, 5-ОИУК ) 1 800
    17-КС 1 800 
    Кортизол (суточная моча) 1 120 
    Норметанефрины (суточная моча) 1 700 
    Общий белок 320
    Органические кислоты в моче 5 700 
    Промежуточные метаболиты катехоламинов (метанефрин и норметанефрин ) 2 100 
    Свободный кортизол 850
    Фосфор 330
  • Генетика
    Наименование услуги Стоимость
    Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 7 500 ₽
    Развернутое генетическое обследование для женщин 12 900 ₽
    Фармакогенетика Варфарин 3 200 ₽
    Синдром Жильбера 3 300 ₽
    Синдром Жильбера  расширенный 3 700 ₽
    Генетика метаболизма Лактозы 1 550 ₽
    Prenetix- не инвазивная пренатальная диагностика 28 000 ₽
    Риск развития сахарного диабета 1 типа 12 700 ₽
    Риск развития сахарного диабета 2 типа (определение вариантов в генах TCF7L2,PPARG, ADIPOQ.) 7 900 ₽
    Кардиогенетика Гипертония 4 850 ₽
    Кардиогенетика Тромбофилия 3 630 ₽
    Генетика метаболизма Фолатов 3 200 ₽
    Рак молочной железы 4 300 ₽
    Рак молочной железы и яичников-расширенный комплекс 22 000 ₽
    Исследование полеморфизов в гене ТР53 (рак молочн  железы) 4 500 ₽
    Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии 2 500 ₽
    Женское бесплодие 20 700 ₽
    Беременность(комплекс)- риск невынашивания 3 700 ₽
    Риск преэклампсии 5 800 ₽
    HLA генотипирование 2 класса для пары ( цена за 1 человека) 4 700 ₽
    Аналитическое заключение врача- генетика по одному профилю 2 500 ₽
    Компленк «Акне» 28 050 ₽
    Анализ кариотипа (1 пациент) 5 000 ₽
    Кариотипирование с выявлением аберраций 5 400 ₽
    Анализ кариотипа супружеской пары 7 000 ₽
    Кариотипирование с выявлением аберраций с фото хромосом 6 500 ₽
    Анализ кариотипа с фото хромосом (1 пациент) 6 500 ₽
    Анализ кариотипа супружеской пары с фото хромосом 9 000 ₽
    Анализ кариотипа  с выявлением аббераций  хромосом (супружеской пары)- с фотографией 11 000 ₽
  • Гормональные исследования
    Наименование услуги Цена, 
    Анренокортикотропный гормон (АКТГ) 930
    Альфафетопротеин (АФП) 960
    Альдостерон 1 050
    Андростендион 1 420
    Антимюллеров гормон 1 580
    Антитела антиовариальные 1 520
    Антитела к циклическому цитруллиновому (CCР) 1 430
    Антимитохондриальные антитела (АМА) 1 430
    Гастрин-17 1 870
    Глобулин, связывающий половые гормоны ГСПГ 980
    Дегидроэпиандростендион-сульфат (ДГЭА-S) 590
    Дигидротестостерон 1 390
    Инсулин 650
    Ингибин- В 2 370
    Индекс ROMA (риск возникновения эпиталиальной карциномы яичников) 2 560
    Кортизол 595
    Кальцитонин 990
    Лютеинизирующий гормон (ЛГ) 595 
    Лептин 1 150 
    Макропролактин (вкл. определение пролактина) 1 230 
    Маркер формирования костного матрикса (Р1NP ) 1 380
    Остеокальцин 1 210
    Тестостерон 595 
    Т4 общий 595 
    Т4 свободный 595 
    Т3 общий 595 
    Т3 свободный 595 
    Тиреотропный гормон (ТТГ) 595 
    ТГ (тиреоглобулин) 870 
    Тиреоглобулин (ТГ) 950
    17- ОН прогестерон 760 
    Паратгормон 930 
    Пролактин 595
    Прогестерон 595
    Проинсулин 1 280
    Простатический специфический антиген (ПСА) общий 690
    ПСА общий/ПСА свободный 1 390
    Ренин + ангиотензин I 1 090
    Ренин 1 390
    СА 15-3 930
    СА 19-9 930
    СА 242 2 100
    Cyfra-21-1 1 890
    С- пептид 650
    Соматотропный гормон (СТГ) 1 590
    Свободный тестостерон 1 290 
    Соматомедин С 1 350 
    Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 595
    Эстриол свободный 980
    Эстрадиол 595
  • Диагностика аутоимунных заболеваний
    Наименование услуги Цена ,
    Антитела к кардиолипину (IgG, IgM, IgA) (сумм.) кол. 1 450 
    Антитела к тиреопероксидазе (АТ- ТПО) 610 
    Антитела к рецепторам (АТ- ТТГ) 1 790 
    Антитела к антигенам миокарда   2 790 

    Антинуклеарные антитела/ ANA-скрининг (антигены ds-DNA, гистоны, рибосомальный Р-протеин

    nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, центромеры 

    1 110 
    Антитела к односпиральной (денатурированной) ДНК (a-ssDNA) 990 
    Антитела к двухспиральной (нативной) ДНК (a-dsDNA) 990 
    Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду (ССР) 1 590 
    Антитела к В- 2 гликопротеину IgA/М/G (сумм.) кол. 1 100 
    Антитела к цитоплазме нейтрофилов, NSCA класса IgG 960 

    Антитела к цитоплазме нейтрофилов, NSCA класса IgА

    1 050 
    ANCA- профиль (протеиназа 3, МПО, эластаза, катепсин G, BP, лактоферин) IgG полуколич. 2 790 
    Антитела к ХГЧ IgM 2 200 
    Антитела к ХГЧ IgG 2 200 
    Антитела к фосфатидилсерину IgG кол. 1 250 
    Антитела к фосфатидилсерину IgМ кол. 1 250 
    Антитела к фосфолипидам IgG кол. 1 250 
    Антитела к фосфолипидам IgМ кол. 1 250 
    Антиспермальные антитела 1 320 
    Антиовариальные антитела 1 290 
    Антитела IgA к тканевой трансглутаминазе 650 
    Антитела IgG к тканевой трансглутаминазе 650 
    Антитела IgA к глиадину  965 
    Антитела IgG к глиадину  965 
    Антитела к Saccharomyces cerevisiae (ASCA), IgA 1 630 
  • Диагностика бактериальных инфекций (сыворотка)
    Наименование услуги Стоимость
    Антитела класса IgA к хламидии трахоматис 755 ₽
    Антитела класса IgG к хламидии трахоматис 755 ₽
    Антитела класса IgM к хламидии трахоматис 755 ₽
    Антитела класса IgA к хламидии пневмонии 1 050 ₽
    Антитела класса IgG к хламидии пневмонии 1 050 ₽
    Антитела класса IgM к хламидии пневмонии 600 ₽
    Антитела класса IgG к микоплазме пневмония 600 ₽
    Антитела класса IgМ к микоплазме пневмония 600 ₽
    Антитела класса IgА к микоплазме пневмония 960 ₽
    Антитела класса IgG к микоплазме хоминис 555 ₽
    Антитела класса IgА к микоплазме хоминис 555 ₽
    Антитела класса IgМ к микоплазме хоминис 960 ₽
    Антитела класса IgG к уреаплазме уреалетикум 555 ₽
    Антитела класса IgА к уреаплазме уреалетикум 555 ₽
    Антитела класса IgG к хеликобактер пилори 910 ₽
    Антитела класса IgA к хеликобактер пилори 910 ₽
    Иерсиниоз (РПГ ) полуколичественный 520 ₽
    Антитела класса IgG к иерсинеозу 830 ₽
    Антитела класса IgА к иерсинеозу 830 ₽
    Антитела класса IgG к возбудителю бруцеллеза 960 ₽
    Антитела класса IgМ к возбудителю бруцеллеза 960 ₽
    Антитела класса IgG к возбудителю боррелиоза 960 ₽
    Антитела класса IgМ к возбудителю боррелиоза 960 ₽
    Антитела класса IgМ к возбудителю коклюша 970 ₽
    Антитела класса IgGк возбудителю коклюша 970 ₽
    Антитела класса IgM к возбудителю ветряной оспы 880 ₽
    Антитела класса IgG к возбудителю ветряной оспы 880 ₽

    РПГА с сальмонеллёзным диагностикумом (О-антиген )(anti-Salmonella A,B,C1,C2,D,E )

    770 ₽
    Антитела суммарные к туберкуллезу 960 ₽
  • Диагностика вирусных инфекций (сыворотка)
    Наименование услуги Цена, 
    Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ) 600 
    ВИЧ –ДНК (ПЦР), качественное определение 3 630 
    ВИЧ –определение РНК вируса , количественный 12 150 
    Гепатит С (Hepatitis C Virus ), кач. определение РНК 755 
    Антитела к вирусу гепатита Е (Ig G) 845 
    Антитела к вирусу гепатита Е (Ig М) 845 
    Вирус простого герпеса 1 и 2 типа (HSV) кач.определение ДНК 465 
    Антитела класса IgG к вируса простого герпеса 1 и 2 типа (кол.) 790 
    Антитела класса IgМ к вируса простого герпеса 1и 2 типа 790
    Антитела класса IgМ к вируса простого герпеса 1 типа (кол.) 490 
    Антитела класса IgG к вируса простого герпеса 6 типа 840 
    Антитела класса IgG к вируса простого герпеса 8 типа  1160 
    Антитела класса IgG к вируса простого герпеса 1 (кол.) 710 
    Антитела класса IgG к вирусу простого герпеса 2 (кол.) 620 
    Авидность АТ IgG к герпесу 1, 2 типа 1 330 
    Антитела к вирусу герпеса 6 типа IgM 1 170 
    Антитела класса IgM к цитомегаловирусу 755 
    Антитела класса IgG к цитомегаловирусу 755 
    Авидность антител класса IgG к цитомегаловирусу 1 155 
    ВЭБ IgG (к ядерному антигену) 1 050 
    ВЭБ количественный, определение ДНК 550 
    ВЭБ IgG (к капсидному белку) 840 
    ВЭБ IgМ (к капсидному белку) 840 
    ВЭБ IgG (к раннему белку) 970 
    ВПГ 1 и 2 тип (кол) IgG 960
    ВПГ 1 и 2 тип (кол) IgM 790
    Антитела IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр ( Anti-EBV-EA IgG) 755 
    Антитела класса IgG к вирусу краснухи 930 
    Антитела класса IgM к вирусу краснухи 930 
    Авидность антител к вирусу краснухи 1 050
    Антитела класса IgG к вирусу кори 865 
    Коклюш (IgM) 970
    Коклюш (IgA) 970
    Коклюш (Anti-B pertussis IgG) 970
    Варицелла-Зостер (Anti- VZV IgG) 880 
    Варицелла-Зостер (Anti- VZV IgM) 880 
    Вирусный паротит 765 
    Антитела класса IgG к аденовирусу 1050 
    Антитела класса IgA к аденовирусу 1 050 
    Кандидоз (Anti-Candida albicans IgG) 910
    Антитела класса IgG к респираторно-синцитиальному вирусу 950 
    Антитела к лямблиям сумм кач 685
    Антитела к лямблиям IgM кач 840
    Антитела к хламидиям пневмонии IgA 760
    Антитела к хламидиям пневмонии IgM 760
    Антитела к хламидиям пневмонии IgG 760
    Антитела к микоплазме пневмонии IgG 600
    Антитела к микоплазме пневмонии IgA 840
    Антитела к микоплазме пневмонии IgM 600
    Антитела к микоплазме хоминис IgA 840
    Антитела к микоплазме хоминис IgM 840
    Антитела к микоплазме хоминис IgG 840
    Паракоклюш 520
    Сифилис IgG 810
    Сифилис IgM 810
    Антитела к токсокар IgG кач  560
    Авидность к токсоплазме IgG 910
    Антитела к токсоплазме IgG 870
    Антитела к токсоплазме IgM 870
    Антитела к ЦМВ IgM 840
    Антитела к ЦМВ IgG 840
    Авидность к ЦМВ IgG 1 150
    Антитела IgA к тканевой трансглутаминазе 720
    Антитела IgG к тканевой трансглутаминазе 720
  • Забор материала
    Наименование услуги Стоимость
    Забор биологического материала 390 ₽
    Забор биологического материала: кровь из вены 390 ₽
    Забор биологического материала: кровь из пальца 390 ₽
    Забор биологического материала: мазок 390 ₽
    Забор биологического материала: секрет простаты 390 ₽
  • Имунный статус
    Наименование услуги Цена, 

    Исследования основных параметров клеточного иммунитета: подсчет лейкоцитов, лимфоцитов, нетрофилов, CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD56, CD4/CD8, CD19

    3 800 

    Расширенное иммунологическое исследование клеточного иммунитета: подсчет лейкоцитов, лимфоцитов, нейрофилов, CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, CD38, CD54, CD71, CD95, CD56, CD4/CD8, CD19, CD95

    5 900 

    Иммуноглобулины A, M, G 850 
    Иммуноглобулины A (IgA) 380 
    Иммуноглобулины М (IgM) 380 
    Иммуноглобулины G (IgG) 380 
    Иммуноглобулины E (IgE) 780 
    С3 компонент комплемента 870 
    С4 компонент комплемента 870 
    Общие циркулирующие имунные комплексы (ЦИК) 1 010 
    НСТ- тест, латекс- тест (фагоцитоз) 610 
  • Интерфероновый статус
    Наименование услуги Стоимость
    Интерфероновый статус без определения чувствительности лейкоцитов к препаратам 3 400 ₽
    Роферон 630 ₽
    Амиксин 630 ₽
    Неовир 630 ₽
    Циклоферон 630 ₽
    Галавит 630 ₽
    Гепон  630 ₽
    Иммуномакс 630 ₽
    Ликопид 630 ₽
    Полиоксидоний 630 ₽
    Ридостин 630 ₽
    Кагоцел 630 ₽
    Имунофан 630 ₽
    Арбидол 630 ₽
    Глутоксим 630 ₽
    Тактивин 630 ₽
    Тимоген 630 ₽
    Иммунал 630 ₽
    Имунорикс 630 ₽
  • Инфекции, вызываемые простейшими, паразиты и грибы
    Наименование услуги Цена, 
    Антитела класса IgM к токсоплазме гонди 755 
    Антитела класса IgG к токсоплазме гонди 755 
    Авидность  антител IgG к токсоплазме гонди 910 
    Антитела к возбудителю к псевдотуберкуллёза (РПГА) 515 
    Аскариды  IgG 975
    Антитела класса IgG к антигенам аскарид 975
    Антитела класса  IgG  к амебам 950
    Амебы IgG 755
    Антитела класса  IgG  к возбудителю аспергиллеза 920
    Антитела класса IgG к возбудителю кандидоза 725
    Кандидоз (Anti-Candida albicans IgG)  910
    Лейшманиоз 2 090
    Лептоспироз 1 390
    Лямблия сумм. кач 685 
    Лямблия  IgМ кач 840 
    Лямблия (сумм.) 685 
    Лямблия  IgМ 685 
    Описторхоз IgG кач. 410 
    Описторхоз IgG 410 
    Печёночный сосальщик  1 390
    Сальмонеллы (антигены О,.Н) полукол 450
    Свиной цепень  1 490
    Токсокары  IgG кач. 410 
    Токсокара IgG 410 
    Трихинеллы IgG  кач. 410 
    Трихинелла IgG 410 
    Эхинококки IgG кач. 410 
    Эхинококк IgG 410 
    Исследования микробиома человека тонкой кишки методом ГХ — МС (по Осипову) 4 700 
  • Исследование кала
    Наименование услуги Стоимость
    Анализ кала общий (копрограмма) 620 ₽
    Анализ кала на определение панкреатической эластазы 2 350 ₽
    Анализ кала на дисбактериоз 1 910 ₽
    Исследования микробиома человека толстой кишки (просветная кишка) методом ГХ – МС (по Осипову) 4 700 ₽
    Анализ кала на простейшие и яйца гельминтов 440 ₽
    Анализ кала на простейшие и яйца гельминтов ПАРАСЕП 920 ₽
    Кальпротектин в кале 2 900 ₽
    Анализ на энтеробиоз  430 ₽
    Анализ кала на скрытую кровь 440 ₽
    Токсины А и В Clostridium difficile 1100 ₽
    Ar Helic.pylori в кале 850₽
    Исследования микробиома человека толстой кишки (просветная микробиота) ГХ — МС (по Осипову ) 4 700 ₽
  • Исследования крови
    Наименование услуги Цена, 
    АЧТВ 300
    Антитромбин III 520
    Анализ крови на свертываемость 430
    Анализ крови на свертываемость+ длит.кровотечения 790
    Анализ на определение группы крови (резус фактор) 750
    Антитела к резус фактору 1 110
    Антигены системы Kell 870
    Волчаночный антикоагулянт 1 100
    Инсулино- резистентность 1 020
    Клинический анализ крови 3 (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ)        730 
    Клинический анализ крови (развёрнутый) 730 
    Клинический анализ крови (развёрнутый+ тромбоциты) 730 
    Коагулограмма (гемостазиограмма) 1 350 
    Определение уровня сахара в крови 280 
    Определение уровня сахара в крови (с нагрузкой) 1 130 
    Протромбиновый индекс,протромбин по Квику + МНО 405 
    Протромбиновое время 405 
    Протеин S 1 560
    Протеин C 2 200
    Фибриноген 405 
    РКФМ 320 
    D- димер 1 485 
  • Общеклиническое исследование отделяемого
    Наименование услуги Цена, 
    Тест на беременность по моче 240 
    Посткоитальный тест 640 
    Мазок на флору 600
    Мазок из носа на эозинофилы 400 
    Общеклиническое исследование назального секрета (риноцитограмма) 850 
    Соскоб шейки матки и/или цервикального канала по Лейшману-1препарат 670
    Исследование пунктатов молочной железы и кожи 670 
    Исследование отделяемого молочной железы 670 
    Исследование пунктатов щитовидной железы 670 
    Анализ спермограммы с исследованием антиспермальных антител IgA IgG ( MAR — тест) 3 920
    Жидкостная цитология 2 200 
    Определение онкомаркера в жидкостной цитологии 5 100 
    Биопсия исследование 1 фрагмента (гисталогия) 3 870 
    Соскоб с кожи на грибы 750 
    Соскоб с ногтевых пластинок на грибы  750 
    Соскоб на демодекс 750 
    Соскоб с кожи на чесоточного клеща 750 
    Соскоб на трепонему 750 
    Анализ спермограммы 1 990 
    Общеклиническое исследование сока предстательной железы 600 
    Анализ мочи общий 355 
    Анализ мочи (2-х стаканная проба) 630 
    Анализ мочи по Нечипоренко 500 
  • ПЦР диагностика (соскоб)
    Наименование услуги Стоимость
    ПЦР 10 2 950 ₽
    ДНК Listeria monocytogenes (ПЦР) 850 ₽
    ДНК Listeria monocytogenes (кровь) 450 ₽
    Вирус простого герпеса 6 типа (HHV), количественно ДНК 400 ₽
    Epstein-Barr virus (EBV), количественно, ДНК 350 ₽
    Cytomegalovirus (CMV), количественно, ДНК 300 ₽
    Флороценоз 1 690 ₽
    Флороценоз и Микроскопия 1 880 ₽
    Флороценоз и NCMT 1 980 ₽
    Флороценоз и NCMT и Микроскопия 2 610 ₽
  • ПЦР и NASBA диагностика (соскоб)
    Наименование услуги Цена, 
    ПЦР Бакретиальный вагиноз колич. 650
    ПЦР Хламидия кач. ДНК 420
    ПЦР Хламидия кол. 650
    ПЦР Флороценоз микоплазмы 740
    ПЦР Микоплазма genitalium- кол. ДНК 650
    ПЦР Микоплазма hominis – кол.ДНК 650
    ПЦР Микоплазма hominis- кач. ДНК 420
    ПЦР Микоплазма genitalium- кач. ДНК 420
    ПЦР Вирус Варицелла-Зостер 420
    Соскоб с гортани на Mycoplasma / Chlamidia (pneumoniac) 610
    ПЦР Уреаплазма кач. ДНК 420
    ПЦР Уреаплазма колич. 650
    ПЦР U.urealyticum / U.parvum (биовары)  420
    ПЦР Герпес 1/2 (HSV)- кач. ДНК 420
    ПЦР Цитомегаловирус кач. 420
    ПЦР Вирус Эпштейна-Барр  420
    ПЦР Трихомонада 420
    ПЦР Гонорея кач.  420
    ПЦР Гарднерелла кач. ДНК 420
    ПЦР Гарднерелла колич. ДНК 610 
    Деференциация возбудителя коклюша 610 
    ПЦР Кандидоз кач. ДНК 420 
    ПЦР ВПЧ 6/ 11- кач. ДНК 420 
    ПЦР ВПЧ 6 –кач. ДНК 420 
    ПЦР ВПЧ ВКР 16- кач ДНК 420 
    ПЦР ВПЧ ВКР 18- кач ДНК 420 
    ПЦР ВПЧ 16/ 18- кач ДНК 420
    ПЦР ВПЧ ВКР сум- кач ДНК 520 
    ПЦР ВПЧ ВКР определение типа- кач ДНК 790 
    ПЦР ВПЧ ВКР без определения типа- колич ДНК  1 190 
    ЦМВ / ВЭБ /ВПГ 6 типа кач. 850 
    ВРИ микоплазма / хламидии кач. 550 
    ПЦР Стрептококк группы В 1 280
    ПЦР Стрептококк группы А кач. 900 
    ANCA –профиль IgG полуколичественный 1 760 
    NASBA chlamidia trachomatis 2 370 
    NASBA neisseria gonorrhoeae 2 370 
    NASBA trichomonas vaginalis 2 370 
  • Ранняя диагностика заболеваний ЭЛИ-ТЕСТ
    Наименование услуги Стоимость
    «ЭЛИ-Висцеро-Тест-24» (ранняя диагностика, полная панель) нервной системы, миокарда, печени, почек, надпочечников  лёгких, стенок желудка, кишечника, щитовидной железы, поджелудочной железы, простаты, тромбоцитов, эндотелия сосудов, а также к антигенам, характеризующие состояние иммунной системы. 6 950 ₽
    «ЭЛИ-В-Тест -6» (общее состояние иммунной системы при подготовке к вакцинации) 2 000 ₽
    «ЭЛИ-Диа-Тест-8» (состояние поджелудочной железы, сахарный диабет; общая терапия и эндокринология; уточняющий диагноз и оценка эффективности лечения) 2 100 ₽
    «ЭЛИ-ЖКТ- Тест -12» (состояние органов системы пищеварения;  гастроэнтерология; общая терапия; гепатология; эндокринология; уточняющий диагноз и оценка эффективности лечения) 2 600 ₽
    «ЭЛИ-П-Комплекс-12» (репродуктивное здоровье женщины) 2 840 ₽
    «ЭЛИ- Тест-12» (мужское здоровье ) 2 640 ₽
    «ЭЛИ-АФС-ХГЧ Тест» (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, состояние иммунной системы; акушерство и общая терапия; уточняющий диагноз и оценка эффективности лечения) 1 850 ₽
    Цитотест. Индивидуальный цитотоксический тест на переносимость 21 химического реагента (консерванты, красители, загустители, ароматизаторы) 5 000 ₽
    «ЭЛИ-АНКОР-Тест -12» (состояние сердечнососудистой системы)- предназначен для клинического использования в общей терапии, кардиологии и флебологии для оценки выраженности патологических процессов,нарушающих нормальное функционирование сердечно-сосудистой системы. 2 600 ₽
    «ЭЛИ-Н-Тест-12» (состояние нервной системы) 2 600 ₽
  • Серологические исследования
    Наименование  услуги Стоимость
    Вирусная диагностика PНK Zika virus, ПЦР (ЭДТА+ слюна+ моча) 4 200 ₽
    Вирусная диагностика PНK Zika virus, ПЦР (эякулят) 1 500 ₽
    Гепатит А (HAV):
     anti- HAV IgG, ИФА, кач. 720 ₽
     anti- HAV IgМ, ИФА, кач. 900 ₽
    Гепатит B (HBV):
    ДНК HBV, кровь, кач. ПЦР 360 ₽
    HbsAg, ИФА, кач. 600 ₽
    анти- HВsAg,  кол. 1 300 ₽
    anti- HBc ИФА cуммар., кач. 520 ₽
    anti- HBc  IgM, ИФА, кач. 850 ₽
    HBeAg, ИФА, кач. 720 ₽
    Гепатит C (HCV):
    РНК HCV, кровь, генотипирование (1a, 1b, 2a, 2b, 3a) ПЦР 1 300 ₽
    anti- HСV IgМ, ИФА, кач. 600 ₽
    anti- HСV суммарные, ИФА, кач. 400 ₽
    РНК HСV , кач.  755 ₽
    РНК HСV , кол. 9 190 ₽
    Гепатит D (HDV):
    anti- HDV  IgМ, ИФА, кач. 750 ₽
    anti- HDV, ИФА,  сумм., кач. 750 ₽
    Антимитохондриальные  антитела (АМА) 1 450 ₽
    Антитела к микросомальной фракции печени и почек (LKM) 1 100 ₽
    RW РПГА 520 ₽
    Выявление антител к Treponeme pallidum методом РИФ в сыворотке крови 2 910 ₽
    Определение антител Treponeme pallidum РИБТ 3 960 ₽
    Выявление IgG антител к Treponeme pallidum методом иммуноблокинга (WB) в сыворотке крови 4 100 ₽
    Выявление IgM антител к Treponeme pallidum методом иммуноблокинга (WB) в сыворотке крови 4 100 ₽
    Выявление антител к Treponeme pallidum в реакции миккропреципитации с кардиолипиновым антигеном  (RPR/РМТ) в сыворотке крови  900 ₽
    Антитела к Treponeme pallidum (IgM), РПГА 810 ₽
    Антитела к Treponeme pallidum (IgG), РПГА 810 ₽
    Антитела к бета- клеткам поджелудочной железы 1 330 ₽
    Антитела к глутаматдекарбоксилазе (АТ к GAD) 1 450 ₽

Индивидуальный подход к лечению каждого пациента

Использование инновационного оборудования и аппаратуры

Лечение эректильной дисфункции (импотенции) ударно-волновым методом

Полный спектр лабораторной и функциональной диагностики

О клинике «евромедпрестиж»

Специально для сохранения и восстановления здоровья людей в 2000 году была основана
многопрофильная клиника «ЕВРОМЕДПРЕСТИЖ», в которой работают лучшие специалисты из 25 областей
медицины. Наши врачи, в совершенстве владеющие своим ремеслом, готовы бороться с любым Вашим недугом!

Мы заботимся о вашем здоровье с вниманием и любовью и поэтому нас рекомендуют друзьям

Тертичная Светлана Петровна, Главный врач клиники «Евромедпрестиж»

Благодарим Вас
за доверие!

Команда «Биокор Текнолоджи» разрабатывает тест-системы и наборы для молекулярной диагностики методом ПЦР, и расскажет в этом материале, на какие детали стоит обратить внимание для предотвращения ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

ПЦР является универсальным методом лабораторной диагностики, позволяющим идентифицировать даже не собственно вирус или бактерию в биологическом материале, а участки их РНК или ДНК.

Чувствительность ПЦР-анализа приближается к 10-100 копиям генетического материала возбудителя на реакцию. Для сравнения, если человек находится в активной фазе развития заболевания, то его биологический материал содержит миллионы геномов возбудителя на миллилитр, что, после выделения нуклеиновой кислоты будет равно нескольким тысячам копий на реакцию.

В мире, и в Украине в частности, с начала эпидемии COVID-19 ведутся дискуссии относительно того, насколько надежной является такая методика. Одни источники говорят, что ошибочным может быть каждый четвертый тест, другие указывают, что количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов составляет лишь несколько процентов. Учитывая актуальность темы, рассмотрим на примере ПЦР для диагностики COVID-19 по каким причинам могут возникать сомнительные или ошибочные результаты. Большинство указанных аспектов имеет место и в случае с ПЦР-тестированием других инфекционных заболеваний человека.

Особенности выбора места для взятия биологического материала

Такие возбудители, как SARS-CoV-2, способны поражать значительное количество органов. Для исследования на COVID-19 обычно берутся мазки из горла или носоглотки, где возбудитель в большом количестве находится ограниченное время — на 5-10 день от начала инфицирования, далее он спускается ниже — к бронхам и легким. Поэтому отрицательный результат ПЦР-теста не может исключать факта инфицирования пациента COVID-19.

С одной стороны, риски получить ложноотрицательный результат ПЦР-теста несколько возрастают на 1-7 день от начала инфицирования, когда количество вируса мало, а также на 10-30 день, когда, во-первых, COVID-19 уже «ушел» ниже, и, во-вторых, в организме уже присутствуют в достаточном количестве антитела, и размножение вируса более или менее эффективно сдерживается иммунной системой. С другой стороны, в некоторых случаях, мы можем получить сомнительно положительный результат ПЦР-теста даже на 60-й день от начала инфицирования, когда человек уже переболел, но в ее биологическом материале все еще можно найти обломки вируса. Все вышесказанное касается только некоторых отдельных случаев и не имеет характера «абсолютной закономерности».

Алгоритм тестирования регламентирован на государственном уровне и, если существует обоснованное подозрение на инфицирование COVID-19, для уточнения диагноза могут проводить ПЦР-анализ повторно.

Неправильное взятие биологического материала

Во избежание ложноположительных результатов вследствие загрязнения — попадание молекул ДНК/РНК из внешней среды, — клинический материал необходимо отбирать стерильными одноразовыми инструментами в одноразовые стерильные пробирки согласно установленным стандартам МОЗ. Взятие материала должны проводить медицинские работники, одетые в средства индивидуальной защиты.

Недостаточное количество биологического материала может привести к ложноотрицательным результатам исследования. В некоторых случаях, эту проблему можно отследить на этапе выделения нуклеиновых кислот или в процессе амплификации (при условии использованием в диагностических наборах для обнаружения SARS-CoV-2 внутреннего контроля, то есть фрагмента генома человека).

Несоблюдение температуры и сроков хранения

Учитывая возможность распада РНК в клиническом материале, сроки хранения и транспортировки должны быть минимальными. В идеальном случае все мазки нужно транспортировать в лабораторию в течение 24-48 часов с момента взятия в специальном транспортной среде при температуре плюс 4 °C. Транспортная среда должна содержать специальные реагенты — муколитики, обеспечивающие разрушение слизи, которая подавляет ПЦР. Если отсутствует возможность своевременно доставить образцы материалов в лабораторию, их можно замораживать до минус 70 °C, используя для этого твердую углекислоту — «сухой лед». Образцы можно хранить в лаборатории в течение недели при температуре минус 20 °C, или до месяца при температуре минус 70 °C. Критическим моментом является количество замораживаний/размораживаний образца: чем их больше, тем ниже качество образца и, вследствие этого, и чувствительность метода в целом.

В результате нахождения образцов в транспортной среде больше срока, рекомендованного производителем, происходит рост естественной бактериальной микрофлоры, которая обычно находится в ротовой полости человека, и разрушение молекул вирусной РНК в образце. При использовании специальных консервантов и стабилизаторов, биоматериал может храниться в температурном диапазоне в соответствии с инструкцией производителя сроком до месяца.

Выделение нуклеиновых кислот

ПЦР-исследование не проводится непосредственно на биологических образцах и требует предварительной пробоподготовки. На этом этапе большое значение имеет качество наборов для экстракции нуклеиновых кислот, которые должны обеспечить выделение образца соответствующей концентрации и степени очистки от примесей, подавляющие ПЦР. Из-за неправильного выбора набора также может быть потеряна часть или даже все РНК возбудителя, что может приводить к ложноотрицательным результатам. Качество и чистоту нуклеиновых кислот можно проверить с помощью специального аналитического прибора — спектрофотометра. Он есть во многих лабораториях, осуществляющих ПЦР-исследования.

Выделенную из образцов РНК можно хранить при температуре минус 20 °C до недели. Для более длительного хранения нужна температура минус 70 °C. Также можно использовать специальные реагенты, стабилизирующие РНК и предупреждают ее деградации (например, DEPC — диэтилпирокарбонат).

Амплификация

Процесс амплификации (увеличение копий участков ДНК, которые обычно содержат необходимые фрагменты целевых генов) может включать до 45 циклов, во время каждого из них количество копий удваивается. Он обеспечивается реагентами, которые входят в диагностические наборы для выявления SARS-CoV-2, и приборами, обеспечивающими циклическую смену температур — амплификаторами.

Для обеспечения корректных результатов, качество диагностических наборов является первоочередным требованием. Также лаборатории должны проводить процедуру их верификации, проведя сравнительные испытания с собственными панелями референтных образцов и решениями от других производителей. Наборы должны поступать в лаборатории в термобоксах с холодовыми блоками и храниться при температуре минус 20 °C. Несоблюдение условий их транспортировки или хранения приводит к повреждению компонентов наборов, и, вследствие того, к ложноотрицательным результатам. Чтобы предупредить эту ошибку, в состав каждого диагностического набора входит положительный контрольный образец, задачей которого является установление работоспособности реагентов.

Диагностические наборы должны быть совместимыми с амплификаторами, используемыми в лаборатории. Реагенты, входящие в состав набора, меченные различными флуоресцентными красителями. Детекция флуоресцентного сигнала от каждого красителя происходит в определенном диапазоне (на определенном «канале»). Если прибор имеет слабую чувствительность по определенным флуоресцентным каналам, это может приводить к ошибочным результатам. Во избежание ошибок работники лабораторий должны проверять исправность работы приборов, а также настройки параметров работы и протоколов амплификации.

Контаминация образцов

При несоблюдении мер безопасности в помещениях лаборатории могут накапливаться продукты амплификации. Это приводит к контаминации образцов, и, в общем итоге, к ложноположительным результатам. Для подтверждения отсутствия загрязнения, каждую серию ПЦР-исследований нужно сопровождать постановкой негативных контрольных образцов, включенных в состав диагностических наборов для выявления SARS-CoV-2.

Перекрестная контаминация может возникать из-за попадания аэрозольных частиц от соседнего образца, содержащего вирусную РНК, при внесении образцов в ПЦР-смесь. На этапе амплификации контаминированный образец издает слабый положительный результат, который означает, что в исследуемой пробе обнаружено очень малое количество вируса. Но такой результат также может указывать, что человека тестировали до наступления полного выздоровления и уровень вируса в его организме был низким.

Способы предупреждения контаминации — использование наконечников с фильтрами, химическая и ультрафиолетовая дезинфекция всех рабочих поверхностей, наличие отдельных наборов дозаторов, оборудования, халатов и перчаток для каждой зоны, проведения внутрилабораторного и внешнего контроля качества исследований — регламентированы на государственном уровне.

Другими эффективными, однако дорогостоящими мероприятиями для предотвращения контаминации является автоматизация этапов выделения нуклеиновых кислот и амплификации, а также двойной контроль — постановка каждого образца в двух параллельных реакциях.

Ошибки обработки данных

Расчеты результатов ПЦР в реальном времени проводятся с использованием компьютерных программ. Амплификатор в автоматическом режиме измеряет интенсивность флуоресценции в образцах на каждом цикле. Кривая амплификации имеет так называемую фазу экспоненциального роста, после которой следует фаза плато. Автоматическая интерпретация результатов не всегда дает правильный результат, поэтому рекомендуется проводить анализ кривых амплификации на предмет пересечения пороговых значений, и корректировать задачи пороговых значений по мере необходимости. Для большей достоверности можно сравнить такую ​​сомнительную кривую с кривой подтвержденного положительного образца.

Подытожим

На каждом этапе исследования являются условия, несоблюдение которых может привести к недостоверным результатам. Некоторые из потенциальных ошибок являются общими для большинства видов лабораторной диагностики (например, ошибки при взятии и хранения образца, настройка оборудования), тогда как другие являются специфическими только для этого вида исследования (например, контаминация образцов, низкое качество выделенных нуклеиновых кислот).

ПЦР — многостадийный метод, и для получения максимально достоверных и воспроизводимых результатов необходимо надлежащее выполнение каждого этапа процесса в соответствии со стандартами МОЗ и инструкциями производителей. Вторым важным условием является качество всех реагентов и расходных материалов, используемых в ПЦР: систем для сбора биологических материалов, наборов для выделения нуклеиновых кислот, диагностических наборов для выявления SARS-CoV-2.

Полимеразно-цепная реакция, пожалуй, один из самых чувствительных и наиболее точных методов диагностики различных инфекционных заболеваний, особенно, передающихся половым путем. Определяя даже незначительное количество частиц ДНК бактерий, вирусов, грибов, ПЦР является и достаточно специфичным методом, редко дающим ложноположительные результаты.

Ложноположительный результат означает, что на самом деле инфекции нет, а реакция положительная.

Но, даже имея 98-99% точности, при ПЦР иногда также бывают неверные ответы, которые практически никогда не связаны с самой реакцией, а больше с нарушениями на предварительном этапе.

Причины ложноположительного результата анализа ПЦР:

  • Не выдержаны сроки для проведения контрольных анализов после лечения половых инфекций. Дело в том, что большинство инфекций находятся внутри клеток или фиксированы на поверхности их мембран. Во время полноценного лечения возбудитель ИППП погибает, но частицы его генома (ДНК) остаются еще некоторое время в организме хозяина. Нужно время, порядка 3 недель, чтобы эти клетки заменились на новые, не контактировавшие с инфекционным агентом, тогда и берется контроль. Если же взять анализ раньше, то, благодаря своей высокой чувствительности, ПЦР определит ДНК уже погибших бактерий и укажет на наличие возбудителя, что будет являться ложноположительным, так как инфекция уже погибла.
    Наши врачи обладают достаточными знаниями в области диагностики ЗППП и выдерживания сроков, поэтому такие ситуации в клинике Частная практика исключены.
  • Попадание ДНК инфекций, передающихся половым путем, в пробирку с рук венеролога, с перчаток и урологических зондов.
    Данный фактор исключен, так как для забора материала используются только одноразовые перчатки, пробирки и зонды.
  • Крайне редко встречаются ложноположительные результаты при наличии в соскобе близкородственных микроорганизмом. То есть анализатор выдает наличие патогенной бактерии, вызывающей венерическое заболевание, а на самом деле это компонент нормальной микрофлоры. Но эта проблема уже давно решена внедрением более современных и специфических тест-систем.
  • Контаминация или занесение ДНК инфекций в пробирку на лабораторном этапе исследования тоже был когда то возможен, но практически исключен правильной организацией процесса диагностики и обучением персонала.

В любом случае диагноз ставится всегда не только на основании результатов одного анализа. Окончательный диагноз заболевания, передающегося половым путем, это совокупность жалоб, клинического осмотра и комбинации различных лабораторных и инструментальных методов.

Если у уролога, гинеколога или венеролога появляются сомнения в правильности полученных результатов ПЦР или выявляется несоответствие имеющейся клинической картины и данных лабораторной диагностики между собой, то врач всегда порекомендует дообследование с применением методов ИФА, НАСБА, посевов, с целью уточнения ситуации.

В наших клиниках есть все доступные современной медицине методики обследования мужчин и женщин. Поэтому установление ложных диагнозов ИППП исключено.

Врач клиники «Частная практика» дерматовенеролог, уролог Волохов Е.А. рассказывает об анализе ПЦР на инфекции.

Содержание статьи проверил и подтвердил на соответствие медицинским стандартам главный врач клиники «Частная Практика»

Волохов Евгений Александрович

дерматовенеролог, уролог-андролог с высшей врачебной категорией

Ошибки ПЦР

4. Ошибки ПЦР

Выделяют три основных этапа при подготовке и проведении анализа методом ПЦР, в которых наиболее часто допускают ошибки, приводящие к получению ложноположительных и ложноотрицательных результатов:

zПреаналитический этап

zАналитический этап

zПостаналитический этап

4.1.Ошибки преаналитического этапа

Данный этап включает взятие биоматериала, его хранение и транспортировку, пробоподготовку (СП 1.2.036-95, СП 1.3.1285-03 и СП 1.3.2322-08).

4.1.1. Место взятия биологического материала

Впервую очередь, необходимо правильно определить место взятия биологического материала для исследования, а именно: место предполагаемой локализации инфекционного процесса.

Впервую очередь, это касается тех микроорганизмов, для которых известна тропность ко многим видам тканей, например, M.tuberculosis (обусловливает развитие внелегочных форм туберкулеза, в том числе: органов пищеварительной и мочеполовой систем; центральной нервной системы и мозговых оболочек; костей и суставов; кожи; глаз); C.trachomatis (вызывает воспалительные заболевания экстрагенитальной локализации – воспалительные заболевания органов малого таза и брюшины, и восходящий инфекционный процесс – поражения слизистой оболочки матки, труб, яичников, околоматочных связок). Исходя из этого, выбор универсального материала, например, мокроты для выявления кислотоустойчивых микобактерий, либо соскоба из влагалища, цервикального или мочеиспускательного каналов для выявления C.trachomatis может привести к ложноотрицательным результатам в ПЦР.

Кроме того, распространенным, но при этом ошибочным является подход к выявлению спектра патогенных микроорганизмов, особенно возбудителей инфекций, передающихся половым путем (ИППП), в крови пациента. Необходимо учитывать, что для большинства возбудителей ИППП гематогенный путь распространения не является основным, либо не доказан, соответственно, кровь, как материал для исследования, не является пригодной.

Кроме того, даже в случае присутствия в крови отдельных клеток микроорганизмов – возбудителей ИППП, вероятность их обнаружения крайне мала, поскольку оказывается ниже предела чувстви-

тельности стандартных тест-систем.

4.1.2. Правильность взятия биологического материала

Второй распространенной ошибкой преаналитического этапа является неправильное взятие материала на исследование. Даже при правильном определении места взятия материала необходимо учитывать тот факт, что он должен содержать максимальную концентрацию искомых микроорганизмов, а также быть лишен нежелательных примесей, ингибирующих ПЦР.

29

Основы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Так при исследовании на наличие внутриклеточных патогенов, проба должна содержать максимальное количество клеток, например, эпителиальных для выявления C.trachomatis, ВПЧ. Для выяв-

ления вируса Эпштейн-Барр (ВЭБ) и цитомегаловируса (ЦМВ) целесообразно использовать лейкоцитарную массу крови. Принципиальным является также стадия заболевания, а именно: осуществляется ли взятие материала в период ремиссии или обострения, что напрямую влияет на концентрацию искомых микроорганизмов в пробе.

Кроме того, необходимо минимизировать количество примесей в пробе, например, слизи, гноя и крови в эпителиальном соскобе, для чего их избыток необходимо удалить стерильным ватным тампоном непосредственно перед взятием образца.

Таким образом, следующей распространенной ошибкой может стать неправильная обработка материала.

4.1.3. Обработка биологического материала

При работе с кровью важно учитывать тот факт, что для предотвращения ее свертывания в процессе доставки необходимо использовать антикоагулянты. Однако, наиболее распространенный антикоагулянт – гепарин является мощным ингибитором ПЦР, поэтому его использование в данном случае недопустимо.

Относительно гепарина следует заметить, что его присутствие в крови у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии, также может привести к получению недостоверных результатов в ПЦР, поэтому забор крови у таких пациентов рекомендовано проводить до очередного введения препарата.

При необходимости использовать в качестве материала для исследования мочу (клеточный осадок первой порции утренней мочи) важно тщательно промыть пробу физиологическим раствором. Это обусловлено тем, что осадок содержит большое количество солей и мочевины, которые, при ис-

пользовании технологий флуоресцентной детекции, денатурируют зонды, приводя к ложноположительным результатам.

4.1.4. Хранение биологического материала

Принципиальным для получения адекватных результатов ПЦР является хранение биологического материала.

Необходимо помнить о температуре хранения биологического материала, а также сроках и способах его доставки в ПЦР-лабораторию в случае, если транспортировка требует значительного времени. При нарушении сроков хранения или транспортировки биоматериала ДНК или РНК возбудителя могут разрушаться, что приведет к ложноотрицательным результатам. Образцы рекомендуется хранить при температуре от 2 до 8°С в течение 24-48 часов, для более длительного хранения необходимо заморажива-

ние. Единственное исключение – цельная кровь, которая не подлежит замораживанию.

При проведении исследований на наличие вирусов гепатитов В и С, ВИЧ и т.д. необходимо получение плазмы крови, и в этом случае возможно однократное замораживание пробы.

В настоящее время, процессы взятия материала, его предварительной обработки, хранения и перевозки, передачи исследуемого материала в другие организации осуществляются согласно

инструктивно-методическим документам, регламентирующим выполнение исследований для каждого вида возбудителя инфекций, инструкциям к наборам реагентов и в соответствии с СП 1.2.036-95, СП 1.3.1285-03 и СП 1.3.2322-08.

30

Ошибки ПЦР

4.2. Ошибки аналитического этапа

4.2.1. Выбор системы пробоподготовки

Проведение собственно лабораторного исследования также может сопровождаться рядом ошибок, среди которых одной из основных является неправильный выбор системы пробоподготовки.

Возвращаясь к сказанному выше, наиболее часто в лаборатории используют следующие варианты пробоподготовки:

zЭкспресс-методы – упрощенные методики, основанные на кипячении, протеолизе

zСорбентные методы

zМетоды одновременного выделения ДНК/РНК, выделение из цельной крови

Выбор метода выделения должен определяться характером биоматериала, степенью его загрязнения потенциальными ингибиторами ПЦР.

Использование экспресс-методов существенно сокращает время пробоподготовки, делает минимальными потери ДНК в процессе выделения и существенно сокращает риск кроссконтаминации, что представляется весьма привлекательным для рутинного использования в лаборатории.

Однако, существенным недостатком данной группы методов является низкая степень очистки пробы от ингибиторов, следствием чего 3-5% образцов дают недостоверные результаты в ПЦР.

При необходимости использования экспресс-методов со «сложными» образцами возможно введение дополнительных способов очистки и концентрации материала, например, в случае избытка слизи в пробе (для мокроты и эякулята, бронхоальвеолярного лаважа, промывных вод бронхов, трахеального смыва, синовиальной и плевральной жидкости) целесообразным является ее предварительная обработка муколитиками, типа муколизина.

Тем не менее, даже предварительная обработка материала не подходит для бактерий с крепкой клеточной стенкой и может привести к ложноотрицательным результатам в ПЦР.

Вслучае исследования крови на наличие вирусов, особенно относящихся к группе РНКсодержащих (ВИЧ, гепатит С и т.д.), вероятность получения ложноотрицательных результатов велика по следующим причинам: исходно низкая вирусная нагрузка и течение болезни в периоде ремиссии (концентрация вирусных частиц ниже предела чувствительности тест-системы); неравномерное распределение материала по пробиркам в дублях; нестабильность исходно выделяемой РНК; большие потери материала на этапе пробоподготовки. Повышение эффективности выделения и получение адекватных результатов ПЦР возможно при использовании гемолитика для пред-

варительной обработки цельной крови и увеличения выхода осадка лейкоцитов.

Вданном случае экспресс-методы проявляют крайне низкую эффективность, и наиболее правильным представляется использование сорбентных методов выделения или методов, позволяющих одновременно выделять ДНК/РНК. Данные методы можно определить как «универсальные». Однако для них характерно:

– длительное время выделения;

– опасность кросс-контаминации;

– потери ДНК с сорбентом;

– зависимость от качества сорбента.

31

Основы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

4.2.2. Генетическая изменчивость микроорганизмов

Вероятность получения ложноотрицательного результата может быть обусловлена изменчивостью микроорганизмов. При конструировании тест-системы в качестве мишени используется высоко консервативный участок генома. Однако изменчивость микроорганизмов может приводить к тому, что некоторые генотипы или штаммы исследуемого возбудителя могут приобретать мутации в амплифицируемом участке ДНК и становиться недоступными для анализа данной тест-системой.

Например, у 30% пациентов с установленным диагнозом «хламидиоз», обусловленным С.trachomatis, при проведении исследований методом ПЦР результат анализа был отрицательным при полном соблюдении технологии. Это обусловлено тем, что часть коммерческих тест-систем в качестве мишени использовали плазмиду патогена, тогда как патологический процесс был связан с бесплазмидными штаммами бактерий.

4.2.3. Технологические ошибки

Основной ошибкой аналитического этапа при реализации метода ПЦР с детекцией результатов с помощью гель-электрофореза является риск принять неспецифичные фрагменты за специфичные, если они близки по длине и нет возможности сравнить с К+ и маркером длин фрагментов.

Проблемой, наиболее актуальной для лабораторий, работающих с ПЦР в формате FLASH, является неправильное приготовление фоновых пробирок. В первую очередь, это связано с тем, что в разных сериях реактивов могут отличаться концентрации компонентов реакционной смеси, поэтому высока вероятность различного уровня флуоресценции. Приготовление фоновых пробирок без учета серии тест-системы может привести к большому количеству недостоверных результатов.

Кроме того, при приготовлении фонов необходимо исключить добавление в них полимеразы, так

как, если в тест-систему входит внутренний контроль и/или отрицательный образец проходит стадию выделения, все отрицательные значения будут недостоверными.

Еще одним фактором возникновения ложноположительных и ложноотрицательных результатов в ПЦР с детекцией по конечной точке может быть неправильное хранение фоновых пробирок. Это объясняется тем, что при неправильном хранении зонды в фоновых пробирках могут разрушаться, и нормировочные значения существенно увеличиваются за срок от нескольких часов до нескольких дней, при этом значения флуоресценции в образцах оказываются в большей или меньшей степени занижены.

Главным критерием достоверности полученных результатов в данном случае могут служить отрицательные пробы. При отсутствии расхождений между фоновыми и амплификационными пробирками отрицательные образцы имеют значения флуоресценции близкие к 1 или, в редких случаях, незначительно выше.

Если значения флуоресценции в одном или нескольких образцах или отрицательном контроле существенно ниже 1, с большой долей вероятности можно утверждать, что фоновые пробирки не соответствуют данному исследованию, в этом случае необходимо их поменять.

В случае неправильного хранения амплификационных пробирок (длительное пребывание пробирок при комнатной температуре) фоновая флуоресценция в них возрастает, в то время как в фоновых пробирках флуоресценция остается неизменной. В этом случае увеличивается

32

Ошибки ПЦР

содержание положительных результатов с низкими значениями флуоресценции. Результаты при этом получаются такие же, как при контаминации в лаборатории, однако в данном случае все низ-

кие значения флуоресценции будут примерно одинаковы, что в случае контаминации встречается достаточно редко, поскольку маловероятно, что во все отрицательные пробирки попадет равное количество постороннего материала.

Несмотря на очевидные преимущества метода ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени, возможны ошибки аналитического этапа, обусловленные следующим: колебанием флуоресценции в приборе, которое может быть зафиксировано программой, как ложноположительный или ложноотрицательный результат. В этом случае необходимо провести анализ индивидуальной кривой. Пороговая линия должна пересекать индивидуальную кривую в области начала экспоненциального роста флуоресценции.

4.3. Ошибки постаналитического этапа

Основной проблемой постаналитического этапа является неверная интерпретация врачом результатов ПЦР-анализа вследствие ошибочных представлений об инфекционном агенте или о возможностях метода.

4.3.1. Ошибки интерпретации результатов ПЦР

Одной из наиболее распространенных ошибок при интерпретации результатов ПЦР-анализа является не принятие во внимание особенностей персистенции и элиминации возбудителя. Например, назначение контрольного исследования через 1 неделю после окончания курса антибиотико-

терапии ряда инфекционного заболеваний. В подавляющем большинстве случаев результат анализа на выявление микроорганизма – возбудителя инфекции будет положительным. Из этого можно сделать вывод о неэффективности проведенной терапии. Такое заключение ошибочно в силу того, что ДНК микроорганизма может сохраняться в течение нескольких недель после его элиминации и не свидетельствует о жизнеспособности. Если речь идет о микроорганизмах, ассоциированных с эпителием, окончательный вывод об излеченности, можно сделать не ранее, чем через 5-6 недель после курса антибиотикотерапии. Это срок необходим для смены эпителиального слоя.

С другой стороны, если целью анализа является оценка состояния микрофлоры урогенитального или желудочно-кишечного трактов, то назначение исследования через 1-2 недели на фоне проведенной антибактериальной терапии, скорее всего, приведет к отрицательному результату в ПЦР. В случае сбалансированной и устойчивой системы, ее самовосстановление произойдет не ранее 2 нед. – 1

месяца, тогда проведение ПЦР анализа будет информативным и позволит оценить динамику состояния, либо определить меры коррекции.

Другая ошибка – клиническая оценка положительного результата ПЦР, определение его прогностической значимости. Показано, что только у 40% – 60% лиц с обнаруженной в крови методом ПЦР ДНК цитомегаловируса клинически может развиться заболевание. В данной ситуации при

оценке результатов исследования, совершается типичная ошибка, заключающаяся в отождествлении двух принципиально различных понятий – «инфицированность» и «инфекционный процесс».

33

Основы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

То же можно сказать и про ПЦР – диагностику инфекций, обусловленных ВПЧ. Метод ПЦР крайне важен с точки зрения возможности идентифицировать отдельные типы ВПЧ (высокого и низкого

онкогенного риска). Однако существует большой риск интерпретировать положительный результат с точки зрения прогноза развития неопластических процессов шейки матки, хотя в 80-90 % случаев инфицирование ВПЧ носит кратковременный характер и заканчивается спонтанной элиминацией вируса (через 6-24 месяца). Положительный результат при лабораторном исследовании имеет значимость, если на фоне ВПЧ – инфекции имеется картина неоплазии эпителия шейки матки, что позволяет прогнозировать степень канцерогенного риска.

Еще одной ошибкой является неверная интерпретация результатов количественного ПЦРанализа. В этом случае необходимо четко определить цель назначения данного вида исследования.

Например, опубликованный в 2010 г УДК [616.36-002.12:578.891]-07/08 «Протокол диагностики и лечения больных вирусными гепатитами В и С» регламентирует количественные исследования ДНК вирусного гепатита В и, в соответствии с рекомендациями Европейской ассоциации по изучению печени 2009 г. (EASL Clinical Practice Guidelines 2009), определяет показания для проведения противовирусной терапии HBV при наличии уровня ДНК HBV в крови более 10 000 копий/мл (2000 ME/мл). Сероконверсия по HBeAg в сочетании со снижением уровня ДНК HBV ниже 2000 МЕ/мл (104 копий/мл) расценивается как достижение эффекта терапии.

Однако, проведение количественных исследований методом ПЦР для целого спектра бактериальных и вирусных инфекций на данный момент не регламентировано и не определены критерии диагностической и клинической значимости получаемых результатов. В связи с этим, интерпретация результатов исследования может носить субъективный характер и определять неверную тактику ведения пациента.

Например, количественный анализ отдельных представителей условно-патогенной флоры урогенитального тракта (Ureaplasma, Gardnerella) без учета количественных показателей ведущего пред-

ставителя нормофлоры – бактерий рода Lactobacillus (обусловливает колонизационную резистентность, поддерживает кислую реакцию среды), а так же при отсутствии клинических проявлений воспаления, дисбиоза и жалоб пациента, может привести к гипердиагностике и необоснованному назначению антибактериальной терапии. Как следствие: стремительный рост антибиотикорезистентности, увеличение числа случаев рецидивирующего бактериального вагиноза и дисбиоза.

Аналогичная ситуация складывается и при интерпретации результатов количественного исследования ВПЧ высокого онкогенного риска. На сегодняшний день отсутствует прямое доказательство роли исходной вирусной нагрузки в развитии неопластических процессов шейки матки и прогнозировании их исхода.

Кроме того, на этапе анализа и интерпретации результатов ПЦР возникают и другие проблемы, которые можно обозначить, как несовпадение результатов при использовании различных методов

исследования (например, ПЦР и ИФА, ПЦР и бактериальный посев, ПЦР и микроскопические методы исследования).

4.3.2. Сравнение результатов ПЦР и ИФА

В случае сравнения результатов, полученных в ИФА и ПЦР, несовпадения могут быть следующими:

zположительный результат в ПЦР и отрицательный результат в ИФА;

zотрицательный результат ПЦР и положительный результат ИФА.

34

Ошибки ПЦР

В первом случае, и это наиболее актуально для выявления вирусов гепатита С и иммунодефицита человека, данный факт может быть обусловлен наличием «серологического окна». В усло-

виях постоянно повышающихся концентраций антигена в результате репродукции вируса происходит активное снижение концентрации антител за счёт включения их в состав иммунных комплексов «антиген-антитело». Также происходит подавление гуморального звена иммунного ответа в результате синтеза набора цитокинов, стимулирующих клеточное звено иммунитета. Как следствие, в течение инфекционного процесса наблюдается длительное «серологическое окно» от момента заражения до сероконверсии.

Обычно заметное количество антител к ВИЧ появляется в крови через 2-10 недель после заражения, однако разброс во времени может быть весьма велик. Так, у 90-95 % зараженных они обнаруживаются в течение 3-х месяцев после заражения, у 5-9 % – через 6 месяцев, а у 0,5-1 % – и в более поздние сроки.

Выявление ДНК/РНК вируса методом ПЦР позволяет уменьшить продолжительность «серологического окна» в среднем на 11 дней и обнаружить патогена уже через 1-2 недели после заражения.

Проведение ПЦР позволяет выявить РНК вируса гепатита С не только в сыворотке крови, но и в биоптате печени, что важно при подтверждении роли вируса гепатита С в формировании гепатоцеллюлярной карциномы. У подобных больных РНК вируса гепатита С регистрируется в гепатоцитах и при отсутствии anti-HCV и РНК вируса гепатита С – в сыворотке крови. У ряда больных с самоограничивающимся течением инфекции anti-HCV не появляются никогда.

Кроме того, отсутствие положительных результатов ИФА на фоне положительного результата в ПЦР может наблюдаться у иммуносупрессированных пациентов и новорожденных с перинатальной инфекцией (нетипичная картина, связанная с антителами матери). Так, при хроническом хламидиозе до 5% больных имеют титр антихламидийных антител, не превышающий критическо-

го уровня.

Аналогичная проблема может возникнуть при диагностике сифилиса, в том случае, если заболевание проходит стадию первичного серонегативного сифилиса, когда стандартные серологические реакции крови еще отрицательные (первые 3-4 недели от возникновения твердого шанкра).

При заболеваниях, передающихся половым путем, скрытый период инфекции, когда уровень иммуноглобулинов не больше нормы, составляет в среднем 14 дней.

Кроме того, важно учитывать возможность высокой генетической изменчивости микроорганизмов, которая приводит к формированию серонегативных штаммов.

При обследовании новорожденных на наличие внутриутробных инфекций может быть получен ложноотрицательный результат серологического исследования не только вследствие влияния высокой концентрации материнских антител класса IgG (маскируют наличие IgM у ребенка), но и развития иммунологической толерантности.

Иммунологическая толерантность – неспособность организма к иммунному ответу на определенный антиген. Сроки ее формирования варьируют от нескольких часов до нескольких суток, а ее длительность зависит от персистенции антигена в организме и скорости образования иммунокомпетент-

ных клеток из их предшественников. Индукции толерантности способствует неспецифическая иммунодепрессия (в том числе, под влиянием лекарственных препаратов).

35

Основы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Генетически обусловленная серонегативность ряда заболеваний делает их недоступными для анализа стандартными серологическими методами, а при исследовании методом ПЦР обеспечивается положительный результат, например, серонегативные спондилоартриты (ССА) – заболевания, которые характеризуются поражением крестцово-подвздошных сочленений и имеют тенденцию к семейной агрегации. В группу ССА включают 10 заболеваний: идиопатический анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, болезнь Рейтера, язвенный колит, болезнь Крона, болезнь Уиппла, ювенильный хронический артрит, реактивный артрит (иерсиниозный, шигеллезный, сальмонеллезный), острый передний увеит, синдром Бехчета, объединенных наличием при обследовании HLA-B27 – антигена.

Еще один вариант несовпадения результатов ПЦР и ИФА (отрицательный результат в ПЦР и положительный результат в ИФА) может быть обусловлен выявлением «иммунологического следа» – остаточный уровень IgG после ранее перенесенной инфекции. У некоторых людей повышенный уровень антител может сохраняться многие месяцы и годы после полного выздоровления, что связано с индивидуальными особенностями иммунной системы.

Другой причиной расхождения результатов может стать использование родоспецифических тест-систем для ИФА.

Например, в случае подозрений на атипичную пневмонию выбор тест-системы, выявляющей несколько видов хламидий, в первую очередь, респираторных (С. pneumonia, C. pecorum, C. рsitaci), определяет получение положительного результата. При этом, направление на анализ методом ПЦР с указанием только наиболее распространенного этиологического агента хламидийной пневмонии – С. рneumonia может привести к получению отрицательного результата. Это будет связано с использованием видоспецифической тест-системы, направленной на выявление только указанного вида микроорганизма, тогда как возбудителем инфекционного процес-

са может быть C. рsitaci.

Еще одним фактором несовпадения данных ПЦР и ИФА является зависимость результатов анализа методом ПЦР от используемого материала.

Материал для ПЦР должен быть получен из места предполагаемой локализации инфекционного и/или неинфекционного воспалительного процесса, а для получения достоверного результата ИФА данный подход не является критичным.

Например, при хламидийном сальпингите (воспаление маточной трубы) в крови пациентов будет определяться устойчивый уровень специфических антител, тогда как при анализе соскобного материала из влагалища или шейки матки методом ПЦР хламидии обнаружены не будут. Учитывая тот факт, что в 50% случаев заболевание протекает атипично интерпретация результата ПЦР как отрицательного, может привести к тяжелым последствиям, поэтому для подтверждения положительного результата ИФА и постановки диагноза показана лапароскопия (гидросальпинкс).

Тем не менее, сравнивая возможности ИФА и ПЦР в диагностике заболеваний, следует отметить, что метод ПЦР не позволяет установить стадию инфекционного процесса. В связи с этим, роль ИФА в интерпретации результатов исследования может быть весьма существенной, поскольку данный метод позволяет определить авидность антител.

36

Ошибки ПЦР

Авидность – это прочность связи между антителом и антигеном, которая отражает сроки заражения и длительность инфекционного процесса. Определение индекса авидности (ИА) ниже 30-35%

указывает на свежую первичную инфекцию, показатель авидности, равный или превышающий 40%, указывает на то, что в сыворотке содержатся анамнестические высоко-авидные антитела, свидетельствующие об инфекции в прошлом. ИА в интервале 31-39% может свидетельствовать о поздней стадии первичной инфекции или недавно перенесенной инфекции только при условии выявления антител в высокой концентрации.

4.3.3. Сравнение результатов ПЦР и микроскопии

На данный момент микроскопические методы исследования широко применяют в диагностике инфекционных болезней бактериальной этиологии, паразитарных и (реже) вирусных заболеваний.

В повседневной практике лаборатории микроскопическое исследование, как правило, используют для ускоренной ориентировочной диагностики.

Основные задачи микроскопии:

zвыявление возбудителя в клиническом материале;

zориентировочная идентификация на основе определения характерных морфологических и тинкториальных признаков микроорганизмов;

zизучение окрашенных мазков из колоний чистых культур.

Этот метод рассматривается, как самый быстрый и дешевый, его использование связано с мини-

мальными требованиями к организации лаборатории.

Тем не менее, существует ряд ограничений в использования микроскопии для диагностики инфекционных заболеваний:

zнизкая чувствительность;

zсубъективность оценки результатов;

zограниченный спектр выявляемых микроорганизмов;

zприблизительная количественная оценка.

Так, при диагностике трихомониаза микроскопический метод имеет самую низкую чувствительность: в среднем – 30% (для женщин – 50-60%, для мужчин – 10-12%), тогда как метод ПЦР достоверно определяет возбудителя в 90-96% случаев. Такие показатели микроскопии обусловлены потерей микроорганизмом характерной подвижности после извлечения во внешнюю среду.

Особенно затруднительна диагностика в случае низкотитражных препаратов или препаратов, содержащих значительное количество клеток эпителия и лейкоцитов. В очаге воспаления трихомонада часто представлена округлыми формами, напоминающими полиморфноядерные лейкоциты, кро-

ме того, типичные морфологические признаки теряются во время фиксации и окрашивания, создавая трудность для этиологической идентификации.

Сравнение чувствительности микроскопических методов исследования и ПЦР применительно к таким микроорганизмам, как N.gonorhoeae и C.trachomatis, свидетельствует, что в первом случае частота выявляемости патогена в микроскопии у мужчин – 80-95%, у женщин – 30-50%, а во вто-

ром – 10-12%. При этом, использование метода ПЦР дает возможность определять указанные микроорганизмы с чувствительность более 95%.

37

Основы полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Микроскопия микроорганизмов в нативном состоянии (главным образом фазово-контрастная) имеет ограниченное применение, главным образом, при выявлении их подвижности и изучении мор-

фологии микроорганизмов, лишенных клеточной стенки (микоплазм и L-форм бактерий).

L-формы – бактерии, частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию. Возникают спонтанно или индуцировано – под воздействием агентов, блокирующих синтез клеточной стенки: антибиотиков, ферментов, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей,

аминокислоты глицина.

L-форма обнаружена у патогенных видов холер-

ного вибриона, токсигенных штаммов Clostridium

tetani, Treponema pallidum (рис. 9). L-формы неред-

ко обнаруживаются в организме при таких длитель-

но протекающих патологических процессах, как бру-

целлез, септический эндокардит.

Важно учитывать, что существенным ограничени-

ем микроскопических исследований является также

использование их для количественного анализа. На-

пример, анализ состояния биоценоза урогенитально-

го тракта предусматривает количественное опреде-

ление широкого спектра условно-патогенных аэроб-

ных и анаэробных микроорганизмов, для которых

доказана роль в развитии воспалительных процес-

Рис. 9. Treponema pallidum,

сов органов малого таза на фоне снижения количе-

ства ключевого представителя нормофлоры – бакте-

штамм Никольса (1),

рий рода Lactobacillus.

инцистированная трепонема (2),

Традиционно при световой микроскопии выяв-

ультраструктура L-форм трепонемы (3).

ляют не более 10 морфотипов: Lactobacillus spp.,

Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp., Mobiluncus spp., Fusobacterium spp., Leptotrihia spp., Veillonella spp., Candida spp. При этом морфотипы факультативно-анаэробных бактерий, обнаруживаемых в мазках, морфологически однотипны у многих видов и родов бактерий – колиформные палочки или грамположительные кокки.

Например, Atopobium vaginae не имеет специфических микроскопических признаков, как G.vaginalis и Mobiluncus spp., и выглядит под микроскопом как обычная коринобактерия, довольно часто встречающаяся у здоровых женщин. При этом данный микроорганизм является одним из основных факторов развития рецидивирующего бактериального вагиноза и его осложнений.

Кроме того, при микроскопии мазков можно выявить микроорганизмы, присутствующие в биоматериале в количестве, обычно превышающем 105 КОЕ/мл, тогда как многие факультативноанаэробные и аэробные бактерии могут проявлять патогенный эффект при сравнительно неболь-

шом их количестве (до 104 КОЕ/мл), которое не выявляется при микроскопии. Поэтому диагностическая ценность микроскопического исследования вагинального отделяемого резко снижается.

38

Соседние файлы в предмете Молекулярная биология

  • #
  • #

    19.10.202028.35 Mб24Льюин Б. — Гены (2012, 9-е издание)_copy.djvu

  • #
  • #
  • #

    16.09.202019.92 Mб55Попов В.В. Геномика с молекулярно-генетическими основами.pdf

  • #

Введение. COVID-19 – острая респираторная инфекция, вызванная коронавирусом SARS-CoV-2 (2019-nCoV), ассоциированная с высоким уровнем летальности среди лиц старшей возрастной группы и с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой и эндокринной систем. Инфекция в короткий срок распространилась по всему миру и приобрела характер пандемии [1][2]. По состоянию на 23 июля 2021 г. в мире зарегистрировано более 186 млн случаев новой коронавирусной инфекции, в России – свыше 6 млн случаев. Новый коронавирус SARS-CoV-2 относится к роду Betacoronavirus, подроду Sarbecovirus, генетически близок к коронавирусам SARS-CoV и MERS-CoV (возбудителями SARS и MERS). Геном вируса представлен одноцепочечной РНК позитивной полярности, включает один линейный сегмент размером около 30 000 нуклеотидных оснований [3–7]. Коронавирус SARS-CoV-2 предварительно отнесен ко II группе патогенности, в соответствии с принятой в Российской Федерации классификацией биологических агентов, вызывающих болезни человека.

Лабораторная диагностика – важная составляющая часть комплекса мероприятий, направленных на борьбу с распространением COVID-19. Массовое тестирование населения на наличие РНК нового коронавируса SARS-CoV-2 необходимо для своевременного выявления больных новой коронавирусной инфекцией среди людей с симптомами ОРВИ и пневмонии, обследования контактных, активного выявления бессимптомных носителей вируса. Получение достоверных результатов лабораторных исследований на COVID-19 в короткие сроки имеет существенное значение для повышения эффективности мероприятий, направленных на предупреждение распространения инфекции.

Диагностика СOVID-19, основанная на детекции РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале человека методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ПЦР или ОТ-ПЦР), получила наиболее широкое распространение.

ОТ-ПЦР – высокочувствительный тест, широко применяющийся для лабораторной диагностики вирусных инфекций, является «золотым стандартом» для специфической лабораторной диагностики COVID-19 [8–12]. В то же время при проведении исследований клинического материала методом ПЦР на наличие РНК коронавируса SARS-CoV-2 в начале пандемии COVID-19 лабораторная служба в России и зарубежных странах столкнулась с проблемами точности диагностики, получением ложноотрицательных, ложноположительных и сомнительных результатов [13][14].

Цель работы – анализ литературных источников по вопросам получения ошибочных результатов ПЦР-исследований клинического материала на COVID-19, а также проблеме возникновения контаминации в лабораториях, выполняющих исследования клинического материала на наличие РНК нового коронавируса SARS-CoV-2 методом ПЦР в период пандемии COVID-19.

Материалы и методы. Поиск источников литературы осуществлялся в базах eLibrary, Google Scholar, PubMed, Science Direct, Scopus по ключевым словам: «ложноположительные и ложноотрицательные результаты ПЦР на наличие РНК вируса SARS-CoV-2», «ДНК-контаминация при исследовании на наличие вируса SARS-CoV-2», «ошибки ПЦР-диагностики COVID-19». Для анализа отобраны российские и зарубежные статьи, опубликованные на английском языке в течение 2019–2020 гг., посвященные вопросам лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции, работы, рассматривающие проблемы лабораторной диагностики методом ПЦР SARS и MERS и общие проблемы ДНК-контаминации в ПЦР-лаборатории (2012–2020 гг.). Также проанализирована действующая нормативно-методическая документация, регламентирующая проведение лабораторной диагностики новой коронавирусной инфекции методом ПЦР.

Результаты. Причины получения ложноположительных и ложноотрицательных результатов исследования методом ПЦР на наличие РНК вируса SARS-CoV-2

Ошибочные результаты ПЦР могут быть связаны с неправильным отбором клинических образцов, нарушениями температурного режима при хранении и передаче образцов в лабораторию. Качество выделенного препарата РНК также влияет на точность результата ПЦР. Так, деградация образцов РНК, а также наличие ингибиторов ОТ-ПЦР в реакционной смеси могут привести к ложноотрицательным результатам [15][16]. Перекрестное загрязнение образцов (контаминация) в процессе отбора, при проведении выделения РНК, внесения проб в реакционную смесь для ПЦР – основная причина ложноположительных результатов. В соответствии с данными, представленными в зарубежных публикациях, доля ложноположительных результатов при проведении исследований клинического материала методом ПЦР на наличие РНК коронавируса SARS-CoV-2 составляет 0,8–4,0 % [17–20].

Последствия ошибок лабораторной диагностики всегда значительны, однако в период пандемии COVID-19 при массовых обследованиях их негативное влияние на эффективность работы систем здравоохранения и эпидемического надзора существенно усиливается. Ложноотрицательные результаты являются фактором, способствующим несвоевременным изоляции носителей вируса и введению ограничительных мер.

Негативное влияние ложноположительных результатов заключается в получении некорректных (завышенных) данных об уровне заболеваемости COVID-19, безосновательной изоляции или госпитализации неинфицированных лиц, что увеличивает нагрузку на медицинский персонал и лабораторную службу [21][22]. Госпитализация неинфицированных лиц в связи с ложноположительными результатами ПЦР на SARS-CoV-2 значительно повышает риск их инфицирования в стационаре.

Контаминация нуклеиновыми кислотами (НК) – одна из проблем, возникающая при выполнении ПЦР-исследований, приводящая к ложноположительным результатам тестирования и связанная с высокой чувствительностью метода и особенностями методики постановки анализа. Проведение массового обследования населения на COVID-19 в период пандемии способствовало резкому увеличению нагрузки на лаборатории, выполняющие ПЦР. Поступление и накопление в лаборатории большого количества образцов клинического материала, увеличение объемов медицинских отходов, в т. ч. содержащих продукты амплификации, – основные причины, повышающие риск возникновения контаминации.

Основными источниками контаминации, приводящей к возникновению ложноположительных результатов, являются продукты ПЦР (ДНКампликоны), исследуемые пробы, содержащие целевую РНК (нативный материал, выделенная РНК/кДНК), а также положительные контрольные образцы, представляющие собой препараты рекомбинантной ДНК/РНК со встроенным участком гена-мишени, детектируемого диагностической ПЦР-тест-системой.

Выделяют перекрестную контаминацию – механический занос целевой НК из одной пробирки в другую в процессе пробоподготовки, выделения НК, внесения пробы в реакционную смесь и тотальную контаминацию – загрязнение поверхностей и воздуха лаборатории ампликонами.

Причины возникновения контаминации в лаборатории при проведении лабораторной диагностики COVID-19 методом ПЦР

Выполнение большого объема диагностических исследований на основе ПЦР, что имеет место при массовом обследовании населения на COVID-19, характеризуется повышенным риском контаминации на всех этапах анализа.

Преаналитическая стадия лабораторного исследования является основным источником ошибок в лаборатории, в т. ч. при проведении ПЦР [15]. На стадии отбора материала причиной контаминации может являться нарушение техники отбора проб (в т. ч. использование нестерильных медицинских инструментов, загрязненных перчаток), приводящее к механическому заносу нативного материала, содержащего РНК вируса SARS-CoV-2, в другие пробы. Исследование смывов с поверхностей и проб воздуха в помещениях «красной зоны» инфекционных стационаров, осуществляющих лечение больных с COVID-19 в Китае, показало наличие РНК коронавируса SARS-CoV-2 в образцах, отобранных в 56,7 % помещений [23–25].

На этапах первичной подготовки и обеззараживания образцов, выделения РНК, внесения проб РНК/кДНК и контрольных образцов в реакционную смесь для проведения реакции обратной транскрипции и ПЦР перекрестная контаминация возникает вследствие несоблюдения техники выполнения лабораторных манипуляций (ошибки пипетирования, касание одноразовым наконечником внутренних поверхностей пробирок, отсутствие смены перчаток при выполнении работ на разных этапах ПЦР и др.) [26].

Тотальная контаминация возникает при загрязнении рабочих зон лаборатории, оборудования и одежды сотрудников ампликонами, следами геномной РНК, попадающими в воздух лабораторных помещений, на лабораторную мебель и оборудование из пробирок и планшетов с продуктами ПЦР, с рук операторов и распространяющимися по всем рабочим зонам лаборатории. Наиболее частым источником тотальной контаминации являются случайно открывшиеся пробирки с продуктами ПЦР [26]. Другой причиной тотальной контаминации может являться процесс инактивации ампликонов путем автоклавирования (в случае нарушения целостности пакетов для автоклавирования)1.

В зарубежных публикациях описана контаминация реактивов целевыми геномными последовательностями вируса SARS-CoV-2 в процессе производства диагностических наборов. Ряд лабораторий, выполняющих исследования на наличие РНК коронавируса SARS-CoV-2, в странах Европы и США сообщили о контаминации изготовленных на заказ партий праймеров и зондов геномными последовательностями нового коронавируса, что привело к ложноположительным результатам ПЦР. Специфическая флуоресценция отмечалась при проведении амплификации реакционных смесей без внесения матрицы и с внесением отрицательного контрольного образца. Степень загрязнения реакционных смесей в лабораториях существенно различалась, зарегистрированные значения порогового цикла (Ct) составляли от 23 до 39. Анализ потенциальных источников контаминации исключил возможность попадания целевой НК в реакционную смесь вследствие ошибок при проведении манипуляций в лаборатории. Контаминация реакционных смесей для проведения исследований методом ПЦР на наличие РНК вируса SARS-CoV-2 привела к задержке получения результатов тестирования клинического материала на 2–14 дней [27].

Для обеспечения высокого уровня диагностической точности настоятельно рекомендуется предварительно тестировать каждую партию диагностических наборов для ПЦР с использованием отрицательных контрольных образцов с целью исключения контаминации реакционных смесей [27].

Признаки контаминации в лаборатории при проведении диагностики COVID-19 методом ПЦР

Анализ накопленного опыта по проведению диагностики COVID-19 методом ПЦР с использованием различных диагностических тест-систем (в т. ч.: «Вектор-ПЦРрв-2019-nCov-RG» (ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора), «АмплиТест SARS-CoV-2» (ФГБУ «ЦСП» Минздрава России), «АмплиСенс CoV-Bat-FL» (ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора), «COVID-19 Amp» (ФБУН «НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера»)) позволил выявить основные признаки контаминации в лаборатории, выполняющей ПЦР, и предложить тактику проведения дополнительных исследований для верификации полученных результатов при подозрении на контаминацию.

Основные признаки контаминации в лаборатории, выполняющей исследования методом ПЦР, и необходимые действия при возникновении ситуации следующие.

1. Выявление положительного сигнала в отрицательном контрольном образце этапа выделения свидетельствует о загрязнении исследуемых образцов целевой РНК, или положительным нативным материалом, или положительным контрольным образцом на этапах первичной пробоподготовки, обеззараживания образцов или выделения РНК. Необходимо повторное исследование всех положительных образцов, начиная с этапа выделения РНК.

2. Выявление положительного сигнала в отрицательном контрольном образце этапа амплификации свидетельствует о загрязнении реакционной смеси на этапе ее приготовления или внесения образцов в реакционную смесь для ПЦР. Необходимо повторное исследование всех положительных образцов, начиная с этапа постановки ПЦР.

3. Существенное увеличение (в 1,5–2 раза и более) доли положительных образцов по сравнению с ожидаемой в обследуемой группе (регионе), в особенности числа проб с низкой нагрузкой целевой НК со значениями Ct > 30, может свидетельствовать о кросс-контаминации на любом из этапов анализа. Необходимо выборочное повторное исследование положительных образцов, начиная с этапа выделения РНК, в т. ч. с использованием альтернативных ПЦР-тест-систем (с праймерами на другие РНК-мишени) [2][3].

4. Получение положительного результата для 90–100 % образцов, включая отрицательные контроли этапов выделения и амплификации, свидетельствует о загрязнении реакционной смеси для ПЦР целевой НК. Необходимо проведение повторного тестирования проб, начиная с этапа постановки ПЦР. Повторное получение положительного результата для всех исследуемых и контрольных образцов является признаком тотальной контаминации в лаборатории. Необходимо проведение полномасштабных деконтаминационных мероприятий [3]. В случае загрязнения рабочих зон лаборатории ампликонами при отсутствии возможности остановить проведение лабораторных исследований необходимо тестировать образцы с помощью альтернативных ПЦР-тест-систем.

5. Получение положительного результата при исследовании контрольных смывов, выполняемых в соответствии с действующими нормативными документами для контроля контаминации в лаборатории, осуществляющей диагностические исследования методом ПЦР, требует проведения дополнительных мероприятий по ликвидации контаминации.

Необходимо отметить, что в случае контаминации образцов нативным материалом на этапе первичной пробоподготовки образцов повторное тестирование проб, в т. ч. с использованием альтернативных наборов реагентов, также покажет положительный результат. Предположить возникновение перекрестной контаминации образцов на этапе пробоподготовки можно в случае получения отрицательного ответа при исследовании образцов клинического материала от больного после повторного забора материала.

Мероприятия, направленные на недопущение возникновения контаминации в лаборатории, и мероприятия по ликвидации последствий контаминации описаны в МУ 1.3.2569–092.

Мероприятия, препятствующие возникновению контаминации в лаборатории, выполняющей ПЦР, в т. ч. при проведении диагностики COVID-19, включают:

  • выделение отдельных рабочих зон для различных этапов анализа в лаборатории, в особенности выделение отдельного помещения для проведения амплификации, автоклавирование продуктов амплификации в отдельной зоне;
  • соблюдение поточности движения исследуемого материала и медицинских отходов, в т. ч. пробирок с ампликонами;
  • обязательную постановку отрицательных контролей на этапах выделения и амплификации;
  • строгое соблюдения порядка внутрилабораторного контроля качества (исследование смывов с лабораторных поверхностей и оборудования с целью контроля контаминации, выборочное повторное тестирование образцов);
  • соблюдение техники пипетирования, использование одноразового стерильного пластикового расходного материала (наконечников для дозаторов, микропробирок), наконечников с фильтром на этапах работы с нативным материалом, РНК, кДНК, перчаток и отдельных комплектов защитной одежды в каждой рабочей зоне, обработку рук, правильное пипетирование жидкостей.

Мероприятия по ликвидации контаминации в лаборатории:

  • расходный материал, реактивы, защитную одежду в контаминированной зоне утилизируют;
  • проводят обработку рабочих и лабораторных поверхностей с использованием дезинфицирующих средств (0,2 % ДП-2Т) или реактивов для разрушения ДНК (DNA-exitusplus (AppliChem) и аналогичные) с экспозицией 30 мин, по окончании которой остатки дезинфектанта тщательно удаляют смоченной в воде ветошью;
  • проводят обеззараживание рабочих и лабораторных поверхностей ультрафиолетовым излучением в течение 45 мин;
  • вышеуказанные манипуляции по обработке повторяют дважды;
  • исследуют смывы с лабораторных поверхностей и оборудования с целью контроля контаминации.

При соблюдении всех требований, указанных в МУ 1.3.2569–09, вероятность возникновения ДНК контаминации в лаборатории минимальна. Порядок проведения деконтаминационных мероприятий, описанный в МУ, позволяет в короткие сроки ликвидировать контаминацию.

Повышенный риск контаминации в лабораториях, выполняющих большое количество анализов на COVID-19, обусловливает необходимость постоянного контроля за выполнением требований МУ1.3.2569–09.

Причины возникновения ложноположительных результатов ПЦР, не связанные с контаминацией

Ложноположительные результаты исследования при проведении ПЦР могут быть связаны не только с контаминацией проб (реактивов) и возникать вследствие образования неспецифических продуктов ПЦР или неспецифической флуоресценции реакционной смеси.

Вероятность образования неспецифических продуктов ПЦР повышается на поздних циклах термоциклирования. Их появление может быть связанно с завышенной концентрацией праймеров, возникающей вследствие неправильного приготовления смеси для ПЦР, ошибками в программировании прибора для проведения ПЦР в реальном времени.

При учете результатов ПЦР для дифференциации положительного сигнала и образовании неспецифического продукта реакции необходимо оценивать форму кривой флуоресценции (кривая должна быть S-образная, со значением флуоресценции в стадии плато, сопоставимым со значением максимального уровня флуоресценции положительного контрольного образца).

Эффект неспецифической флуоресценции реакционной смеси связан с ошибками приготовления реакционной смеси (неправильное соотношение компонентов, приводящее к изменению концентрации праймеров) либо неправильным хранением ПЦР-смеси до внесения проб (длительное хранение при комнатной температуре), приводящим к деградации зондов. Эффект неспецифической флуоресценции отличается от признаков контаминации одинаковым уровнем флуоресценции всех проб, что редко наблюдается при контаминации, поскольку маловероятно, что во все пробирки попадет одинаковое количество специфических ампликонов3. Для решения проблемы неспецифической флуоресценции необходимо соблюдать температурные условия хранения тест-систем, размораживать реактивы и готовить реакционную смесь непосредственно перед постановкой ПЦР.

Заключение. Проблема контаминации в лабораториях, выполняющих ПЦР, при диагностике COVID-19 обострилась в связи с необходимостью проведения большого объема исследований. Негативные последствия контаминации нуклеиновыми кислотами заключаются в получении ложноположительных ответов, необходимости останавливать проведение лабораторных исследований на время проведения и контроля деконтаминационных мероприятий.

Для минимизации риска возникновения контаминации в условиях массового скрининга на COVID-19 следует строго соблюдать поточность движения исследуемого материала и медицинских отходов, в особенности пробирок, содержащих продукты ПЦР. Важную роль в предотвращении контаминации играет организация внутрилабораторного контроля качества, включающего обязательную постановку отрицательных контролей выделения и амплификации, проведение плановых контрольных исследований для выявления контаминации и строгий контроль выполнения таких мероприятий.

Для снижения вероятности появления ложноположительных результатов целесообразно проводить выборочное подтверждающее тестирование положительных проб с использованием альтернативных ПЦР-тест-систем для выявления РНК SARS-CoV-2.

Действующие МУ 1.3.2569–09 подробно описывают требования к организации лабораторий, занимающихся молекулярно-генетическими и диагностическими исследованиями на основе ПЦР, а также требования к проведению работ с НК, направленные на предотвращение контаминации и ликвидацию ее последствий.

1. Adhikari SP, Meng S, Wu YJ, et al. Epidemiology, causes, clinical manifestation and diagnosis, prevention and control of coronavirus disease (COVID-19) during the early outbreak period: a scoping review. Infect Dis Poverty. 2020;9(1):29. doi: 10.1186/s40249-020-00646-x

2. Lv M, Luo X, Estill J, et al. Coronavirus disease (COVID-19): a scoping review. Euro Surveill. 2020;25(15):2000125. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.15.2000125

3. Afzal A. Molecular diagnostic technologies for COVID-19: Limitations and challenges. J Adv Res. 2020;26:149–159. doi: 10.1016/j.jare.2020.08.002

4. Brooks ZC, Das S. COVID-19 testing: impact of prevalence, sensitivity, and specificity on patient risk and cost. Am J Clin Pathol. 2020;154(5):575–584. doi: 10.1093/ajcp/aqaa141

5. Ji T, Liu Z, Wang G, et al. Detection of COVID-19: A review of the current literature and future perspectives. Biosens Bioelectron. 2020;166:112455. doi: 10.1016/j.bios.2020.112455

6. Shen M, Zhou Y, Ye J, et al. Recent advances and perspectives of nucleic acid detection for coronavirus. J Pharm Anal. 2020;10(2):97–101. doi: 10.1016/j.jpha.2020.02.010

7. Coronaviridae Study Group of the International Committee on Taxonomy of Viruses. The species Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat Microbiol. 2020;5(4):536–544. doi: 10.1038/s41564-020-0695-z

8. Espy MJ, Uhl JR, Sloan LM, et al. Real-time PCR in clinical microbiology: applications for routine laboratory testing. Clin Microbiol Rev. 2006;19(1):165–256. doi: 10.1128/CMR.19.1.165-256.2006

9. Corman VM, Landt O, Kaiser M, et al. Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR. Euro Surveill. 2020;25(3):2000045. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000045

10. Corman VM, Müller MA, Costabel U, et al. Assays for laboratory confirmation of novel human coronavirus (hCoV-EMC) infections. Euro Surveill. 2012;17(49):20334. doi: 10.2807/ese.17.49.20334-en

11. Wang W, Xu Y, Gao R, et al. Detection of SARS-CoV-2 in different types of clinical specimens. JAMA. 2020;323(18):1843–1844. doi: 10.1001/jama.2020.3786

12. Pascarella G, Strumia A, Piliego C, et al. COVID-19 diagnosis and management: a comprehensive review. J Intern Med. 2020;288(2):192–206. doi: 10.1111/joim.13091

13. Watson J, Whiting PF, Brush JE. Interpreting a COVID-19 test result. BMJ. 2020;369:m1808. doi: 10.1136/bmj.m1808

14. Tahamtan A, Ardebili A. Real-time RT-PCR in COVID-19 detection: issues affecting the results. Expert Rev Mol Diagn. 2020;20(5):453–454. doi: 10.1080/14737159.2020.1757437

15. Lippi G, Simundic AM, Plebani M. Potential preanalytical and analytical vulnerabilities in the laboratory diagnosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Clin Chem Lab Med. 2020;58(7):1070–1076. doi: 10.1515/cclm-2020-0285

16. van Zyl G, Maritz J, Newman H, Preiser W. Lessons in diagnostic virology: expected and unexpected sources of error. Rev Med Virol. 2019;29(4):e2052. doi: 10.1002/rmv.2052

17. Mögling R, Meijer A, Berginc N, et al. Delayed laboratory response to COVID-19 caused by molecular diagnostic contamination. Emerg Infect Dis. 2020;26(8):1944–1946. doi: 10.3201/eid2608.201843

18. Willman D. Contamination at CDC lab delayed rollout of coronavirus tests. Published on Apr 18 2020. https://www.washingtonpost.com/investigations/contamination-atcdc-lab-delayed-rollout-of-coronavirus-tests/2020/04/18/fd7d3824-7139-11ea-aa80-c2470c6b2034_story.html

19. Cohen AN, Kessel B. False positives in reverse transcription PCR testing for SARS-CoV-2 [Preprint]. doi: 10.1101/2020.04.26.20080911

20. Lan L, Xu D, Ye G, et al. Positive RT-PCR test results in patients recovered from COVID-19. JAMA. 2020; 323(15):1502–1503. doi: 10.1001/jama.2020.2783

21. Surkova E, Nikolayevskyy V, Drobniewski F. False-positive COVID-19 results: hidden problems and costs. Lancet Respir Med. 2020;8(12):1167–1168. doi: 10.1016/S22132600(20)30453-7

22. Healy B, Khan A, Metezai H, Blyth I, Asad H. The impact of false positive COVID-19 results in an area of low prevalence. Clin Med (Lond). 2021;21(1):e54–e56. doi: 10.7861/clinmed.2020-0839

23. Chia PY, Coleman KK, Tan YK, et al. Detection of air and surface contamination by SARS-CoV-2 in hospital rooms of infected patients. Nat Commun. 2020;11(1):2800. doi: 10.1038/s41467-020-16670-2

24. Ong SWX, Tan YK, Chia PY, et al. Air, surface environmental, and personal protective equipment contamination by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) from a symptomatic patient. JAMA. 2020;323(16):1610–1612. doi: 10.1001/jama.2020.3227

25. Lv J, Yang J, Xue J, Zhu P, Liu L, Li S. Detection of SARS-CoV-2 RNA residue on object surfaces in nucleic acid testing laboratory using droplet digital PCR. Sci Total Environ. 2020;742:140370. doi: 10.1016/j.scitotenv.2020.140370

26. Туполева Т.А., Тихомиров Д.С., Грумбкова Л.О. и др. Контаминация при ПЦР-исследованиях: проблемы и решения // Клиническая лабораторная диагностика. 2015. № 1. Доступно 11 сентября 2020 г. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/kontaminatsiya-pri-tsprissledovaniyah-problemy-i-resheniya.

27. Wang CYT, Buckley C, Bletchly C, Harris P, Whiley D. Contamination of SARS-CoV-2 RT-PCR probes at the oligonucleotide manufacturer. Pathology. 2020;52(7):814–816. doi: 10.1016/j.pathol.2020.08.002

Аня

Очень хорошая клиника. Были с сыном на консилиуме, тщательно все проверяли с ног до головы. Очень внимательные врачи. Спасибо большое всему персоналу!!!!

Юлия К

Нашла клинику в Инстаграм. Мне нужно было срочно сдать анализы, поэтому не думая приехала сюда. Процедурный был свободный, так что меня сразу взяли, через 20 минут уже были готовы ответы. Хочу сказать вам спасибо за возможность быстро и без головной боли получить ответы на руки.

Анна П.

Всем советую сюда обращаться, по крайней мере на УЗИ по беременности. Я проходила узи при первой беременности в 2015/2016 г. Со второй беременностью также обращалась сюда, уже в 2021.
Персонал отличный! Когда делают УЗИ тебе все видно на экране телевизора. По ходу исследования все рассказывают и дают фотографию малыша.

Яна Гудина

У Регины Рубеновны проходила комплексное обследование. И знаете, впервые для меня поход к гинекологу не был проблематичным. Все аккуратно, тактично, по человечески. Осталась очень довольна и уровнем и ценой. Большое спасибо!

Алексей Л.

Спасибо Роману Александровичу Гусейнову за помощь и понимание! Отличный врач, профессионал своего. С большим желанием помогает, и всячески поддерживает. Рад, что попал именно к нему. С болезнью справились совместными усилиями, сейчас периодически у него наблюдаюсь.

Валентин Юдашевич

Отличная клиника! Хороший уровень, лечился у Гусейнова Романа Александровича. Хороший врач, выслушал, задал много вопросов, назначил необходимые анализы. После готовности по анализам опередил диагноз и назначил необходимое лечение, которое помогло. Все прошло отлично.

Анатолий Ц.

Обращался в клинику с деликатным вопросом! Всё быстро, чётко, по адекватной цене! Доктор Никитин, великолепный специалист! Рекомендую.

Олег Журба

Я благодарен своему врачу Волохову Е.А. не за то, что он меня вылечил. По сути я в клинике и не лечился в итоге, а за то, что не смотря на свою специальность, он не зациклился на инфекциях и помог мне найти причину своих страданий. Я 4 года думал, что боль, которая мучила меня связана с простатитом и инфекциями. Я прошел около 10 курсов различного лечения антибиотиками, всякими массажами простаты, и ведь лечили меня все урологи, уверенные, что дело именно в этом. И к нему я приехал именно искать ИППП. А оказалась грыжа диска позвонка. Блин, неужели никому в голову не могло прийти проверить это за 4 года? В итоге невролог, электрофорез, остеопат сделали свое дело. Вот такие дела. А лучшей рекомендацией для клиники и врача с моей стороны стал даже не этот отзыв, а уже 3 моих знакомых, ставших посетителями этого мед центра. Написал лишь потому, что чувства благодарности переполняют))!

Дмитрий

Я долго искал причину своего недуга, обойдя множество врачей в своём городе, понял, что помочь мне они не смогут. Отправился в Москву, в «частную практику» к доктору Волохову Евгению Александровичу, где он порекомендовал пройти расширенную диагностику, которая позволила выявить суть моего заболевания и, поставив правильный диагноз, приступить к лечению.
Евгению Александровичу огромная благодарность! Доктор настоящий профессионал своего дела, выслушает, расскажет все подробно, не оставив вопросов и сомнений, а ещё важно, что не навязывает ненужных услуг, как многие другие персонажи. Если возникнет потребность — категорически рекомендую!
Персонал в клинике замечательный, приветливые администраторы, профессиональные врачи и медсестры оставляют впечатление, что ты в надёжных руках).

Родион Осипов

Спасибо большое за помощь и эффективное лечение! Все понравилось, за три приёма поняли, что лечение было выбрано в самую точку, помогало и сейчас помогает, наблюдаюсь и вижу очевидные результаты!!!
Проконсультироваться по своим вопросам, не пожалела на меня времени, много всего рассказала, дала несколько рекомендаций, к которым я прислушалась. Очень приятная и грамотная.

  • Укажите ошибки при инсталляции услуги gpon
  • Укажите основные ошибки при обосновании актуальности проекта
  • Укажите ошибки качество философской точки зрения это
  • Укажите основные ошибки при выполнении бросков со средних дистанций
  • Укажите основные виды ошибок регистрации